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菊科蒿属Artemisia的腺毛蒿组和白苞蒿组共有26种8变种,为亚洲特有植物。前主产我国西南中、高海拔地区;后主产秦岭以南横断山脉以东各省区的中、低海拔地区,少数种在亚洲南部、东南部也有分布。除泰国艾A.boreali-siamensis外,其余国内均产。它们在蒿属蒿亚属中进化程度较高,且与其它组有明显的区别。选择亲缘关系最近的艾组为外类群。在外类群比较原则和形态演化原则的基础上,对大量性状 相似文献
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突尖紫堇组计6种2变种,特产于中国西部的四川,云南,贵州,而集中分化于四川西部。本文描述了本组的特征集要,4新种和2新变种,即龙溪紫堇,凯里紫堇,羽叶紫堇,长距紫堇,无囊紫堇,多裂长距紫堇。 相似文献
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中国后生耳蕨组的孢子形态研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对国产耳蕨属后生耳蕨组26种的孢子形态进行了研究。结果表明,后生耳蕨组的孢子周壁纹饰可大致分为粗糙、翅状、脊状、穴状和网状6类。各种的周壁纹饰均有一定差异,同种的孢子形态较为稳定。从孢子形态特征看,支持Polystichum yunnanense Christ和Pjizhushanense Ching为独立的种。本文还结合其它特征,讨论了后生耳蕨组孢子形态的演化趋势,进而从孢粉学的角度推测本组线鳞 相似文献
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报道了蹄盖蕨属耳蕨状蹄盖蕨组植物2系8种;有分种检索表、文献引证、标本引证以及本组植物的分布。 相似文献
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贵州大树茶的核型变异与进化 总被引:12,自引:0,他引:12
本文对贵州大树茶7种1变种11类型的核型进行了分析。结果表明,这些种类均为二倍体2n=30。五室茶Camellia quinquelocularis 2n=30=24m+6sm;四球茶C.tetracocca 2n=30=22m+8sm;大理茶C.taliensis 2n=30=22m+8sm;秃房茶C.gymnogyna 2n=30=22m+6sm+2st与2n=30=20m+8sm+2st;假秃房茶C. gymnogynoides 2n=30=22m+6sm+2st与2n=30=20m+8sm+2st;榕江茶C. jungkiangensis 2n=30+20m+8sm+2st;茶C.sinensis 2n=30=20m+8sm+2st以及变种淡红花茶C.sinensis var.ruolla 2n=30=20m+8sm+2st;均属2A核型。染色体结构变异在茶组植物演化中起了重要作用。所划分的两大类核型,即m和sm类与m,sm,和st类是与其子房室数,即5室和3室相一致的。根据核型的不对称性程度、外部形态及生化分析,探讨了各种类的亲缘关系与系统演化途径,论证了茶组植物的原产地是位于滇、桂、黔毗邻交汇处的云贵高原,探讨了茶组植物的分类学问题。 相似文献
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葱属合被组植物的引种栽培及染色体观察 总被引:1,自引:0,他引:1
对国产葱属合被组(AlliumSect.Caloscordum)的长梗韭(A.neriniflorum)和合被韭(A.tubiflorum)进行了引种栽培实验及染色体观察,结果表明:将原野生状态下生长的这2个种转为人工条件下栽培,长势良好,能正常开花结实;体细胞染色体数显示,长梗韭四个居群均为二倍体2n=2x=16,合被韭的一个居群为二倍体2n=2x=16,另一个居群为四倍体2n=4x=32,所不同的是长梗韭染色体带有一对中间随体,而合被韭染色体则带有一对或二对末端随体。此外,首次发现合被韭存在有二次生长现象。 相似文献