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花椰菜幼苗下胚轴诱导再生植株 总被引:6,自引:0,他引:6
植物名称:花椰菜(Brassica oleracea varbotrytis)80天结球栽培品种。材料类别:无菌苗下胚轴。无菌苗培养:种子经70%酒精浸泡30秒钟后,转移到0.1%昇汞溶液灭菌20分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于MS培养基上。培养温度为25—28℃;光强为散射光,约100 lux;每天照光12小时。培养8—10天时幼苗高约3—4厘米,子叶绿色,于无菌条件下先切除胚根、子叶和茎生长点。再把下胚轴切成约1厘米左右长的切段作为外植体进行诱导培养。 相似文献
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植物名称:刺玫蔷薇(Rosa davurica Pall)。材料类别:茎尖。培养条件:取带顶芽或侧芽的茎段,在自来水下冲洗20分钟,70%乙醇消毒1分钟,0.2%HgCl_2溶液消毒10分钟,再用无菌水洗5次,在无菌条件下,剥除外围组织,切取茎尖3~4mm。诱导茎尖分化培养基组合如下:(1)MS BA2mg/L(单位下同) NAA0.4;(2)MS BA3 NAA0.4;(3)MS BA3 2,4-D2 NAA0.4:(4)MS KT3 2,4-D2 NAA0.4。生根培养基(5)1/2MS IBA1; 相似文献
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植物名称:人参Panax ginseng 材料类别:种胚。取低温沙藏后熟的裂口种子,剥去外亮,先用5%安替福民溶液消毒二十分钟,而后用0.1%升汞溶液灭菌二十分钟,无菌水冲洗3—4次,在超净台上从胚乳中剥出胚,接种在琼脂培养基上培养。培养条件:MS或B_5基本培养基,蔗糖3%,琼脂0.7%,蛋白陈500mg/1。附加激素有BA、NAA和GA。其中赤霉素直接加入培养基,灭菌三十分钟。一般室内培养,温度20—28℃左右,每天光照16小时。生长和分化情况:开始将种胚接种在每升附加2mg BA和 0.5mg NAA的培养基上,一周左右, 相似文献
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植物名称:卡脱利亚兰(Cattleya aurantiaca) 材料类别:从栽培于人工气候室的植株上,采取已停止生长、外形似梭子的绿色果实,先在肥皂水中洗净,然后用70%乙醇消毒1分钟,再放入0.1%升汞溶液中消毒5分钟,在无菌条件下用灭菌水洗涤5次,切开果实,取果内白色粉末状种子进行接种。培养条件:培养基为MS或修改的1/2MS,附 相似文献
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植物名称:滴水珠(Pinellia cordata)材料类别:取生长期的叶片与叶柄,在无菌条件下;浸入70%乙醇约30秒后,用0.1%升汞溶液消毒10分钟,无菌水洗净,叶片切成1 cm~2大小,叶柄切成1cm长切段进行接种。 相似文献
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植物名称:兔眼越桔(Vaccinium ashei)材料类别:无菌苗胚轴、子叶。无菌苗培养:种子用70%酒精浸泡1分钟后,转移到10%的漂白精片过滤液中灭菌15分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于0.5%琼脂上,培养温度为25~28℃,光强为2,000lx,每日光照16小时。培养3~4周后幼苗高约2~3cm,子叶绿色。于无菌条件下取子叶、胚轴(5~7mm)作为外植体进行诱导培养。 相似文献
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低温处理对水稻幼穗愈伤组织再生植株的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:粳稻(Oryza sativa var.japonica)品种牡交17和秋光。材料类别:水稻幼穗分化到第4,5期(幼穗长0.5~1.0cm),将幼穗连同叶鞘同时剪下,95%酒精消毒1分钟,用饱和的漂白粉上清液浸泡15~20分钟,再用0.1%的升汞液灭菌15分钟,最后用无菌水冲洗3~4次,在无菌条件下剥去叶鞘,剪取2~ 相似文献
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梨茎尖离体培养 总被引:15,自引:0,他引:15
赵惠祥 《Acta Botanica Sinica》1982,(4)
本试验用茎尖培养方法获得植株,并对影响茎尖培养的有关因素进行了初步探讨。早春取一年生“锦丰”和“早酥”的顶梢,长约15cm,分别浸泡在0、50、100、200 ppmGA_3 100ml 溶液中。放置在26°±2℃的恒温室内。经常加蒸馏水,保持溶液的体积。浸泡7天后,换蒸馏水再浸泡11天,然后用75%酒精消毒半分钟,10%漂白粉液消毒10分钟,再用无菌水冲洗三遍。在解剖镜下剥离茎尖,取0.5mm 左右的茎尖,分别接种到 相似文献
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