迷走神经在心率变异性中的作用

采用功率谱和近似熵 (approximateentropy ,ApEn)的方法 ,分析清醒家兔在双侧迷走神经保留 ,右、左侧迷走神经切断以及双侧迷走神经同时切断时心搏间期 (RRI)的变化。结果显示 :双侧迷走神经保留时功率谱中高频功率 (HF)、低频功率 (LF)及ApEn值均高于双侧及单侧迷走神经切断时 (P <0 0 5 ) ,LF/HF比值最小 ;切断单侧迷走神经 ,ApEn变小 ,LF/HF比值在右侧迷走神经切断时增大 ,而切断左侧迷走时LF/HF比值无明显变化 ;双侧迷走神经切断后LF/HF比值最大 ,ApEn最低。结果表明 :心率变异主要由迷走神经调节 ,右侧迷走神经起主要作用 ;传统心率变异性测量方法与非线性方法所得结果一致     

电刺激迷走神经对蟾蜍心率和心率变异的影响

目的:观察不同频率迷走神经刺激对蟾蜍离体心脏的心率及心率变异的影响。方法:将蟾蜍心脏和右侧迷走交感干离体后,以不同频率电刺激神经,记录心电图曲线并作心率变异性(HRV)分析。结果:交感神经阻断后,电刺激迷走交感干,心率(HR)显著下降(P0.01),全部正常心动周期的标准差(SDNN)和相邻正常心动周期差值的均方根(RMSSD)显著升高(P0.01),不同频率刺激组之间没有明显差异;与对照组相比,各指标变化较大;给药组0.2Hz时高频(HF)显著升高(P0.01),低频/高频比值(LF/HF)明显降低(P0.05),0.8Hz时HF和LF/HF接近刺激前水平。结论:一定范围内增加刺激频率,迷走神经降低心率的作用增强;没有交感神经调节条件下的迷走神经对心率和心率变异的调节可能存在不同的机制。     

摄食行为对小型猪心脏自主神经功能的影响

目的观察摄食行为对小型猪心脏自主神经功能的影响。方法利用大动物无创遥测技术观察清醒活动状态下小型猪摄食前（BI）、摄食过程中（IP）、摄食后（AI）、AI 2 h和AI 4h的心电图（ECG）和自主活动,并用HRV功率谱分析其自主神经功能。结果与摄食前比较,小型猪摄食过程中心率（HR）、自主活动和标准化低频成分（LFnu）明显增加,RR间期（RRI）、总功率（TP）、极低频成分（VLF）、高频成分（HF）明显减少,LF/HF比值明显升高;且随着摄食后恢复时间的延长,小型猪HR、自主活动、LFnu均有所降低,而RRI、TP、VLF、HF均有所升高,LF/HF比值逐渐降低,并在摄食后2 h、4 h时变化显著;相关分析显示摄食行为与TP、VLF、HF、LF和LF/HF密切相关,多元线性逐步回归分析亦显示摄食行为与VLF、LF/HF和TP密切相关,且VLF起主要作用。结论小型猪摄食行为不仅影响心脏活动;而且能引起小型猪心脏自主神经控制能力发生改变,其中VLF在摄食行为过程中占有重要作用。     

健康人不同年龄段HRV频谱分析及进食,心算的影响

应用上医大生理教研室研制的“心率变异性频谱分析仪”,以Ｒ－Ｒ间距总变异性（ＴＶ）、低频成分（ＬＦ）、高频成分（ＨＦ）以及ＬＰ／ＨＦ比值为指标,对健康人不同年龄段、午饭前后及安静与心算时的心率变异性（ＨＲＶ）进行频谱分析,结果表明：健康女性６０岁以上,男性５０岁以上各年龄段ＴＶ较低龄段显著降低,女性３０岁以上各年龄段及男性５０－６０岁ＬＦ、女性２０岁以上及男性２１－５０岁各年龄段ＨＦ均较低龄段升高显著,女性２１－３０岁较１－１０岁ＬＦ／ＨＦ降低显著;午饭后ＴＶ均较饭前显著降低,心算时ＬＦ显著升高,ＨＦ显著降低,≥４０岁组心算时ＬＦ／ＨＦ显著升高。结果提示：健康人高龄段调控心脏的自主神经整合功能显著降低,健康人的交感、迷走神经活动在不同年龄段有着不同的变化;健康成人午饭后自主神经整合功能显著降低;心算时交感神经活动显著增强,迷走神经活动显著降低,≥４０岁组心交感神经活动增强尤为显著。     

共振呼吸反馈训练对运动员心率变异性和选择反应时的影响*

目的: 探讨共振呼吸调节对运动员认知任务表现的提升作用。方法: 将30名射击运动员随机分为试验组(n=15)和对照组(n=15)。试验组运动员进行每次30~40 min、每周5 d,共计4周的心率变异性生物反馈训练(HRV训练),掌握共振呼吸调节方法,以相同频次进行呼吸调节(每分钟6次);试验采用试验组、对照组前后测的设计,利用第三版神经行为测试评价系统(NES-C3)、生理相干和自主平衡系统SPCS采集运动员的选择反应时和心率变异性(HRV)数据;正式检测,首先让所有运动员经历安静阶段并进行选择反应时测试,随后试验组运动员进行共振呼吸调节,而对照组运动员休息,最后所有运动员再次进行选择反应时测试,测量运动员的心率变异性。结果: 与安静阶段相比,试验组运动员心率(HR)显著下降(P＜0.05),心脏总功率(TP)和低频功率(LF)与安静阶段相比显著增加(P＜0.01),低频/高频功率(LF/HF)也显著增加(P＜0.05),自我调节后的选择反应时显著降低(P＜0.05);而对照组无显著变化(P＞0.05)。结论: 共振呼吸调节法可以显著增强运动员的心率变异性水平,进行调节后反应时间明显缩短。     

冠心病患者心率变异性与冠状动脉病变狭窄范围及严重程度的关系研究

目的:探讨冠心病患者心率变异性(HRV)与冠状动脉病变狭窄范围及严重程度的关系。方法:选取上海市第十人民医院2015年1月至2018年7月期间收治的冠心病患者220例,所有患者均行冠脉造影及24 h动态心电图检查。按狭窄范围分为单支狭窄组(n=68)、双支狭窄组(n=82)、三支狭窄组(n=70),按狭窄严重程度分为轻度组(狭窄≤50%,n=62),中度组(50%狭窄70%,n=66),重度组(狭窄≥70%,n=92),另选取51例同期于我院体检的健康志愿者作为对照组。记录冠心病患者与对照组HRV各项指标,比较不同冠脉病变狭窄范围患者、不同狭窄严重程度患者正常平均N-N间期(SDNN)、正常相邻每5minR-R间期均数标准差(SDANN)、正常相邻正常N-N间期的均方根(RMSSD)、正常相邻间期差值高于50 ms心搏数占总心搏数的百分比(pNN50)、低频(LF)、高频(HF)及低频/高频比值(LF/HF)。结果:冠心病患者与对照组RMSSD、pNN50、LF、HF比较差异无统计学意义(P0.05),冠心病患者SDNN、SDANN低于对照组,LF/HF值高于对照组(P0.05)。不同冠脉狭窄范围、不同冠脉病变狭窄严重程度患者pNN50、LF、HF整体比较无统计学差异(P0.05),随着冠脉狭窄范围的增加或狭窄病变严重程度的加重SDDN、SDANN、RMSSD逐渐降低,LF/HF值逐渐升高(P0.05)。结论:HRV是评估心脏自主功能的良好指标,该指标中SDDN、SDANN、RMSSD、LF/HF值可作为评估冠心病患者冠状动脉的狭窄程度和狭窄范围的良好指标,具有重要的临床指导意义。     

肌电生物反馈对脑梗死急性期心率变异性的影响

为观察肌电生物反馈对脑梗死急性期心率变异性的影响。本研究选取脑梗死患者60例,随机分为对照组28例和实验组32例,两组均进行常规卒中康复治疗,实验组加做肌电生物反馈治疗。分别于入院一周内和治疗2周检测动态心电图。选取同年龄段、排除脑梗死等影响自主神经活性疾病的动态心电图检查的患者60例,做为正常组,收集其动态心电图数据。正常组与脑梗组比较,脑梗组SDNN、LF、HF值均明显低于正常组(p0.01),LF/HF比值明显高于正常组(p0.05);脑梗死患者中实验组与对照组比较,治疗前两组SDNN、LF、HF、LF/HF均无显著性差异(p0.05);治疗后对照组中SDNN、LF、HF高于治疗前,但无显著性差异(p0.05),LF/HF低于治疗前,但无显著性差异(p0.05);实验组中SDNN、LF、HF明显高于治疗前(p0.01),LF/HF明显低于治疗前(p0.05)。通过相关分析表明脑梗死患者心率变异指标存在异常。研究结果表明肌电生物反馈可以促进脑梗死急性期患者心率变异指标恢复。     

迷走神经兴奋性对HRV的影响及其机制的初步分析

实验在氯醛糖加氨基甲酸乙酯麻醉的新西兰兔上进行。记录血压,心率,心电图和心率变异性频谱分析。电刺激减压神经,疑核和右侧迷走神经外周端,均引起心率和血压下降,总变异性,低频成分,高频成分,ＬＦ／ＨＦ比值和极代频成分增大。静脉注射阿托品可使上述反应显著减小,而静脉注射心得安仅可阻断ＤＮ和ＮＡ所致ＬＦ的增大。     

LF、HF与LF/HF在心率变异性分析中的应用与争议

心率变异性(heart rate variability, HRV)指连续正常心动周期的微小差异，是评估自主神经调节功能的重要指标。尽管HRV的LF(low frequency)、HF(high frequency)、LF/HF等频域指标被广泛用于评估交感神经系统与副交感神经系统的活性及其两者的相互调节作用，然而它们作为衡量自主神经系统功能指标的有效性一直受到质疑。本研究剖析了有关LF、HF与LF/HF等频域指标意义的不同观点，探讨了其作为评估自主神经系统功能的合理性与有效性。本研究认为，LF虽然受到交感神经活动的控制，但由于同时受迷走神经活动等其他因素的影响，且此影响程度较大，不建议单独使用LF以反映交感神经系统的活动；HF主要受心脏迷走神经的控制，能够较准确的反映迷走神经系统活动；LF/HF在一定程度上能够反映自主神经系统的调节作用，但由于存在非线性关系和其他因素的影响，LF/HF这一指标并不精准。     

大鼠背根节神经元后超极化中Ca2+激活 K+电流的蜂毒明肽敏感成分ⅠAHP

为了明确大鼠背根节(DRG)神经元中存在慢的Ca2+激活K+电流成分,本实验在新鲜分散的DRG神经元胞体上,采用全细胞电压箝技术,给予DRG神经元一定强度的去极化刺激,记录刺激结束后30 ms时的尾电流幅度.结果发现:(1)随着去极化时间从1 ms延长至180 ms时,尾电流幅度由9.3±2.8 pA逐渐增大至64.1±3.4 pA(P＜0.001);(2)当去极化结束后的复极化电位降低时,尾电流幅度先逐渐下降到零,然后改变方向,逆转电位约为-63 mV;(3)细胞外施加500μmol/L Cd2+或细胞内液中施加11 mmol/L EGYA时尾电流明显减小甚至完全消失;(4)尾电流中慢成分的幅度在细胞外给与200 nmol/L蜂毒明肽后,减小了约26.32±3.9%(P＜0.01);(5)细胞外施加10 mmol/L TEA,可明显降低尾电流中的快成分.结果提示,在DRG神经元后超极化中存在Ca2+激活K+电流的蜂毒明肽敏感成分--ⅠAiHP.     

五个汉族群体C7的遗传多态性

在国内首次用等电聚焦和酶连免疫标记方法调查哈尔滨、西安、成都、贵阳、漳州等五个汉族群体的补体第七成分(C7)的遗传多态性。结果表明,C7*1基因频率最高,在0.8152至0.9144之间。C7*2频率在四个亚群中为0.0528至0.0849,但在贵阳人群中高达0.1527,是目前世界上已观察到的最高值。C7*4频率在五个亚群中无显著差异,在0.0180至0.0402之间。没有观察到C7*4有由北方人群扩散到南方的明显趋势。在南方的三个汉族亚群中观察到在高加索人和日本人群中存在的C7*3基因。     

基于高频系数小波分析的高维蛋白质波谱数据特征提取

高维蛋白质波谱数据分析过程中,对于数据的特征提取一直是许多学者专注解决的问题。本文提出了一种基于高频系数的小波分析和主成份分析技术(Principal component analysis,PCA)的特征提取方法,首先采用小波分析技术对数据进行降噪,提取高频系数作为特征,之后用主成份分析技术进行降维。实验显示:本论文中提出的方法在8-7-02、4/3/02数据集上的实验识别率分别可以达到100%和99.45%,可以有效提高分类识别率。     

迷走神经兴奋对HRV的影响及其机制的初步分析

实验在氯醛糖加氨基甲酸乙酯麻醉的新西兰兔上进行。记录血压、心率、心电图和心率变异性（ＨＲＶ）频谱分析。电刺激减压神经（ＤＮ）,疑核（ＮＡ）和右侧迷走神经（ＲＶ）外周端,均引起心率和血压下降（Ｐ＜０．００１）,总变异性（ＴＶ）、低频成分（ＬＦ）、高频成分（ＨＦ）、ＬＦ／ＨＦ比值（ＬＦ／ＨＦ）和极低频成分（ＶＬＦ）增大（Ｐ＜０．０５－０．００１）。静脉注射阿托品可使上述反应显著减小（Ｐ＜０．０５－０．０１）,而静脉注射心得安仅可阻断ＤＮ和ＮＡ所致ＬＦ的增大（Ｐ＜０．０５）。以上结果表明：迷走神经是ＨＲＶ的主要调节者之一;ＨＦ由迷走神经单独介导;ＬＦ受迷走神经和交感神经共同调制;迷走神经参与ＶＬＦ波的形成     

商陆种子主要内含物的研究

本文以美洲商陆风干种子为材料,在检测基本特性--千粒重、壳仁比和含量的基础上,进一步测定其营养成分--脂肪、含氮物质和糖类特质,及主要功能成分--多糖和皂甙.结果表明:商陆种仁与壳之比为2∶1;种子中脂肪含量为20.27%,可溶性糖为3.06%,淀粉为3.57%,含氮物质为1.06%;多糖为1.70%,皂甙为6.65%.     

正红菇深层培养菌丝体与野生子实体有效成份的分析比较*

本文分析比较了正红菇深层培养菌丝体和野生子实体有效成份的含量和组成及抑菌作用。结果表明:正红菇深层培养菌丝体和野生子实体均含有蛋白质、多糖、氨基酸、不饱和脂肪酸、挥发性物质、麦角固醇及抑菌活性物质等多种有效成份,其组成基本一致,但菌丝体在多种成份的含量上略低于子实体。     

白蜡虫雌成虫某些生化成分分析

分析了白蜡虫雌成虫含氮 6.3 3 4 %、蛋白质 3 9.59% (含非蛋白氮 )、脂肪 6.2 556% ,其碘价68.877。白蜡虫乙醇提取液含氮 0 .2 60 %、蛋白质 0 .656%、还原糖 3 3 %、总糖 7 0 0 % ,测定出含有 1 7种氨基酸 ,其中以His、Glu、Ala含量较高。测定了Ca、Fe、Mg、Al、Ba、Co、Mn、Sr、Zn、P元素的含量 ,其中Ca、Mg、P含量较高。微量元素较为丰富     

Lethal and Dermonecrotic Activities of Clostridium perfringens Iota Toxin: Biological Activities Induced by Cooperation of Two Nonlinked Components

The effect of separate injections of two components of Clostridium perfringens iota toxin, designated I_a and I_b components, on the biological activities of the toxin was investigated. The intravenous injection of one component within 120 min after the injection of the other component killed mice. The activity of iota toxin was abolished by anti-I_a or anti-I_b antiserum. On the other hand, when I_b component was intravenously administered to mice given anti-I_a antiserum within 120 min after the intravenous injection of I_a component, the lethal activity was completely neutralized, but when I_a component was injected into mice that were given anti-I_b antiserum over 5 min after the injection of I_b component, the activity was not neutralized. The separate injections of I_a and I_b components in skin of guinea pigs indicated dermonecrosis at the injection site of I_b components, but not at the site of I_a components. Furthermore, when one component was intradermally injected in guinea pigs and then the other intraperitoneally, the dermonecrotic activity of the toxin was observed at the intradermal injection site of I_b component, but not at that of I_a component. From the data, it appears that the lethal and dermonecrotic activities of iota toxin are initiated by the binding of I_b component to specific sites on tissues.     

Immunological Studies of a 21 kDa Cellular Component Efficiently Incorporated into Rabies Virion Grown in a BHK-21 Cell Culture

To investigate cellular components incorporated into the rabies virion, monoclonal antibodies (MAbs) were screened based on their reactivity with additional virion components. Two of the MAbs we prepared recognized a virion-associated 21 kDa polypeptide (referred to as VAP21) from a BHK-21 cell. Since the MAbs precipitated the rabies virion and trypsin digestion eliminated the VAP21 antigen from the virion but alkaline treatment (pH 11) did not, VAP21 seems to be anchored into the viral envelope and exposed on the virion surface. Although quantitative immunoblot analyses indicated an apparently increased concentration of VAP21 in the virion, the ratio of the content of VAP21 to that of viral glycoprotein (G) was several times decreased as compared to the ratio of those in the cell. These data suggest that sorting of VAP21 occurs during the viral budding process on the cell but that it might be inefficient, probably due to a more intimate association of VAP21 with the viral envelope proteins. This assumption seems to be consistent with the results of immunofluorescence studies; that is, VAP21 displayed colocalized distribution with viral envelope antigens in the cell. From these results, it is suggested that VAP21 closely associates with the viral envelope proteins in the cell, and this association might cause passive but relatively efficient incorporation of VAP21 into the virion.