黑角直缘跳甲幼虫空间分布型及抽样技术的研究

通过运用二种回归方法和六种聚集度指标对黑角直缘跳甲幼虫的空间格局和抽样技术进行了研究。所有的指标表明黑角直缘跳甲幼虫在林间呈聚集分布,分布的基本成分是个体群,且个体间相互吸引。在空间分布型研究的基础上提出了理论抽样数和序贯抽样方案。通过不同抽样方式的精确度比较,表明对角线抽样方式最佳。     

刺槐叶瘿蚊越冬幼虫空间格局及抽样调查技术

本文采用聚集指标法分析了刺槐叶瘿蚊Obolodiplosis robiniae(Haldemann)越冬幼虫的空间分布格局,结果表明:刺槐叶瘿蚊越冬幼虫在林间呈聚集分布;其聚集的原因与刺槐叶瘿蚊自身的行为习性有关或由刺槐叶瘿蚊本身与环境的异质性共同作用所造成。采用"z"字型、平行线、棋盘式、大五点、对角线5种抽样方法估计林间刺槐叶瘿蚊越冬幼虫虫口密度,确定对角线法调查15样方为最佳抽样方法。对土壤不同深度土层中越冬幼虫数量调查,明确最适取样深度为3cm。同时利用Iwao回归建立了理论抽样数量模型:n=t2/D2(1.1957/x珋+0.8905)。利用过筛手检和过筛水漂2种方法检数土中幼虫,对检出刺槐叶瘿蚊越冬幼虫虫量及检虫时间进行了对比分析,结果表明过筛水漂法检虫较为可取。     

在上树时间序列过程中,油松毛虫越冬幼虫扩散型变化的趋势分析

本文在测定油松毛虫越冬幼虫静态空间格局及其抽样技术研究的基础上,为了进一步揭示越冬幼虫在上树时序过程中扩散或聚集的变化趋势,本研究从越冬幼虫上树开始到结束,随着幼虫由树下逐渐向树上转移,分别以株为单元,轮为单元和枝为单元进行了3种抽样的调查,通过测定其种群聚集度指标,根据Mont Lloyd(1967)给出的判断法,并在此基础上应用谐波分析法来研究越冬幼虫种群与其环境之间所表现的种的特性反应和行为。     

稻纵卷叶螟绒茧蜂空间分布规律研究

研究结果表明稻纵卷叶螟绒茧蜂在稻田呈随机分布,建立了Iwao m*-m回归模型、Tayor幂模型、分别为m*=0.3645+0.8608m、log(s2)=0.069+0.89751og m,通过对模型参数的分析得出稻纵卷叶螟绒茧蜂个体间相互吸引,分布的基本成分是个体群,在所有密度下都是随机分布,且随着密度增大,分布趋于均匀.给出了不同密度、不同准确度要求下的最适理论抽样株数,为该蜂的田间密度调查提供了依据.     

马尾松毛虫空间格局的地学统计学分析

应用地学统计学方法分析了湿地松 马尾松 火炬松林中马尾松毛虫越冬代蛹、第一代卵块和低龄幼虫的空间格局 .结果表明 ,蛹在 0°、45°、90°、1 35°4个方向上的半变异函数曲线为球形 ,在 90°方向上的空间连续性大于其他方向 ;卵块和低龄幼虫的为指数形 ,在各方向上无差异 .蛹、卵块和幼虫在全方向上的半变异函数曲线均为球形 ,呈聚集型的空间格局 ,聚集强度以蛹最高 ,依次是幼虫和卵块 .分别拟合了蛹、卵块和幼虫的半变异函数模型 ,估算了样地各处的密度 ,绘制了密度等值线图     

葛藤天敌紫茎甲幼虫空间分布研究

本文研究了葛藤天敌紫茎甲Sagrafemorata Lichtenstein的空间水平分布和垂直分布,结果表明:(1)紫茎甲幼虫在水平呈聚集分布,基本成分是个体群,且具聚集度对密度的依赖性,幼虫田间理论抽样公式N=(3.3401/M+0.5147)/D2;(2)紫茎甲幼虫垂直分布符合负二项分布和核心分布.     

刚竹毒蛾幼虫空间分布型及其在实践中的应用

本应用比较频次分布法,聚集度指标法和相关系数法,测定了刚竹毒蛾(Panatana phyllostachysae Chao)幼虫的空间分布型;同时用刀切法对其种群的平均拥挤度(m^*)进行估计。研究结果表明,其分布型属于负二项分布,其分布的基本成分为个体群,中分析并计算了林间调查的最适抽样数,列出幼虫序贯抽样分析表。     

三叶斑潜蝇幼虫种群空间格局及抽样技术研究

三叶斑潜蝇Liriomyza trifolii是我国重要的园艺及蔬菜害虫,研究三叶斑潜蝇种群的空间格局和抽样技术,可为该虫的危害调查与防治提供理论依据。应用Iwao m*-m回归分析法、Taylor的幂法则及6个聚集指标,对三叶斑潜蝇幼虫在番茄和豇豆上的空间分布型和抽样技术进行了研究,并做了影响因素分析。结果表明:三叶斑潜蝇幼虫在番茄和豇豆上均呈聚集分布,分布的基本成分是以个体群形式存在,通过分布型参数,采用Kc法、Iwao法及Taylor幂法计算出了在不同精度下三叶斑潜蝇田间的理论抽样数。     

沙棘木蠹蛾的幼虫空间分布与抽样技术

利用常用的聚集度指标 ,对沙棘木蠹蛾HolcocerushippophaecolusHua ,Chou ,FangetChen幼虫的分布进行了分析。结果显示 ,该幼虫的空间分布格局为聚集型分布。通过Iwao的m - x回归检验方程 ,确定了其最适抽样数和最佳样方大小。采用对角线、之字型、五点式、棋盘式和平行线等 5种抽样方法对沙棘木蠹蛾幼虫的抽样技术分别进行了研究 ,结果表明 :最佳的抽样方法为棋盘式。     

1955-1956年莲塘松毛虫研究总结

这篇报告主要讨论了有关松毛虫发生规律的四个问题: 1.松毛虫年生活史和气候因子的关系:累积四年观察的资料,肯定了松毛虫在莲塘一年发生2—3代,即其一部分以第二代中小幼虫,一部分以第三代中小幼虫过冬,各代每个态别的盛发期,基本一致,但如3、4月间温度低,阴雨天长,降雨量多,则能延缓越冬代幼虫的结茧,这样,以后各代,也会顺次略为推延。3—4月温度高,结茧期也会相应略为提早。 越冬二、三代幼虫结茧的迟早问题,在这篇文章中,也讨论到了。由于第二代越冬幼虫在8月中下旬起,食量即大减少,停食期早,次春开始取食日期,又比较晚。第三代越冬幼虫没有这种现象。所以这二种世代在次春的结茧变蛾期,相差不大。在有些情况下,由于晚秋寒冷降临较迟,第三代越冬幼虫取食期延长,甚而还有可能比第二代提早几日结茧。 2.大幼虫耐饥与羽化率,含卵数和性比等的关系:这个项目,是因为看到松毛虫在大发生时,松针被完全吃光,有些幼虫,还能被迫结茧,为欲了解这些虫茧在今后的命运,试验共进行了二年,计二批,所得结果,证明大幼虫在接近结茧时耐饥,多数仍然能被迫结茧,这些虫茧的羽化率高低,与耐饥日期长短,大致上成反比,即结茧距耐饥日期短的,羽化率要高于日期长的。性比上,则经耐饥后结茧的,蛾数目似乎要比常态下结茧的多些。     

中华通草蛉卵、幼虫和成虫在麦田分布型的研究

研究了中华通草蛉卵、幼虫和成虫在麦田的分布型,均属聚集分布,分析提出适宜的取样调查方法,即双对象线或棋盘式10点,每点调查1m^2麦株。     

接种量对花绒寄甲繁殖的影响

释放花绒寄甲防治天牛已成为重要手段,而繁殖花绒寄甲时,接种花绒寄甲幼虫到大麦虫蛹体时,控制合适的接种量是提高花绒寄甲繁殖数量和质量的关键技术。本研究通过在替代寄主上人工接种不同数量的花绒寄甲幼虫,观察其发育情况及其子代数量、质量等指标,明确最佳接种量。结果表明：随着接种量的增加,花绒寄甲幼虫历期和蛹历期明显缩短,其中接种4头/个和6头/个,幼虫历期为13 d,蛹历期为33 d,而接种14头/个和16头/个时,幼虫历期短于12 d,蛹历期明显缩短为28~29 d。花绒寄甲结茧数随接种量增加而增加,接种数为16头/个时,结茧数最多,接近7个。花绒寄甲结茧率随着接种量增多而降低,4头/个时,结茧率最高为72.3%。接种量对花绒寄甲子代个体数量和大小均有显著影响,其中接种8头/个时,羽化数平均为4.3头,显著高于接种4头/个（羽化数平均为2.8头）,明显低于接种16头/个(羽化数平均为6.9头)。接种量为4头/个和6头/个时,子代成虫个体最大,单头重平均每头可达0.035 g,接种量为8头/个时,成虫单头重平均每头0.032 g左右,接种量达到16头/个时,单头重最轻,为0.023 g。对花绒寄甲羽化率无显著影响,7个处理下子代羽化率均较高,平均在94.4%~100%。接种量越少,更利于花绒寄甲的生长发育,当接种量为4头/个时,花绒寄甲成虫发育最好,其子代个体最大,但子代数较少。因此,利用大麦虫蛹繁育花绒寄甲种虫时,最佳接种量为4头/个,而需要规模化繁育花绒寄甲作为天敌使用时,综合考虑子代数量和质量以及经济成本,最佳接种量为8头/个。     

Spatial and temporal variation in distribution of Gelidium canariensis (Rhodophyta) from natural populations of the Canary Islands

This study was designed to investigate spatial and temporal variation in Gelidium canariensis populations at two shores in northern Gran Canaria during two years. Spatial scales ranged from some hundred meters (distance between shores), 10 to 30 m (distance between plots) to less than 3 m (distance between quadrats). Gelidium individuals were defined as distinct Gelidium clumps. The results show a significant difference in size of clumps between shores, but not on the smaller spatial scales. No significant temporal variation was found. There was no significant temporal or spatial variation in standing crop or density (counts made in quadrats where Gelidium was present, rather than counts for the total shore). Sporophytic and gametophytic clumps were also distinguished by identifying reproductive structures in the field. The total proportion of sporophytes was larger than the proportion of gametophytes, but at a smaller scale there could be a shift in dominance. The survival rate of clumps was similar between shores with a mean survival rate of 85%, but there was a significant difference in recruitment between shores. The results indicate a stable population structure. This revised version was published online in June 2006 with corrections to the Cover Date.     

萧氏松茎象幼虫的空间分布型和抽样技术

萧氏松茎象Hylobitelus xiaoi Zhang是我国近年来发现的危害松林的新害虫。该文利用1wao等7种方法对萧氏松茎象幼虫的空间分布型进行了测定。结果表明,萧氏松茎象幼虫在林间呈聚集分布,且符合负二项分布,由此得出了林间理论抽样数公式,其抽样方式以对角线最佳;其有虫株率与平均虫口密度之间的关系可用冥函数曲线方程：Y=2．916X^0.887来进行描述。     

豆野螟的生物学特性及其防治

豆野螟Maruea testulalisGeyer(1832)是我国豆类蔬菜,特别是长豇豆Vigna sesguipedalis的主要害虫。在杭州,一年发生七代,以预蛹越冬。以1—3代为害为主。一龄幼虫头宽0.197毫米,Dyar常数为1.653。随虫龄增加,取食场所从花器转向豆荚。产卵前期为3—4天,羽化后6—8天卵量最集中。幼虫、蛹发育历期与日平均温度间的对数回归方程为Y₁=3.5825—1.7766x,Y_p=3.8118-2.0800x。卵期2—4天。田间为害以6—8月为主;灯下威虫有7月和9—10月两个高峰。有分距姬蜂Cremastus sp.和稻苞虫寄蝇Pseudoperiehaeta insidiosa二种天敌。应用80%敌敌畏800倍等农药,在百花虫数达40头上下、二龄幼虫约占50%时,兼喷植株、落地花,能达到降低花、荚被害率,提高鲜荚产量、品质和降低成本的效果。     

明亮熊蜂繁育室内印度谷斑螟的形态特征与生物学特性

明亮熊蜂Bombus lucorum L.是一种重要的温室果菜传粉昆虫,印度谷斑螟Plodia interpunctella(Hbner)是危害明亮熊蜂繁育的主要害虫之一。2年的研究结果表明,印度谷斑螟的形态特征与危害蜜蜂巢房的大蜡螟Gallerie mellonellaL.和小蜡螟Achroia grisella Fabricius明显不同。印度谷斑螟以饲喂熊蜂的花粉为载体传播进熊蜂繁育室,在熊蜂繁育室内可以连续繁殖,1年发生6～8代,且世代重叠。印度谷斑螟幼虫主要以蜂群内的剩花粉为食,当花粉不足时,就开始取食巢房和蜂蛹,对熊蜂的规模化繁育危害较大,每年的5～8月、11～2月为危害高峰期。印度谷斑螟的发育受环境和食物的影响很大,在温度为28℃、相对湿度为60%熊蜂繁育室内,印度谷斑螟的卵期为4d,幼虫期为19～23d,蛹期为11d,成虫期为4～20d。成虫羽化后3～4h即可进行交配,雌蛾交配后当天就开始产卵,产卵期4～10d不等,平均产卵量107.8粒。在熊蜂繁育室消毒期间,食物短缺,印度谷斑螟幼虫进入休眠状态,各龄幼虫均可发生休眠现象。印度谷斑螟不危害蜜蜂,在蜜蜂巢房中不能存活。     

Seasonal migration by larvae of an epiphytic chironomid

1. A clear seasonal alternation of Endochiranomus albipennis larvae between submerged plants and the bottom sediment was observed in the littoral of a deep mesotrophic and a shallow eutrophic lake. The analysis of change in larval density and of occurrence of pupae suggests that larvae migrated from plants to the bottom sediment in early autumn and back to the plants, where they pupate, in spring. 2. Up to 95% of the third and fourth instar larvae overwintered in the bottom sediment in special cocoons. Larvae staying in the sediment without cocoons were also dormant. The timing of cocoon formation was different in the two lakes. 3. Migration may have a significant influence on the seasonal changes in dominance structure and density of epiphytic and benthic faunas.     

The size of wild honeybee populations (<Emphasis Type="Italic">Apis mellifera</Emphasis>) and its implications for the conservation of honeybees

The density of wild honeybee colonies (Apis mellifera) in the African dry highland savannahs was estimated in three Nature Reserves in Gauteng, South Africa (Ezemvelo, Leeuwfontein, Suikerbosrand) based on the genotypes of drones which were caught at drone congregation areas. Densities were estimated to range between 12.4 and 17.6 colonies per square kilometer. In addition colony densities were estimated in two German National parks (Müritz and Hochharz) and a commercial mating apiary. The density of colonies was significantly lower at the German sampling sites with estimates of 2.4–3.2 colonies per square kilometer, which closely matches the nation-wide density of colonies kept by beekeepers. This shows that the densities of colonies observed in wild populations under the harsh conditions of the African dry savannahs exceeds that of Germany by far, in spite of intensive beekeeping. The intensity of apiculture in Europe is therefore unlikely to compensate for the loss of habitats suitable for wild honeybees due to agriculture, forestry and other cultivation of land.     

环境温度对马尾松毛虫发育与存活的影响

通过模拟马尾松毛虫2、3代发生区内第2代幼虫发生期温度的变化,进行了高温、常温和低温3组变温试验.结果表明,在相同光照条件下,3龄以前的马尾松毛虫幼虫死亡率明显不同.马尾松毛虫幼虫死亡率在长光周处理内低温组为25.55%,常温组为55.13%,高温组为58.23%;在短光周处理内低温组为32.67%,常温组为64.67%,高温组为94.32%,说明高温是影响马尾松毛虫低龄幼虫死亡的主要原因.高温还影响马尾松毛虫幼虫的滞育.在相同短光周条件下,幼虫孵出后20 d,高温组幼虫40%发育为5龄,而低温组和常温组全部滞育;幼虫孵出后48 d,高温组全部结茧,而低温组和常温组仍全部滞育.试验证明,马尾松毛虫在第2代幼虫孵出后20 d内如遇连续高温环境,即使在短光周条件下,幼虫也不会滞育.