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1.
糖槭组织培养研究结果简报 总被引:2,自引:1,他引:1
1.植物名称:糖槭(Acer saccharum) 2.材料类别:侧枝叶腋 3.培养条件:MS培养基,每升附加2,4-D0.2~0.4毫克,NAA0.1~0.2毫克,水解乳蛋白0.4~0.5克,铁盐改用柠檬酸铁20毫克。分化根的培养基为MS培养基(大量元素减半),每升附加6-BA 0.1~0.15毫克,NAA0.2~0.3毫克,水解乳蛋白0.4~0.5克。温度24~30℃之间,芽生长后,晴天上午将试管搬到室外自然光照条件下,强光时需遮荫,室温超过30℃时,用冷 相似文献
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白花蛇舌草的组织培养和植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
1 植物名称白花蛇舌草(Hedyotis diffusa). 2 材料类别带顶芽或腋芽的茎段,取自本校花圃. 3 培养条件诱导培养基:(1)MS+NAA 0.2 mg*L-1(单位下同)+6-BA 2.0;(2)MS+NAA 0.5+6-BA 2.0;(3)MS+NAA 1.0+6-BA 2.0;(4)MS+NAA 2.0+6-BA 2.0;(5)MS+NAA 2.0+6-BA 1.0;(6)MS+NAA 2.0+6-BA 0.5;(7)MS+NAA 2.0+6-BA 0.2.丛生芽增殖培养基:(8)MS+6-BA 3.0+NAA 0.1.壮苗培养基:(9)MS+6-BA 2.0+IBA 0.5.生根培养基(10)1/2MS+NAA 0.5.以上培养基均附加蔗糖30 g*L-1,琼脂7 g *L-1,pH 5.8,培养温度(25±2)℃,光照12 h*d-1,光照度1 500~2 000 lx. 相似文献
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植物名称:粗齿冷水花(Pilea fasciata)。材料类别:茎段、叶片。培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.2~0.5mg/L(单位下同) 6-BA0.5~1.0;分化培养基为MS 6-BA0.5或MS 6-BA1.0~2.0 IAA0.1~0.5;壮苗培养基为NS 6-BA0.5~1.0 IAA0.1~0.2 PP3330.05~0.1;诱导生根培养基为MS NAA0.1~0.5。上述每升MS培养 相似文献
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金钱树的组织培养与快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
1 植物名称 金钱树(Zamioculcas zamiifolia)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件 培养基:(1)MS+6-BA 2 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS+NAA 0.2+6-BA 2;(3)MS+NAA 1+6-BA 2;(4)MS+2,4-D 0.5+6-BA2;(5)MS+2,4-D 4+6-BA 2;(6)MS+6-BA 5+KT0.2;(7)MS+6-BA4;(8)1/2MS+NAA 0.2+6-BA2。培养基(1)~(5)附加3%的葡萄糖,(6)~(8)附加3%白砂糖,所有培养基均附加0.7%琼脂,pH5.8。培养温度为(26±1)℃,每天光照12h,光照度2000 lx。 相似文献
5.
洋桔梗的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2,(3)MS KT2.0 I B A 0.5,(4)MS KT1.0 IBA 0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.08,(6)M S 6-B A0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA 0.2,(9)1/2MS IBA 0.5.各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照1 6h·d-1,光照度20001x. 相似文献
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剑麻组织培养再生植株研究 总被引:3,自引:1,他引:2
植物名称:剑麻(Agave sisalana perrine) 品种:剑麻杂种材料类别:种子、嫩叶培养条件:基本培养基是MS,每升附加2,4-D3毫克,NAA0.4毫克,6-BA2毫克,温度25~33℃,种子置于散射光条件下培养,叶片置于黑暗条件下培养。分化条件:以MS培养基为基础,不加2,4-D,每升加水解乳蛋白300毫克,6-BA1毫克,NAA1毫克,IAA1毫克,GA0.5~12毫克,蔗糖4%,在室内加40瓦灯管,每日照光6~7小时。 相似文献
8.
蒙古黄芪下胚轴愈伤组织诱导与再生植株 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:蒙古黄芪(Astragalus mongolicus),别名黄芪、绵黄芪。材料类别:野生种经栽培三年所得的种子,经消毒置于培养基表面,发芽后取其下胚轴,切成3~4mm小段为外植体。培养条件:MS为基本培养基:(1)诱导愈伤组织培养基附加6-BA20 mg/L(单位下同)+IAA 0.5;(2)分化培养基附加6-BA1.0+NAA0.5+IAA0.2+CH500或6-BA1.0+NAA1.0;(3)生根培养 相似文献
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黄金梨的组织培养和快速繁殖 总被引:6,自引:1,他引:5
1 植物名称砂梨品种黄金梨(Pyrus pyrifolia cv. Whangkumbe).
2 材料类别茎尖.
3 培养条件诱导培养基:(1)1/3MS 6-BA 1.0 mg*L-1 (单位下同) IBA 0.2,(2)MS IBA 0.2 6-BA 0.5、1.0、1.5、2.0、3.0;增殖继代培养基:(3)MS 6-BA 1.0 IBA 0.2,(4)MS 6-BA 1.5 IBA 0.3;生根培养基:(5)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.5,(6)1/2MS IBA 1.0 NAA 1.0,(7)ASH IBA 0.5 NAA 0.5,(8)ASH IBA 1.0 NAA 1.0. 生根培养条件分为暗培养与正常培养;7 d后转入无激素培养基,以加含激素的为对照;附加0.5 g活性炭,以不加活性炭的为对照.上述诱导、增殖培养基附加30 g*L-1蔗糖,生根培养基附加20 g*L-1蔗糖,琼脂浓度均为8 g*L-1,pH 5.8.培养温度25~28℃,光照度1 600~2 000 lx,每天光照12 h. …… 相似文献
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虎颜花的无菌播种和试管育苗 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称虎颜花(TigridiopalmamagnificaC.Chen)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;(2)1/2MS(大量元素用量减半);(3)1/4MS(大量元素用量为1/4);(4)1/8MS(大量元素用量为1/8);(5)1/4MS+NAA0.5mg·L-1(单位下同);(6)1/4MS+100mL·L-1椰子乳。丛生芽增殖培养基:(7)MS+6-BA10.0+NAA1.0;(8)MS+6-BA5.0+NAA0.5。壮苗培养基:(9)MS+6-BA2.0+NAA0.2;(10)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(11)MS+NAA0.5;(12)MS+NAA0.5+0.1%活性炭;(13)MS+NAA0.5+0.2%活性炭。以上培养基均附加MS培养基的维生素和肌醇成分、20… 相似文献
13.
菩提树的组织培养及快速繁殖 总被引:2,自引:1,他引:1
1植物名称菩提树(Ficus religiosa L.). 2材料类别由叶子愈伤组织诱导的无菌苗. 3培养条件愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA2 NAA 0.1.增殖培养基:(3)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 2 NAA 0.5 0.3%活性炭(AC).生根培养基:(7)MS NAA 0.5;(8)MS NAA 0.1 0.3?.以上培养基中均附加白糖3%和琼脂8%~10%,pH 5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强20~30μmol·m-2·s-1. 相似文献
14.
长柄双花木的组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.fongipes H.T.Chang). 2材料类别叶片. 3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 1.0;(2)MS 6-BA 0.5 NAA1.0;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2;(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.5;(5)MS 6-BA 2.0.诱导生根培养基:(6)MS0;(7)1/2MS NAA 0.5;(8)1/2MS IBA0.5 NAA 0.5;(9)1/2MS IBA 0.5.上述各培养基均附加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±1)℃,光照时间10 h·d-1,光照度1 000~2000 lx左右. 相似文献
15.
白玉兰的组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称白玉兰(Magnolia denudata). 2材料类别休眠顶芽. 3培养条件芽诱导增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.05,(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.05,(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.05,(4)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1,(5)MS 6-BA 0.5 NAA0.1,(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1,(7)MS 6-BA2.0 NAA 0.05;诱导生根培养基:(8)1/2MS IBA0.2,(9)1/4MS IBA 0.5.以上培养基加0.7%琼脂、100mg·L-1肌醇,蔗糖除生根培养基为20 g·L-1外其余均为30 g·L-1,pH 5.8.培养温度20~28℃,光照度1 500~2500 lx,光照时间9~11 h·d-1. 相似文献
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小报春的组织培养和植株再生 总被引:1,自引:1,他引:0
1植物名称小报春(Primula forbesii Franch.). 2材料类别幼嫩叶片. 3培养条件基本培养基为MS.丛生芽诱导和增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.05;(3)MS 6-BA 1 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 1 NAA 0.1;(8)MS 6-BA2 NAA 0.1;(9)MS 6-BA 0.2 NAA 0.5;(10)MS 6-BA 0.5 NAA 0.5;(11)MS 6-BA 1 NAA 0.5;(12)MS 6-BA 2 NAA 0.5.生根培养基:(13)MS;(14)MS NAA 0.05;(15)MS NAA 0.1;(16)MS NAA 0.2;(17)MS NAA 0.5.上述培养基加30g·L-1蔗糖和4.5 g·L-1琼脂,pH 5.6~5.8.培养温度控制在(24±2)℃,黑暗培养30 d后,置于光强为30~40 μmol·m2·s-1下培养,光照时间10 h·d-1. 相似文献
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远志叶片愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
植物名称:远志(Polygala tenuifolia)。材料类别:叶片。培养条件:1.诱导愈伤组织的培养基为MS+NAA 0.5+6-BA0.1(单位均为ppm,下同),避光培养,温度为20~25℃;2.诱导愈伤组织再分化的培养基为MS+6-BA2+NAA0.2和MS+6-EA0.5,光照培养,温度为23~28℃;3.诱导小苗 相似文献
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扎米叶的组织培养与植株再生 总被引:6,自引:0,他引:6
1 植物名称扎米叶(Zamioculcas zamifolia),别名扎米库卡芋、扎米莲、美铁芋等,广东、福建等地又名金钱树. 2 材料类别幼嫩叶片. 3 培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS+ 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2.芽诱导及增殖培养基:(2)MS+6-BA 3.0+NAA 0.1;(3) MS+6-BA 6.0+NAA 0.1;(4)MS+6-BA 10.0+NAA 0.1.生根培养基:(5)1/2MS+6-BA 1.0+NAA 0.5.以上各培养基均加入3.0%蔗糖和 0.6%琼脂,pH 5.7~5.9;培养室温度23~27℃,光照度1 500~2 000 lx,每天光照15 h. 相似文献
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蚊净香草的离体培养和植株再生 总被引:8,自引:0,他引:8
1 植物名称蚊净香草(Pelargonium odoratissmum).
2 材料类别一年生幼苗的叶片.
3 培养条件诱导芽培养基:(1)MS 6-BA 0.3~0.6 mg*L-1(单位下同) NAA 0.3~0.6; (2)MS 6-BA 0.2 NAA 0.2; (3)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2.芽增殖培养基:(4)1/2MS 6-BA 0.3~0.6 NAA 0.3~0.6.生根培养基:(5)1/2MS; (6)1/2MS NAA 0.5; (7)1/4MS; (8)1/4MS AC 0.5%.以上培养基琼脂含量皆为0.75%,芽诱导培养基中蔗糖均为2.5%,生根培养基中蔗糖均为2.0%, pH 5.0~5.8.培养时温度为(25 2)℃,光照12~14 h*d-1,光照度2 000 lx.…… 相似文献