调强放疗联合替莫唑胺对高级别脑胶质瘤术后患者免疫功能和生活质量的影响

摘要 目的：观察调强放疗联合替莫唑胺对高级别脑胶质瘤术后患者免疫功能和生活质量的影响。方法：选择我院2015年7月~2017年9月收治的有完整临床资料的高级别脑胶质瘤患者107例,根据双色球随机分组法将患者分为对照组和观察组,分别为53例和54例,对照组给予调强放疗,观察组给予调强放疗联合替莫唑胺治疗,均治疗6周。对比两组疗效、免疫功能、生活质量、无进展生存时间、总生存时间和不良反应发生情况。结果：治疗6周后,观察组的客观缓解率55.56%、疾病控制率77.78%高于对照组的35.85%、56.60%（P<0.05）。观察组的无进展生存时间、总生存时间长于对照组（P<0.05）。治疗6周后,观察组的CD8⁺水平低于对照组,CD3⁺、CD4⁺水平高于对照组（P<0.05）。治疗6周后,观察组的躯体功能、机体疼痛、健康状况、生命力、心理职能、躯体角色、情感角色、社会功能维度评分高于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率对比无显著性差异（P>0.05）。结论：调强放疗联合替莫唑胺应用于高级别脑胶质瘤术后患者,可减轻调强放疗导致的免疫抑制,提高患者生活质量,延长其无进展生存时间、总生存时间。     

三维适形调强放疗联合榄香烯注射液对食管癌患者血清肿瘤标志物和T淋巴细胞亚群的影响

摘要 目的：探讨三维适形调强放疗联合榄香烯注射液对食管癌患者血清肿瘤标志物和T淋巴细胞亚群的影响。方法：选取我院于2016年8月到2019年12月期间接诊的食管癌患者60例,根据随机数字表法分为对照组（n=30）和研究组（n=30）,对照组患者予以三维适形调强放疗,研究组在对照组基础上联合榄香烯注射液治疗,比较两组患者疗效、生存质量、血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群以及不良反应。结果：研究组患者治疗6周后的临床总有效率为63.33%（19/30）,高于对照组患者的36.67%（11/30）（P<0.05）。两组治疗6周后血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组（P<0.05）。两组患者治疗6周后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均下降,但研究组高于对照组（P<0.05）,CD8⁺水平均升高,但研究组低于对照组（P<0.05）。两组治疗6周后卡劳夫斯基（KPS）评分均较治疗前升高,且研究组高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率对比未见统计学差异（P>0.05）。结论：三维适形调强放疗联合榄香烯注射液治疗食管癌患者,疗效较好,可有效阻止疾病进展,改善患者生存质量和降低血清肿瘤标志物水平,减轻机体免疫抑制,且不增加不良反应发生率。     

适形调强放疗联合顺铂为基础的化疗对≥5 cm非小细胞肺癌患者生存质量和血清肿瘤标志物的影响

摘要 目的：探讨适形调强放疗联合顺铂为基础的化疗治疗≥5 cm非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及对生存质量和血清肿瘤标志物的影响。方法：选取2016年1月~2019年1月来我院就诊的60例NSCLC患者（肿瘤直径≥5 cm）。分组方法采用随机数字表法,分为对照组（适形调强放疗）和观察组（适形调强放疗联合顺铂为基础的化疗治疗）,各30例。对比两组疗效、生存质量、1年生存率、血清肿瘤标志物和不良反应发生情况。结果：观察组治疗后的生存质量优于对照组（P<0.05）。观察组治疗后的总有效率为63.33%（19/30）,高于对照组的36.67%（11/30）（P<0.05）。治疗后,两组神经元烯醇化酶（NSE）、糖类抗原199（CA199）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）较治疗前下降,且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组的1年生存率66.67%高于对照组36.67%（P<0.05）。两组放射性肺炎、放射性食管炎的发生率组间对比无差异（P>0.05）。观察组的全身不良反应、血液毒性发生率高于对照组（P<0.05）。结论：适形调强放疗联合顺铂为基础的化疗治疗≥5 cm NSCLC患者,疗效较好,可有效控制疾病进展,提高患者生存率。     

调强放射治疗对食管癌患者外周血Treg细胞、血清肿瘤标志物及应激激素水平的影响

摘要 目的：观察调强放射（IMRT）治疗对食管癌患者外周血调节性T细胞（Treg）细胞、血清肿瘤标志物及应激激素水平的影响。方法：选取2019年9月~2021年3月期间自贡市第一人民医院收治的食管癌患者80例,按照随机数字表法将患者分为对照组（普通适形放疗,40例）和研究组（IMRT治疗,40例）。对比两组临床总有效率、外周血Treg细胞比例、血清肿瘤标志物及应激激素水平,观察放疗期间出现的不良反应。结果：研究组的临床总有效率高于对照组（P<0.05）。两组放疗后癌胚抗原（CEA）、糖类抗原 199（CA199）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）均下降,且研究组低于对照组（P<0.05）。两组放疗后生长激素（GH）、催乳素（PRL）均下降,且研究组低于对照组（P<0.05）。两组放疗后外周血Treg细胞占CD4⁺T细胞的比例下降,且研究组较对照组低（P<0.05）。不良反应发生率两组组间对比,未见显著性差异（P>0.05）。结论：食管癌患者采用IMRT治疗,可有效降低外周血Treg细胞比例、血清肿瘤标志物及应激激素水平,疗效较好,具有一定的临床应用价值。     

EGFR突变与替莫唑胺联合IGRT大分割放射治疗非小细胞肺癌脑转移瘤疗效的相关性

摘要 目的：研究表皮生长因子受体（EGFR）突变对替莫唑胺联合图像引导大分割放射（IGRT）治疗非小细胞肺癌脑转移瘤临床疗效的影响。方法：选择2015年1月到2018年12月在我院接受治疗的非小细胞肺癌脑转移患者86例,根据是否出现EGFR突变分为对照组（EGFR未突变组）和研究组（EGFR突变组）,每组43人,两组患者均接受替莫唑胺联合IGRT大分割放射治疗。比较两组患者临床治疗疗效、不良反应发生情况、复发时间、生存时间和生活质量。结果：研究组患者临床治疗总有效率较对照组患者高（P<0.05）。研究组患者治疗后复发时间和生存时间均显著高于对照组患者（P<0.05）。两组患者治疗期间头痛、恶心、疲乏以及神经毒性等不良反应的发生情况比较无显著差异（P>0.05）。两组患者治疗前生活质量KarnofSky活动状态评分（KPS）和肺癌相关症状量表（LCSS评分）无显著差异（P>0.05）;治疗后,研究组患者KPS评分显著高于对照组（P<0.05）,而LCSS评分显著低于对照组患者（P<0.05）。结论：替莫唑胺联合IGRT大分割放射治疗EGFR突变的非小细胞肺癌脑转移瘤临床疗效更好,并且治疗后患者生活质量更优。     

坤泰胶囊联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效及对bFGF、VEGF水平的影响

摘要 目的：分析坤泰胶囊联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血（DUB）的疗效及对碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）水平的影响。方法：选取2021年10月-2022年10月在合肥市第一人民医院滨湖院区妇科门诊就医的88例围绝经期DUB患者作为研究对象,采用随机数据表法将其分为研究组和对照组,每组各44例,两组患者入组后均给予常规对症治疗,对照组患者在此基础上给予口服米非司酮胶囊,用量为每日1次,每次10 mg。研究组患者在对照组疗法的基础上给予口服坤泰胶囊,用量为每日3次,每次2 g。两组患者均连续服用3个月。对两组患者的疗效指标及治疗前和治疗3个月时的子宫内膜厚度、血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、泌乳素（PRL）、雌二醇（E₂）、bFGF、VEGF水平进行比较。对两组患者治疗期间的不良反应进行比较。结果：研究组患者的疗效等级分布优于对照组,有效率高于对照组（P<0.05）。两组患者治疗前的子宫内膜厚度及血清性激素、bFGF、VEGF水平的差异均无统计学意义（P>0.05）,在治疗3个月末,两组患者的子宫内膜厚度及血清FSH、LH、PRL、E₂水平均较治疗前降低,血清bFGF、VEGF水平均较治疗前升高（P<0.05）,研究组患者在治疗3个月末的子宫内膜厚度及血清FSH、LH、PRL、E₂水平均低于对照组,血清bFGF、VEGF水平均高于对照组（P<0.05）。两组不良反应均为轻度,在未经治疗的情况下患者可耐受,未见因不良反应而中断治疗的患者。两组各项不良反应发生率和不良反应总发生率的差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：在围绝经期DUB的治疗中,采用坤泰胶囊联合米非司酮的中西医治疗方案,在临床疗效优于单用米非司酮方案,能够更加显著地改善血清激素水平、抑制子宫内膜增生、提升bFGF、VEGF等血管生成因子的表达水平。     

左炔诺孕酮宫内节育系统联合桂枝茯苓胶囊对子宫腺肌症患者性激素、血脂及血清hs-CRP、VEGF水平的影响

摘要 目的：探讨左炔诺孕酮宫内节育系统联合桂枝茯苓胶囊对子宫腺肌症患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、性激素、血管内皮生长因子（VEGF）以及血脂的影响。方法：选取2016年4月~2019年8月期间我院接收的90例子宫腺肌症患者,按照随机数字表法分为对照组（45例,左炔诺孕酮宫内节育系统治疗）和研究组（45例,对照组的基础上联合桂枝茯苓胶囊治疗）,比较两组患者疗效、性激素、血脂、血清hs-CRP、VEGF水平、子宫内膜厚度、痛经视觉模拟评分法（VAS）评分以及不良反应。结果：治疗6个月后研究组临床总有效率较对照组高（P<0.05）。两组治疗6个月后卵泡刺激素（FSH）、hs-CRP、黄体生成素（LH）、VEGF水平以及子宫内膜厚度、痛经VAS评分均较治疗前下降,且研究组较对照组低（P<0.05）;雌二醇（E2）水平较治疗前升高,且研究组较对照组高（P<0.05）。两组治疗6个月后总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平对比未见统计学差异（P>0.05）。两组不良反应发生率对比无差异（P>0.05）。结论：左炔诺孕酮宫内节育系统联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫腺肌症安全有效,可改善机体性激素、血清hs-CRP、VEGF水平及子宫内膜厚度,减轻痛经症状,且对机体血脂情况影响轻微。     

康柏西普联合视网膜激光光凝对缺血型视网膜中央静脉阻塞患者球结膜微循环指标和血管内皮功能的影响

摘要 目的：探讨康柏西普联合视网膜激光光凝对缺血型视网膜中央静脉阻塞患者球结膜微循环指标和血管内皮功能的影响。方法：选取2016年8月到2019年9月我院收治的缺血型CRVO患者90例,按信封抽签法分为对照组（n=45,视网膜激光光凝治疗）和研究组（n=45,视网膜激光光凝联合康柏西普治疗）,比较两组患者黄斑中心视网膜厚度(CMT)、球结膜微循环指标、最佳矫正视力(BCVA)、疗效、血清血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）水平以及不良反应。结果：治疗后6个月研究组临床总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后6个月,研究组的BCVA升高程度以及细动脉管径、细静脉管径扩大程度均大于对照组（P<0.05）,CMT以及红细胞聚集积分降低程度大于对照组（P<0.05）。治疗后3 d,研究组的VEGF、ET-1降低程度大于对照组（P<0.05）,NO升高程度大于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率对比未见差异（P>0.05）。结论：康柏西普联合视网膜激光光凝治疗缺血型CRVO疗效较好,可有效改善患者视力及球结膜微循环,同时还可改善血管内皮功能,安全可靠。     

参芪扶正注射液联合多西他赛对乳腺癌患者外周血象、免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

摘要 目的：观察参芪扶正注射液联合多西他赛对乳腺癌患者外周血象、免疫功能及血清肿瘤标志物的影响。方法：选取2018年1月~2019年12月我院收治的64例乳腺癌患者,根据信封抽签法将患者分为对照组（n=32,多西他赛治疗）和研究组（n=32,参芪扶正注射液联合多西他赛治疗）。对比两组疗效,对比两组治疗前、治疗2个疗程后的外周血象、免疫功能及血清肿瘤标志物,记录两组治疗期间不良反应情况。结果：比较两组不良反应无差异（P>0.05）。治疗2个疗程后,对照组的总有效率为43.75%（14/32）,研究组的总有效率为68.75%（22/32）,研究组的总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗2个疗程后,两组血红蛋白、血小板、白细胞水平均较治疗前下降,但研究组高于对照组（P<0.05）。两组CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD80、CD86水平均较治疗前下降,但研究组高于对照组（P<0.05）。治疗2个疗程后,两组癌胚抗原（CEA）、糖蛋白 125（CA125）、糖蛋白 153（CA153）水平均较治疗前下降,且研究组低于对照组（P<0.05）。结论：参芪扶正注射液联合多西他赛治疗乳腺癌患者,可有效减少肿瘤标志物分泌,抑制肿瘤生长,减轻机体免疫抑制,改善外周血象,且安全可靠。     

认知康复训练联合高频重复经颅磁刺激对脑卒中后认知障碍患者认知功能和血清BDNF、VEGF的影响

摘要 目的：观察脑卒中后认知障碍（PSCI）患者在认知康复训练基础上辅助高频重复经颅磁刺激（rTMS）治疗后,其认知功能和血清脑源性神经营养因子（BDNF）、血管内皮生长因子（VEGF）水平变化。方法：选择我院2020年1月~2020年12月期间接收的300例PSCI患者,以随机数字表法将患者分为实验组（150例）、对照组（150例）。对照组在常规治疗基础上联合认知康复训练,实验组则在对照组的基础上联合高频rTMS。对比两组认知功能、日常生活能力、听觉事件相关电位、血清BDNF和VEGF水平及不良反应。结果：两组治疗4周后蒙特利尔认知评估量表（MoCA）各条目评分及总分均较治疗前升高,且实验组高于对照组（P<0.05）。两组治疗4周后改良Barthel指数（MBI）评分较治疗前升高,且实验组高于对照组（P<0.05）。实验组治疗4周后P300潜伏期短于对照组,P300波幅高于对照组（P<0.05）。两组治疗4周后血清BDNF、VEGF水平升高,且实验组高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率组间对比无统计学差异（P>0.05）。结论：认知康复训练联合高频rTMS可有效改善PSCI患者认知功能,上调其血清BDNF、VEGF水平,改善听觉事件相关电位,从而提高患者日常生活能力。     

SNP analyses of growth factor genes EGF, TGFbeta-1, and HGF reveal haplotypic association of EGF with autism

Autism is a pervasive neurodevelopmental disorder diagnosed in early childhood. Growth factors have been found to play a key role in the cellular differentiation and proliferation of the central and peripheral nervous systems. Epidermal growth factor (EGF) is detected in several regions of the developing and adult brain, where, it enhances the differentiation, maturation, and survival of a variety of neurons. Transforming growth factor-beta (TGFbeta) isoforms play an important role in neuronal survival, and the hepatocyte growth factor (HGF) has been shown to exhibit neurotrophic activity. We examined the association of EGF, TGFbeta1, and HGF genes with autism, in a trio association study, using DNA samples from families recruited to the Autism Genetic Resource Exchange; 252 trios with a male offspring scored for autism were selected for the study. Transmission disequilibrium test revealed significant haplotypic association of EGF with autism. No significant SNP or haplotypic associations were observed for TGFbeta1 or HGF. Given the role of EGF in brain and neuronal development, we suggest a possible role of EGF in the pathogenesis of autism.     

Production and reception of growth factors in placenta during physiological pregnancy and the pregnancy, complicated with gestosis

30 women with physiological pregnancy and 28 women with gestosis were examined. The content of epidermal growth factor (EGF), vascular-endothelial growth factor (VEGF) and their receptors were studied in the early chorion obtained after abortion and in the full-term placenta using the ELISA method. The process of normal gestation was characterized by the increase of the placental production both of the EGF and VEGF. During the pregnancy complicated with gestosis and miscarriage in the first trimester the content of EGF and its receptor was lower compared to the physiological values. For VEGF and its receptor opposite changes were found: the increase of quantity of the growth factor and the decrease of its receptor. In the case of gestosis and term of pregnancy the content of the both growth factors and their receptors was lower than in corresponding controls. The changes in production of the angiogenic growth factors and their receptors in the placenta may have the pathogenic importance in the development of gestosis.     

Model analysis of difference between EGF pathway and FGF pathway

The difference in time course of Ras and mitogen activated protein kinase (MAPK) cascade by different growth factors is considered to be the cause of different cellular responses. We have developed the computer simulation of Ras-MAPK signal transduction pathway containing newly identified negative feedback system, Sprouty, and adaptor molecules. Unexpectedly, negative feedback system did not profoundly affect time course of MAPK activation. We propose the key role of fibroblast growth factor receptor substrate 2 (FRS2) in NGF/FGF pathway for sustained MAPK activation. More Grb2-SOS complexes were recruited to the plasma membrane by binding to membrane-bound FRS2 in FGF pathway than in EGF pathway and caused sustained activation of ERK. The EGF pathway with high concentration of EGF receptor also induced sustained MAPK activation, which is consistent with the results in the PC12 cell overexpressing the EGF receptors. The simulated time courses of FRS2 knock-out cells were consistent with those of the reported experimental results.     

Three Distinct Types of Monoclonal Antibodies After Long-Term Immunization of Rats with Mouse Nerve Growth Factor

This article reports the results of a systematic investigation of the different types of antibodies produced in the course of a long-term immunization of rats with mouse nerve growth factor (NGF). We have characterized three types of monoclonal antibodies, namely: (1) antibodies that bind to NGF and inhibit its binding to target cells and its biological activity in culture (type A); (2) antibodies that bind to and precipitate NGF but do not inhibit its binding to target cells or its biological activity (type B); (3) antibodies that fail to recognize NGF itself, but inhibit nonetheless its binding to target cells (type C). These antibodies bind to an antigen present on NGF target cells and not on rat fibroblasts lacking NGF receptor. They appear thus to be antiidiotypic antibodies directed against the NGF receptor, developed as a consequence of the long-term immunization with NGF.     

阿霉素肾病大鼠表皮生长因子及其受体的表达

目的研究阿霉素肾病大鼠肾组织中表皮生长因子(EGF)及其受体EGFR的表达分布以及表达量与尿蛋白之间关系。方法选择第5天、14天、28天作为动态观察的时点,同期设立正常对照。采用荧光定量RT-PCR、免疫组织化学及计算机图像定量分析EGF mRNA以及EGF、EGFR蛋白在肾组织的表达,同时测定24 h尿蛋白定量。WT1和EGFR双重免疫组化确定EGFR在肾小球内确切细胞定位。结果阿霉素注射后第5天,EGFmRNA即较正常增高,28 d明显增高并高于5 d和14 d。正常对照组EGF阳性细胞主要分布于远曲小管和髓袢,阿霉素组EGF还在集合管和近曲小管上表达;EGF阳性表达范围和强度随尿蛋白增加而增加;EGFmRNA表达量以及EGF在肾小管中的表达强度与24 h尿蛋白量呈正相关。肾小管上皮细胞广泛表达EGFR,阿霉素组EGFR在小管表达均高于正常,但组间各时点差异无显著性;随尿蛋白增加EGFR在肾小球内表达逐渐增多。EGFR在肾小球和肾小管中的表达强度均与24 h尿蛋白量呈正相关。WT1和EGFR双重免疫组化显示阿霉素肾病组EGFR可在足突细胞上表达,正常组则无。结论阿霉素肾病大鼠的肾小球脏层上皮有EGFR的表达。EGF/EGFR可能参与了阿霉素肾病的发病过程以及蛋白尿的形成。     

VEGF和IGF-I在子宫内膜异位症患者血清中的表达及临床意义

目的：探究血管内皮生长因子（VEGF）和胰岛素样生长因子-I（IGF-I）在子宫内膜异位症患者血清中的表达及临床意义,为 子宫内膜异位症的治疗提供参考。方法：选取我院2015 年1 月至2016 年1 月收治的子宫内膜异位症患者50 例为实验组,另选 体检中心健康妇女50 例为对照组。实验组患者根据疾病不同分期分为I、II期（n=24）和III、IV 期（n=26）。通过酶联免疫吸附法 （ELISA）检测两组对象血清中VEGF和IGF-I的水平,采用Pearson相关分析法分析实验组患者血清中VEGF 和IGF-I 表达的相 关性。结果：实验组患者血清中VEGF和IGF-I的水平均明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;实验组III、IV期患者血清 中VEGF和IGF-I的水平明显高于I、II期患者,差异有统计学意义（P<0.05）;Pearson 相关性分析显示实验组患者血清中VEGF 和IGF-I的水平变化呈正相关关系（r=0.507,P<0.05）。结论：子宫内膜异位症患者血清中VEGF和IGF-I的水平高于正常水平,并 随着病情的加重而不断升高,且二者呈正相关关系,可协同作用加快病情发展。     

Combined effects of somatomedin-like growth factors with fibroblast growth factor or epidermal growth factor in DNA synthesis in rabbit chondrocytes

Summary The somatomedin-like growth factors cartilage-derived factor (CDF) and multiplication-stimulating activity (MSA) stimulate DNA synthesis and proliferation of rabbit costal chondrocytes under serum-free conditions. Previously, we suggeted that CDF and MSA act on chondrocytes in an early G₁ phase to stimulate DNA synthesis. CDF and MSA have synergistic effects with epidermal growth factor (EGF) or fibroblast growth factor (FGF) in stimulating DNA synthesis of the cells. The mode of combined action of CDF or MSA with EGF or FGF in chondrocytes was studied by sequential treatments with these agents. EGF or FGF had synergistic effects with CDF or MSA in stimulating DNA synthesis, even when added 10 h after the latter. Synergism was also observed in cells pretreated with CDF or MSA; That is, the cultures were treated for 5 h with CDF or MSA and then washed, and treated with FGF or EGF. However, when CDF or MSA was added more than 5 h after EGF or FGF, no synergism of effects was observed. These findings suggest that the cultured chondrocytes become activated to interact with FGF or EGF for commitment to DNA synthesis when they are exposed to somatomedin-like growth factors at an early stage in the G₁ phase. Thus chondrocytes are under a different mechanism of growth control from fibroblastic cells.Abbreviations CDF cartilage-derived factor - MSA multiplication-stimulating activity - EGF epidermal growth factor - FGF fibroblast growth factor     

Conformational lability in serine protease active sites: structures of hepatocyte growth factor activator (HGFA) alone and with the inhibitory domain from HGFA inhibitor-1B

Hepatocyte growth factor activator (HGFA) is a serine protease that converts hepatocyte growth factor (HGF) into its active form. When activated HGF binds its cognate receptor Met, cellular signals lead to cell growth, differentiation, and migration, activities which promote tissue regeneration in liver, kidney and skin. Intervention in the conversion of HGF to its active form has the potential to provide therapeutic benefit where HGF/Met activity is associated with tumorigenesis. To help identify ways to moderate HGF/Met effects, we have determined the molecular structure of the protease domain of HGFA. The structure we determined, at 2.7 A resolution, with no pseudo-substrate or inhibitor bound is characterized by an unconventional conformation of key residues in the enzyme active site. In order to find whether this apparently non-enzymatically competent arrangement would persist in the presence of a strongly-interacting inhibitor, we also have determined, at 2.6 A resolution, the X-ray structure of HGFA complexed with the first Kunitz domain (KD1) from the physiological inhibitor hepatocyte growth factor activator inhibitor 1B (HAI-1B). In this complex we observe a rearranged substrate binding cleft that closely mirrors the cleft of other serine proteases, suggesting an extreme conformational dynamism. We also characterize the inhibition of 16 serine proteases by KD1, finding that the previously reported enzyme specificity of the intact extracellular region of HAI-1B resides in KD1 alone. We find that HGFA, matriptase, hepsin, plasma kallikrein and trypsin are potently inhibited, and use the complex structure to rationalize the structural basis of these results.     

胰岛素样生长因子-1、转化生长因子-beta1 水平变化在过敏性紫癜患儿肾损害的临床意义

目的：探讨胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、转化生长因子-beta1（TGF-beta1）水平变化在过敏性紫癜患儿肾损害发病机制中作用。 方法：选取HSP患儿30 例、HSPN患儿30 例和30 例健康儿童为对照组,分别采血,用化学发光法检测各组标本IGF-1 浓度,采用 双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验检测各组TGF-茁1 浓度;同时用全自动生化仪检测各组患儿血清Cys C、BUN、SCr 水平。结 果：血IGF-1、TGF-beta1 的水平HSPN组、HSP组与对照组患儿比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。血清Cys C 水平对照组、HSP 组与HSPN 组患儿比较,差异有统计学意义（P<0.05）。采用直线相关分析HSPN 组的血清Cys C 水平与血IGF-1、TGF-beta1 水平 比较,存在正相关（r=0.759、r=0.802,均P<0.05）,血IGF-1 与TGF-beta1 也存在正相关（r=0.850,P<0.05）。结论：血IGF-1、TGF-beta1 共同 参与紫癜性肾炎发病,其水平变化与病理损害程度相关。