抗鹅免疫球蛋白轻链单克隆抗体的鉴定及其应用（英文）

免疫球蛋白是机体固有免疫系统的组成部分,是机体防御的第一道防线。本研究对抗鹅免疫球蛋白轻链单克隆抗体进行了特征分析并将其应用到不同免疫试验中用以检测鹅免疫球蛋白。用此单克隆抗体制备的免疫亲和层析柱用以分离血清中的鹅免疫球蛋白;偶联辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase,HRP)后的单克隆抗体用作第二抗体来检测鹅特异性抗体。此外,该单克隆抗体可以识别和定位外周血淋巴细胞中的SIg+淋巴细胞。研究表明,该单克隆抗体可在多种条件下检测或分离鹅免疫球蛋白并作为研究鹅体液免疫的有力工具。     

抗鹅免疫球蛋白轻链单克隆抗体的鉴定及其应用

免疫球蛋白是机体固有免疫系统的组成部分,是机体防御的第一道防线。本研究对抗鹅免疫球蛋白轻链单克隆抗体进行了特征分析并将其应用到不同免疫试验中用以检测鹅免疫球蛋白。用此单克隆抗体制备的免疫亲和层析柱用以分离血清中的鹅免疫球蛋白;偶联辣根过氧化物酶 (Horseradish peroxidase,HRP) 后的单克隆抗体用作第二抗体来检测鹅特异性抗体。此外,该单克隆抗体可以识别和定位外周血淋巴细胞中的SIg+淋巴细胞。研究表明,该单克隆抗体可在多种条件下检测或分离鹅免疫球蛋白并作为研究鹅体液免疫的有力工具。     

牛初乳饲喂初生仔兔试验

初乳不仅是动物幼仔的营养源,也是它们的抗体（免疫球蛋白）源（Ｏｒｌａｎｄｏ,１９９５）。大多数哺乳动物幼仔均须通过初乳来补充体内免疫球蛋白的不足。但是,在特殊情况下,可能又很难或根本得不到母乳喂养。这时,寻找合适的母乳替代品甚为关键。由于牛奶是最大的奶源,牛初乳中的免疫球蛋白含量较高,因此人们考虑把牛初乳作为其他动物的母乳替代品。有文献报道：新生仔猪或马驹均可吸收牛初乳中的免疫球蛋白,新生仔猪和马驹的小肠微绒毛具有非选择的吸收能力（Ｈｏｌｍｅｓ等,１９９１;Ｋｌｏｂａｓａ等,１９９０）。但是,这…     

单克隆抗体技术在生物化学中的应用

单克隆抗体技术是近年来医学上的一项重大突破。新技术的发展明显地促进了从有机体、细胞、组织或生物液中纯化和鉴定某些分子的工作。单克隆抗体技术主要是将小鼠骨髓瘤细胞和免疫动物的脾细胞融合产生杂交瘤细胞。因为骨髓瘤细胞是一单个的恶变细胞增殖的克隆化细胞,在体外有无限增殖力。它好像多发性骨髓瘤病人产生单一个的免疫球蛋白一样,可以分泌大量化学结构均一的免疫球蛋白,但其特异性难以测知。而经抗原激活的B细胞虽然能产生针对抗原的高度特异的抗体,但它在体     

2566例暴露后狂犬病伤口处置与疫苗应用调查分析

为降低狂犬病的发生,对狂犬病暴露后伤口处置及疫苗使用情况进行研究。对2007年1月1日至7月31日广西玉林市疾病预防控制中心预防医学门诊就诊患者狂犬病暴露后处置情况进行统计分析。在2566例患者中受伤后<24h就诊占80.22%,92.59%病人到门诊进行伤口处理;100%患者接种狂犬疫苗,9.98%的患者进行人狂犬病免疫球蛋白注射。2566例患者无一例发生狂犬病。这与暴露后较及时规范地进行伤口处理、疫苗接种与抗狂犬病血清或人狂犬病免疫球蛋白注射有一定关系。     

免疫诊断细胞方法(续三)

<正> 检查已处理的红细胞的特异性及其与Ig结合能力。检查已处理的红细胞的特异性及其与相应分类免疫球蛋白的相互作用可用下列方法。①用抗一个类型的免疫球蛋白抗体处理红细胞,仅应与该类免疫球蛋白出现血球凝集,但不与其他类凝集,使用的免疫球蛋白可通过层析法和通过带上特异性抗体免疫吸收剂分离。②用携带抗一个类型的免疫球蛋白抗体     

静脉注射用免疫球蛋白在免疫血液病中的应用及作用机制

<正>最近发表了一些描述静脉注射用免疫球蛋白(IVIg)对提高免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的血小板计数作用的报告。这一作用见于儿童和成人的急慢性ITP以及免疫性中性粒细胞减少症。血小板计数或中性粒细胞计数的升高可能是暂时的,通过这样治疗,某些病人显然获得长期的好处。毒性是最小的,其作用机制部分表明与网状内皮细胞Fc受体的封闭有关。 历史:1950年报告过1例血小板减少症病人,其对输注新鲜冰冻血浆(FFP)有效。血小板计数升高。这个作用被归因于血小板输注。几位研究者采用30ml/kgF     

人免疫球蛋白中肠道病毒71型中和抗体效价的测定

目的:对人免疫球蛋白和肠道病毒71型和抗体效价进行测定。方法:采用微量细胞病变法,以试验和毒株-01、毒株-02进行检测,对比三种试验检测结果的差异。结果:检测人免疫球蛋白中肠道病毒71型中和抗体效价范围在105~256之间,效价≥239为12批,占总批数的40%,效价≥256为10批,占总批数的33.3%;毒株-01检测效价范围约为224~476,平均滴度为334。3批静注肠道病毒71型平均滴度为1400,高于3个厂家10批人免疫球蛋白含量,(P<0.05)。毒株-02检测效价范围在195~620之间,平均滴度为330,与毒株-01的检测结果差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05)。毒株-01和毒株-02检测的17批人免疫球蛋白的肠道病毒71型中和抗体平均滴度为333,效价≥256,可应用于临床重症治疗。结论:经检测,我国各厂家中的人免疫球蛋白中的肠道病毒71型中核抗体效价均为阳性,静注肠道病毒71型免疫球蛋白高于普通人免疫球蛋白的中和效价。     

静注免疫球蛋白生产过程中的病毒灭活

<正>许多静注免疫球蛋白(IVIG)制品有传染输血后肝炎(PTH)的记录而肌肉注射免疫球蛋白(IMIG)却有良好的病毒安全性记录,在许多IVIG制备过程中。血浆首先被低温乙醇法分离,该法也用于制备常规的IMIG。尽管如此,IMIG与IVIG的制备在分离过程的结尾即乙醇的去除方法上有所不同:Cohn乙醇法(IMIG)中通常使用冻干法,而在IVIG的生产中却使用了凝胶过滤或透析过滤法。此外,通过使用如胃蛋白酶或PEG处理的生产工艺去除IVIG中的聚合免疫球蛋白。使用胃蛋白酶和     

静脉注射免疫球蛋白的临床应用

<正> 用人血提取的免疫球蛋白(简称Ig)有预防多种疾病的作用。但是,由于肌肉注射Ig含有一定量的聚合物,用于静脉注射时因有抗补体作用会引起严重反应,对需要大剂量补充Ig的病人,肌注血清免疫球蛋白(简称ISG)在使用剂量和范围上受到很大限制。为此,自六十年代以来,人们开始研制可供静脉注射用的Ig[1-4]。由于静注(简称IV)Ig不受注射剂量限制,对需要大剂量     

静脉输注免疫球蛋白中病毒(HIV,HBV,VSV和SV)的消除

<正> 人免疫球蛋白是被人们接受的一种最安全的生物制品。最近,美国疾病控制中心和食品药物管理局报告,用乙醇分离法所得的免疫球蛋白制品没有传播AIDS(HIV)的危险,因为提制过程中病毒不稳定。然而,免疫球蛋白制品,特别是静脉注射免疫球蛋白(IVIG)制品,传播非甲非乙(NANB)型肝炎已被注意到。 蛋白酶降解(胃蛋白酶,溶纤酶),化学改制(还原和烷化,磺化),离子交换处理,聚乙二醇(PEG)分离和与温和胃蛋白酶消化结合的pH4处理等法已被应用于制取IVIG制品。这些制备方法中,PEG分离     

马狂犬病免疫球蛋白的安全性

<正>我们想根据自已的经验,对最近发表的“马狂犬病免疫球蛋白的副反应”这篇短文作一些评注。 狂犬病在印度呈地方性流行,每年约有40余万人进行免疫预防。中央研究所(Kasauli)生产用酶精制和纯化(以硫酸铵沉淀及透析)的具有3～5%的恒定蛋白含量及>300IUml~(-1)的马狂犬病免疫球蛋白(ERIG)。ERIG用于严重暴露于疯或可疑疯动物时的被动一自动免疫。用1:10稀释的0.1ml纯化球蛋白作皮试(形成2～3 mm的疱疹)和给不发生风疹块或潮红<4 mm的皮试者注射球蛋白。剂量为40IUkg~(-1)。     

多聚免疫球蛋白受体（pIgR）在粘膜免疫中的重要功能

多聚免疫球蛋白受体（pIgR）属于Ⅰ型跨膜糖蛋白,可与多聚免疫球蛋白A和多聚免疫球蛋白M特异性结合,通过穿胞转运,将它们从上皮细胞基底侧膜转运到顶膜,并最终分泌到外分泌液中去. 在此过程中,多聚免疫球蛋白受体的细胞外段被水解,释放出与多聚免疫球蛋白A或多聚免疫球蛋白M相结合的细胞外段（又称为分泌成分）. 分泌成分是sIgA分子的重要组成部分,直接参与sIgA的粘膜防御功能,而且在被动粘膜免疫中也有重要作用. 多聚免疫球蛋白受体通过介导细胞内多聚免疫球蛋白的转运,可以在粘膜的腔面阻止病原体粘附,在上皮细胞内中和病毒,也可以将固有层内的抗原分泌出去. 因此,多聚免疫球蛋白受体的有效分泌是多聚免疫球蛋白发挥粘膜防御功能的必要条件. 但在某些情况下,该受体也可以介导微生物对上皮屏障的入侵. 多聚免疫球蛋白受体是高度 N -糖基化的,其分子中独特的糖链结构,可能与受体的穿胞转运、sIgA在粘膜的正确定位,以及抗原对上皮细胞的粘附有关. 多聚免疫球蛋白受体和分泌成分参与的多重分子机制,使它们在粘膜免疫中起着举足轻重的作用.     

一种新的静脉输注用免疫球蛋白

<正>在治疗耐抗菌素感染中,以及无疑在降低免疫缺乏病人的细菌感染中,人免疫球蛋白(IgG)是有价值的。然而,用低温乙醇法从人血浆制备的IgG只能限于肌肉常规注射,因为在静脉输注时和输注后能发生严重的类过敏性反应。这些副作用已被归因于在分离过程形成的聚合IgG所引起的非特异性补体激活和某些杂质,诸如PKA。聚合物     

狂犬病免疫球蛋白及疫苗对感染狂犬病绵羊的治疗效果

<正>抗狂犬马免疫球蛋白(ERIG)或人狂犬免疫球蛋白(HRIG)用于感染后的治疗已成功的建立。这是以动物实验和在人类中不断积累的临床研究及回顾分析为基础的。但是在人类,我们尚不清楚有任何可监控的预期研究。如何处理感染了狂犬病的家养动物仍处于争论中。最新研究表明,感染了狂犬病的狗只注射疫苗不能保护。WHO的一个工作组1988     

用生物素标记的葡萄球菌蛋白A(SPA)检测日本脑炎抗体

<正>自从亲和素和生物素特异性相互反应由Guesdon(1979)引入ELISA以来,此方法已被广泛采用为一种有用的技术,以检测和定量免疫球蛋白或抗原。用生物素标记的抗猪免疫球蛋白(Ig)抗体,结合酶标记亲和素结合物的ELISA,也已成功用到作者     

硬骨鱼新型免疫球蛋白的研究进展

鱼类是最早出现免疫球蛋白的动物,鱼类免疫球蛋白在鱼类的特异性体液免疫应答中发挥重要的作用。一直以来,人们认为在硬骨鱼中仅存在IgM和IgD两种免疫球蛋白,而2005年以来,陆续在斑马鱼、虹鳟鱼及鲤鱼等硬骨鱼中发现了新型免疫球蛋白,分别命名为IgZ、IgT及IgM-IgZ等。这些新型免疫球蛋白不仅在基因结构上很特别,而且呈现出多样性,在不同种的硬骨鱼中的功能也不完全相同,同一种鱼中的IgT也呈现多样性。虽然目前对于鱼类新型免疫球蛋白的研究刚刚起步,对其功能了解较少,但有研究表明IgT在硬骨鱼的粘膜免疫中发挥重要的作用,且认为它与IgA是同源的。该文拟对硬骨鱼中发现的新型免疫球蛋白的结构特点、基因组成和分布模式及功能差异作一简要综述。     

17α，20β-二羟黄体酮降低虹鳟鱼血浆免疫球蛋白M的水平(英文)

本文首次报道１７α,２０β－二羟黄体酮对虹鳟免疫功能的影响。在对生殖季节虹鳟血浆１７α,２０β－二羟黄体酮、免疫球蛋白Ｍ和总蛋白水平的调查时发现,雌雄虹鳟血浆１７α,２０β－二羟黄体酮的水平与免疫球蛋白Ｍ的水平负相关,即在雌性相关系数ｒ＞－０．７９７,Ｐ＞０．０１;而在雄性ｒ＞－０．４７７,Ｐ＞０．０５。这提示１７α,２０β－二羟黄体酮可能抑制免疫球蛋白Ｍ的合成或分泌。产卵或排精后的血浆总蛋白量低     

血液制品的现状与展望

血液制品特指血浆蛋白制品和相应的重组制品。根据临床应用的效能,血液制品可以分为白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类和微量蛋白制品等不同种类。血浆白蛋白制品是最早应用于战伤救治的血液制品,高纯白蛋白、重组白蛋白以及重组白蛋白融合药物的研发和上市开创了血液制品的新局面。肌肉注射用免疫球蛋白因其制备工艺相对简单,使用方便,价格低廉且不良反应可以接受而一直在临床实践中应用;静脉注射用免疫球蛋白随着新的适应症不断发现,其应用范围越来越广;皮下注射用免疫球蛋白的出现使免疫球蛋白的使用更加方便,已经成为静脉注射用免疫球蛋白安全有效的替代品;针对特定病原体的特异性免疫球蛋白在临床上更具有不可替代的作用。凝血因子和重组凝血因子类制品主要用于相应的先天性遗传性缺陷患者,纤维蛋白原、因子Ⅶ、因子Ⅷ、von Willebrand因子复合物、因子Ⅸ和凝血酶原复合物、因子Ⅺ、因子ⅩⅢ等制品的应用取得了良好的治疗效果。因子Ⅶa和活化凝血酶原复合物对于治疗产生凝血因子抑制物的血友病病人具有十分明显的效果。纤维蛋白原类制品和凝血酶在外科止血方面发挥着重要的作用。多种微量血浆蛋白制品已经上市,如蛋白C、抗凝血酶、α1-抗胰蛋白酶和组织纤溶酶原激活剂等。部分微量血浆蛋白制品也在研发和临床试验过程中,如C1-抑制剂、补体系统Ⅰ因子、α2-巨球蛋白、血清胆碱酯酶、铜蓝蛋白以及纤维结合蛋白等。尽管多种重组血浆蛋白制品已经上市,血浆来源的制品仍将具有其不可替代的特殊地位,血浆蛋白新品种的研发仍是热点。目前,我国血液制品的研发与国外存在着较大的差距,我国血液制品企业面临着机遇与挑战。     

人免疫球蛋白的命名

国际免疫学协会命名委员会近来赞成对1964年提出的人免疫球蛋白的命名作如下修改。 1.用Ig这个字来代表所有的免疫球蛋白;为此目的,不再应用希腊字(γ),而单独用免疫球蛋白G(IgG)来代表重多肽链(所以不允许用“γ球蛋白”这一名词来代表免疫球蛋白)。例如: