国际细菌质体学术讨论会在美国举行

1984年5月14日—18日在伊利诺斯大学举行了这次学术会议。邀请了包括我国在内的从事这方面研究的40多位科学家向大会做专题报告。其内容有七个方面:、质体的结构和演化(8篇);<2>、质体的复制、不相容性和分配(Partition)Ⅰ(7     

分子遗传学术语解释(续)

降解质体(degradative plasmid) 指某些细菌质体控制一套异化酶系,把复杂的有机化合物转变为简单的代谢物,具有这种功能的质体称之为降解质体。在假单胞菌属(Pseudomonas)中已发现五种质体:1)、降樟脑质体(CAM plasmid);2)、解辛烷质体(OCT plasmid);3)、解水杨酸酯质体(SAL plasmid)。     

遗传饰变的微生物及其制备和使用方法(续)

3.菌株传递遗传信息的潜力 A.在允许条件下共接合受体能力: 嵌合质体的接合传递很可能是无性繁殖的DNA逸出和永久存活下去的有效措施,因此必须把它与X1776、其衍生菌和原始菌株进行五百多次的接合,以评价在各种不同条件下受体和给体的能力。要做这些实验,可采用22个不同的接合质体(代表15个不同的不相容性群)。     

腐生型眼虫Astasia longa两种TIM同工酶cDNA的克隆和分析

利用 3′ RACE和 5′ RACE技术 ,从腐生型眼虫长变胞藻 (Astasialonga)克隆了磷酸丙糖异构酶(TIM)的两个同工酶cDNA全序列。分析表明 :它们分别编码定位于细胞质的胞质型TIM (cTIM)和定位于质体的质体型TIM (pTIM) ;后者的N端具有引导该酶定位到质体中去的典型“前导序列”。根据这些事实我们推测腐生型眼虫A .longa质体中可能存在功能性的TIM ,并进一步认为该质体可能不只是一般意义上的“叶绿体退化的残迹” ,而仍是一种至少有TIM参与其代谢活动的功能性细胞器     

控制序列和基因表达

1981年4月5—8日将在苏格兰安德鲁布举行这次学术会议,讨论的问题有:1)质体的遗传组构和表达;2)、原核和真核基因组中的控制序列(或要素);3)转位遗传     

美日生物工程研究的几项成果

一、美国有两个公司的遗传工程组构建一种超分泌酵母突变株,该株是用去掉原凝乳酶(系非活性的)基因的质体(指杂种质体)引入酵母基因组内的,其凝乳酶的分泌效率提高10倍,最高达80倍(ASM News,51(11):560—56,1985)。     

氨氮对软体动物生长的影响:以铜锈环棱螺为例

为探究氨氮对底栖动物的毒性效应,在位于湖北保安湖的近自然生态系统(单个水域面积约600 m²,水深约1.5 m)中开展了为期1年的模拟实验,分析了6个不同氨氮浓度[N25>N20>N15>N10>N5>N0(对照);0.2—33.7 mg/L]条件下,大型底栖动物(软体动物)群落特征的差异。结果表明:(1)实验系统中采集的软体动物主要为铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa);(2)从B. aeruginosa密度来看, N0、N5、N10和N15处理相差不大[28(0—85) ind./m²],均显著高于N20和N25处理[5(0—29) ind./m²](P<0.05);(3)从B. aeruginosa生物量来看,N0、N5、N10、N15和N20处理相差不大[40.0(0—85.5) g/m²],均显著高于N25处理[0.8(0—4.0) g/m²](P<0.05);(4)从B. aeruginosa壳长、壳宽和带壳...     

脂质体与基因工程

脂质体(liposome)由卵磷脂为主要成分的磷脂膜所包围的小体,它的膜同细胞膜成分有着很大的类似性。脂质体是一种很有希望的媒介体,通过它有助于诱生抗病毒因子——如IFN的产生,它可使IFN陷入其中,亦可支配即将被降解的药物潜入靶细胞,使这种药物更能打入所期望的作用位点(S.N,1980,118(23):365);另外,它是基因工程的“友好”同盟者——质体DNA在其中可得到保护而免受DNA酶的降解,如pBR322DNA和pCRl DNA通过脂质体转到豇豆细胞内并保持完整,外切酶对它不起作用。 从大肠杆菌质体(如pBR322)分离出一种DNA片段(875bp),它编码一种细菌所特有的β-内酰胺酶(β-lactamas),而真核细胞是没有这种酶的,亦不使氨苄青霉素受影     

脂质体与基因工程

脂质体(liposome)由卵磷脂为主要成分的磷脂膜所包围的小体,它的膜同细胞膜成分有着很大的类似性。脂质体是一种很有希望的媒介体,通过它有助于诱生抗病毒因子--如IFN的产生,它可使IFN陷入其中,亦可支配即将被降解的药物潜入靶细胞,使这种药物更能打入所期望的作用位点(S.N,1980,118(23):365);另外,它是基因工程的“友好”同盟者--质体DNA在其中可得到保护而免受DNA酶的降解,如pBR322DNA和pCRl DNA通过脂质体转到豇豆细胞内并保持完整,外切酶对它不起作用。 从大肠杆菌质体(如pBR322)分离出一种DNA片段(875bp),它编码一种细菌所特有的β-内酰胺酶(β-lactamas),而真核细胞是没有这种酶的,亦不使氨苄青霉素受影     

关于阳离子诱导光合激发能分配改变的机理研究:23—25KD多肽在Mg~(2+)诱导Chla荧光及类囊体膜表面电荷变化中的作用

暗中培养的黄化大麦苗在25℃用连续光照射48小时,其转绿质体明显地呈现出Mg~(2+)诱导Chla低温荧光F_(685)/F_(736)比值增高和类囊体膜电泳迁移率下降,而且这两种效应具有良好的相关性.此外,利用在照光开始时,加入蛋白质合成抑制剂CAP处理所得到的转绿质体,进行了同样的实验观察,发现这种转绿质体无Mg~(2+)诱导Chla荧光及膜表面电荷改变的效应.用常规的SDS—PAGE进行类囊体膜的多肽分析表明,这种转绿质体亦缺少LHC—PSⅡ23—25KD多肽成分.这些实验结果证明,LHC—PSⅡ23—25KD多肽成分是阳离子结合的特异性部位.文中讨论了Mg~2+)对LHC—PSⅡ的静电中和作用所引起的膜空间或构型的改变,可能是阳离子诱导激发能在两个光系统之间分配变化的重要原因.     

国际细菌质体会议将在美国举行

1984年5月14日日在美国伊利诺斯州厄巴拉举行这次学术讨论会。会议特邀世界著名科学家出席。第一天全体大会(主席I.G.Gunsalus,英国),接着是分组活动,或专题报告。分成七个组进行活动,(1)结构与功能(主席J.Shapiro,美国,I.V.Domaradski,苏联);(2)、(3)、复制,不相容性和分配(partition)(主席     

萨梅诺娃新佩雷斯虫中国新记录

研究报道了中国首例摇蚊微孢子虫, 结合各发育阶段形态特征、生态学特征及分子特征, 鉴定其为萨梅诺娃新佩雷斯虫Neoperezia semenovaiae Issi, et al. 2012, 系我国新记录。萨梅诺娃新佩雷斯虫寄生于羽摇蚊幼虫脂肪体组织, 导致其体表呈白浊状。成熟孢子呈卵圆形, 孢子长(5.7±0.2) μm (5.3—6.3 μm), 宽(3.7±0.1) μm (3.4—4.0 μm)。透射电镜观察显示各发育阶段均为离核, 发育不同步, 与宿主细胞质直接接触。早期发育阶段为高电子密度的多核裂殖体阶段, 经原生质团分裂形成单核或多核产孢体, 进一步发育为单核孢子母细胞。孢子母细胞形状不规则, 周围被内质网环绕, 并逐渐形成微孢子虫的典型结构如极丝、极质体和三层孢壁等。成熟孢子卵圆形, 离核, 细胞核较大, 位于孢子正中央, 被大量核糖体包围。极质体分为两部分, 前半部分为海绵状, 后半部分薄膜状。锚状盘位于孢子前端, 呈蘑菇状。孢壁三层, 外层为高电子密度层, 厚26.5—62.7 nm, 中间层为电子透明层, 厚151.8—236.1 nm, 里层为质膜层。同型极丝, 30—31圈, 分2—3列排列。扩增获得其小核糖体序列为1356 bp, 序列比较发现其与俄罗斯列宁格勒区羽摇蚊的N. semenovaiae相似性为99.1%。系统发育关系分析表明N. semonovaiae与Neoperezia、Bryonosema、Schroedera属种类聚为一独立进化枝, N. semonovaiae种群出现明显的地理分化。     

新书介绍

一、植物肿瘤的分子生物学(Moleculer Biology of Plant Tutors) 西德Johann Wolfgang Goethe大学G.Kahl及J·S·Schell,美国Academic Press出版,1982年。 本书包括高等植物肿瘤发生分子水平上的最近研究。这方面的工作对分子生物学、分子病理学、植物病     

氨基酸,肽和蛋白质的色谱分析及色谱制备

<正> CA 98(01)2387d J 质体中支链氨基酸和支链α酮酸的高压液相色谱测量,Nissen,Steven L.,etal:J.Chromatogr.1982,232(1),170—5(英文)CA 98(01)2403_f J     

肺炎克氏杆菌(K.pneumoniae)中的固氮基因区

来源于肺炎克氏杆菌(K.pneumoniae)中的固氮基因位于质体pRDI。它是由寄主范围很广的质体pRDI及肺炎克氏杆菌染色体上一个60 md的片段所组成。质体pRDI     

西德增加生物技术研究经费

西德政府打算在1985～1989年期间拨款3.5亿美元用作生物技术资金,以促进生物技术的基础研究,还另拨款4200万美元用于生物技术工业。将Gesellshaft fur Biotechnologische Forschung公司(施托克海姆,西德)扩展成一个国家生物技术中心。西德负责研究与技术部门的一位部长Heinz Riesenhuber打算拨款给3个已建立的中心:即植物栽培中心(科隆);免疫防御、癌抗体和风湿病诊断研究中心(海德尔堡)和化学合成核酸研究中心(慕尼黑)。     

《稀有植物保护的生物学问题》一书简介

1980年7月14—19日,有160位植物学家会聚在剑桥大学的皇家学会,讨论和研究如何使生物学科的各分支学科对抢救稀有植物(rare plants)和受威植物(thveatened plants)起应有的作用。会上提出的文章构成了本书的基础。 全书分六部分: 一、稀有种和受威种的调查和确定。中心是必须要弄清哪些种是处在受威胁下。E.S.Ayensu介绍了美国各个州和不同学者各有自己评定受威种和临危种(endanpered species)的标准。他在该基础上提出了一份综合性方案;L.Beloussova和V.N.Tikhomirov等叙述了苏联红皮书及其编制以及地区性稀     

科学出版社生命科学编辑部新书推介

《蛋白质电泳实验技术》(第二版)郭尧君编著2005年5月出版,ISB N7-03-015283-2定价:38.00本书从介绍凝胶电泳的原理、电泳实验技术的发展简史和各种现代的电泳设备入手,重点阐述了8种蛋白质电泳技术的原理、方法、实验考虑和具体应用.为了满足蛋白质组研究的需要,本版特别对双向电泳及其相关技术进行了详细的介绍.本书是作者多年研究成果的总结,其指导性、实用性、可操作性很强,是一本非常好的电泳工具书.本书适用于生命科学实验室工作人员及相关领域的大专院校师生.《重组抗体》沈倍奋陈志南刘民培主编2005年5月出版ISB N7-03-014638-7…     

Hoechst将在德国出售TPA

Boehringer Ingelheim(西德的Ingelheim Am Rhein)请求它的竞争对手—Behringwerke(西德的Marburg)在德国血栓溶解剂市场帮助销售血块溶解药—组织纤维蛋白原激活因子(TPA)。Boehringer具有Genentech公司(加利福尼亚州的南旧金山)研制的TPA的独家许可权。而Behringwerke(Hoechst AG的一个分公司)则致力于销售链激酶。Boehringer对于销售链激酶无任何特权。终于他们做成了交易,Behringwerke将与Boehringer共同在西德销售TPA,同时停止     

水稻白化苗质体中光合磷酸化偶联因子的存在

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离水稻白化苗质体EDTA提取物的蛋白,在偶联因子的位置有一带出现;白化苗质体具膜上(Mg~(++)—Ca~(++))—ATP酶活力,质体膜与菠菜类囊体残缺膜重组后有光合磷酸化活力。分部离心和电镜观察的结果表明,活力检测中所用的600～1500×g之间的沉降部分确属质体部分,证明白化苗质体中有光合磷酸化偶联因子的存在。