圆瓣姜花茎尖组织培养

1 植物名称圆瓣姜花(Hedychium forrestii). 2 材料类别茎尖. 3 培养条件以MS 为基本培养基.(1)茎尖诱导培养基:MS+6-BA 0.5 mg*L-1(单位下同)MS+NAA 0.2;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA 4.0+NAA 0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IAA 0.02.上述各培养基均附加2.0%蔗糖,0.7%琼脂,pH 5.4～5.8,在培养温度为(28±2)℃,光照度为2 000 lx连续光照下培养.     

铁皮石斛茎段离体快繁

1　植物名称　铁皮石斛 (Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍｃａｎｄｉｃｕｍ)。2　材料类别　幼嫩茎段。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。芽增殖培养基 :(1 )ＭＳ +ＮＡＡ 0 .1～ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +6 ＢＡ 0 .5～ 2 .0 ;壮苗培养基 :(2 )ＭＳ无激素培养基 ;生根培养基 :(3 ) 1 /2ＭＳ +ＩＢＡ 0 .1。以上各种培养基蔗糖浓度均为 3 .0 % ,ｐＨ 5 .4～ 5 .8,培养温度 (2 5 +2 )℃ ,连续光照培养 ,光照强度 1 5 0 0ｌｘ。4　生长和分化情况4.1　丛生芽诱导　剪取幼嫩茎段 ,按常规表面灭菌后 ,切成约 2 .0ｃｍ左右的切段 ,每一切段应至少保留 …     

Δ12-脂肪酸去饱和酶基因(fad2)突变对油菜叶片表面结构和透性的影响

首次报告了利用简单的叶片氧化实验可区别油菜正常株系及具有高油酸(低亚油酸)性状的fad2基因(Δ12-fatty acid desaturase gene)突变体。突变体叶片内的有色或具还原性的物质能被次氯酸钠及硝酸银溶液在5-10min漂白或氧化,正常株系及突变体的fad2基因功能补偿转化体的叶片被漂白的时间需要24-48h。通过扫描电镜观察揭示了突变体与正常株系之间叶片表面蜡颗粒沉积均匀性上的差异。实验结果表明：fad2基因的突变改变了叶片表面蜡的沉积结构并增大了叶片表层的溶液渗透性,其原因可能与木质(cutan)的合成受抑制相关。     

甘蓝型油菜Fad2基因的RNA干扰及无筛选标记高油酸含量转基因油菜新种质的获得

利用已获得的油莱种子贮存蛋白——十字花科蛋白（cruciferin）基因的启动子和终止子,构建了无选择标记基因且同时具有正义及反义结构的油酰去饱和酶基因（Fad2）种子特异表达RNAi载体,并通过农杆菌介导的转化,获得了只含有油菜原有基因且Fad2基因表达受抑制的转基因植株。RT—PCR分析结果表明,在油酸含量达到83.9％的转基因植株中未检测到在非转基因植株中普遍存在的Fad2基因转录mRNA——一种典型的RNA干扰现象。通过对植株生长发育状态的观察比较,该高油酸含量转基因株系并未表现出双突变体中由于Fad2基因的失活所引起的植株抗寒能力差、发育迟缓、花蕾死亡、结实率低等不利农艺学性状。