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以春兰茎尖、腋芽为外植体,接种在1/2MS 6-BA 5.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基上形成根状茎,根状茎在1/2MS 6-BA 0.2mg/L NAA 2.0mg/L 香蕉泥100g/L培养基上可大量增殖,并伸长生长形成丛生型根状茎;根状茎在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 1.0 mg/L培养基上可分化成小苗,分化率达30.6%;小苗在1/2MS IBA 2.0mg/L 香蕉泥150g/L培养基上可生根壮苗,生根率达100%。 相似文献
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线艺建兰的组织培养和快速繁殖(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
以线艺建兰茎尖、腋芽为外植体,接种在1/2MS 6-BA 3.0mg/L NAA 0.3mg/L培养基上形成原球茎,原球茎在1/2MS 6-BA 0.1mg/L NAA 1.0mg/L培养基上可大量增殖,并伸长生长形成丛生型根状茎;根状茎在MS 6-BA 2.0mg/L PP333 1.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基上可分化成小苗,分化率达46.3%;小苗在MS IBA 1.0mg/L GA 0.5mg/L 香蕉泥100g/L的培养基上生根壮苗,生根率达100%. 相似文献
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以树兰茎尖、侧芽为外植体,接种在VW+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基上形成原球茎,原球茎转入VW+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L培养基中可大量增殖并分化成小苗,小苗在1/2MS+NAA 0.5mg/L+蛋白胨3g/L,培养基中壮苗与生根,生根率选100%。 相似文献
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以峨眉姜花地下茎茎尖为外植体,在MS+6-BA 8.0~10.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上可诱导不定芽,在MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3%蔗糖培养基上进行增殖培养,在1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖培养基上进行生根培养后移栽入珍珠岩:泥炭(1:1)的混合基质中,成活率达87%。 相似文献
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重瓣丝石竹茎尖培养快繁技术的研究结果表明:适宜的芽增殖培养基为MS+A1.0~2.0mg/L+NAA0.2~1.0mg/L或MS+IBA0.5~1.0mg/L;生根培养基为MS+NAA0.03~0.05mg/L;白糖代替蔗糖对菌的增殖和生根无影响;液体培养基可获得和琼脂培养基相同的增殖效果;不同材料的增殖效果有明显的差异。 相似文献
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以日本高杆青花菜(スティックセニョール)茎段及带叶腋芽为外殖体,接种于MS BA 3.0mg/L NAA 0.5mg/L 培养基上培养20d,腋芽萌发生长成2~3cm 高的芽苗,而茎段则膨大后从切口生长出淡绿色愈伤组织,并分化出大量丛生芽。将幼苗转接到MS BA2.0mg/L NAA0.2mg/L 培养基上进行增殖培养,繁殖系数为4~6,待芽长2~3cm 时再分切成单株于1/2MS NAA0.2mg/L IBA0.1mg/L 培养基上进行生根培养,25d 后,生根率可达86%。在温度20~25℃条件下,移栽成活率82%。 相似文献