建兰根状茎增殖条件的研究

研究了建兰两个栽培品种的根状茎在固体及液体两种培养方式,以及培养基中有无激素和不同激素浓度配比对增殖及分化的影响。根状茎在液体培养基上的生长量都大于固体培养基上的生长量。根状茎在无激素的培养基上也能增殖。加入激素有促进作用。合适的激素浓度及配比因品种而异。     

文心兰原球茎液体增殖培养研究

以茎尖诱导形成的原球茎(protocorm-like bodies,PLBs)为外殖体,采用液体培养方式比较了不同浓度的激素配比、蔗糖浓度和添加不同量的新鲜椰汁对文心兰PLBs增殖的影响,并比较了相同培养基成分时液体培养PLBs增殖、分化成苗和固体培养PLBs增殖和分化成苗的差异。试验结果表明:不同浓度的外源激素及其配比对文心兰PLBs增殖生长影响较大,6-BA0.5 mg/L Ad 0.05 mg/L NAA0.05 mg/L的激素组合比较适合文心兰PLBs增殖;蔗糖浓度对文心兰PLBs增殖的影响也较大,适合文心兰PLB在液体培养条件下增殖的蔗糖浓度为7.5 g/L;添加5%新鲜椰汁不仅对文心兰PLBs增殖有促进作用,而且能改善PLBs的质量;适合文心兰PLBs增殖的培养基为MS 6-BA0.5 mg/L Ad 0.05 mg/L NAA0.05 mg/L 5%椰汁 蔗糖7.5 g/L。文心兰PLBs在5周内的增殖生长曲线呈倒"V"字形,第3周的增殖速度达最高峰,而固体培养基PLBs增殖速度较慢,生长曲线几乎成直线。液体增殖的PLBs分化成苗较固体培养增殖的PLBs差。     

蝴蝶兰原球茎液体增殖培养的研究

以茎尖诱导形成的原球茎为外殖体,采用液体培养方式探讨了不同浓度的激素配比、蔗糖浓度和添加不同量的新鲜液汁对蝴蝶兰原球茎增殖的影响,并比较了液体和固体两种培养方式的原球茎增殖特征.结果表明:不同浓度的外源激素及其配比对蝴蝶兰原球茎增殖影响不明显,但对原球茎生长影响较大,6-BA 2.0 mg/L+Ad 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L的激素浓度组合比较适合蝴蝶兰原球茎增殖,蔗糖浓度对蝴蝶兰原球茎增殖和生长影响较大,适合蝴蝶兰PLBs增殖的蔗糖浓度为20 g/L,添加10 % ～40 %的新鲜椰汁对蝴蝶兰原球茎增殖生长有明显促进作用;原球茎液体增殖培养的时间不宜超过4周,5周内连续培养增殖曲线呈倒"V"字形;液体增殖培养的原球茎分化成苗的时间相对较晚.     

墨兰的无菌播种和植株再生

墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生,不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分ＭＳ或ＫｎｕｄｓｏｎＣ培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加６－ＢＡ０．５－１．０ｍｇ／Ｌ＿ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ诱导效果最佳,在附加６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培     

墨兰的无菌播种和植株再生

墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生;不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分的MS或KnudsonC培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加6-BA 0.5-1.0mg/L+NAA 0.1mg/L诱导效果最佳,在附加6-BA 2.0mg/L+NAA 0.4mg/L的MS培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培养,可大大提高芽的分化速率。添加0.5%活性炭对芽的分化有明显增效作用。在附加NAA 0.2mg/L的MS培养基中;幼苗的生根效果最佳。     

盾叶薯蓣组织培养技术的优化

以盾叶薯蓣的根状茎、茎段、叶柄、幼叶为材料,进行愈伤组织诱导、分化及再生植株形成的研究。结果表明：盾叶薯蓣不同外植体均能诱导出愈伤组织,其中茎段愈伤组织的诱导率最高;不同激素配比的培养基对愈伤组织的形成有很大的影响：以LS为基本培养基,2,4-D浓度为4．0mg／L、6-BA浓度为1．0mg／L的激素配比诱导率最高,达62．5％;以改良MS为基本培养基,2,4-D浓度为2．0mg／L、6-BA浓度为0．5mg／L的激素配比诱导率最高,达71．4％。筛选到优化的分化培养基为改良MS附加2．0mg／L的6-BA和0．5mg／L的Vc,且能直接诱导出根,并形成完整植株。     

高分化潜能小麦胚性悬浮系的建立及保持

报道了小麦具高度植株再生潜能的优质胚性悬浮系的建立与保持方法。Ⅱ型胚性愈伤组织在改良ＭＳ液体培养基中增殖快,分散好,两周左右即可建立起优质悬浮系;在改良Ｎ６液体培养基中增殖较慢,较易形成块状结构;ＡＡ液体培养基不适于小麦胚性悬浮系的培养。长时间悬浮培养后,小麦胚性悬浮系再生能力下降,在ＮＢＤ固体培养基上培养一段时间后再转回液体培养可使其再生能力得以保持与恢复。     

玉竹的组织培养与快速繁殖

以玉竹[Polygonatum odoratum (Mill.) Druce]根状茎、叶片和茎段为外植体,于附加不同激素配比的MS培养基中诱导愈伤组织、不定芽和不定根,探讨增殖培养和植株再生的条件.结果表明,叶片和茎段外植体诱导愈伤组织和芽的分化率很低;而根状茎外植体易于培养,有较高的诱导率和增殖倍数,其愈伤组织、不定芽和不定根的诱导率分别可达87%、90%和99%以上.适宜根状茎外植体愈伤组织诱导的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,有利于增殖和丛生芽分化的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA和MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,而1/2MS+3.0～5.0 mg/L NAA适宜诱导试管苗生根培养.试管苗的移栽成活率可达85%以上.     

金铁锁毛状根构型对其生长的影响

毛状根的构型是影响其生长速度和生物量积累的重要因素,为了规模化培养金铁锁毛状根,进一步解决金铁锁资源短缺问题,该研究以金铁锁毛状根为材料,通过改变培养基类型、碳源及碳源浓度,观察和分析了毛状根的生长状态,找出影响毛状根构型的因素。结果表明:最适合金铁锁毛状根生长的培养基为B5+蔗糖30 g·L~(-1),金铁锁毛状根主根长而粗壮,一级、二级侧根生长量大,根系表面积较大,生长效果最佳。经液体悬浮培养验证,测定毛状根的生长量,与在固体培养基培养的毛状根生长状态基本一致。通过该项研究,优化了培养基中营养成分的配比,实现了金铁锁毛状根的快速生长和生物量的积累。     

中国兰的组织培养

就中国兰组织培养中的形态建成 ,培养基和激素等因素与外植体诱导、种子非共生萌发、原球茎和根状茎的增殖及分化的关系 ,以及中国兰组织培养中存在的问题作了介绍。     

菊花离体快速繁殖的研究

用MS基本培养基附加植物生长调节剂,进行了菊花离体快速繁殖试验。以幼叶为外植体在附加不同生长素的培寿基上诱导愈伤组织后进行分化培养。结果表明,2.OppmNAA上的愈伤组织诱导率最高,0.5ppmBA上的不定芽分化率最高。用不同浓度NAA与BA的组合进行分化试验,其方差分析结果说明0.1ppmNAA+0.5ppmBA是分化培养的最佳激素组合。无根苗在MS无激素培寿基上诱导生根,28天后移栽成活率达到85％。     

三倍体毛白杨组织脱分化培养与植株体再生

采用毛白杨三倍体幼叶作为外植体进行组织培养,以MS为基本培养基获得了再生植株。从NAA和IAA与6-BA间进行的18个正交试验中,选择出适宜脱分化培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,对三倍体毛白杨愈伤组织诱导率为87.6%。5种生长素与6-BA配比的再分化培养基中,12MS+IAA 0.1mg/L+6-BA 0.1mg/L对不定芽的分化诱导率可达到68.5%;MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L的培养基可使单芽直接增殖出7.4个芽。在MS+IBA 1.0mg/L的生根培养基上,试管苗的生根率可达85.7%。     

马蹄莲组织培养和快速繁殖

本文报道从新西兰引进马蹄莲杂交种的8个优良品种。研究植物激素及培养基物理性质对器官形成的影响。试验结果表明细胞分裂素BA0.5—1.0毫克/升明显促进芽的形成和增殖。随着BA浓度的增高.形成芽数也随着增多。备品种均能诱导形成丛生芽。低浓度BA或NAA有利于芽发育和诱导生根。固体培养有利于诱导彤成丛生芽;而液体静置培养促进芽发育和生根。各品种的试管苗成功地移栽田间并已开始开花。     

彩纹海棠的快速繁殖研究

彩纹海棠叶片培养在MS基本培养基中,研究植物的激素、培养基的物理性质对器官形成的影响及试管苗移栽技术等.试验结果表明细胞分裂素BA促进芽的形成和增殖。BA和NAA配合使用,对叶片形成芽有增效作用。通过继代培养,能繁殖大量无根苗。将无根苗转入含有NAA0.2mg/L或IBA ling/L的1/2MS培养基中,诱导生根形成完整植株。诱导叶片形成芽应采用固体培养基;而液体静置培养则有利于促进芽发育成苗和生根。试管苗移栽获得成功,幼苗生长良好。     

In Vitro Multiplication of Paedaria foetida L — A Rare Medicinal Plant

Paedaria foetida L, which has great medicinal value is facing danger of extinction. For its conservation, in vitro multiplication may prove one of the best techniques. Micropropagation of P. foetida has been achieved through the culture of nodal explants. The explants produced shoots on MS medium with 0.8% agar. This medium, however, caused high degree of browning of the explants and death of sprouted shoots. Agar free liquid MS medium with polyvinylpyrrolidone (PVP) proved better. Maximum shoot proliferation, free from callus and vitrification but with poor rooting could be obtained in liquid MS medium with PVP (0.8%), NAA (0.5 mg l^?1) and BA (2.0 mg l^?1). The best rooting occurred on semisolid MS medium containing 0.8% agar and 0.5 mg l^?1 IBA.     

Liquid culture for efficient micropropagation of Wasabia Japonica (MIQ.) matsumura

Summary An efficient protocol for in vitro propagation of the valuable medicinal plant, Wasabia japonica (Miq.) Matsumura is described through shoot tip proliferation and direct regeneration. Multiple shoots were induced from shoort tips cultured on Murashige and Skoog (MS) semi-solid medium containing various concentrations (0.5–50 μM) of N⁶-benzyladenine (BA), thidiazuron, kinetin, and zeatin. A comparison was made on shoot multiplication between semi-solid and liquid culture media. Well-developed shoots were obtained using full-strength MS semi-solid medium containing 5.0 μM BA. However, the greatest shoot proliferation was achieved on either full- or half-strength MS liquid media supplemented with 5.0 μM BA for 4 wk (15.3±0.9 and 15.0±0.7 shoots per explant, respectively), and on half-strength MS liquid medium for 6 wk (25.8±1.3 shoots per explant) in culture. In contrast, the maximum number of shoots per explant on full-strength MS semi-solid medium was achieved with either 5.0 μM BA (10.4±0.6 shoots per explant) or 10.0 μM kinetin (10.9±0.8 shoots per explant). Fresh weight of explants and length of shoots derived from full-strength MS liquid medium (1055±77 mg and 34.2±1.0 mm, respectively) were significantly higher than those derived from full-strength MS semisolid medium (437.6±17.3 mg and 15.4±0.7 mm, respectively). Quarter-strength MS liquid medium had no significant difference in shoot proliferation when compared to quarter-strength MS semi-solid medium. Elongated shoots were separated and rooted on half-strength MS semi-solid media fortified with 1-naphthaleneacetic acid (NAA), indole-3-butyric acid (IBA), or indole-3-acetic acid (IAA) ranging from 0.1 to 10.0 μM. Root formation was greatest with IBA when compared with IAA and NAA. One hundred percent of shoots were rooted on half-strength MS medium with 5.0 μM IBA, while vigorous roots were obtained with 10.0 μM IBA. Micropropagated plantlets were successfully established in soil with 95% survival rate after heardening.     

从石刁柏原生质体培养再生植株

石刁柏,又名芦笋(Asparagus officinalisL.)是百合科天门冬属植物。其栽培品种含有丰富的维生素类及蛋白质。同时,石刁柏对于某些疾病有一定的药效,因此它已成为人们所喜爱的一种高级营养蔬菜。国外已有不少关于石刁柏试管苗繁殖的报告,但至今只有Bui Dang Ha等从石刁柏枝状叶分离的原生质体得到愈伤组织,并由此愈伤组织诱导获得了再生植株。此后,未见在石刁柏的原生质体培养方面再有新的工作。在本文中,我们利     

激素水平对84 K杨组培快繁的影响

本实验以84K杨腋芽和叶片为外植体,研究不同激素水平对84K杨组织培养的影响,探讨84K杨快速繁殖试管苗的有效途径。研究结果表明：84K杨腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA2．0mg／L NAA0．5mg/L;叶片不定芽诱导初期的最佳培养基为MS 6-B1．0mg／L NAA0．5mg/L,MS KT1．0mg／L NAA0．1mg,L为不定芽壮苗的最佳培养基;从生根和移栽成活率上看不添加任何激素的1／2MS基本培养基和1/2MS NAA0．2mg/L IBA0．5mg/L为84K杨最佳生根培养基。