细胞电泳技术及其在生物学和医学中的应用

细胞电泳技术是通过测定细胞的表面电荷性质和密度,来研究细胞表面的结构和功能变化的一种精细的和灵敏的生物物理学方法。大量的实验资料表明,细胞的表面不仅是许多重要的生物现象发生和进行的场所,而且它本身     

介绍两种自制的简易细胞电泳装置

细胞电泳技术,是通过测定细胞表面电荷的性质和密度,来研究细胞表面的结构和功能变化的一种精细的和灵敏的生物物理学方法。在医学范围内曾应用于研究癌细胞表面特性和表面分子结构的改变;抗原-抗体反应过程中细胞表面电荷密度的变化;抗菌素、消毒剂等对细菌表面的组成、结构和功能的影响;病毒与感染细胞的表面结构和功能变化的关系,病毒与感染细胞上特异受体的结合;电离辐射所引起的细胞表面的微结构的破坏、细胞表面酶系统的失活等等。此外,在研究细胞免疫方面,巨噬细胞电泳和淋巴细胞电泳亦能反应出“巨噬细胞电泳缓慢因子”和T淋巴细胞与B淋巴细胞的百分率。总之,细胞电泳是值得重视的一项     

唾液酸与造血系统的细胞功能

本文着重讨论利用神经氨酸酶及细胞电泳技术对唾液酸的研究,以及唾液酸与造血系统细胞功能的关系。     

一种简化的细胞电泳装置

细胞电泳装置是通过测量细胞表面电荷以研究细胞功能及膜结构变化的仪器。由于技术的不断改进,细胞电泳技术已经用于临床实践,并初步证明在冠心病、血栓闭塞性脉管炎等疾病的诊断以及对祖国医学中瘀症的本质、活血化瘀的探讨上的实用价值。在装置的改进中,梁子钧等创用的方形毛细管细胞电泳装置为国内的工作开展奠定了基础。但是,所用的电源、计时器等,仍被人     

薄膜电泳

电泳方法是对生物组成成份的分离、分析不可缺少的技术。近年来相继出现了薄膜电泳,聚丙烯酰胺凝胶电泳,等电聚焦等新的电泳技术。应用有支持物的电泳技术,不仅能鉴别和分析构成生物体的成份和生物大分子,同时对细胞的分离和纯化方面的应用也不断有发展。由于薄膜电泳所用的装置和用具可以自己制做,加上操作简便迅速,因而这样的电泳方法就成为生化研究中的常规重要技术之一。这种用支持物的电泳也叫区带电泳。薄膜电泳主要是用纤维素薄膜     

单细胞凝胶电泳技术操作方法介绍

单细胞凝胶电泳技术是一种测定和研究单个细胞DNA链断裂的新电泳技术。具有简便、快速、灵敏、样品量少、无需放射性标记等特点。介绍其实验方法并就细胞悬液和胶板的制备,裂解、解旋和电泳,中和和染色,图像分析等操作步骤和方法予以介绍。     

毛细管电泳技术在蛋白质翻译后修饰中的应用

蛋白质中翻译后修饰蛋白的鉴定是蛋白质组学研究的主要内容之一。毛细管电泳技术由于其高分辨能力、低样品上样量、易操作性和较少的分析时间等特点,迅速发展成为一种重要的分离技术。通过毛细管电泳与质谱连用,可以得到许多关于蛋白质鉴定、纯化和结构改变方面的十分有价值的信息。对毛细管电泳技术进行了简单介绍,并且就其在蛋白质磷酸化和蛋白质糖基化研究中的应用进行了综述。     

布比卡因合并高温不同序贯对HeLa细胞表面电荷的影响

用细胞电泳技术对布比卡因合并高温不同序贯所致癌细胞表面电荷密度的变化进行了测定,并就这种变化与细胞热杀伤效应之间的关系进行了探讨。结果表明,先给药后加温实验组细胞电泳减慢率明显高于相反处理序贯;各组细胞集落形成率测定结果与细胞电泳速度呈正相关。     

多位点酶电泳技术及其在脑膜炎奈瑟氏菌分类中的应用

<正>1959年Market和Mller系统地综述了酶的多种形式,并首先提出了同工酶(isozyme或isoenzyme)的概念,随后很多学者在性状与结构,酶电泳技术、染色方法与原理及数据分析等方面进行了深入的研究,在真核细胞的种群遗传学和分类学中取得了较大进展,近年来已广泛应用到原核细胞中,并被发展成多位点酶电泳技术,本文将对该技术及其在脑膜炎奈瑟氏菌分类的应用作一综述。     

正常人末梢血淋巴细胞的电泳组分

正常人末梢血淋巴细胞是一不均一的群体。它主要由T淋巴细胞及B淋巴细胞等亚群组成。目前已有多种识别T、B淋巴细胞的方法,如E玫瑰花试验、酸性酯酶染色试验,以及检测细胞表面免疫球蛋白、Fc受体及补体受体等技术,但均因易受多种因素影响而不够完善。用细胞电泳技术分析淋巴细胞亚群国外已研究多年,但国内报道甚少。我们对50例正常人末梢血淋巴细胞进行了电泳研究,重点分析了淋巴细胞的电泳组分及其与T、B淋巴细胞亚群之间的关系。我们认为用这一方法识别淋细胞亚群是可行的。     

药物诱导的玉米根尖凋亡细胞表面电特性研究

细胞凋亡过程中细胞表面膜的电位很可能会发生改变。本文首次报导：应用细胞电泳技术（cell electrophoresis)对细胞毒素类药物放线菌酮（cycloheximide)、放线菌素D（actinomycin D）和秋水仙碱（colchicine)等诱导的植物凋亡的细胞与正常细胞之间电泳迁移率（EPM）的差异进行了比较,对引起的膜电位变化进行了定量分析。实验以玉米根尖分生组织为材料,制备原生质体,经过适当剂量的药物处理（Fig.1-B),在尽量减少细胞膜被破坏的情况下（Fig.2),观察到：三种细胞毒素类药物的作用有所不同。被诱导的植物凋亡细胞的膜表面Zeta电位绝对值比正常细胞的高（Fig.1-A)。本研究提示细胞电泳可对凋亡细胞表面膜电位的变化进行定量分析,为细胞凋亡的检测在方法上提供了新思路。     

电泳技术在细菌分类学中的应用

近年来,电泳技术在细菌分类学中得到了广泛的应用,通过对各类细菌的各种细胞组分的电泳分析,得到了许多有用的分类结果,发展了多种适于各种水平的分类技术。细菌细胞中有很多组分可以采用电泳分析,如完整的细胞,脂多糖,肽聚糖,蛋白质(包括酶),及核酸等。这些组分的分子依其电荷性质和电荷的多少,分子的大小和形状诸因素的不同而在电场中表现出不同性质的迁移和不同的迁移速率,从而使组分中不同的     

药物诱导的玉米根尖凋亡细胞表面电特性研究(英文)

细胞凋亡过程中细胞表面膜的电位很可能会发生改变。本文首次报导：应用细胞电泳技术（ｃｅｌｌ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）对细胞毒素类药物放线菌酮（ｃｙｃｌｏｈｅｘｉｍｉｄｅ）、放线菌素 Ｄ（ａｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎ Ｄ）和秋水仙碱（ｃｏｌｃｈｉｃｉｎｅ）等诱导的植物凋亡细胞与正常细胞之间电泳迁移率（ＥＰＭ）的差异进行了比较,对引起的膜电位变化进行了定量分析。实验以玉米根尖分生组织为材料,制备原生质体,经过适当剂量的药物处理（Ｆｉｇ．１－Ｂ）,在尽量减少细胞膜被破坏的情况下（Ｆｉｇ．２）,观察到：三种细胞毒素类药物的作用有所不同,被诱导的植物凋亡细胞的膜表面Ｚｅｔａ电位绝对值比正常细胞的高（Ｆｉｇ．１－Ａ）。本研究提示细胞电泳可对凋亡细胞表面膜电位的变化进行定量分析,为细胞凋亡的检测在方法上提供了新思路。     

细菌分类——Ⅴ.血清学和化学分类

血清学和化学分类是研究细菌细胞分子结构的两种方法,尽管用于这两种技术的方法学是很不相同的。血清学血清学技术是依靠细菌细胞的化学结构作为抗原的行为的能力,即在脊椎动物中诱导产生抗体的能力。用于血清学研究的抗体是发现在血清中的体液抗体,因而称之抗血清。使用的血清学技术包括凝聚、沉淀(包括很多精细的改进,如使用凝胶和电泳技术),补体固定和免疫荧光。技术细节可以在很多免疫学或微生物学教科书中找到。     

利用自制电泳装置模拟电泳实验

电泳技术是生化实验的重要技术,国内高中选修教材介绍了该技术的原理,但由于实验仪器、试剂昂贵等原因,实际教学中很少开展实验。本实验采用家庭易得材料自制电泳装置,并进行模拟电泳实验,具有趣味性和可操作性,有效促进学生理解电泳技术原理和掌握相关技能。     

不同剂量的He—Ne激光对Raji细胞表面电荷的影响

本文以离体培养的Ｒａｊｉ细胞为材料,采用细胞电泳技术检测了不同剂量的Ｈｅ－Ｎｅ激光对Ｒａｊｉ细胞表面电荷的影响,发现低于或者等于０．５Ｊ／ｃｍ＾２的Ｈｅ－Ｎｅ激光能量对膜表面电荷无明显影响（Ｐ〉０．０５）;大于此剂量的Ｈｅ－Ｎｅ激光可使膜表面电荷（绝对值）下降,即负电荷数减小,ＥＰＭ下降（Ｐ〈０．０５）。     

垂直板状凝胶电泳制板新方法和简易电泳设备

垂直板状凝胶电泳自1959年建立以来,已发展成为一种很实用的电泳技术,它和盘状聚丙烯酰胺凝胶电泳相比,具有更为突出的优点。目前,这种技术已广泛应用于分子生物学、分子遗传学、细胞生物学、生物化学、免疫学和分子分类学等各种科学研究领域以及临床、生产等各个部门。特别是近几年利用它而建立的快速、直读核酸序列分析法,迅速向人们揭示了核酸结构上的秘密,大大促进了生物科学的发展。     

同工酶电泳技术在动物分类上的应用

本文系统地介绍了同工酶电泳技术应用于动物分类的理论基础和形式。与传统的分类方法相比较,同工酶电泳技术尚存在一些不足之处,但它弥补了传统方法在种下亚分类方面的缺陷,并且能成功地区分形态上十分接近的近缘种;电泳技术应用于分类学还能精确地阐明种以下各类群间、种间、甚至属间的遗传分化程度。遗传距离是用基因频率的函数表示的群体间的遗传差异;而固定指数则是表示某基因位点等基因频率在不同地区群体间分化程度的测度。     

自动化激光散射外差电泳术

在经典电泳法中,电泳技术分成大分子电泳及显微(细胞)电泳两大类,实验装置及观察方法都有区别。而自动化激光外差电泳术却可用同一装置完成上述两类测量,除能同时测量扩散系数外,还可能完成反应动力学方面的测量。自动化激光散射外差电泳术是由激光散射外差探测术及电泳术组合而成的。70年代初期Ware及Uzgiris以略为不同的方法独立发表了实验及理论研究。按经典分类法,Ware是从大分子电泳开始,而Uzgiris则是从显微电泳开始,并已用于蛋白质、胶体、细胞学及免疫学研究。最近,Malher等报告了结构略为不同的类似装置。     

紫外辐射诱导烟草原生质体中DNA损伤的彗星电泳检测

以烟草原生质体为材料,采用彗星电泳检测用0.5W·m^-2紫外线以不同时间（0、5、10、30、60和120s）诱导的烟草原生质体中DNA的损伤。结果表明,在0～10s的时间内代表DNA损伤程度的尾矩、Olive尾矩等参数与紫外线照射时间具有良好的时间依赖关系。本文建立的烟草原生质体体系采用彗星电泳技术,可以快速而灵敏地检测紫外线对植物细胞的损伤程度。