尖吻蝮蛇毒内一种新的抗血小板凝集蛋白agkisacuta …

从皖南尖吻蝮蛇毒中经阴离子交换层析和凝胶过滤层析分离纯化离纯化得到抗血小板凝集蛋白ａｇｋｉｓａｃｕｔａｃｉｎ,纯化的ａｇｋｉｓａｃｕｔａｃｉｎ由分子量为１４ｋＤ和１５ｋＤ的２条肽链通过二硫键连接,能有效抑制ｒｉｓｔｏｃｅｔｉｎ诱导的血小板凝集（ＩＣ５０为１８．５ｍｇ／Ｌ）,能轻微抑制凝血酶诱导的血小板聚集（ＩＣ５０为１．２２ｇ／Ｌ）,但对ＡＤＰ、胶原诱导的血小板聚集无影响。ａｇｋｉｓａｃｕｔａｃｉ     

丹心Ⅲ号和丹心Ⅴ号对血小板聚集功能的影响

本文观察了丹心Ⅲ号和丹心Ⅴ号对血小板聚集功能的影响,实验结果：丹心Ⅲ号和丹心Ⅴ号在体外均可显著抑制ＡＤＰ和花生四烯酸诱导的人血小板聚集,其ＩＣ５０分别为１．６０５ｍｇ／ｍｌ,２．５８９ｍｇ／ｍｌ,８．４１６ｍｇ／ｍｌ和６．６０６ｍｇ／ｍｌ;在体内可抑制连续给药１０ｄ大鼠血小板对ＡＤＰ和花生四烯酸诱导的血小板聚集,但对凝血酶诱导的血小板聚集无明显抑制作用。上述结果提示丹心Ⅲ号和丹心Ⅴ号对血小板聚集功     

丹心Ⅲ号和丹心V号对血小板聚集功能的影响

本文观察了丹心Ⅲ号和丹心Ｖ号对血小板聚集功能的影响,实验结果：丹心Ⅲ号和丹心Ｖ号在体外均可显著抑制ＡＤＰ和花生四烯酸诱导的人血小板聚集,其ＩＣ５０分别为１．６０５ｍｇ／ｍｌ,２．５８９ｍｇ／ｍｌ,８．４ｌ６ｍｇ／ｍｌ和６．６０６ｎｇ／ｍｌ;在体内可抑制连续给药（３５０一７００ｍｇ／ｌｋｇ．ｄ）１０ｄ大鼠血小板对ＡＤＰ和花生烯酸诱导的血小板聚集,但对凝血酶诱导的血小板聚集无明显抑制作用。上述结果提示丹心Ⅲ号和丹心Ⅴ号对血小板聚集功能具有明显的抑制作用。     

PKC,PKA和TPK在血小板激活中的作用

利用＾３２Ｐ－ＮａＨ２ＰＯ４标记猪血小板,然后,以ＰＭＡ,凝血酶,ＰＧＥ１腺苷等处理,结果表明,随着ＰＭＡ激活ＰＫＣ,血小板发生聚集,３５μｍｏｌ／ＬＰＧＥ１或１ｍｍｏｌ／ＬｄｂｃＡＭＰ不能抑制５０ｎｍｏｌ／ＬＰＭＡ诱导的血小板聚集,腺苷却能抑制ＰＭＡ诱导的血小板聚集（ＥＣ５０＝０．１ｍｍｏｌ／Ｌ,ｄｂ－ｃＡＭＰ,腺苷都不能抑制１００ｎｍｏｌ／ＬＰＭＡ诱导的４０ｋＤ蛋白磷酸化,ＰＫＡ激活不能抑制Ｐ     

PKC、PKA和TPK在血小板激活中的作用

利用~（３２）Ｐ－ＮａＨ_２ＰＯ_４标记猪血小板,然后以ＰＭＡ、凝血酶、ＰＧＥ_１、腺苷等处理,结果表明,随着ＰＭＡ激活ＰＫＣ,血小板发生聚集。３５μｍｏｌ／ＬＰＧＥ_１或１ｍｍｏｌ／ＬｄｂｃＡＭＰ不能抑制５０ｎｍｏｌ／ＬＰＭＡ诱导的血小板聚集,腺苷却能抑制ＰＭＡ诱导的血小板聚集（ＥＣ_（５０）＝０．１ｍｍｏｌ／Ｌ）,ｄｂ－ｃＡＭＰ、腺苷都不能抑制１００ｎｍｏｌ／ＬＰＭＡ诱导的４０ｋＤ蛋白磷酸化。ＰＫＡ激活不能抑制ＰＭＡ激活的ＰＫＣ。在ＰＭＡ、凝血酶激活的血小板中,ＰＫＣ、ＴＰＫ都发生激活,４０ｋＤ底物既是ＰＫＣ的底物又是ＴＰＫ的底物,ＰＫＣ和ＴＰＫ在血小板聚集中起着重要的调节作用。     

重组尿激酶型纤溶酶原激活物受体在酵母系统中的表达及鉴定

构建截断型可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体（ｕ－ＰＡＲ）的原核及酵母表达质粒并分别在大肠杆菌和Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ酵母中高效表达．利用ＰＣＲ扩增截断型可溶性ｕ－ＰＡＲｃＤＮＡ片段,并分别连入酵母及原核表达载体中,构建成表达质粒．后者经诱导表达的蛋白被用于免疫家兔,获得抗ｕ－ＰＡＲ的抗血清,用于对酵母表达产物的鉴定．前者在甲醇的诱导下表达,产物分泌至培养液中．结果表明,原核表达的ｕ－ＰＡＲ蛋白免疫家兔后获得高效价的抗血清,利用此抗血清所作Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ证实酵母表达蛋白具有ｕ－ＰＡＲ的免疫原性,表观分子量４０ｋＤ左右．Ｍｕｔ－表型在第５ｄ为最高（２．５μｇ／ｍｌ）,Ｍｕｔ＋表型在第４ｄ为最高（７．５μｇ／ｍｌ）．因此,构建的可溶性ｕ－ＰＡＲ表达质粒在Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ酵母细胞获得表达,为进一步竞争拮抗受体功能的研究奠定了基础．     

大赖草及近缘种染色体C—分带的研究

对Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍｎｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ（Ｓａｖｕｌ．＆Ｒａｙｓ）Ａ．Ｌｖｅ、新麦草（Ｐｓａｔｈｙｒｏｓｔａｃｈｙｓｊｕｎｃｅａ（Ｆｉｓｃｈ．）Ｎｅｖｓｋｉ）和大赖草（Ｌｅｙｍｕｓｒａｃｅｍｏｓｕｓ（Ｌａｍ．）Ｔｚｖｅｌ．）染色体Ｃ分带的核型进行了比较研究。Ｔｈ．ｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ和新麦草的染色体在Ｃ分带带型上有明显的差异,显示了物种的特异性。３个物种的核型表明,Ｃ带带纹主要分布在染色体的末端,大部分染色体不显着丝粒带和中间带。在大赖草染色体上的末端带很明显。一些大赖草的染色体具有与Ｔｈ．ｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ和新麦草某些染色体相似的Ｃ带带型。对大赖草染色体组与Ｔｈ．ｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ和新麦草染色体组的关系进行了讨论。     

豆薯种子中两种蛋白质的分离纯化及其性质研究

豆薯（Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓｅｒｏｓｕｓ）种子经磷酸盐缓冲液抽提,Ｓ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦａｓｔＦｌｏｗ柱,ＤＥ－５２纤维素柱和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５柱层析,提取出两种高纯度的蛋白成分,命名为ＰａｃｈｙｒｉｎⅠ和Ⅱ．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其分子量分别为３３ｋＤ和１４．５ｋＤ,但ＨＰＬＣ分子筛的结果显示ＰａｃｈｙｒｉｎⅡ的分子量为２８ｋＤ,无论在还原条件下,还是在非还原条件下,ＰａｃｈｙｒｉｎⅡ电泳的结果都完全相同,表明该蛋白的亚基不是以二硫键相连。两种蛋白的等电点分别为４．５和６．５．用酸解法测定了它们的氨基酸组成。在无细胞体系中,它们对蛋白合成有较弱的抑制活性,显示它们可能是核糖体失活蛋白（ＲＩＰｓ）家族中的新成员。     

大赖草及近缘物种原位杂交和Southern杂交的分析

用Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ（Ｓａｖｕｌ．＆Ｒａｙｓ）Ａ．Ｌｖｅ的基因组ＤＮＡ作探针,分别与大赖草Ｌｅｙｍｕｓｒａｃｅｍｏｓｕｓ（Ｌａｍ．）Ｔｚｖｅｌ．和脆轴偃麦草Ｔｈ．ｊｕｎｃｅｕｍ（Ｓａｖｕｌ．＆Ｒａｙｓ）Ａ．Ｌｖｅ的体细胞杂交,大赖草的１４对染色体均出现杂交信号,脆轴偃麦草只有７对染色体有杂交信号。在用重复ＤＮＡ序列ＰＨｖ６２作探针的原位杂交中,Ｔｈ．ｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ有４对染色体有杂交信号,大赖草有１３对染色体显示杂交信号,新麦草Ｐｓａｔｈｙｒｏｓｔａｃｈｙｓｊｕｎｃｅａ（Ｆｉｓｃｈ．）Ｎｅｖｓｋｉ和脆轴偃麦草无杂交信号。用ＰＨｖ６２作探针的Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交结果与原位杂交相似。在被检测的１２个普通小麦大赖草异源染色体系中,除二体附加系中５Ｌｒ＃１和双二体附加系１Ｌｒ＃１＋５Ｌｒ＃１没有杂交信号外,其余的异染色体系与ＰＨｖ６２都有特异杂交信号。据此推测Ｔｈ．ｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ有可能参予了赖草属物种的形成过程。但是,大赖草的染色体组在进化过程中显然已发生过变异。     

磨盘柿天然发酵制醋的真菌区系鉴定和毒素分析

北京地区天然发酵柿醋的真菌区系主要分布在发酵醪表层,１０ｃｍ以下直菌发生较少。主要发生的真菌有４种：Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｐａｒａｓｉｔｉｃｕｓ发生频率为４．８％;Ｐｅｎｉｃｉｌｉｕｍ ｃａｎｅｓｅｎｓ发生频率为４２．８％;Ｐｅｎｉｃｉｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ发生频率为３８．１％;Ｐ．ｃｒｕｓｔｏｓｕｍ发生频率为１４．２％。虽然发现有产毒菌株,但未检测到有黄典霉毒素。所以天然发酵柿醋是符合食品卫生标准的。     

中国卷尾猛蚁属系统分类研究(膜翅目:蚁科)

记载中国卷尾猛蚁属Ｐｒｏｃｅｒａｔｉｕｍ Ｒｏｇｅｒ４种：伊氏卷尾猛蚁Ｐ．ｉｔｏｉ（Ｆｏｒｅｌ）分布于浙江、台湾和湖南,赵氏卷尾猛蚁Ｐ．ｚｈａｏｉ Ｘｕ,ｓｐ．ｎｏｖ．新种分布于云南,日本卷尾猛蚁Ｐ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ Ｓａｎｔｓｃｈｉ分布于台湾,长腹卷尾猛蚁Ｐ．ｌｏｎｇｉｇａｓｔｅｒ Ｋａｒａｖａｉｅｖ分布于云南,为中国新纪录种。文中编制了中国４种工蚁的分种检索表。     

南亚热带森林几种乔木种子萌发和幼苗生长观察

本文对香椿（Ｔｏｏｎａｓｉｎｅｎｓｉｓ（Ａ．Ｊｕｓｓ．）Ｒｏｅｍ．）、木蝴蝶（Ｏｒｏｘｙｌｕｍｉｎｄｉｃｕｍ（Ｌ．）Ｖｅｎｔ．）、扁斗青冈（ＱｕｅｒｃｕｓｈｕｉＣｈｕｎ）、泡桐（Ｐａｕｌｏｗｎｉａｆｏｒｔｕｎｅｉ（Ｓｅｅｍ．）Ｈｅｍｓｌ）罗浮柿（ＤｉｏｓｐｙｒｏｓｍｏｒｒｉｓｉａｎａＨａｎｃｅ）、枳（ＢｅｒｃｈｅｍｉａｄｕｌｃｉｓＴｈｕｎｂ．）等南亚热带森林乔木种子萌发和幼苗生长进行观察．香椿、扁斗青冈、罗浮柿种子在轻阴（５５％光）条件下萌发率最高,分别为７０％、９０％、３０％,木蝴蝶种子在重阴（３８％光）条件下萌发率最高,为８０％,枳种子在光照条件下萌发率最高,为１５％．阳性树种香椿、木蝴蝶、泡桐、枳幼苗生长速度较快,属速生型树种,其幼苗在光照条件下生长速度最快,森林中树种扁斗青冈、罗浮柿幼苗生长速度较慢,属慢生型树种,其幼苗在轻阴条件下生长较好．随着施肥量的增加,幼苗生长速度明显提高．     

4-PA对BEL-7402细胞的生长调控和诱导凋亡作用的研究

应用ＭＴＴ、流式细胞术研究了新型肿瘤诱导分化剂４－ＰＡ对人肝癌细胞系ＢＥＬ－７４０２细胞的生长调控、诱导调亡作用。结果表明：４－ＰＡ对ＢＥＬ－７４０２细胞增殖抑制的ＩＣ５０为４－９ｍｍｏｌ／Ｌ,随着作用时间的增加,ＩＣ５０增加。作用效果迅速,在０．５小时就有效地抑制了细胞增殖,抑制率随４－ＰＡ浓度的增加和作用时间的处长而增加,在达到最大抑制率后出现饱和。流式细胞仪对细胞周期和细胞调亡的分析发现：４     

菊花起源的RAPD分析

利用ＲＡＰＤ分析技术,选取２２个２０个碱基长度的随机引物,对７种野生菊花、１４种栽培菊花和５个种间杂种进行了随机扩增。通过实验建立了ＰＣＲ随机扩增实验体系。在观察到的２２４个扩增条带中,３４条（１５％）表现多态性。利用ＵＰＧＭＡ法对扩增数据进行分析,结果表明：在７种野生种中,Ｄｅｎｄｒａｎｔｈｅｍａｉｎｄｉｃｕｍ、Ｄ．ｖｅｓｔｉｔｕｍ和Ｄ．ｎａｎｋｉｎｇｅｎｓｅ与栽培菊花亲缘关系最近,而Ｄ．ｚａｗａｄｓｋｉ与栽培菊花亲缘关系最远。前３种野菊与栽培菊花间的遗传距离小于０．４０,而Ｄ．ｚａｗａｄｓｋｉ与栽培菊花间的遗传距离大于０．５０。根据上述数据及以往研究结果,使用ＲＡＰＤ数据对菊花起源问题进行了探讨,提出栽培菊花主要起源于Ｄ．ｉｎｄｉｃｕｍ、Ｄ．ｖｅｓｔｉｔｕｍ和Ｄ．ｎａｎｋｉｎｇｅｎｓｅ．     

中国绵粉蚧属种类记述(同翅目:蚧总科:粉蚧科)

研究和整理了中国绵粉蚧属Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ Ｃｏｃｋｅｒｅｌｌ的种类和分布。截至目前,我国该属计有２０种,其中包括本文３新种：无管绵粉蚧Ｐ．ａｔｕｂｕｌａｔｕｓ ｓｐ．ｎｏｖ．,内蒙粉蚧Ｐ．ｎｅｉｍｅｎｇｕｌｉｃｕｓ ｓｐ．ｎｏｖ．和山西绵粉蚧Ｐ．ｓｈａｎｘｉｅｎｓｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．及６个中国新纪录种：盐木绵粉蚧Ｐ．ａｒｔｈｒｏｐｈｙｔｉ Ａｒｃｈａｎｇｅｌｓｋａｙａ,时麦绵粉蚧Ｐ．ｐｒｅｉ     

豆薯种子中两种蛋白质的分离纯化及其性质研究

豆薯（Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓｅｒｏｓｕｓ）种子经磷酸盐缓冲液抽提,Ｓ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦａｓｔＦｌｏｗ柱,ＤＥ－５２纤维素柱和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５柱层析,提取出两种高纯度的蛋白成分,命名为ＰａｃｈｙｒｉｎＩ和ＩＩ,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其分子量分别为３３ｋＤ和１４．５ｋＤ,但ＨＰＬＣ分子筛的结果显示ＰａｃｈｙｒｉｎⅡ的分子量为２８ｋＤ,无论在还原条件下,还是在非还原条件下,ＰａｃｈｙｒｉｎＩ     

中国绒泡菌属的分类学研究II.产自新疆的新种和稀有种

关于新疆的粘菌,过去仅知８种,且无一为绒泡菌。本文第一作者于１９９４年在新疆进行了粘菌资源调查,在随后的研究中共明确了５０多个种,有１０种为绒泡菌,其中的几个种,如垂头绒泡菌Ｐｈｙｓａｒｕｍｎｕｔａｎｓ（Ｂｕｌｌ．）Ｐｅｒｓ．是常见和广布的,但也有几种是特殊的和稀有的。本文报告了５种绒泡菌：橙红绒泡菌Ｐ.ａｕｒａｎｔｉａｃｕｍ　Ｓ．Ｌ．Ｃｈｅｎ,Ｙ．ＬｉｅｔＨ．Ｚ．Ｌｉ和侧扁绒泡菌Ｐ．ｌｏｒａｔｕｍＳ．Ｌ．ＣｈｅｎＹ．Ｌｉ　ｅｔＨ．Ｚ．Ｌｉ是新种,黄白绒泡菌Ｐ．ａｌｂｅｓｃｅｎｓＥｌｌｉｓｅｘＴ．Ｍａｃｂｒ．和团聚绒泡菌Ｐ．ｃｏｎｇｌｏｍｅｒａｔｕｍ（Ｆｒ．）Ｒｏｓｔａｆ．是中国新记录种,已知种黄绿绒泡菌Ｐ．ｖｉｒｅｓｃｅｎｓＤｉｔｍａｒ显然少见,国内此前仅知分布于福建。橙红绒泡菌Ｐ．ａｕｒａｎｔｉａｃｕｍＳ．Ｌ．Ｃｈｅｎ,Ｙ．ＬｉｅｔH.Ｚ．Ｌｉ的孢丝近似钙丝菌状,由或大或小的石灰结将许多细短的孢丝线联成致密的白色网体,这使其被归入绒泡菌属,并与同属其它种相区分;侧扁绒泡菌Ｐ．ｌｏｒａｔｕｍＳ．Ｌ．Ｃｈｅｎ,Ｙ．ＬｉｅｔＨ．Ｚ．Ｌｉ的联囊体虽发达而侧扁,但顶部无预成开裂线,在相似种中也易识别。本文对这两个新种     

咖啡因加热休克诱导皱纹盘鲍多倍体的研究

报道了用咖啡因加热休克抑制受精卵的第一极体的释放诱导皱纹盘鲍（Ｈａｌｉｏｔｉｓ ｄｉｓｃｕｓ ｈａｎｎａｉ Ｉｎｏ）多倍体的研究结果。皱纹盘鲍的卵在２１℃海水中受精,受精后１０分钟开始处理,药物浓度分别为２．５ｍｍｏｌ／Ｌ、５ｍｍｏｌ／Ｌ、１０ｍｍｏｌ／Ｌ,热休克温度分别为２４℃、２６℃、２８℃,处理的持续时间为１０分钟至３０分钟,共分５个时间段。结果表明,药物浓度５ｍｍｏｌ／Ｌ和１０ｍｍｏｌ／Ｌ     

中国绒泡菌属的分类学研究 Ⅱ.产自新疆的新种和稀有种

关于新疆的粘菌,过去仅知８种,且无一为绒泡菌。本文第一作者于１９９４年在新疆进行了粘菌资源调查,在随后的研究中共明确了５０多个种,有１０种为绒泡菌,其中的几个种,如垂头绒泡菌Ｐｈｙｓａｒｕｍｎｕｔａｎｓ（Ｂｕｌｌ．）Ｐｅｒｓ．是常见和广布的,但也有几种是特殊的和稀有的。本文报告了５种绒泡菌：橙红绒泡菌Ｐ.ａｕｒａｎｔｉａｃｕｍ　Ｓ．Ｌ．Ｃｈｅｎ,Ｙ．ＬｉｅｔＨ．Ｚ．Ｌｉ和侧扁绒泡菌Ｐ．ｌｏｒａｔｕｍＳ．Ｌ．ＣｈｅｎＹ．Ｌｉ　ｅｔＨ．Ｚ．Ｌｉ是新种,黄白绒泡菌Ｐ．ａｌｂｅｓｃｅｎｓＥｌｌｉｓｅｘＴ．Ｍａｃｂｒ．和团聚绒泡菌Ｐ．ｃｏｎｇｌｏｍｅｒａｔｕｍ（Ｆｒ．）Ｒｏｓｔａｆ．是中国新记录种,已知种黄绿绒泡菌Ｐ．ｖｉｒｅｓｃｅｎｓＤｉｔｍａｒ显然少见,国内此前仅知分布于福建。橙红绒泡菌Ｐ．ａｕｒａｎｔｉａｃｕｍＳ．Ｌ．Ｃｈｅｎ,Ｙ．ＬｉｅｔH.Ｚ．Ｌｉ的孢丝近似钙丝菌状,由或大或小的石灰结将许多细短的孢丝线联成致密的白色网体,这使其被归入绒泡菌属,并与同属其它种相区分;侧扁绒泡菌Ｐ．ｌｏｒａｔｕｍＳ．Ｌ．Ｃｈｅｎ,Ｙ．ＬｉｅｔＨ．Ｚ．Ｌｉ的联囊体虽发达而侧扁,但顶部无预成开裂线,在相似种中也易识别。本文对这两个新种     

凝血酶激活的单链尿激酶型纤溶酶原激活剂的构建、表达、纯化和性质研究

用Ｋｕｎｋｅｌ突变法,将单链尿激酶型纤溶酶原激活剂（ｓｃｕ－ＰＡ）ｃＤＮＡ基因中编码Ｐｒｏ１５５—Ｌｙｓ１５８的片段定点突变,并将此突变的ｓｃｕ－ＰＡ（ｔｓｃｕ－ＰＡ）的ｃＤＮＡ克隆到表达载体ｐＣＭ－β－ｎｅｏ中,与ｐＣＭ－ｄｈｆｒ共转染ＣＨＯ／ＤＨＦＲ－细胞．获得的稳定表达株在无血清培养基中２４ｈ的表达量为６２０ＩＵ／１０６细胞．经锌离子螯合Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ亲和层析得到ｔｓｃｕ－ＰＡ纯品．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示ｔｓｃｕ－ＰＡ分子量为５３ｋＤ左右,与预期的结果相符．ｔｓｃｕ－ＰＡ是由凝血酶激活而不是由纤溶酶激活,但激活后也能转变为双链分子（ｔｃｕ－ＰＡ）．ｔｓｃｕ－ＰＡ仍保持了ｓｃｕ－ＰＡ的血纤维蛋白亲和性．酶动力学研究表明,激活后的ｔｓｃｕ－ＰＡ水解Ｓ２４４４的Ｋｍ和Ｋｃａｔ值与高分子量尿激酶（ＨＵＫ）相似．体外溶栓实验结果表明,ｔｓｃｕ－ＰＡ可以选择性地溶解富含凝血酶的血凝块,对贫凝血酶的血凝块作用不大