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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 281 毫秒

1.  黑皂树油代豆油生产氨基醇酸烘漆  
   何光范  王慕勤  肖正春  朱丹妮《中国野生植物资源》,1986年第4期
   黑皂树油为一种野生植物油料,由黑皂树种子通过机械压榨方法而获得的,种子含油35.5%,种仁含油59.3%,和其他油脂(大豆油、花生油)的主要成分一样为三脂肪酸甘油脂。另外,还含有少量的类脂化合物,(类胡罗卜素、甾醇等)。为开发黑皂树资源,提高其使用价值,黑皂树油除作为燃料油研究外,还可将它用于涂料工业。我们在无锡造漆厂的密切合作下,利用黑皂树油代替食用豆油制备各色氨基醇酸烘漆,经试验证明:其漆膜性能完全达到原用豆油制造的氨基醇酸烘漆漆膜性能,具有色泽鲜艳、光泽高、有较好的机械性能、硬度、附着力和耐水性,以及施工方便等特点。这不但节省了豆油,而且开发了生产氨基醇酸烘干滋漆的新的原料。下面是试验和研究情况。    

2.  L—谷氨酰胺的化学合成  
   黄宜基  周承文  翟元凤《氨基酸和生物资源》,1985年第4期
   本文叙述了以L—谷氨酸为原料,经过酯化、氨解、酸解等工艺路线制备L—谷氨酰胺的方法。本工艺综合了德国和日本专利所报导的合成方法,结合我们的工作实践,在酰化反应后不将所生成的L—谷氨酸—r—甲酯分离出来,而采用低溫酯化以控制L—谷氨酸二甲酯的生成,并在产品精制过程中采用树脂方法,分离少量未反应完全而混入产品中的L—谷氨酸。此法优点是:中间产物不用分离,减少了工艺步骤;操作简便,易实施工业大生产;减少了设备投资。采用本法生产的L—谷氨酰胺质量符合日本味之素公司的质量标准,收率达到理论值的52.8%。本工艺于一九八三年十二月在武汉通过技术鉴定。    

3.  固定化脂肪酶催化花椒籽皮油转酯化反应研究  
   李强  郑旭煦  殷钟意  朱俊任《生物产业技术》,2009年第Z1期
   采用固定化脂肪酶催化花椒籽皮油制备生物柴油,研究了该转酯化反应的工艺条件.结果表明:在脂肪酶用量25%(质量分数).含水量10%(质量分数),正己烷用量15%(质量分数).醇油比3:1.分三次添加甲醇,于反应温度45℃下反应时间24 h,固定化脂肪酶使花椒籽皮油的棕榈酸甲酯的转化率达到82.5%.    

4.  用猪血生产混合氨基酸工艺中水解时间的研究  
   王传怀  余宏  庄苏星  丁益  陆云芳  袁玉荪《氨基酸和生物资源》,1984年第1期
   <正> 用蛋白质水解法生产混合氨基酸,水解时间是一个至关重要的问题。水解时间太短,水解不完全,含肽量高,水解时间过长,会引起许多氨基酸酌破坏,即降低了得率又浪费了能源。我们在用阴离子交换树脂法脱酸法,以猪血为源料生产混合氨基酸工艺扩大试验时,对干猪血块的水解时间与水解程度的关系透行了探索,实验的结果列于下表:    

5.  碱性离子液体1-甲基-3-丁基咪唑氢氧化物催化地沟油制备生物柴油的研究  被引次数:1
   张玉军  张爱华  肖志红  陈金良《生物产业技术》,2009年第Z1期
   本研究合成了碱性离子液体1-甲基-3-丁基咪唑氢氧化物,通过红外光谱和核磁共振检测与文献报道一致,以此离子液体为制备生物柴油的催化剂,发现具有很高的催化活性.在生物柴油的合成过程中,考察了离子液体的用量、醇与油物质的量比、反应温度和反应时间对酯交换反应的影响.结果显示,以地沟油制备生物柴油的最佳工艺条件为:醇油摩尔比8:1、反应温度70 ℃、反应时间110 min、催化剂用量为原料油质量的3.0 %.在此条件下, 脂肪酸甲酯转化率为95.7 %.由地沟油制备的生物柴油,其低温流动性能好,闪点高,除碘值较高外,其他主要性能符合0# 柴油标准,并且可以和0# 柴油进行调和使用.    

6.  生物柴油植物黑皂树开发利用研究  
   萧正春  张卫明  顾龚平  史劲松  张广伦《中国野生植物资源》,2007年第26卷第4期
   能源短缺和环境污染是当前人类社会所面临的巨大挑战,生物柴油的推广和应用是现阶段解决替代燃油的重要途径之一。黑皂树种子油是很好的生物柴油原料,目前在许多热带地区大力种植黑皂树。我国华南、西南地区的一些干旱荒地可以种植黑皂树。我们对黑皂树油在柴油机上的应用研究证明:黑皂树油在气温35℃条件下,可以直接在各种柴油机上起动和应用;黑皂树油中掺入20%的轻柴油,其黏度大大降低,冷机起动性能和热效率等均与轻柴油相当。因此,黑皂树油的应用比目前国外使用的生物柴油更经济,是一种很有发展前途的能源植物。    

7.  精制白喉毒素脱毒工艺的改进  
   苏林 李萍《微生物学免疫学进展》,1998年第26卷第2期
   为了改进精制白喉毒素脱毒工艺中存在的时间长和损失大等问题,我们考虑进行脱毒过程中加入L-赖氨酸协同脱毒的试验,并以原工艺进行比较,结果使原工艺存在的问题均得到较好的解决。    

8.  黑果枸杞色素的提取和精制工艺研究  被引次数:10
   李进  瞿伟菁  吕海英  原惠《天然产物研究与开发》,2006年第18卷第4期
   本文采用正交实验法对黑果枸杞色素的提取和精制工艺进行了研究。结果表明,黑果枸杞色素的最佳提取条件为:以pH 3.0的80%乙醇作浸提剂,提取温度50℃,提取时间3 h,固液配比1:40;用X-5大孔吸附树脂对色素进行精制,以树脂柱径高比1:15、流速3 mL/minp、H 3.0、色素液浓度1 g/L为最佳吸附条件,色素的吸附量可达0.03715 g/mL湿树脂体积;而以95%乙醇做洗脱液,在pH 2.0、流速5 mL/min、3倍于柱床体积的洗脱液条件下解吸附效果最佳,色素回收率达到97.78%;制取的色素产品外观呈紫红色,色价为36.7。    

9.  茶氨酸制备工艺研究  
   张星海《氨基酸和生物资源》,2006年第28卷第4期
   研究了一种从提取茶多酚后的残留液中提纯茶氨酸的制备工艺;首先通过ZTC+1型天然澄清剂对茶多酚生产废液絮凝处理,随后应用一种特制的弱极性大孔树脂(JAD-1000)对处理液进行初步分离,制备质量分数在50%以上的茶氨酸粗品;结果表明絮凝处理,不仅对蛋白质去除率达80%以上,对果胶等杂质也有很好的去除效果(去除率达32.0%),杂质总去除率达36.2%,同时对茶氨酸的回收率达到98%以上;JAD-1000初步分离可得质量分数在53%以上的茶氨酸,回收率也达到78%以上,醇洗馏份中基本没有茶氨酸。    

10.  羧甲基半胱氨酸合成与精制的研究  
   赵哲勋  张晓平《氨基酸和生物资源》,1992年第2期
   本文介绍一种利用大孔离子交换树脂精制羧甲基半胱氨酸的方法。在现有的合成工艺中,改变精制方法,选择最佳的实验条件,以制造药品级羧甲基半胱氨酸为标准,以提高收率为主要研究对象,进行方法性的对比实验。从而确定最佳的精制方法。利用此法制备的羧甲基半胱氨酸收率从原收率103%提高到125%含量可达到99.7%以上,其它指标完全符合中国药典标准。现已投入批量化生产。    

11.  荧光假单胞菌脂肪酶固定化及催化制备生物柴油的工艺研究  
   王爱玲  黄瑛  周位  闫云君《天然产物研究与开发》,2007年第19卷第6期
   研究了不同因素对制备固定化荧光假单胞菌脂肪酶的影响及固定化酶的酶学性质,并初步探讨了利用该固定化酶制备生物柴油的工艺。以海藻酸钠明胶为复合载体,采用包埋法制备固定化荧光假单胞菌脂肪酶,考察了载酶量、颗粒直径等因子对固定化效果的影响,并用制备的固定化酶进行了酶促酯交换合成生物柴油的工艺研究,考察了反应条件如酶量、反应温度、甲醇流加方式、醇油比等因素对甲酯得率的影响。试验结果表明,制备固定化荧光假单胞菌脂肪酶的最优条件为:每克载体给酶量为300 IU,选用6号注射器针头(内径为0.5 mm);通过酯交换,催化大豆油合成生物柴油的最佳反应工艺参数为:固定化酶25%,醇油比4:1,含水量6%,反应温度40℃;此条件下反应35 h后,甲酯的最高得率可达82%。    

12.  海滨锦葵油制备生物柴油工艺条件优化  被引次数:1
   杨庆利  禹山林  秦松《中国生物工程杂志》,2008年第28卷第10期
   以海滨锦葵油为原料制备生物柴油。通过单因素试验及正交试验研究了反应温度、催化剂用量、醇油摩尔比、反应时间、搅拌强度等因素对酯交换率的影响。结果表明,在试验范围内各影响因素对酯交换率作用的大小依次为:搅拌强度>催化剂用量>醇油摩尔比>反应时间>反应温度。海滨锦葵油制备生物柴油的最佳工艺参数为:搅拌强度为1800r.min-1,催化剂KOH用量为海滨锦葵油质量的1%,醇油摩尔比6/1,反应时间60min,反应温度65℃,在该工艺条件下,酯交换反应三次,酯交换率达到97.8%。    

13.  猪毛中胱氨酸的分离和复合氨基酸的制备  
   陈建华 张世森《天然产物研究与开发》,1999年第11卷第2期
   本文研究了以猪毛为原料,经过水解、赶酸、中和、结晶、精制提取出胱氨酸纯品;并从分离胱氨酸后的母液中,经过脱色、离子交换、浓缩、结晶、精制,制备出复合氨基酸.在本工艺条件下,胱氨酸产品的收率为4.8%,纯度在99%以上;复合氨基酸产品的收率为41%,纯度在83%以上.本文为扩大试验打下了基础.    

14.  植物透射电镜样品制备技术探讨  被引次数:1
   徐柏森  张耀丽  何开跃  王章荣  彭冶  甘习华  杨静《中国野生植物资源》,2006年第25卷第3期
   针对植物细胞壁组织坚硬,透射电镜样品的制备难度大的问题,在样品制备过程中逐步改进了常规技术:其中通过延长锇酸固定时间,提高了植物微细结构保存效果;利用减少树脂渗透浓度的方法,改善了树脂包埋头的切割性能.避免了透射电镜观察时,微细结构不清晰和切片破损现象,提高了样品分辨率和观察范围.试验结果表明,此方法能节约透射电镜样品的制备成本、缩短样品制备周期和提高样品制备质量.    

15.  用阴离子交换树脂脱酸从蛋白质水解液制备混合氨基酸的研究  
   王传怀  袁玉荪  丁益  余宏《氨基酸和生物资源》,1984年第1期
   <正> 本文报导了用阴离子交换树脂脱酸法从猪血水解液制备混合氨基酸的新工艺。该工艺与阳离子交换树脂吸附工艺相比有着工艺简单、产品得率高(67%)和消耗化工原料少的优点。产品中氨基酸的总含量约为80%,其中Lys约8%,Thr约3.5%,His约5.5%。动物试验的结果表明该产品无毒。在小麦面粉中加入3%的该产品,可使小麦面粉蛋白质的利用效率提高一倍。据初步估算,投入批量生产后,该产品的出厂价格在10元以下。从经济的角度考虑,该产品用于医药、食品和饲料是有希望的。    

16.  NKC-9干氢型树脂催化合成油酸甲酯  
   孔维宝  张娟  来宝鹏  景洋  张继《生物加工过程》,2014年第4期
   采用强酸性阳离子交换树脂作催化剂,对油酸和甲醇反应合成油酸甲酯的工艺进行研究。分别筛选了4种型号的树脂,其中以NKC-9干氢型树脂催化效果最好。考察了酸醇摩尔比、反应温度、催化剂用量、脱水剂用量、反应时间和催化剂重复使用性等因素对转化率的影响。结果表明:反应的适宜条件为酸醇摩尔比1∶2,反应温度70℃,催化剂用量为油酸质量的50%,脱水剂无水CaCl2用量为催化剂用量的10%,反应时间2 h。在此条件下,转化率可达93.85%。催化剂重复使用6次后转换率仍保持在90%以上。研究显示,采用NKC-9干氢型树脂催化合成油酸甲酯具有良好的工业应用潜力。    

17.  利用短短芽孢杆菌进行酮还原酶CgKR2的高效表达与纯化  
   胡艳红  龚雪梅  丁柳柳  高嵩  李婷婷《中国生物工程杂志》,2019年第8期
   酮还原酶CgKR2能够一步还原前手性羰基化合物生成高附加值的手性醇,有望解决手性醇传统制备方法的步骤烦琐和高成本问题,具有很高的经济效益。研究表明,CgKR2催化底物2-氧代-4-苯基丁酸乙酯(OPBE)生成普利类降压药的重要中间体(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[(R)-HPBE]具有良好效果。但CgKR2的生产成本高昂、过程烦琐。利用短短芽孢杆菌胞外分泌表达酮还原酶CgKR2,获得该酶的高效表达,并经简便的一步镍亲和层析纯化,即获得高纯度酮还原酶CgKR2,产率高达每升发酵7. 8mg纯酶。以酶标板法测定其比活力、温度稳定性以及动力学参数等基本酶学性质,结果显示,CgKR2的比活力为(78. 32±7. 62) U/mg、Km为(0. 2±0. 02) mmol/L、Vmax为(117. 64±3. 6)μmol/(min·mg)、Kcat为73s-1,与以往报道的数据一致,并且获得的CgKR2纯酶在30℃下孵育72h依然保持80%的活性,酶活的稳定性远好于以往的制备方法。开发出的一套简便高效的酮还原酶CgKR2表达纯化工艺,降低了生产成本、简化了生产工艺,可推进手性醇生物催化制备的普及,对其他生物催化工程酶的制备方法研究也有借鉴作用。    

18.  电解还原法制备L-半胱氨酸盐酸盐  被引次数:3
   杨如圭  吴保生《生物化学与生物物理进展》,1984年第11卷第2期
   L-半胱氨酸盐酸盐被广泛地用于生物化学和营养学的研究以及组织培养基的制备。因为它的—SH基易被氧化因而被用作还原剂。在医药上可用作肝炎,肝中毒,锑剂中毒,放射性药物中毒等的解毒剂。五十年代末已有人用L-胱氨酸电解还原法制得L-半胱氨酸盐酸盐。我们根据本厂设备条件,建立了L-半胱氨酸盐酸盐的电解还原法制备工艺,并生产了纯度较高的L-半胱氨酸盐酸盐,现介绍如下: 一、原理    

19.  重组人粒细胞集落刺激因子缓释微球的研究  被引次数:1
   徐迪  金拓  吴飞  袁伟恩《现代生物医学进展》,2007年第7卷第7期
   目的:研究固体/油/水法制备重组人粒细胞集落刺激因子缓释微球,为开发其缓释剂型进行初步研究。方法:以聚乳酸.聚羟乙酸共聚物(PLGA)为载体材料:用固体/油/水法和水/油/水法制备载rhG-CSF缓释微球;考察粒径大小、外观、包封率等理化性质;用MieroBCA法考察微球的体外释药特性及影响因素;用SEC-HPLC和MTT比色法初步评价了微球制备工艺过程对rhG-CSF稳定性的影响。结果:两种方法制得的微球形态圆整、分散性良好,包封率均超过80%。固/油/水法制得的微球体外释放在2周内可超过90%,而水/油/水法制得的微球在相同的时间内仅释放30%。对于固/油/水法制备过程,SEC-HPLC法测定蛋白无明显聚集体出现,MTT法测定蛋白活性无明显损失。结论:实验证明了固/油/水法制备的PLGA微球可以实现2周以上的体外缓释。    

20.  利用大孔吸附树脂提取蜀葵花色素的研究  被引次数:13
   孙健  蒋跃明  彭子模《生物技术》,2005年第15卷第1期
   研究利用大孔树脂吸附和分离蜀葵(Althaearosea(L.)Cavan)花红色素,比较了D-072、D-401、D-301-G、D-101、NKA-9、D-290、D-110七种树脂对该色素的静态吸附情况以及不同极性解吸剂对吸附色素的树脂洗脱的效果,从中选择出吸附和解吸效果最佳的树脂以及较适的解吸剂。结果表明:用D-401大孔吸附树脂作吸附剂,色素吸附率达91%;解吸剂用含0.1%HCl的60%酸化乙醇,色素可被充分洗脱下来,解吸效果较好;树脂通过回收再生后可重复利用。大孔吸附树脂法精制蜀葵花色素工艺相对简单,原料、试剂利用率较高。    

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