国产毛莨科银莲花族十七种植物的细胞学研究

研究了国产毛茛科银莲花族Trib.Anemoneae17种植物的染色体数目和核型。10种银莲花属AnemoneL.植物中,1种（西南银莲花A.davidii)为x=8的四倍体（2n=4x=32）,5种（匍枝银莲花A.stolonifera、草玉酶A.rivularis、卵叶银莲花A.begoniifolia、水棉花A.hupehensis f.allba、大火草A.tomentosa）为x=8的二倍体（2n=2x=16）,4种（鹅掌草A.flaccida、湿地银莲花A.rupestris、蓝匙叶银莲花A.trullifolia var.colestina、拟条叶银莲花A.trulifolia var.holophylla、展毛银莲花A.rupestris）为x=7的二倍体（2n=2x=14)。罂粟莲花Anemoclema glaucifolium为x=8的二倍体。6种铁线莲属ClematisL.植物（滇川铁线莲C.hkockiana、长花钱线莲C.rehderiana、金毛铁线莲A.chrysocoma）均为x=8的二倍体。银莲花花属中x=7的种类核型彼此十分相似,均由6对大型具中部着丝点的染色体和1对具端部着丝点的染色体组成;x=8的二倍体种类的核型与罂粟莲花属和铁线莲属植物的核型十分相似,均由5对大型具中部着丝点和3对具端部或近端部着丝点的染色体组成。     

铁线莲属21个类群的染色体核型分析

铁线莲属(Clematis L.)为毛茛科大属之一,具有重要的园艺与药用价值。为探讨铁线莲属植物染色体组演化规律,揭示属下组间及种间的亲缘关系,该研究采用常规压片法对铁线莲属21个类群的根尖进行处理、压片,对染色体的形态特征进行观察及核型分析,同时利用Ward联接法进行聚类分析研究。狭裂太行铁线莲、毛果扬子铁线莲、卷萼铁线莲、中印铁线莲、钝萼铁线莲的染色体形态为首次报道。结果表明:铁线莲属21个类群均为二倍体,染色体数均为16(2n=2x=16),除中印铁线莲外其他类群均具随体;长瓣铁线莲、钝萼铁线莲、芹叶铁线莲、褐毛铁线莲、C.flammula、毛果扬子铁线莲的染色体为“2B”型,其他类群染色体为“2A”型;铁线莲属核型不对称系数在60.29%~63.79%之间;铁线莲属植物染色体组表现的较为原始,种间核型存在广泛变异。综上结果表明,铁线莲属植物染色体数目应由二倍体向多倍体演化后通过多倍体的二倍化过程产生非整倍体方向演化。铁线莲属染色体的演化主要在二倍体水平上进行,通过产生染色体结构变异的方式实现,通过产生杂合染色体、加强核型不对称性、染色体类型改变以及随体染色体的变化四种途径进化。同时,核型特征在分组水平与物种水平上的划分与传统分类基本一致,说明核型分析可为铁线莲属下组一级分类提供一定的线索。该研究结果为铁线莲属植物系统分类、遗传演化与资源利用等研究领域提供了新的参考资料。     

国产6种铁线莲的染色体研究

本文报道了我国产铁线莲属Clematis L.6个种的染色体研究结果。其中2种(灌木铁线莲和粗柄铁线莲)的染色体数目及核型为首次报道,1种(女萎)为国内首次报道。6种均为二倍体(2n=2x=16),基数为8(x=8)。本属基数为8的二倍体核型公式概括如下: 2n=2x=16=10m+2st+(4或2或0)st[(2或0)SAT]+(0或2或4)t[(2或4)SAT]核型特征是:中型(4—10.5μm);1—5号为m染色体,6号为st染色体,7—8号染色体变异于st和t之间;具1或2对随体(SAT)染色体。该属染色体的演化处于两种水平:数目变化(包括多倍化和非整倍体变化)和结构变异。后者是本属物种形成的主要方面。3种具异形同源染色体,这种杂合性可能是缺失所致。     

我国某些蔷薇属花卉的核型研究

本文报道了我国产的5种和14个品种的蔷薇属花卉的染色体数目和核型,结果如下:小花型为二倍体,2n=2x=14,少数为混倍体;中花型为三倍体,2n=3x=21;大花型为四倍体,2n=4x=28。大部分种的核型均由其中部和近中部着丝点染色体组成,少数种具近端着丝点染色体。它们可以区分为3种核型类型,即1A、2A和1B。     

中国独活属的核型研究

本文首次报道了我国独活属10种(含1变种)的核型,其中8种的染色体数目亦为首次报道。研究表明它们的染色体数目均为2n＝2x＝22,为二倍体,其核型为中部着丝点和亚中部着丝点染色体组成,仅具1A和2A两种类型。有4种具随体染色体,在部分H．vicinum植株中发现有1条B染色体,在H．millefolium var．longilobum中同时存在2n＝22和2n＝24的非整倍体．不同种的染色体形态不同,为分类研究提供了细胞学依据。 本文在核型分析基础上讨论了该属分类群的划分、种间亲缘关系及演化,并结合我国毗邻地区该属细胞学资料和地理分布规律,提出我国西南部的横断山区是独活属的频度中心和多样性中心。     

加拿大引进的二倍体燕麦种质的核型鉴定

采用常规压片法对砂燕麦、西班牙燕麦和短燕麦3个二倍体燕麦种进行了核型研究。结果表明:砂燕麦染色体核型公式为2n=2x=14=10m+4sm(2SAT),具近中部和中部着丝点染色体,第4对染色体组的短臂上有1对随体,核不对称系数为68.17%;西班牙燕麦染色体核型公式为2n=2x=14=10m+4sm(2SAT),具近中部和中部着丝点染色体,第7对染色体短臂上有1对随体,核不对称系数为59.31%;短燕麦染色体核型公式为2n=2x=14=6m+4sm+4st(2SAT),具近端部、近中部和中部着丝点染色体,第6对染色体组的短臂上有1对随体,核不对称系数为63.91%。虽然3个燕麦种的核型均为2A,但它们的染色体形态有明显不同,比较认为砂燕麦相对进化,短燕麦次之,西班牙燕麦较原始。本研究对燕麦种质资源的核型分析及进化地位研究具有参考价值。     

7种铁线莲的染色体研究

本文描述了我国产毛茛科铁线莲属的7个种的染色体数目和形态。其核型公式分别为:芹叶铁线莲和宽芹叶铁线莲为2n(2x)=16=10m+6st(2SAT);黄花铁线莲和棉团铁线莲及山木通为2n(2x)=10m+4st+2t(2SAT);圆锥铁线莲为2n(2x)=32=20m+8st(2SAT)+4t(2SAT);吴兴铁线莲为2n(4x)=32=20m+6st(4SAT)+6t(4SAT);本文还讨论了一些种的分类问题。     

沙芥属植物染色体数及核型分析

以沙芥属植物根尖为材料,采用常规压片法,对其染色体数及其核型进行分析,结果表明:本属植物间期核特征为前染色体核型;染色体均为二倍体,沙芥染色体数为2n=2x=22,基数为x=11,宽翅沙芥、斧形沙芥、距果沙芥和齿冠沙芥染色体数为2n=2x=20,基数为x=10;染色体有亚中部着丝点染色体(sm)和中部着丝点染色体(m)2种;沙芥、距果沙芥属于2A型,宽翅沙芥、斧形沙芥、齿冠沙芥属于1A型,本属植物的核型均为首次报道。根据核型特征进行聚类分析,将染色体数为2n=2x=20的沙芥属4种植物分为两类:第一类距果沙芥;第二类包括宽翅沙芥、斧形沙芥、齿冠沙芥。     

桤木属7种植物的核型分析

利用改良去壁低渗法对分布于欧美地区的桦木科(Betulaceae)桤木属(Alnus Mill.)7种植物进行染色体数目与核型分析。结果显示:所有材料染色体形态比较一致,多为由中部(m)及近中部(sm)着丝点染色体组成。意大利桤木(A.cordata)为六倍体,体细胞染色体数为2n=6x=42,核型公式为2n=6x=42=36m+6sm;绿桤木(A.viridis)为八倍体,体细胞染色体数为2n=8x=56,核型公式为2n=8x=56=46m+10sm(SAT);薄叶桤木(A.tenuifolia)、灰桤木(A.incana)、欧洲桤木(A.glutinosa)、裂叶桤木(A.sinuata)和红桤木(A.rubra)均为四倍体,体细胞染色体数均为2n=4x=28,其核型公式分别为2n=4x=28=16m(1SAT)+12sm、2n=4x=28=22m+6sm、2n=4x=28=24m+4sm、2n=4x=28=24m+4sm、2n=4x=28=26m+2sm。其中红桤木(A.rubra)的核型属于1B型,其余均为2B型。     

夏石金花茶的核型研究

本文研究了夏石金花茶(Camellia xiashiensis S. Y. Liang et C. Z. Deng, sp. nov. ined)的核型。结果表明:其体细胞染色体数目为2n=30,具12对中部着丝点染色体.5对近中部着丝点染色体,第15对染色体具1对随体。根据Levan等的分类原则。其核型为2n=2x=24m(2SAT)+6sm。属于Stebbins核型的“2A”型。     

Cytology of ten species in Anemone,one in Anemoclema and six in Clematis (Trib. Anemoneae,Ranunculaceae) from China

The somatic chromosome number and detailed chromosome morphology have been studied in ten species of Anemone, one species of Anemoclema, and six species of Clematis, all from China, namely Anemone davidii Franch. (2n=4x= 32), A. stolonifera Maxim. (2n=2x=16), A. flaccida Fr. Schmidt (2n=2x= 14), A. rivularis Buch.-Ham. (2n=2x= 16), A. begoniifiolia lévl. et Vant. (2n=2x= 16), A. hupehensis Lem. f. alba W. T. Wang (2n =2x = 16), A. tomentosa (Maxim.) Péi (2n=2x= 16), A. rupestris Hook. f. et Thoms. (2n=2x= 14), A. trullifolia var. colestina (Franch.) Finet et Gagnep. (2n = 2x = 14), A. trullifolia var. holophylla Diels (2n=2x= 14), A. demissa Hook. f. et Thoms. (2n=2x= 14), Anemoclema glaucifolium (Franch.) W. T. Wang (2n= 2x= 16), Clematis kockiana Schneid. (2n= 2x=16), C. rehderiana Craib. (2n = 2x = 16), C. ranunculoides Franch. (2n = 2x = 16), C. puberula var. ganpiniana(Lévl. et Vant. ) W. T. Wang (2n = 2x = 16), C. brevicaudata DC. (2n= 2x= 16), C. chrysocoma Franch. (2n = 2x = 16). The species of x = 8 in Anemone, and those in Anemoclema and Clematis have very similar karyotypes which consist of five pairs of large median-centromeric (rarely one pair of which are submedian-centromeric) and three pairs of subterminalor terminal-centromeric chromosomes.     

栽培山嵛菜与三个野生种的核型比较

研究了山嵛菜属(Eutrema)广泛栽培的山嵛菜和3个野生种的核型。栽培山嵛菜(E．wasabi Maxim)的体细胞染色体数目和核型为2n=4x=28=7m 17sm 4st,3个野生种分别是三角叶山嵛菜(E．dettoideum(Hook．f．et Thoms)O．E．Sehulz)核型为2n=2x=14=10m 4sm;密序山嵛菜(E．heterophylla(W．W．Smith)Hara)核型为2n=2x=14=6m(2SAT) 8sm;云南山嵛菜(E．yunnanense Franch．)核型为：2n=4x=28=12m(2SAT) 16sm。对它们的核型进行了比较分析,其结果为杂交培育新品种提供细胞遗传学资料。     

悬钩子属部分类群的分类订正

根据野外调查和查阅标本的结果, 对悬钩子属部分类群做了修订。将红毛悬钩子(R.pinfaensis Lévl.et Vant.)并入椭圆悬钩子(R.ellipticus Smith), 栽秧泡(R.ellipticus Smithvar.obcordatus (Franch.)Focke)提升为种(R.obcordatus (Franch.)Focke);棱枝细瘦悬钩子(R.macilentus Camb.var.angulatus Delav.)并入细瘦悬钩子(R.macilentus Camb.);毛叶插田泡(R.coreanus Miq.var.tomentosus Card.)并入插田泡(R.coreanus Miq.);狭叶绢毛悬钩子(R.lineatus Reinw.var.angustifolius Hook.)并入绢毛悬钩子(R.lineatus Reinw.)。对针刺悬钩子(R.pungens Camb.)及其各变种做了订正。     

Materials for Chinese Ainsliaea (Compositae)

The genus, Ainsliaea DC. from China is revised in this paper. Three species, A. nana Y. C. Tseng, A. pingbianensis Y. G. Tseng and A. trinervis Y. C. Tseng, are newly described; two species, A. chapaensis Merr. and A. angustifolia Hook. f. et Thoms. ex C. B. Clarke are new records for China and two new combinations, A. apteroides (Chang) Y. C. Tseng and A. macrocephala (Mattf.) Y. C. Tseng, are made. In addition, one species, A. hypoleuca Diels ex Limpr. and four varieties, A. bonatii Beauverd var. arachnoidea Beauverd, A. pteropoda DC. var. leiophylla Franch., A. elegans Hemsl. var. tomentosa Mattf. and A. glabra Hemsl. var. tenuiculis (Mattf.)Chang, are reduced to synonyms.     

安徽植物增补及地理新分布II

本文第二次增补《安徽植物志》未记入的植物22种5变种。其中20种3变种为安徽地理新分布, 3属(白屈菜属、离子芥属和石莲属)为安徽地理新分布属。本文所引用的植物标本,全部收藏于安微大学资源植物标本室。     

铁线莲属研究随记（Ⅳ）

(1)Eichler(1958)在研究马来西亚铁线莲属植物时也深入地研究了中国、越南、泰国、缅甸及喜马拉雅山区的该属标本,认为根据我国台湾标本描述的Clematis taiwaniana Hayata可能为C．javana DC．的异名。本文作者在研究了有关的南洋群岛、中国台湾及日本琉球群岛的标本之后同意Eichler的归并意见;此外,C．grata Wall．var．ryukiuensis Tamura,C．sikkimensis(Hook．F.&; Thoms．) Drumm．ex Burkill,C．connata DC．var．bipinnata M．Y．Fang,C.kilungensis W．T. Wang &; M．Y. Fang等拉丁学名也被归并为异名。(2)对大叶铁线莲组sect．Tubulosae做出了新的分类系统。特产日本的Clematis takedana Makino 自发表后一直被认为是C．apiifolia DC．和 C.stans Sieb．&; Zucc．(大叶铁线莲C．heracleifolia DC．的近缘种之一)的杂交种。此种为木质藤本植物,具三出复叶,腋生花序有多数两性花,呈圆锥状,而相似于C.apiifolia DC．(萼片水平开展,雄蕊无毛,花药狭长圆形,药隔顶端不突出),但其萼片向斜上方开展(花萼宽钟状),花丝上部有疏柔毛,花药条形,药隔顶端有短突起而不同。笔者发现,特产我国河北西部和北京山地的羽叶铁线莲C．pinnata Maxim．(叶为具5小叶的羽状复叶)具有与C．takedana Makino相同的花构造,二者在亲缘关系上极为相近,组成一个自然小群。这二种与特产北京的细花铁线莲C．tatarinowii Maxim．(花两性,萼片直立,花丝上部有疏柔毛,花药狭长圆形,背面有疏柔毛,药隔顶端不突出)组成大叶铁线莲组sect．Tubulosae的原始群——羽叶铁线莲亚组subsect．Pinnatae。而原来的大叶铁线莲C．heracleifolia DC．等种组成此组的进化群——大叶铁线莲亚组subsect．Tubulosae,其特征为花通常单性,萼片直立,雄蕊常有疏柔毛,茎直立,草质至木质。此外,还对C． siamensis Drumm．ex Burkill的4变种和C．connata DC．的5变种进行了分类。(3)描述了3新系、3新种和4新变种。(4)做出了6新组合和3新等级。     

Notes on the genus Clematis (Ranunculaceae) (Ⅱ)

(1) The systematic positions of Clematis potaninii Maxim., C . heynei Rau, C. trichotoma Nakai, C. apiculata Hook. f. & Thoms, C. theobromina Dunn, C. sigensis Engler,C. hedysarifolia DC., and C. dissecta Baker, and the specific status of C. trifida Hook, C.pimpinellifolia Hook., C. oligophylla Hook., and Clematopsis lineariloba Hutch. are discussed; (2) New classifications for Clematis parviloba Gardn. & Champ., C. puberula Hook. f. & Thoms., and sect. Naraveliopsis Hand.-Mazz. are provided; (3) Clematis subsect. Potaninianae M. Johnson, C. heynei M. Johnson, C. petelotii Gagnep. and some other names are reduced to synonymy; (4) Two subsections, 4 series, 4 species, and 4 varieties are described as new; (5)Four new ranks and 4 new combinations are made.