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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 437 毫秒
1.
实验动物的质量直接影响科研实验结果,日常管理和定期检测相结合才能使实验动物的质量得到根本控制。本文以实验动物小鼠为对象,分别从日常饲养管理、环境管理、微生物质量定期监控等途径,探讨了小鼠微生物学质量控制的过程管理方法,为在生产实践中控制实验动物的微生物质量提供基本思路。  相似文献   

2.
近年来,实验动物已被视为生命科学实验研究中不可偏废的基本要素之一而愈加受到重视。从国家行政部门到广大的科学工作者已逐步认识到,没有通过微生物和遗传检测认定符合国家、国际标准的实验动物,是做不出赶超世界先进水平的实验结果的。在科学发达国家,标准实验动物已如同其它商品一样供应于使用者。我国目前还保持着自繁自用的小而全生产方式,阻碍着实验动物质量的提高,因为实验动物生产规模越小,动物供应的可能性越小,浪费越大,成本亦越高,要对动物进行全面的、系统的质量控制亦越难保证。实验动物社会化生产的优点是便于质量控制;提高…  相似文献   

3.
哨兵动物在我国还未作为一个"工具"用于实验动物微生物检测工作,但随着实验动物种类和特殊动物的日益增加,现有方法已经不能满足检测需要。探讨哨兵动物的应用,采用国外先进方法,对提高我国实验动物质量显得非常重要。本文对哨兵动物的概念、使用方法和设置做一概述。  相似文献   

4.
20 0 3年 10月 12~ 19日 ,实验动物微生物检测技术培训班在中国药品生物制品检定所 (国家实验动物微生物检测中心 )举办。在目前已经建立并开展检测工作的 15个省级实验动物质量检测机构中 ,来自 14个省级检测机构 (除湖南省外 )共 2 8名检测人员参加了培训。国家科技部条财司副处长于海英高级工程师、中国药品生物制品检定所副所长王军志博士、北京市实验动物管理办公室主任 (项目管理专家 )荣瑞章研究员和中国医学科学院实验动物研究所所长秦川教授出席了开幕式并致词。此次培训班是国家科技部以项目《实验动物质量检测标准与体系的研究…  相似文献   

5.
实验动物细菌学质量控制标准是评价实验动物质量的重要指标,本文在分析发达国家实验动物质量标准的基础上,结合目前的检测现状,对我国实验动物细菌学监测标准在检测项目、检测方法、检测频率、取样要求等方面存在的问题进行了分析并提出建议。  相似文献   

6.
全面分析微生物检测用培养基、试剂质量控制方法,从培养基的购置、验收、储存、使用等方面进行分类研究,明确培养基的质量控制方法途径,对微生物实验室培养基质量控制工作提供系统指导,提高微生物检测结果的准确性.  相似文献   

7.
目的了解湖南省实验动物微生物学质量,为实验动物实行科学管理提供重要依据,保证实验动物质量,确保实验结果准确和实验动物科技事业工作者的职业健康与安全。方法在相关单位生产繁殖群以单纯随机抽样原则采样,按照GB 14922.2-2001、GB/T 14926-2001和GB/T14926.21-2008进行实验动物微生物检测。结果 SPF级大鼠批次合格率为73.68%,SPF级小鼠批次合格率为77.78%,普通级新西兰兔批次合格率为60.61%,普通级豚鼠批次合格率为100%。结论我省2006~2010年实验动物微生物学质量前期呈现下降趋势,后期得到较大改善。要继续采取措施加强实验动物管理,消除实验动物种群微生物感染。  相似文献   

8.
目的建立实验动物血清中抗生素残留检测方法,保证微生物质量检测结果的准确。方法采用微生物抑制法,用嗜热脂肪芽孢杆菌作为指示菌,对1640份实验动物血清进行抗生素残留检测。并与Premi@Test抗生素检测试剂盒进行比对。结果在受试样品中,检测出小鼠、大鼠、豚鼠、兔和犬的血清中存在抗生素残留,阳性率分别为27.2%、16.4%、39.9%、23.7%和47.6%。抽取82份血清和18份阴阳对照品,与Premi@Test检测的结果相比较差异不显著(X2=16.680,P〉0.05)。血清中抗生素的残留与DHL琼脂平皿的菌落生长有一定相关性(X2=9.939,P〈0.05)。结论本研究采用嗜热脂肪芽孢杆菌作为指示菌的微生物抑制法,能够对动物血清中的抗生素进行检测,具有良好的敏感性和重复性,成本低,操作简便。为实验动物体内抗生素残留检测和微生物学检测结果的准确性提供依据。  相似文献   

9.
随着食品安全领域的不断发展,对食品检验要求也不断提高。在食品微生物检验工作不断进步的过程中,对食品微生物检验过程中的质量控制,确保提高食品及微生物检验结果的准确程度,以进一步保障食品的安全卫生。本文从微生物检验过程的特殊性和食品微生物检测质量控制两方面进行了分析。  相似文献   

10.
据美国北卡罗利纳州立大学实验动物部张哲彰教授于1989年5月30日在上海科学会堂所作“实验动物质量监控”的学术报告,目前美国对实验动物监控的主要手段是血清学试验;病理诊断和专职人员的临床经验。美国实验动物供应中心每三月对本中心繁殖的实验动物进行微生物监测并将结果记录入档随动物提供给使用单位参考或复查。通常,学校的实验动物部兽医组依靠严密的临床观察,发现可疑时才进行微生物或病理检测,前者以酶联免疫吸附法(ELISA)、血凝抑制试验(HI)为主要手段进行病毒监测、菌株分离诊断细菌性疾病,但支原体的分离培养较为困难,仍以病…  相似文献   

11.
The improvement of microbiological information processing in clinical laboratories depends on retention of information concerning who, what, when, how, and why each process was performed, the implementation of quality control procedures, and finally, its evaluation. The four objectives to be addressed are as follows: (1) to improve the collection of information concerned with microbiological processes, (2) to evaluate results of implemented strategies, (3) to offer a model data base to be used in research projects, and (4) to propose an evaluation model for comparative studies. To do this, microbiological cultures were collected from hospitalized patients from June 1997 to June 2003. Data for the analytical matrix were obtained from lab requests, medical history and the microbiological data. Statistical analyses were performed in Epi-Info 6. The laboratory records for 46,072 microbiological cultures were analyzed. Completion levels in data collection were compared between years 1997 and 2003. Samples from 1997 and 2003 showed 11% and 99% of the request forms specifically requesting microbiological culture, 11% and 99% were completed in 1997 and 2003, respectively. For the same years, 9% and 85% specifically stated the time of the request. Ten percent and 68%, respectively, provided complete information. Zero and 83% respectively stated who had collected the sample. Zero and 77%, respectively, specified the time of sample collection. Forms containing all relevent microbiological data were most complete with 78% and 96%, respectively. A database with 44 variables related to microbiological processes was created. In conclusion, improvement of microbiological data processing depends not only on the method of collection and completion of recorded information, but also on constant quality control and evaluation.  相似文献   

12.
植物提取物的微生物检测是保证植物产品安全性的重要手段,制定严格的植物提取物质量控制标准体系,特别是功能性食品、食品添加剂和植物源日用化学品等产品中微生物的检测和控制,对产品的质量及安全保证具有重要作用,是影响植物提取业实现全面发展的关键问题.本文主要介绍了部分国家植物提取物的微生物限量标准和植物提取物微生物检测的国内外现状与发展趋势,并就如何建立植物提取物微生物检测行业标准体系提出了若干建议.希望对我国植物提取业实现新时期跨越式发展提供参考.  相似文献   

13.
植物提取物的微生物检测是保证植物产品安全性的重要手段, 制定严格的植物提取物质量控制标准体系, 特别是功能性食品、食品添加剂和植物源日用化学品等产品中微生物的检测和控制, 对产品的质量及安全保证具有重要作用, 是影响植物提取业实现全面发展的关键问题。本文主要介绍了部分国家植物提取物的微生物限量标准和植物提取物微生物检测的国内外现状与发展趋势, 并就如何建立植物提取物微生物检测行业标准体系提出了若干建议。希望对我国植物提取业实现新时期跨越式发展提供参考。  相似文献   

14.
As a quarantine of biological materials, we tested 96 transplantable tumors and cell lines for contamination with microorganisms in a mouse antibody production (MAP) test, enzymatic assay and microbiological culture. Contamination with lactic dehydrogenase elevating virus (LDV), mycoplasmas and Pasteurella pneumotropica was detected. A considerable difference in the contamination rate was observed between in vivo- and in vitro- propagated tumors. LDV in the tumors could be eliminated by both in vitro subculture and subpassage in nude rats. Mycoplasmas were eliminated by means of the mycoplasma-removal agent and P. pneumotropica by subpassage in mice. These results suggest that there is still a high risk of contamination in transplantable tumors and emphasizes the importance of adequate microbiological quality control.  相似文献   

15.
Identification of large proteomics data sets is routinely performed using sophisticated software tools called search engines. Yet despite the importance of the identification process, its configuration and execution is often performed according to established lab habits, and is mostly unsupervised by detailed quality control. In order to establish easily obtainable quality control criteria that can be broadly applied to the identification process, we here introduce several simple quality control methods. An unbiased quality control of identification parameters will be conducted using target/decoy searches providing significant improvement over identification standards. MASCOT identifications were for instance increased by 13% at a constant level of confidence. The target/decoy approach can however not be universally applied. We therefore also quality control the application of this strategy itself, providing useful and intuitive metrics for evaluating the precision and robustness of the obtained false discovery rate.  相似文献   

16.
目的探讨屏障系统内安放独立通气笼盒(Individually Ventilated Cages,IVC)双保险模式饲养实验啮齿类动物,力求动物饲养、实验的全过程达到SPF级;降低动物实验室硬件建造费和维持费(节能)。方法通过改建一间屏障环境动物实验室,对空气洁净度等相关项目数据按GB14925-2001方法检定,并在该实验室内安放SPC级IVC饲养动物;在超净工作台内做打针投药等动物实验。结果改建的屏障环境动物实验室和IVC,各项检测数据均达到新国标要求。结论医学实验动物屏障环境内安放IVC饲养啮齿类动物、做动物实验,这种双保险模式能全过程达到SPF级要求;饲养、实验人员操作较简便,节能。  相似文献   

17.
The present study contains information about proper microbiological monitoring of laboratory animals' health and the standardization of microbiological monitoring methods in Korea. Microbiological quality control for laboratory animals, composed of biosecurity and health surveillance, is essential to guard against research complications and public health dangers that have been associated with adventitious infections. In this study, one hundred and twenty-two mice and ninety rats from laboratory animal breeding companies and one animal facility of the national universities in Korea were monitored in 2000-2003. Histopathologically, thickening of the alveolar walls and lymphocytic infiltration around the bronchioles were observed in mice and rats from microbiologically contaminated facilities. Cryptosporidial oocysts were observed in the gastric pits of only conventionally-housed mice and rats. Helicobacter spp. infection was also detected in 1 of 24 feces DNA samples in mice and 9 of 40 feces DNA samples in rats by PCR in 2003, but they were not Helicobacter hepaticus. This paper describes bacteriological, parasitological, and virological examinations of the animals.  相似文献   

18.
在动物福利运动的推动下,以减少、优化和替代动物试验为核心内容的体外试验系统已成为安全评价不可或缺的组成部分,在药品、化学品、化妆品毒理学评价中起到重要作用。体外试验系统不同于体内动物实验,体外毒理学实验室GLP原则的建立和运行应充分考虑体外试验系统的特殊性。目前我国专业的体外安全评价实验室的建设刚刚起步,还没有可供借鉴的成熟经验。本文从实验室组织、试验系统维护、人员职责、质量管理和运行几个方面,介绍了GLP原则在化妆品体外毒理学检验和评价实验室的应用。  相似文献   

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