风毛菊属6种植物的核型分析

采用常规压片技术对分布于横断山区菊科(Compositae)风毛菊属(Saussurea DC.)的6种植物进行染色体数目和核型分析。结果表明:尖苞雪莲（S.polycolea var.acutisquama）核型公式为:2n=2x=32=20m+12sm,属2B型;球花雪莲核（S.globosa）型公式为:2n=2x=34=16m+18sm,属2B型;重齿风毛菊(S.katochaete)核型公式为:2n=2x=32=8m+18sm+6st,属3B型;柱茎风毛菊(S.columnaris)核型公式为:2n=2x=32=24m+8sm,属2B型;禾叶风毛菊(S.graminea)核型公式为:2n=2x=28=8m+18sm+2st,属3B型;长毛风毛菊(S.hieracioides)核型公式为:2n=2x=32=12m+16sm+4st,属2B型。6个种染色体中均未发现随体。其中尖苞雪莲和柱茎风毛菊染色体为首次报道。     

葱属根茎组8种植物的染色体数目和核型报道

本文对国产葱属根茎组的8种植物进行了染色体研究,发现染色体数目2n＝16或32,核型属2A 或2B型,对称性较高。其染色体数目和核型分别为：Allium leucocephalum 2n(2x)＝16＝12m+2sm +2st(2SAT); A,strictum 2n(4x)＝32＝16m+4sm+12st;A.ramosum 2n(2x)＝16=14m+2st (2SAT); A．bidentatum 2n(4x)=32＝24m+4sm+4T;A．tenuissimum 2n(2x)=16=10m+4sm+ 2st(2SAT),A．anisopodium 2n(2x)＝16＝12m+2sm+2st(2SAT);A．anisopodium var．zimmermanni anum 2n(4x)＝32＝24m+4sm+4st(4SAT); A．condensatum 2n(2x)＝16＝14m+2st(2SAT)。多数种的染色体资料为国内首次报道。     

披碱草属6种植物的核型研究

本文首次报道特产于我国青藏高原披碱草属Elymus的6种植物的染色体数目和核型。6个种的染色体数目为2n＝42,都是6倍体。它们的核型是：黑药鹅观草,2n=6x＝42=32m+10sm;糙毛鹅观草,2n=6x=42=34m+8sm;大颖鹅观草,2n=6x=42=30m+12sm;疏花鹅观,2n=6x=42=32m+10sm;青海鹅观草,2n=6x= 42＝34m十8sm;长颖鹅观草,2n=6x＝42=34m十8sm。它们的核型属1B或2B型,染色体中均未发现随体。     

角堇与大花三色堇染色体核型分析

以2份角堇与4份大花三色堇自交系为试验材料,采用染色体常规压片方法,观察和分析了它们的细胞染色体数目、相对长度、平均臂比等核型指标,以明确两种植物细胞学特点,为分类以及育种提供理论依据。结果表明:(1)2份角堇自交系染色体数目均为2n=2x=26,染色体基数为x=13,染色体核型公式分别为2n=2x=26=8m+12sm+6st、2n=2x=26=4m+16sm+6st,核型不对称系数为67.20%~70.10%,核型分类均属于3B。(2)4份大花三色堇自交系均为四倍体,其中2份(EYO-1-2-1-4、DSRFY-1-1-2)染色体数目为44,核型公式为2n=4x=44=4m+16sm+6st、2n=4x=44=16m+24sm+4st;2份(G10-1-3-1-4、XXL-YB-1-1-1-1)染色体数目为48,核型公式分别为2n=4x=48=8m+20sm+20st、2n=4x=48=4m+36sm+8st,核型不对称系数为66.74%~71.77%,核型分类属于2B、3B。     

中间锦鸡儿(caranaga intermedia)染色体变异研究

对中间锦鸡儿(caranaga intermedia)种子根尖染色体进行检测,统计分析了染色体数目和结构变异类型.核型分析结果表明中间锦鸡儿正常核型为2n=2x=16=14m+2sm,还发现了核型公式为2n=2x=16+1B=1st+9m+2sm+1m(sAT)+1sm(SAT)+2m(SAT)+1B;核型公式为2n=2x=16+1B=6sm+8m+2m(SAT)+IB;以及核型公式为2n=2x=15=7sm+8m的变异类型.本研究首次发现了中间锦鸡儿存在B染色体和中间随体,此外还发现存在单体植株.随体具有个体差异,有中间随体和端部随体两种,且无论个体间和个体内B染色体均存在数目和结构的多态性.对其中120粒种子根尖染色体结果统计分析.发现具有15条染色体的植株占0.83%;具有16条染色体的植株占89.17%;具有17条染色体的植株占3.3%;具有18条染色体的植株占2,5%,其中有一个体中多于的一条染色体始终呈点状;19条染色体的植株占1.67%,5条多于染色体的占0.83%,而多余染色体条数在1～3之间变动的植株占1.67%.     

风毛菊属5种植物的核型分析

采用常规压片法,对风毛菊属(Saussurea)5种植物的染色体数目和核型类型进行分析。结果表明:大耳叶风毛菊(S.macrota)核型公式为2n=2x=26=10m+12sm+4st,属2A型;长梗风毛菊(S.dolichopoda)核型公式为2n=2x=26=14m+8sm+4st,属2A型;川陕风毛菊(S.licentiana)核型公式为2n=2x=28=12m+16sm,属2B型;杨叶风毛菊(S.populifolia)核型公式为2n=2x=28=6m+18sm+4st,属2B型;尾叶风毛菊(S.caudata)核型公式为2n=2x=30=14m+14sm+2st,属2A型。这5种风毛菊属植物中,除大耳叶风毛菊染色体数目和核型类型与前人报道的一致外,其余4种植物的染色体数目和核型类型均为首次报道,并在川陕风毛菊中发现1对B染色体。     

国产8种蜘蛛抱蛋属植物的核型研究

首次报道了8种蜘蛛抱蛋属植物的核型,其中6种的染色体数目为首次报道。结果如下：峨边蜘蛛抱蛋A．ebianensis,2n=2x=36=18m+2sm(2sat)十16st;盈江蜘蛛抱蛋A．yingjiangensis,2n=2x=36=14m+6sm(2sat)十16st;海南蜘蛛抱蛋A．hainanensis,2n=2x=36=20m(2sat)十14st十2t;石山蜘蛛抱蛋A．saxicola,2n=2x=36=16m十4sm(2sat)十16st;糙果蜘蛛抱蛋A．muricata,2n=2x=36=18m+2sm(2sat)十16st;啮边蜘蛛抱蛋A．marginella,2n=2x=38=22m+4sm(2sat)十12st;西林蜘蛛抱蛋A．xilin-ensis,2n=4x=76=48m(4sat)十2sm+26st;十字蜘蛛抱蛋A．cruciformis,2n=4x=76=46m(4sat)十12sm十18st。核型类型都为2C型。首次在中国发现了A．cruciformis和A．xilinensis的野生四倍体。根据外部形态性状及已有的38种植物的核型资料分析,认为该属染色体的原始基数可能为x=18,核型向对称性增强的方向演化,其主要表现在中部着丝粒染色体数目的增多,这种演化趋势似与其花部结构的进化密切相关。关键词 蜘蛛抱蛋属;染色体数目;核型;进化     

横断山及邻近地区八种菊科植物的染色体数目及核型

对横断山及邻近地区风毛菊属(Saussurea)、帚菊属(Pertya)和针苞菊属(Tricholepis)的8种菊科植物进行细胞学研究,其中异叶帚菊(Pertya berberidoides)(2n=2x=32=28m+4sm)、针苞菊(Trichole-pis furcata)(2n=2x=32=16m+ 16sm)、中甸风毛菊(Saussurea dschungdienensis)(2n=2x=30=30m+Bs)、丽江风毛菊(S.likiangensis)(2n 2x=32=26m+6sm)、倒齿风毛菊(S.retroserrata)(2n=2x=32=14m+18sm)和显梗风毛菊(S.peduncularis)(2n=2x=36=26m+ 10sm)为首次报道染色体数目和核型,长毛风毛菊(S.hieracioides)和三角叶风毛菊(S.deltoidea)的核型公式分别为:2n=4x=64=30m+34sm和2n=2x=34=22m+ 12sm,与前人报道的一致.8种植物中,除中甸风毛菊和异叶帚菊的核型不对称性为1B型外,其余6种的核型不对称性均属于2B型;在中甸风毛菊中首次发现B染色体.结合现有的细胞学资料分析表明,风毛菊属和帚菊木族的染色体数目存在变异,并且存在明显的非整倍性;此外,分布于横断山区的风毛菊属植物仪有两种倍性(二倍体和四倍体),而且多倍化并不占主导地位.     

华南地区3种兔儿风属植物(菊科-帚菊木族)的细胞学研究

首次报道了华南地区兔儿风属(Ainsliaea DC.)(菊科-帚菊木族Asteraceae-Pertyeae)3种植物共4个居群的染色体数目和核型。其中长穗兔儿风(A.henryi Diels)的染色体数目为2n=24,核型公式为2n=16m+8sm;三脉兔儿风(A.trinervis Y.C.Tseng)的染色体数目为2n=26,核型公式为2n=16m+10sm;莲沱兔儿风(A.ramosa Hemsl.)2个居群的染色体数目均为2n=26,核型公式为2n=26=22m+4sm。所有居群的染色体由大到小逐渐变化,核型没有明显的二型性。这些结果表明兔儿风属植物确有x=12和x=13两个基数,其中x=13可能是该属的原始基数。     

7种橐吾属植物的核型

研究了7种橐吾属（Ligularia）植物的染色体和核形态。干崖子橐吾（L．kanaitzensis）的核型为2n＝2x＝58＝26m＋28sm 4st;窄头橐吾（L.stenocephala）的核型为2n=2x=58=26m 32sm;细茎橐吾（L.hookeri）的核型为2n=2x=58=30m 26sm 2st;宽戟橐吾（Llatihastata）的核型为2n=2x=58=28m 26sm(2sat) 4st;网脉橐吾（L.dictyoneura）的核型为2n=2x=58=26m 28sm 2st 2t;蹄橐吾（L.hodgsonii）的核型为2n=2x=58=28m 28sm 2t;棉毛橐吾（L.vellerea）的核型为2n=2x=58=22cm 34sm 2t。虽然这7个种的染色体数目相同,2n=58,核型主要是由m和sm染色体构成,但各类的染色体数目在种间有差异。核的对称性高,着丝点端值（T．C）为61．45％－64．96％。除窄头橐吾和鹿蹄橐吾的染色体数与前人报道的相同外,其它5个种的染色体数目和核型为首次报道。     

Karyotype Analysis of 5 Species of Genus Astragalus

The karyotypes of five species in Astragalus (A. dahuricus DC., A. mongolicus Bunge., A. adsurgens Pall., A. melilotoides Pell., A. huangheensis H. C. Fu., Y. H. Liu) were studied. Among them, the karyotypes of A. dahuricus and A. melilotoides are reported for the first time. While A. melilotoides is tetraploid (2n=4X=32), all the others are found to be diploid (2n= 2X = 16). Based on the comparison of karyotypes, the evolu-tionary order of these 5 species is discussed.     

我国11种披碱草的核型研究

本文报道了中国产的11种披碱草属植物的核型,其中9种为首次报道。结果如下:老芒麦2n=4x=28=24m+4sm(2SAT);披碱草2n=6x=42=36m(2SAT)+6sm(4SAT);青紫披碱草2n=6x=42=32m+10sm(4SAT);垂穗披碱草2n=6x=42=34m+8sm(2SAT);圆柱披碱草2n=6x=42=32m+10sm(2SAT);短芒披碱草2n=6x=42=30m+12sm(4SAT);黑紫披碱草2n=6x=42=36m(6SAT)_1+6sm;毛披碱草2n=6x=42=30m+12sm(6SAT);紫芒披碱草2n=6x=42=22m=12sm(2SAT)+8st(4SAT);肥披碱草2n=6x=42=34m(2SAT)+6sm(4SAT)+2st;麦(?)草2n=6x=42=30m(4SAT)+12sm(2SAT)。     

Karyotypes of Eleven Species of Triticeae in Northeast China

In this paper the karyotypes of eleven species of Triticeae from Northeast China are reported. The karyotype formulae are as follows: Agropyron cristatum, 2n=4x=28=20m+8sm; Elytrigia repens, 2n=6x=42=34m(2SAT) + 8sm; Hordeum brevisubulatum, 2n = 4x = 28 = 20m + 8sm( 4SAT ); Roegneria nakaii, 2n = 4x = 28 = 20m + 8sm( 4SAT ); R. turczaninovii var. macrathera, 2n = 4x = 28 = 20m(2SAT ) + 8sm(2SAT ); Elymus sibiricus, 2n = 4x = 28 = 20m + 8sm ( 4SAT); E. dahuricus, 2n=6x=42=32m+10sm( 6SAT); E. excelsus, 2n=6x=42=32m+10sm( 6SAT); Leymus chinensis, 2n=4x=28=20m(4SAT) + 8sm; Roegneria ciliaris, 2n = 4x = 28 = 22m( 2SAT ) + 6sm( 2SAT ); R. kamoji, 2n= 6x = 42= 30m+ 12sm(4SAT). The karyotypes of the first five species are re-ported for the first time.     

山东10种植物的核型分析

对山东１０ 种植物进行了核型分析。茴茴蒜（ Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｂｇｅ－） 染色体数目２ｎ ＝１６ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ １６ ＝ ２ Ｍ ＋ ２ｍ ＋ ２ｓｍ ＋ １０ｓｔ, “３Ａ”类型; 五脉地椒（ Ｔｈｙｍｕｓｑｕｉｎｑｕｅｃｏｓｔａｔｕｓ Ｃｅｌａｋ－） 染色体数目２ｎ＝ ２６ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２６ ＝ ８ Ｍ ＋ １８ｍ , “１Ａ”类型; 蛇床（ Ｃｎｉｄｉｕｍ ｍｏｎｎｉｅｒｉ（Ｌ－） Ｃｕｓｓ－） 染色体数目２ｎ＝ ２０ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２０ ＝ ２Ｍ＋ １６ｍ ＋ ２ｓｍ , “２Ｂ”类型; 波斯菊（ Ｃｏｓｍｏｓ ｂｉｐｉｎｎａｔｕｓ Ｃａｖ－） 染色体数目２ｎ ＝ ２４ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ ２４ ＝ １６ｍ ＋ ２ｍ （ｓａｔ） ＋ ６ｓｍ , “２Ａ”类型; 白车轴草（ Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ Ｌ－） 染色体数目２ｎ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ４ｘ ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ａ”类型; 铁苋菜（ Ａｃａｌｙｐｈａ ａｕｓｔｒａｌｉｓ Ｌ－）染色体数目２ｎ ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ｂ”类型; 地构叶（ Ｓｐｅｒａｎｓｋｉａ ｔ?     

辽宁地区产6种乌头(Aconitum)的细胞分类学研究

对我国辽宁地区毛莨科(Ranunculaceae)乌头属(Aconitum) 6个种的染色体的数目和形态进行了研究,并进行了核型分析。其染色体基数为X=8,核型公式为:两色乌头:2n=2x=2m+10sm+4st;蛇岛乌头为:2n=4x=10m+20sm(SAT)+2st+2B;黄花乌头为:2n=4x=4m+12sm(SAT)+8st+1B;北乌头三倍体为:2n=3x=2M+4m+18sm;北乌头4倍体为2n=4x=4m+28sm。同时,对乌头属下某些种的分类学问题进行了探讨。     

国产毛茛属植物五种一变种的核型

对国产6种毛茛属(Ranunculus)植物进行了核型研究。它们的核型公式分别为:扇叶毛茛2n=4x=32=12m 20sm,云生毛茛2n=4x=32=16m 10sm 6st,曲升毛茛2n=4x=32=14m 16sm 2st及2n=5x=40=18m 16sm 4st 2T,西南毛茛2n=2x=16=12m 2sm 2st,匍枝毛茛2n=2x=16=8m 8st及2n=4x=32=12m 4sm 14st 2t,棱喙毛茛2n=2x=16=6m 6sm 4st。并结合形态及孢粉的资料就毛茛属植物核型不对称系数对分类的意义进行分析。     

兜兰亚属12种植物的核型分析

对兜兰亚属(Paphiopedilum subgenus Paphiopedilum)12种植物的染色体数目和核型进行了研究。结果表明：这12种植物的染色体数目和核型存在差异,其中菲律宾兜兰(P. philippinense)的核型公式为2n=2x=26=16m+10sm, 长瓣兜兰(P. dithanum)为2n=2x=26=20m+6sm, 密毛兜兰(P. densissimum)为2n=2x=26=22m+4sm, 飘带兜兰(P. parishii)和带叶兜兰(P. hirsutissimum)为2n=2x=26=24m+2sm, 亨利兜兰(P. henryanum)、虎斑兜兰(P. markianum)和根茎兜兰(P. rhizomatosum)为2n=2x=26=26m, 而胼胝兜兰(P. callosum)为2n=2x=32=2M+24m+6sm, 布玲兜兰(P. microchilum)为2n=2x=38=28m+10sm, 卷萼兜兰(P. appletonianum)和海南兜兰(P. hainanensis)为2n=2x=38=30m+8sm。兜兰亚属的染色体主要为中部着丝粒染色体, 未见随体;最长染色体与最短染色体之比为2.07~3.44, 臂比大于2的染色体比率为0~0.231,核不对称系数为53.50%~58.95%。长瓣兜兰、飘带兜兰、亨利兜兰、密毛兜兰、虎斑兜兰、带叶兜兰和根茎兜兰等6种的核型类型为1B型,其余6种为2B型。     

东北蒿属艾组12种植物核型研究

报道东北蒿属艾组12种植物的染色体数及核型资料,结果如下：宽叶山蒿（Artemisia stolonifera (Maixm.)Komar.)2n=4x=36=28m 4sm(4SAT) 4st(4SAT);野艾蒿（A.lavandulaefolia DC)2n=2x=50=40m 4sm 6st(6SAT); 矮蒿（A.lancea Van.)2n=2x=16=10m 4sm 2st;蒙古蒿（A.mongolica (fisch.ex Bess.)Nakai]2n=2x=16=14m 2st;红足蒿（A.rubripes Nakai)2n=2x=16=14m 2st;歧茎蒿（A.igniaria Maixm.)2n=2x=34=28m 2sm 4st(4SAT);柳叶蒿（A.integrifolia Linn.)2n=4x=36=20m 12sm 4st;线叶蒿（A.subula 4st(4SAT);柳叶蒿（A.integrifolia Linn.)2n＝4x=36=20m 12sm 4st;线叶蒿（A.subulata Nakai)2n=2x=16=14m 2st;高岭蒿（A.brachyphylla Kitam.)2n=2x=18=14m 2sm 2st;林文稿[A.uiridissima(Komar.)Pamp.]2n=2x=18=14m 4sm;奄癌（A.keiskeana Miq.)2n=2x=18=16m 2sm;阴地蒿（A.sylvatica Maxim.)2n=2x=16=14m 2sm,核型对称性野艾蒿（A.lavandulaefolia)为2B型,其余均为2A型,依据核型资料对个别种的演化 分类进行了初步探讨。     

中国西北地区11种黄耆属植物的细胞学研究

对分布于中国西北地区的11种黄耆属植物进行了细胞学研究,其中9种作了核型分析。结果表明,杯萼黄耆（Astragalus cupulicalycinus）为六倍体（2n=48）,酒泉黄耆（A.jiuquanensis）具有2种细胞型：2n=32的四倍体和2n=48的六倍体,其余种类均为二倍体（2n=16)。9个种的核型公式分别为：木黄耆（A.arbuscula）,2n=16=14 2sm,“1A”核型;胀萼黄耆（A.ellipsoideus）,2n=16=10m 6sm,“2A”核型;粗毛黄耆（A.scabrisetus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型;秦岭黄耆（A.henryi),2n=16=8m 8sm(2SAT),“2A”核型;哈巴河黄耆（A.habaheensis）,2n=16=10m 6sm(2SAT),“2A”核型;变异黄耆（A.variabilis）,2n=16=4m 10sm(2SAT) 2t,“2A”核型;喜沙黄耆（A.ammodytes),2n=16=6m 10sm(2SAT),“2A”核型;密花黄耆（A.densiflorus),2n=16=6m(2SAT) 10sm,“2A”核型;茧荚黄耆（A.lehmannianus),2n=16=14m(2SAT) 2st,“2A”核型。所有研究种中,仅变异黄耆的染色体数目有过报道,其余种的染色体数目及核型均为首次报道。