松毛翠的组织培养和快速繁殖

1植物名称 松毛翠（Phyllodo cecaerulea L．Bab．）。 2材料类别 新萌发嫩茎尖。 3培养条件 基本培养基为MS。（1）嫩茎尖愈伤组织诱导培养基：1／3MS＋2-Ip5．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．5＋3％蔗糖;（2）愈伤组织再分化培养基：1／3MS＋2-Ip4．5＋IAA0．4＋3％蔗糖;（3）芽的继代增殖培养基：1／3MS＋2-Ip3．5＋IAA0．25＋3％蔗糖;     

樱草花的组织培养

1植物名称樱草花（PrimulaacauliseuropaMischung）。2材料类别腋芽。3培养条件基本培养基为MS。（1）长芽培养基为MS＋NAA0．ling／L（单位下同）＋BAI；（2）丛生芽增殖培养基为MS＋NAAof＋BA0·5＋LH500；（3）生根培养基为MS＋NAA0．l～0．2。各种培养基附加蔗糖3％、琼脂08％，PH58，培养温度24～25C，每日光照24h，光照度1500IX左右。4生长与分化情况春季将樱草花的幼芽小心切下，在超净台用75％酒精浸数秒钟，再用0．1％的HgCI。消毒8min，最后用无菌水冲洗6～7次。将经消毒的芽接在生芽培养基卜，10d后基部膨大，长出…     

千年健的组织培养和快速繁殖

1植物名称千年健（Homalomenaocculta）,别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）芽增殖培养基：MS＋6－BA1．5＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．5。附加3．0％蔗糖（生根培养基2．0％）,0．65％琼脂,pH5．8～6．0。培养温度28～30℃,光照10～12h·d－1,光照度1500～2000lx。4生长与分化情况4．1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75％酒精消毒20S,然后放在0．回％的Hg…     

离子草的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 离子草[Chorispora tenella（Pall．）DC．]。 2 材料类别 无菌苗茎段。 3 培养条件 （1）不定芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA1．0＋NAA0．5：（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5。上述培养基均添加3％蔗糖和0．7％琼脂,pH5．8～6．0。培养温度为23～26℃,光照时间为16h·d～,光照强度约34μmol·m^-2·s^-1。     

大花飞燕草的组织培养及植株再生

1植物名称大花飞燕草（Delphiniumgrandiflorum）,商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／2MS＋6－BA0．sing·L（单位下同）＋NAA0．2;（2）愈伤组织诱导培养基：MS十6－BAZ5十NAA0．5十IAA0．2;（S）芽分化培养基：MS＋6－BA3＋NAA0．3;（4）生根培养基：MS＋IBA0．5。培养基（1）、（2）中添加3％蔗糖、0．3％琼脂,培养基（3）、（4）中添加3％蔗糖、0．8％琼脂,PHS．8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4．1…     

冬桃的离体繁殖

1植物名称桃（Prunuspersica）品种“冬桃”。2材料类别3年生嫁接苗树冠外缘向阳果枝的嫩梢腋芽。3培养条件基本培养基为MS。（1）芽诱导和增殖培养基：MS＋6－BA0．8～2mg／L（单位下同）＋IBA0．4～0。8＋GA3～5;（2）生根培养基：MS＋IBA0．4～07＋NAAof～03o培养基中含蔗糖3％（W／V）、琼脂0．8％,PH为5．8,培养温度25土豆C,光照度1200IX,照光12h／d。毛生长与分化情况外植体在无菌条件下用0．2％升汞95ml＋95％酒精5ml浸泡8min（使灭菌液更易附着于表面组织）,无菌水冲洗4～5次,然后切成l～2cm长带腋芽的茎段,接…     

毛蕊铁线莲的组织培养与植株再生

1植物名称毛蕊铁线莲（Clematis lasiandra Maxim．）,别名小木通、丝瓜花。2材料类别带芽茎段、节间和叶片。3培养条件诱导培养基：（1）MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋NAA0．05＋3％蔗糖;（2）MS＋6-BA0．5＋NAA0．1＋2,4-D0．1＋3％蔗糖;（3）MS＋6-BA2．O＋NAA0．1＋3％蔗糖。增殖分化培养基：（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1＋3％蔗糖;（5）MS＋6．BA2．0＋NAA0．1＋2,4-D0．01＋3％蔗糖;（6）MS＋6．BA2．0＋NAA0．05＋3％蔗糖。生根培养基：（7）1／4MS＋NAA0．5＋0．1％活性炭＋15％蔗糖。所有培养基均附加0．6％琼脂粉,pH5．8-6．0,培养温度为（25±2）℃,光照强度为3040gm01．m-2．S-1,光照时间为14h．d-1。     

绿宝石喜林芋的离体繁殖

1植物名称绿宝石喜林芋（Philodendronerubescens“GreenEmerald”）。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件不定芽诱导培养基：（1）MS＋6－BA3～6mg／L（单位下同）＋NAA0～0．5。不定芽增殖培养基：（2）MS＋6－BA2＋NAA0．互;（3）MS＋6－BA0．5＋NAA0．l。生根培养基：（4）MS＋NAA0．2;（5）1／2MS＋NAA0．2。以上每升培养基均附加蔗糖30g,琼脂7g,PH为58。培养温度为26士ZC,光照度为2000IX,每日光照12h。4生长与分化情况切取项芽或去顶后萌动生长的幼嫩侧芽作外植体,自来水冲洗30min,用75％的酒精漂洗20s,移至0…     

绣球花的组织培养(简报)

1、植物名称绣球花（Hydrageamaerophylla）,又名八仙花,虎耳草科多年生草本植物。2、组培材料带侧芽茎段。3、培养条件（1）侧芽诱导及增殖培养基：MS＋6－BA2．0～3．0mg／L＋NAA01～0．5mg／L,蔗糖30g／L,琼脂7g／L,pH6．0;（2）诱导生根培养基：1／2MS＋NAA0.5mg／L,蔗糖15g／L,琼脂用量和pH值同（1）。培养基用121℃高温高压灭菌30min,培养温度为24～27℃,光照强度为1500Lux,照光10h。4、生长与分化（1）侧芽诱导及增殖取生长健壮的绣球花茎段清洗后,经常规方法灭菌,用无菌水冲洗3～4次。切取2～2．5cm的带侧芽…     

樟的离体繁殖

1植物名称樟（G）ran7Th7Yollas,zzrx＃zl）,又名香榜、小叶樟。2材料类别项芽和胶芽。3培养条件所用培养基和激素为：（1）MS＋BA3mg·I。－‘（单位下同）＋NAA0．5＋GAsO．l;（2）MS＋BA3＋NAA0．2～O5;（3）MS＋BA5＋NAA0．2～0．5;（4）ER＋IBA05;（5）1／2MS（微量元素减半）。以上培养基除（4）、（5）蔗糖为2％外,其余均为3％;琼腊0．6％,州5．6～5．8。培养温度26土2”C,每天光照12h,光照度2000IX。4生长与分化情况4月间剪取八至十年生樟根茎联接处当年生幼态萌条的嫩芽,用自来水冲洗干净,7O％酒精浸…     

香蕉草叶柄离体培养与快速繁殖(简报)

以香蕉草叶柄为外植体进行离体培养及快速繁殖条件研究。结果表明,叶柄外植体在培养基MS＋6-BA 2．0mg／L＋NAA 0．3mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶7g／L上诱导形成愈伤组织后,转入分化培养基MS＋KT 1．0mg/L＋NAA0．2mg/L可诱导不定芽分化;不定芽转入增殖培养基MS＋6-BA 1.0mg/L＋NAA 0．5mg／L可旺盛增殖,增殖系数4．5。不定根分化培养基为MS＋IBA 0．2mg／L＋NAA 0．05mg／L,生根苗在水族箱移栽成活率达98％。     

黑麦冬的组织培养和快速繁殖

1植物名称 黑麦冬（Ophiopogon planiscapus cv．ArabicuS）,别名黑龙、黑沿阶草。 2材料类别 带茎尖的幼嫩茎段。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA4．0＋NAA0.4;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。上述培养基均添加3％蔗糖和0．6％琼脂,pH5．8-6．0。     

琼花的离体快速繁殖

1植物名称琼花（ViburnummacrocephalumFort.f.keteleeri），又名聚八仙、八仙花。2材料类别幼胚、幼年态茎芽和成年态顶芽、腋芽。未成熟果实来自昆山亭林公园；幼年态茎芽取自实生无菌苗；成年态茎芽是江苏农学院和扬州大明寺赠送的枝条。3＿培养条件（）未成熟种子及幼胚培养基：MS＋6－BA0．l～1．0mg·L－‘（单位下同）＋GA八1～5；（2）幼年态茎芽增殖培养基：MS＋ZTI～5＋IAA0．1～1．0；（3）成年态茎芽增殖培养基：MS＋ZTI～5＋ZIP0．5～2＋IAA0．l～1．0；（4）生根培养基：l／ZMS＋IBA0．5～2．0。以上蔗糖除生根…     

大花茉莉的组织培养和植株再生

王植物名称大花茉莉（Jasminu。peand～m）。2材料类别茎节、叶片。3培养条件3．五诱导培养基（l）MS＋6－BA0．2～50mg／L（单位下同）;（2）MS＋6－BA0．2～5．0＋KT0．2～2．0＋IAA0．l～1．0;（3）SH＋6－BA0．2～5．0＋NAA0．l～1．0;（4）改良White＋KT02～2．0＋NAAof～1．co3．2生根培养基（回）l／2MS＋IBA0．l～1．0;（2）1／2MS＋IAA0．回～回．0;（3）1／2MS＋NAA0．1～1．0＋2,4－D0．0］十活性炭0．l％。以上均采用固体培养,琼脂06％,蔗糖2％,PH58。诱导培养基中附加少量的水解酪蛋白0．2％～05…     

玫瑰海棠的离体快速繁殖

InvitroRapidPropagationofBegoniamanniiLIJin－Jin,KELi－Wan,LULi-Rong,LIAOJun－Jie（PhargenBiotechnologicalCompany,ShatouSpecialEconomicZone,Shantou515041）1植物名称玫瑰海棠（Begoniamannii）。2材料类别叶片及茎段。3培养条件（1）诱导丛生芽培养基：MS＋NAA02mg·L－1（单位下同）＋6－BA2.0＋蔗糖3％;（2）丛芽增殖培养基：MS＋GA0．05＋蔗糖2％;（3）诱导生根培养基：1／2MS＋IBA0．2＋蔗糖2％。上述培养基均加琼脂粉058％,pH为5．7。培养基用121℃、高温高压灭菌20min。培养温度为25℃,光照度…     

冬枣茎尖离体培养成苗

Sh00tTipCultureofZ1…busin加加andPlantletFormationWAEGYu－Zhen（hadtheoftw2,7,．－－xA4txrm,－reAlm－。,TheCWillmretheof＆ho1LP,师协啊050021）王植物名称枣（7AnPhoWpe）品种“冬枣”。2材料类别优良单株休眠枝水插萌动芽。3培养条件芽萌动培养基：（）MS＋6－BAWWling／L（单位下同）＋IBA0．5十蔗糖3％十琼脂0．6％,PH6．0。诱导丛生芽培养基：（2）MS＋6－BAZ＋IBAO．5;（3）MS＋KTZ＋IBA0．5。根诱导培养基：（4）］／2MS＋IBA0．3、0．5和1．0三种浓度,蔗糖分别为15％,琼脂06％,PH6．O。…     

盐爪爪的组织培养与快速繁殖

1植物名称盐爪爪[Kalidium foliatum（Pall．）Moq．]。别名：着叶盐爪爪、灰碱柴。2材料类别无菌苗幼嫩茎段。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6．BA2．0mg．L-1（单位下同）＋2,4．D3．0;（2）不定芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0＋NAA0．5;（3）继代增殖培养基：MS＋6-BA1．0＋NAA0．5＋GA0．5：（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．2。上述培养基均添加3％蔗糖和0．7％琼脂,pH5．8—6．0。     

八宝剑凤梨的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofVrieseapoelmaniiZHONGHong-Mei;CAOMing-Hua（AzollaResearchCentre,FujianAcademyofAgriculturualSciences,Fuzhou350013）1植物名称八宝剑凤梨（Vrieseapoelmanii）。2材料类别侧芽。3培养条件（1）丛生芽诱导培养基：MS＋6－BA2mg·L(-1)（单位下同）＋NAA0．2,试管内滤纸桥液体培养;（2）增殖培养基：MS＋BA1＋NAA1,浅层液体培养;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1－0．2＋0．7％琼脂。上述培养基均含3％的蔗糖,pH5．6。培养温度23～26℃,光照度1500－2000lx,每天光照1…     

“绿帝王”喜林芋的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofPhilodendronerubescensZENGSong-Jun(SouthChinaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofSciences,Guangzhou510520)1植物名称红苞喜林芋（Philodendronerubescens）品种“绿帝王”（“EmeraldKing”）。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（1）MS十6－BA3mg·L-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）Ws＋6－BA2＋NAA0．2。生根培养基：（3）MS＋NAA0．2;（4）1／2MS十NAA0．2。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8;培养温度20～30℃;光照10～12h·…     

岩生肥皂草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 岩生肥皂草（Saponaria ocymoides L．）。2材料类别茎尖和节间茎段。3培养条件 以MS为基本培养基,另加3％蔗糖和0．7％琼脂粉,pH5．85。分化、增殖培养基为：（1）MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0-2：（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2。生根培养基为：（5）MS＋IBA0．2;（6）MS＋IBA0．4。培养温度（25＋2）℃;