大豆叶片CO2补偿点和光呼吸的关系

为了探讨ＣＯ２补偿点（Г）与光呼吸（Ｒｐ）的关系,用ＣＩ－３０１光合敢体分析系统观察了光强等因素对大豆叶片ＣＯ２补偿点的影响。在高于生长光强的强光下,Г和Ｒｐ随着光强的增高而升高,实验表明这可能与强光下发生的无机磷限制有关;经１０ｍｍｏｌ／Ｌ的甘露糖、０．２％ＰＥＧ６０００和１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ＤＬ－甘油醛处理后,Г显著上升,前两者使Ｒｐ下降,而后者使Ｒｐ都降低。并且,衰老叶片的Г比刚完全展开的叶片     

大气CO2浓度和温度升高对水稻叶片及群体光合作用的影响

大气ＣＯ２浓度升高对植物光合作用的影响研究多集中在单叶水平,在高ＣＯ２及高温下对植物单叶及群体光合进行比较的研究少有报道,而群体水平的研究则是预测生态系统反应所不可缺少的。采用田间开顶式培养室研究了大气ＣＯ２浓度和温度升高对水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）叶片及群体光合作用的影响。发现ＣＯ２浓度和温度对水稻叶片光合作用有协同促进作用,而对群体光合作用的促进则随时间的推移而减弱;单叶光合受到的促进作用大于群体光合;叶面积指数只在营养生长期受到促进,冠层叶片含氮量受ＣＯ２影响降低。群体呼吸（包括茎杆）增加及冠层叶片早衰可能是后期ＣＯ２对群体光合促进作用下降的原因。     

几个环境因子影响下的大白菜群体光合速率（简报）

大白菜结球初期群体光合速率随光强和ＣＬ２浓度的增加而增加,随水分胁迫的加重而大幅度降低。群体光合的ＣＯ２的补偿点和饱和点分别为１２８和１４００ｍｇ／Ｌ,光补偿点为１１０μｍｏｌ／ｍ＾２ｓ。     

长白落叶松生理生态特性的CO2响应及意义

人工气候室中测定了不同ＣＯ２（０－１０００ｍｇｍ＾－３）浓度时不同无性系长白落叶松二年生扦插苗的净光合速率,蒸腾速率和水分利用率等,并做了回归分析。结果表明,净光合速率和水分利用率随ＣＯ２浓度的增加而升高,蒸腾速度随ＣＯ２浓度的增加而降低,但不同无性系的ＣＯ２响应方式及强度不同,不同无性系长白落叶松的ＣＯ２补偿点亦不同,这些差异是无性系选择的基础上,在无性系选择中,净光合速率和水分利用率的ＣＯ２响     

杜仲光合特性的研究

杜仲（Ｅｕｃｏｍ ｍｉａ ｕｌｍ ｏｉｄｅｓＯｌｉｖ．）叶片的光饱和光合速率为６～１０ μｍ ｏｌＣＯ２·ｍ － ２·ｓ－ １,表观光合量子需要量最低约为１７。光合作用的ＣＯ２ 补偿点略大于１００ μｍ ｏｌＣＯ２·ｍ ｏｌ－ １,属Ｃ３ 型光合作用类型。其光合日变化有明显的中午降低现象,降低的原因除气孔限制外可能还有光抑制等其它因素。光合作用进行时光合产物只有约１４％ 输出叶片     

高浓度CO2诱导的小麦叶片毫秒延迟发光的振荡

当空气中ＣＯ２浓度增至较高水平时，小麦叶片毫秒延迟发光显示出强烈的振荡。若再通入正常空气，ＤＬＥ仍恢复到原有水平。当将空气中的ＣＯ２含量从无增加到空气水平时，ＤＬＥ下降但不伴随明显振荡，而继续增高ＣＯ２浓度会诱导振荡出现，该振荡ＣＯ２浓度增加而加强。解联剂尼日利亚菌素可以消除ＣＯ２诱导的ＤＬＥ振荡。     

NaCl胁迫及外源自由基对离体小麦叶片O2^—和膜脂质过氧化的影响…

在ＮａＣｌ胁迫初期,离体小麦叶片内Ｏ２＾－含量较低,随着胁迫时间的延长,自由基产生速率逐渐增加,第４天达最高峰,以后又迅速下降,随着ＮａＣｌ办迫强度增加,叶片内Ｏ２＾－浓度升高,膜脂过氧化作用增强,膜透性增加、ＳＯＤ活性下降,外源自由基处理的叶片中自由基量增加,Ｏ２＾－产生高峰提前,膜脂过氧化作用和膜透性增加。     

等渗NaCl和KCl胁迫对高粱幼苗生长和气体交换的影响

本文比较研究了等渗ＮａＣｌ和ＫＣｌ胁迫下,高粱幼苗生长及叶片离子含量、质膜相对透性和有关气体交换参数的变化。结果表明,在低浓度ＮａＣｌ和ＫＣｌ胁迫７天时,高粱生长、含水量和质膜相对透性与对照相比没有明显变化,而净光合速率、蒸腾速率和气孔导度已明显下降,叶肉细胞间隙ＣＯ２浓度明显增加。ＮａＣｌ胁迫下叶片Ｎａ＋含量成倍增加,而Ｋ＋和Ｃａ２＋含量无明显变化。ＫＣｌ胁迫时叶片Ｋ＋含量明显增加,Ｃａ２＋含量明显下降,而Ｎａ＋含量没有明显变化。随着ＮａＣｌ或ＫＣｌ浓度的增加,幼苗生长和叶片含水量明显下降,质膜透性和细胞间隙ＣＯ２浓度明显增加,净光合速率、蒸腾速率和气孔导度进一步下降。ＮａＣｌ胁迫下叶片Ｎａ＋含量进一步增加,Ｋ＋和Ｃａ２＋进一步下降,而ＫＣｌ胁迫下叶片Ｋ＋含量进一步增加,Ｎａ＋和Ｃａ２＋含量进一步下降。ＫＣｌ对高粱生长抑制、质膜透性、Ｃａ２＋含量下降及光合气体交换参数的影响均明显大于等渗的ＮａＣｌ。     

不同CO2浓度与温度条件下马铃薯叶片的淀粉浓度与比叶重和矿质…

三个马铃薯品种在５００,１０００,１５００,２０００μｍｏｌ．ｍｏｌ＾－１ＣＯ２浓度与１６,２０℃空气温度下生长３５ｄ测定了植株叶片的比叶重,淀粉浓度及主要养分Ｎ,Ｐ,Ｋ,Ｃａ,Ｍｇ的浓度。在１６℃和２５℃下,叶片淀粉浓度随ＣＯ２浓度的增加而增加,且１６℃下的测定值高于２０℃下的测定值,比叶重与以叶面积或干重为基础的叶片淀粉浓度成正相关。     

大豆叶片结构对CO2浓度升高的反应

应用光学显微镜和扫描电镜研究了ＣＯ２浓度对大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ）叶片形态和解剖特征的影响。结果表明,叶片外部形态没有显变化,而叶片气孔密度随ＣＯ２浓度升高呈下降趋势。对照组叶片上下表面和处理组的上表面均无表面角质蜡层,而处理组的下表面覆盖有大量星状的表面角质蜡层,它们在气孔区和非气孔区的数量基本差不多。此外,还发现叶肉中增加了一层栅栏组织,从而使叶片明显增厚,结果证实,ＣＯ２浓度增加将促     

鹅掌楸(Liriodendron chinense)苗期光合特性的研究

用ＣＩＤ－３０１ＰＳ便携式光合作用测定仪的开放系统研究了生长于庐山山地上的鹅掌楸苗期叶片的光合特性及其对遮荫的响应与适应性。结果表明：①在夏季晴天、土壤供水充足的条件下,鹅掌楸苗期向阳叶片的光合速率有明显的午休现象,这可能与气孔限制和光抑制有关。②鹅掌楸苗期的光饱和点为１２００μｍｏｌｐｈｏｔｏｎｓ／ｍ２ｓ左右,光补偿点为２０μｍｏｌｐｈｏｔｏｎｓ／ｍ２·ｓ左右。说明鹅掌楸苗期是具有一定耐荫能力的阳性植物。③鹅掌楸苗期叶片的羧化效率为０．０２左右,ＣＯ２补偿点为６０μｍｏｌ／ｍｏｌ。说明鹅掌楸为Ｃ３型植物。④鹅掌楸向阳叶片的光能利用率较低,约为０．９４％。⑤鹅掌楸苗期叶片的蒸腾速率、气孔阻力和胞间ＣＯ２浓度对遮荫的响应在一天中随时间而变化。⑥逐步回归分析表明：光合有效辐射、气孔阻力和胞间ＣＯ２浓度等对鹅掌楸叶片光合速率的影响最大。     

大豆叶片结构对CO_2浓度升高的反应(英)

应用光学显微镜和扫描电镜研究了ＣＯ２ 浓度对大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍ ａｘ）叶片形态和解剖特征的影响。结果表明,叶片外部形态没有显著变化,而叶片气孔密度随ＣＯ２ 浓度升高呈下降趋势。对照组叶片上下表面和处理组的上表面均无表面角质蜡层,而处理组的下表面覆盖有大量星状的表面角质蜡层,它们在气孔区和非气孔区的数量基本差不多。此外,还发现叶肉中增加了一层栅栏组织,从而使叶片明显增厚。结果证实,ＣＯ２ 浓度增加将促进细胞分裂和表面角质蜡层的产生     

NaCl胁迫下离体小鼠叶片内抗坏血酸与几种生理生化指标变化的…

随着ＮａＣｌ胁迫时间的延长和胁迫强度的增加，离体小麦叶片内抗坏血酸含量逐渐减少。活性氧清除剂处理可缓解由ＮａＣｌ胁迫所引起的抗坏血酸含量下降。ＮａＣｌ胁迫下，叶片内Ｏ＾－２和ＭＤＡ含量增加，叶绿素和类胡萝卜素含量，叶绿体的Ｈｉｌｌ反应活力，叶生光合速率，叶片和线粒体呼吸速率的下降，而外源抗坏血酸对这些过程均有缓解作用。     

庐山银杏光合特性的研究

庐山山地上的银杏（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬｉｎｎ．）,其叶片的光合作用在夏季晴天有明显的午休现象,这可能与气孔关闭和光抑制有关．其光补偿点为２５μｍｏｌ（ｐｈｏｔｏｎｓ）·ｍ－２·ｓ－１左右,光饱和净光合速率为５～７μｍｏｌ（ＣＯ２）·ｍ－２·ｓ－１,表观光合量子需要量约为１９,光合作用的ＣＯ２补偿点大于１０－４,属Ｃ３型植物     

6BA诱导的带正电荷的葡萄叶过氧化物酶

河岸葡萄叶的带正电荷过氧化物酶（ｃａｔｉｏｎｉｃ ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ, ＣＰＯＤ） 可受６ＢＡ 诱导,但盐、Ｈ２Ｏ２ 或Ｆｅ２＋＋ Ｈ２Ｏ２ 均使叶片ＣＰＯＤ 活性明显下降,而高浓度的无机盐明显刺激纯ＣＰＯＤ 活性增加。在以愈创木酚为底物时ＣＰＯＤ 最适ｐＨ 为４ ．６０ ～５ ．７５ ,对Ｈ２Ｏ２ 的表观Ｖｍａｘ 和Ｋｍ 值分别为１１０ Ｕ／ｍｇ 蛋白和１ ．１５ｍ ｍｏｌ／Ｌ。     

银杏叶片的光抑制和光保护机制：温度,CO2和O2的影响

田间条件下,夏季晴天中午银杏（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ．）叶片经常遭受强光（超过１４００μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１）和高温（３５℃左右）胁迫,气孔导度和ＣＯ２同化速率出现明显的“午休”现象。叶黄素循环关键组分玉米黄质在一天中随着光强而变化。在室内分析了强光和高温交互作用对银杏叶片光抑制的影响。在１５～３５℃温度范围内和１４００μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１光强下,银杏叶片分别在空气中、低ＣＯ２浓度（８０μＬ·Ｌ－１）和２％Ｏ２条件下处理２ｈ。银杏叶肉ＣＯ２导度低（约３１ｍｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１）,导致羧化部位ＣＯ２浓度低,光呼吸较强。在空气中,电子传递与固定ＣＯ２之比较高（１６ｅ－／ＣＯ２,２５℃）。此比率在２％Ｏ２条件下仍随温度的升高而增大,仅用光呼吸的变化不能解释。在１５～３５℃温度范围内和不同ＣＯ２浓度下,降低Ｏ２虽然导致电子传递速率下降,但对光抑制程度无影响,表明强光条件下光呼吸对银杏叶片无保护作用。依赖叶黄素循环的非幅射能量耗散是银杏叶片防止强光损伤的主要机制     

6—BA诱导的带正电荷的葡萄叶过氧化物酶

河岸葡萄叶的带正电荷过氧化物酶可受６－ＢＡ诱导,但盐,Ｈ２Ｏ２或Ｆｅ＾２＋＋Ｈ２Ｏ２均使叶片ＣＯＰＤ活性明显下降,而高浓度的无机盐明显刺激纯ＣＯＰＤ活性增加。在以愈创木酚为底物时ＣＰＯＤ最适ｐＨ为４．６０－５．７５,对Ｈ２Ｏ２的表面Ｖｍａｘ和Ｋｍ值分别为１１０Ｕ／ｍｇ蛋白和１．１５ｍｍｏｌ／Ｌ。     

Cr^6＋对莼菜冬芽叶片急性毒害与保护酶系活性变化关系的研究

研究了Ｃｒ＾６＋的急性毒害对莼菜冬芽叶片的伤害程度和可溶性蛋白质、ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＰＯＤ活性和ＭＤＡ含量变化之间的关系。在以０．５ｍｍｏｌ／Ｌ￣２．０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度的Ｃｒ＾６＋处理时,冬芽叶片受害的程序明显地与处理浓度和处理时间呈正相关;可溶性蛋白质只在处理４ｄ时出现较大变化,其含量随处理浓度的提高而急剧增加;随着处理浓度的增加,ＳＯＤ、ＣＡＴ和ＰＯＤ的活性峰出现的时间不断后推,并且ＰＯＤ的活性     

NaCl、Na_2SO_4和Na_2CO_3胁迫对小麦叶片自由基含量及质膜透性的比较研究

分别用浓度为２５ｍｍｏｌ／Ｌ、５０ｍｍｏｌ／Ｌ、１００ｍｍｏｌ／Ｌ和２００ｍｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、Ｎａ２ＳＯ４和Ｎａ２ＣＯ３的营养液培养小麦４ｄ,较之不含盐的营养液,其自由基含量上升,产生速率增加,叶片质膜透性增加。不同盐的影响也不同,在低浓度时,ＮａＣｌ的影响大于Ｎａ２ＳＯ４,高浓度时,ＮａＣｌ影响小于Ｎａ２ＳＯ４,Ｎａ２ＣＯ３的影响最为显著。实验结果也表现出小麦叶片自由基含量和质膜透性呈现较好的相关性。因此可认为,盐胁迫促使自由基含量增加,自由基通过过氧化作用影响质膜透性,从而影响植物的生长。     

高CO2浓度下豆科4种乔木幼苗的生理生化反应

本文对４种豆科乔木幼苗在高ＣＯ２浓度（５５０×１０－６±５０×１０－６）和在对照ＣＯ２浓度（约为３５０×１０－６）下生长的幼苗的一些生理生化指标进行了比较研究。初步结果显示：高ＣＯ２浓度能缩短幼苗子叶的存活时间。高ＣＯ２环境下生长的４种幼苗叶片中的可溶性蛋白、可溶性糖、纤维素、Ｎ、Ｐ、Ｋ、Ｍｇ的含量（均为全量）较对照ＣＯ２环境下生长的幼苗的相应值低,而淀粉含量则较高。其中以全氮、可溶性糖差异较显著。以单位鲜重表示的幼苗叶片叶绿素（Ｃｈｌ）和类胡萝卜素（Ｃａｒ）含量降低。高ＣＯ２浓度下生长的４种幼苗（３０天龄）叶片中硝酸还原酶活性比对照ＣＯ２浓度下生长的幼苗的值低。高ＣＯ２浓度下生长的４种幼苗叶片的平均蒸腾速率有不同程度的降低,而气孔阻力升高。幼苗对高ＣＯ２环境的反应与种的生态特性有关。喜光的大叶合欢幼苗对高ＣＯ２环境的反应较大,喜光而具一定耐荫性的猴耳环幼苗次之,而耐荫的光叶红豆和茸荚红豆幼苗则较小