基于OPT康复训练联合高压氧治疗对重症病毒性脑炎合并吞咽障碍患儿吞咽功能、脑氧代谢及血清神经损害指标的影响

摘要 目的：基于口腔定位疗法（OPT）康复训练联合高压氧治疗对重症病毒性脑炎合并吞咽障碍患儿吞咽功能、脑氧代谢及血清神经损害指标的影响。方法：选取2015年1月到2022年8月期间南部战区总医院接收的重症病毒性脑炎合并吞咽障碍患儿80例。采用信封抽签法将患儿分为对照组（常规对症治疗、口腔吞咽康复训练的基础上联合OPT康复训练）和研究组（对照组的基础上联合高压氧治疗），各为40例。对比两组疗效、吞咽功能、脑氧代谢及血清神经损害指标。结果：研究组干预后的临床总有效率高于对照组（P<0.05）。干预后，研究组口腔期、食管期、咽期的吞咽障碍调查表（DDS）评分低于对照组（P<0.05）。干预后，研究组血氧饱和度（SjvO₂）、脑氧摄取率（CERO₂）高于对照组，脑动静脉血氧含量差（Da-jvO₂）低于对照组（P<0.05）。干预后，研究组脑源性神经营养因子（BDNF）高于对照组，髓鞘碱性蛋白（MBP）、中枢神经特异性蛋白（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、β-内啡肽（β-EP）低于对照组（P<0.05）。结论：重症病毒性脑炎合并吞咽障碍患儿采用OPT康复训练联合高压氧治疗，可显著改善吞咽功能、脑氧代谢、血清神经损害指标水平。     

认知康复训练联合醒脑通督针刺疗法对脑卒中后认知功能障碍患者认知功能、脑血流动力学和血清神经损伤标志物的影响

摘要 目的：探讨认知康复训练联合醒脑通督针刺疗法对脑卒中后认知功能障碍患者的影响。方法：按照随机数字表法,将2019年6月~2021年9月期间我院收治的脑卒中后认知功能障碍患者114例分为对照组（57例,接受常规药物治疗和认知康复训练）和研究组（57例,在对照组的基础上接受醒脑通督针刺疗法）。观察两组疗效、认知功能、脑血流动力学、血清神经损伤标志物及不良反应情况。结果：研究组84.21%（48/57）临床总有效率高于对照组64.91%（37/57）。研究组治疗4周后简易智能状态检查量表（MMSE）评分和大脑动脉平均流速（Vm）、血流最大峰值（Vs）高于对照组（P<0.05）。研究组治疗4周后神经元特异性烯醇化酶（NSE）、血管阻力指数（RI）、神经胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）、泛素羧基末端水解酶-1（UCH-L1）、S100β蛋白（S100β）低于对照组（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应发生率组间对比未见差异（P>0.05）。结论：认知康复训练联合醒脑通督针刺疗法可有效改善脑卒中后认知功能障碍患者的认知功能,可能与调节脑血流动力学和血清神经损伤标志物水平有关。     

早期心肺康复训练联合生物反馈疗法在冠状动脉搭桥术后患者中的康复效果及对心肺功能、认知功能的影响

摘要 目的：观察早期心肺康复训练联合生物反馈疗法在冠状动脉搭桥术（CABG）后患者中的康复效果及对心肺功能、认知功能的影响。方法：选择2019年4月~2021年11月期间江苏省人民医院接收的择期行CABG的患者100例,根据信封抽签法将患者分为对照组和观察组,各为50例,对照组给予早期心肺康复训练,观察组给予早期心肺康复训练联合生物反馈疗法,观察两组康复效果、心肺功能指标变化、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S-100β蛋白、认知功能损伤情况。结果：观察组的首次排气时间、首次下床时间、住院时间短于对照组（P<0.05）。干预后,两组左心室射血分数（LVEF）、心脏指数（CI）、左心室短轴缩短分数（LVFS）、6 min内行走的最大距离（6WMT）升高,且观察组高于对照组（P<0.05）。干预后,两组用力肺活量（FVC）、1秒用力呼气容积（FEV₁）、FEV₁/FVC升高,且观察组高于对照组（P<0.05）。干预后,两组蒙特利尔认知功能评估量表（MoCA）评分升高,且观察组高于对照组（P<0.05）。干预后,两组神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S-100β蛋白降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。结论：早期心肺康复训练联合生物反馈疗法干预CABG术后患者,可促进心肺功能改善,减轻认知功能损伤,调节血清NSE、S-100β蛋白水平,提高康复效果。     

阶段性康复训练联合心理认知疗法在高血压脑出血偏瘫患者中的应用效果分析

摘要 目的：分析阶段性康复训练联合心理认知疗法在高血压脑出血偏瘫患者中的应用效果。方法：选取2018年4月~2021年7月期间我院收治的高血压脑出血偏瘫患者100例。根据双色球随机分组法将患者分为对照组（50例,常规治疗基础上接受阶段性康复训练）和观察组（50例,对照组基础上接受心理认知疗法）。对比两组干预4周后的临床总有效率,对比两组干预前、干预4周后的Fugl-Meyer 量表（FMA）、日常生活能力量表（ADL）、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 、简明健康调查量表(SF-36)评分。结果：观察组的临床总有效率高于对照组（P<0.05）。干预4周后,两组HAMA、HAMD评分下降,且观察组低于对照组（P<0.05）。干预4周后,两组FMA、ADL评分升高,且观察组高于对照组（P<0.05）。干预4周后,两组总体健康、躯体疼痛、社会功能、生理职能、生理功能、情感职能、精神健康、活力评分均升高,且观察组高于对照组（P<0.05）。结论：阶段性康复训练联合心理认知疗法有助于提高高血压脑出血偏瘫患者肢体运动功能和日常生活功能,缓解抑郁焦虑情况,促进生活质量提高。     

核心稳定性训练联合高压氧对脑梗死恢复期患者血液流变学、脑能量代谢和血清NGF、NSE、MBP的影响

摘要 目的：观察核心稳定性训练联合高压氧对脑梗死恢复期患者血液流变学、脑能量代谢和血清神经生长因子（NGF）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、髓鞘碱性蛋白（MBP）的影响。方法：选择我院2018年3月~2021年3月期间收治的脑梗死恢复期患者103例。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组两组,例数分别为51例和52例。对照组患者接受核心稳定性训练,观察组患者接受核心稳定性训练联合高压氧治疗,对比两组疗效、血液流变学、脑能量代谢指标和血清NGF、NSE、MBP水平及相关量表评分。结果：观察组的临床总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组上肢/下肢Lovett肌力评分升高,美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分下降,且观察组的改变程度大于对照组（P<0.05）。治疗后,两组全血高切黏度、血细胞比容、全血低切黏度、血浆黏度下降,且观察组的改变程度大于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血氧饱和度升高,空腹血糖、乳酸水平下降,且观察组的改变程度大于对照组（P<0.05）。治疗后,两组NGF水平升高,NSE、MBP水平下降,且观察组的改变程度大于对照组（P<0.05）。结论：核心稳定性训练联合高压氧应用于脑梗死恢复期患者,可促进其血液流变学、脑能量代谢改善,有效调节血清NGF、NSE、MBP水平,疗效明确。     

肺功能康复训练联合肠外氨基酸营养支持对非小细胞肺癌化疗患者营养状态、癌因性疲乏及生活质量的影响

摘要 目的：探讨肺功能康复训练联合肠外氨基酸营养支持对非小细胞肺癌（NSCLC）化疗患者营养状态、癌因性疲乏及生活质量的影响。方法：选取2016年6月~2019年10月期间本院收治的NSCLC化疗患者137例。根据随机数字表法将患者分为对照组（68例,给予常规干预）、观察组（69例,在对照组基础上给予肠外氨基酸营养支持联合肺功能康复训练）,对比两组干预前后的营养状态、肺功能、癌因性疲乏及生活质量。结果：与对照组相比,观察组干预后白蛋白、总蛋白、血红蛋白更高（P<0.05）。干预后观察组用力肺活量（FVC）、第1s用力呼气容积占预计值百分比（FEV₁%）、呼气峰流速值（PEF）高于对照组（P<0.05）。观察组干预后Piper 疲乏量表（PFS）的行为疲乏、情感疲乏、躯体疲乏、认知疲乏评分低于对照组（P<0.05）。观察组干预后生活质量评估量表（EORTC QLQ-C30）各维度评分较对照组更高（P<0.05）。结论：肺功能康复训练联合肠外氨基酸营养支持干预NSCLC化疗患者,可改善患者的营养状态及肺功能,缓解患者癌因性疲乏程度,改善其生活质量。     

脑脉利颗粒联合丁苯酞软胶囊对急性脑梗死患者脑血流动力学、血管内皮功能和神经损伤标志物水平的影响

摘要 目的：探讨脑脉利颗粒联合丁苯酞软胶囊对急性脑梗死患者脑血流动力学、血管内皮功能和神经损伤标志物水平的影响。方法：本研究为前瞻性设计,选取2021年1月~2022年6月期间我院收治的急性脑梗死患者150例。根据随机数字表法分为对照组（常规基础治疗+丁苯酞软胶囊治疗）和观察组（常规基础治疗+脑脉利颗粒联合丁苯酞软胶囊治疗）,各为75例。观察两组疗效、美国国立卫生院神经功能缺损（NIHSS）评分、日常生活能力量表（ADL）评分和用药安全性,同时观察两组治疗前后的脑血流动力学、血管内皮功能和神经损伤标志物水平变化。结果：观察组的临床总有效率为96.00%,明显高于对照组的84.00%（P<0.05）。两组不良反应发生率对比无差异（P>0.05）。观察组治疗后ADL评分高于对照组同期,NIHSS评分低于对照组同期（P<0.05）。观察组治疗后脑血流收缩期峰值血流速度（Vs）、舒张期血流速度（Vd）、平均血流速度（Vm）高于对照组同期（P<0.05）。观察组治疗后内皮素-1（ET-1）低于对照组同期,一氧化氮（NO）高于对照组同期（P<0.05）。观察组治疗后神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）及中枢神经特异性蛋白（S100?茁）低于对照组同期（P<0.05）。结论：脑脉利颗粒联合丁苯酞软胶囊可有效改善急性脑梗死患者脑血流动力学、血管内皮功能和神经损伤,发挥脑保护作用。     

八段锦联合肺功能康复训练对慢性阻塞性肺病稳定期患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响

摘要 目的：观察肺功能康复训练联合八段锦对慢性阻塞性肺病（COPD）稳定期患者运动耐力、肺功能及生活质量的影响。方法：选取80例COPD稳定期患者,纳入病例时间：2018年1月~2020年7月,采用随机数字表法分为观察组（肺功能康复训练联合八段锦,40例）、对照组（肺功能康复训练,40例）,干预6个月。对比两组干预前、干预6个月后的肺功能[用力肺活量（FVC）、1秒用力呼气容积（FEV₁）]、运动耐力[6 min步行距离（6MWD）]及生活质量[世界卫生组织生存质量量表简表（WHOQOL-BREF）评分]、症状评分[改良英国医学研究学会呼吸困难量表（mMRC）评分、慢阻肺综合评估测试（CAT）评分]。结果：两组干预6个月后FVC、6MWD、FEV₁均较干预前升高,且观察组高于对照组（P<0.05）。两组干预6个月后WHOQOL-BREF各维度评分较干预前升高,且观察组高于对照组（P<0.05）。干预6个月后, 两组mMRC评分、CAT评分较干预前下降,且观察组低于对照组（P<0.05）。结论：肺功能康复训练联合八段锦干预COPD稳定期患者,可缓解其临床症状,提高肺部适应性,进而改善患者运动耐力及生活质量。     

腰背肌康复训练联合脊柱微调手法对腰椎间盘突出症患者功能康复、血液流变学和生活质量的影响

摘要 目的：探讨腰背肌康复训练联合脊柱微调手法对腰椎间盘突出症（LDH）患者功能康复、血液流变学和生活质量的影响。方法：采用随机数字表法,将我院2020年3月~2022年3月期间收治的120例LDH患者分为对照组（60例,腰背肌康复训练）和观察组（60例,腰背肌康复训练联合脊柱微调手法）。观察两组患者临床疗效、功能康复效果、血液流变学和生活质量。结果：观察组的临床总有效率高于对照组（P<0.05）。观察组干预4周后日本骨科协会腰椎功能（JOA）评分高于对照组,Oswestry功能障碍指数（ODI）、视觉模拟评分法（VAS）评分低于对照组（P<0.05）。观察组干预4周后腰部屈曲腰部活动范围（ROM）、伸展ROM、测屈ROM和屈肌肌力、伸肌肌力高于对照组（P<0.05）。观察组干预4周后全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数低于对照组（P<0.05）。观察组干预4周后躯体功能、精神健康、活力、躯体疼痛、社会功能、总体健康、情感职能、生理机能维度评分高于对照组（P<0.05）。结论：腰背肌康复训练联合脊柱微调手法用于LDH患者干预中,可改善血液流变学,促进功能康复,有利于患者生活质量的提高。     

肺康复训练联合规律性有氧运动疗法对稳定期COPD患者心肺运动功能、生活质量和Th17/Treg细胞亚群失衡的影响

摘要 目的：观察肺康复训练联合规律性有氧运动疗法对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者心肺运动功能、生活质量和Th17/Treg细胞亚群失衡的影响。方法：选取2019年6月-2021年6月期间于我院接受治疗的80例稳定期COPD患者,根据随机数字表法分为观察组（40例,肺康复训练联合规律性有氧运动疗法）、对照组（40例,接受肺康复训练）,比较两组患者心肺运动功能、运动耐量、生活质量和Th17/Treg细胞亚群失衡相关指标。结果：两组干预3个月后最大分钟通气量（VEmax）、峰值摄氧量（PeakVO₂）升高,且观察组高于对照组（P<0.05）。两组干预3个月后无氧阈时二氧化碳通气当量（VE/CO₂ at AT）下降,且观察组低于对照组（P<0.05）。两组干预3个月后圣?乔治呼吸问卷（SGRQ）评分降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。两组干预3个月后6 min步行试验（6MWT）距离、运动时间延长,且观察组长于对照组（P<0.05）。两组干预3个月后Treg含量升高,且观察组高于对照组（P<0.05）;两组干预3个月后Th17/Treg比值、Th17含量下降,且观察组低于对照组（P<0.05）。结论：肺康复训练联合规律性有氧运动疗法用于稳定期COPD患者,可改善其心肺运动功能,提高运动耐量,提高生活质量,同时还可调节Th17/Treg细胞亚群失衡。     

Kymographs,stimulators, and kymographs with stimulators

This biology investigation on Pristipomoides filamentosus larval development, survival, and aquaculture research was developed with three educational objectives: to provide high school students with (1) a scientific background on the biology and science of fisheries as well as overfishing, its consequences, and possible mitigations; (2) exposure to field and laboratory techniques in marine science; and (3) practical skills in scientific inquiry and investigation. We teach this investigation at the Hawai‘i Institute of Marine Biology, where we have access to captive broodstock of the pink snapper, P. filamentosus. During this investigation students follow several steps scientists take to study aquaculture: collecting spawn from outdoor fish pens, quantifying the number of eggs, determining the percentage of fertilisation, and estimating the time of spawning and hatching. Additionally, students perform hypothesis-driven science activities with the embryos to test the effects of water quality on their development and survival. In this paper we discuss background information of aquaculture, specifically of P. filamentosus, and thoroughly describe the several components of delivering the investigation. Lastly, we provide possible outcomes of students’ performances in the laboratory activities, and discuss how effectively the exercise met its educational objectives.     

Interactions of the DNA intercalator acridine orange, with itself, with caffeine, and with double stranded DNA

Caffeine (CAF) inhibits the intercalation of acridine orange (AO) into cellular DNA. Optical absorption and fluorescence spectroscopy were employed to determine the molecular interactions of AO with itself, with CAF, and with double stranded herring sperm DNA (dsDNA). AO dimerization was observed at concentrations >2 micromol. The sharp increase in fluorescence (lambda(em)=530 nm) at 5 micromol of AO was attributed to AO multimer formation. From 0.5 to 5.0 micromol, the AO self-association binding constant (K(assoc)) was determined to be 38620 mol(-1), however, the presence of 150 mmol NaCl increased K(assoc) to 118000 mol(-1) attributed to the charge neutralization. The K(assoc) for AO with CAF was confirmed to be 256 mol(-1). K(assoc) for the binding of AO with 20 micromol DNA ranged from, 32000 mol(-1) at 2 micromol AO, to approximately 3700 mol(-1) at 10 micromol AO, in the absence of NaCl. This AO concentration dependency of K(assoc) value with DNA was attributed to AO intercalation into dsDNA at high dsDNA/AO ratios, and electrostatic binding of AO to dsDNA at low AO ratios. The findings provide information used to explain fluorescence intensity values at lambda(em) at 530 nm from studies that combine AO, caffeine, and dsDNA.     

Histamine chloramine reactivity with thiol compounds, ascorbate, and methionine and with intracellular glutathione

Histamine is stored in granules of mast cells and basophils and released by inflammatory mediators. It has the potential to intercept some of the HOCl generated by the neutrophil enzyme, myeloperoxidase, to produce histamine chloramine. We have measured rate constants for reactions of histamine chloramine with methionine, ascorbate, and GSH at pH 7.4, of 91 M(-1)s(-1), 195 M(-1)s(-1), and 721 M(-1)s(-1), respectively. With low molecular weight thiols, the reaction was with the thiolate and rates increased exponentially with decreasing thiol group pK(a). Comparing rate constants for different chloramines reacting with ascorbate or a particular thiol anion, these were higher when there was less negative charge in the vicinity of the chloramine group. Histamine chloramine was the most reactive among biologically relevant chloramines. Consumption of histamine chloramine and oxidation of intracellular GSH were examined for human fibroblasts. At nontoxic doses, GSH loss over 10 min was slightly greater than that with HOCl, but the cellular uptake of histamine chloramine was 5-10-fold less. With histamine chloramine, GSSG was a minor product and most of the GSH was converted to mixed disulfides with proteins. HOCl gave a different profile of GSH oxidation products, with significantly less GSSG and mixed disulfide formation. There was irreversible oxidation and losses to the medium, as observed with HOCl and other cell types. Thus, histamine chloramine shows high preference for thiols both in isolation and in cells, and in this respect is more selective than HOCl.     

Carbonic anhydrase inhibitors. Inhibition of isozymes I, II, IV, V, and IX with anions isosteric and isoelectronic with sulfate, nitrate, and carbonate

The inhibition of five human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isozymes; the cytosolic hCA I and II, the membrane-bound hCA IV, the mitochondrial hCA V, and the tumor-associated, transmembrane hCA IX, with anions isosteric and isoelectronic with sulfate, nitrate, and carbonate; such as chlorate, perchlorate, bromate, iodate, periodate, silicate, bismuthate, vanadate, molybdate, and wolframate is reported. Apparently, the geometry of the inhibitor (tetrahedral or trigonal) does not influence its binding to the Zn(II) ion of the enzyme active site, but the nature of the central element is the most important factor influencing potency. Isozymes hCA I and II are best inhibited by chlorate, perchlorate, and silicate, together with the anions structurally related to sulfate, sulfamate, and sulfamidate, but sulfate itself is a weak inhibitor (inhibition constant of 74 mM against hCA I and 183 mM against hCA II). Molybdate is a very weak hCA I inhibitor (K(I) of 914 mM) but it interacts with hCA II (K(I) of 27.5mM). Isozyme IV is well inhibited by sulfate (K(I) of 9 mM), sulfamate, and sulfamidate (in the low micromolar range), but not by perchlorate (K(I) of 767 mM). The mitochondrial isozyme V has the lowest affinity for sulfate (K(I) of 680 mM) and carbonate (K(I) of 95 mM) among all the investigated isozymes, suggesting on one hand its possible participation in metabolon(s) with sulfate anion exchanger(s), and on the other hand an evolutionary adaptation to working at higher pH values (around 8.5 in mitochondria) where rather high amounts of carbonate in equilibrium with bicarbonate may be present. Metasilicate, isosteric to carbonate, is also about a 10 times weaker inhibitor of this isozyme as compared to other CAs investigated here (K(I) of 28.2 mM). Surprisingly, the tumor-associated isozyme IX is resistant to sulfate inhibition (K(I) of 154 mM) but has affinity in the low micromolar range for carbonate, sulfamate, and sulfamidate (K(I) in the range of 8.6-9.6 microM). This constitutes another proof that this isozyme best works at acidic pH values present in tumors, being inhibited substantially at higher pH values when more carbonate may be present. Bromate and chlorate are quite weak CA IX inhibitors (K(I) s of 147-274 mM).     

Sensing,Threading, Orienting,and Cutting Polymers with Rigid-Rod Pores

This short review describes synthetic pores that are made from rigid-rod molecules and can bind oligo-and polymers such as polyacetylenes, p-oligophenyls, terpenoids, polypeptides, polysaccharides, and oligonucleotides. The spotlight is on recent breakthroughs to image the longtime elusive pore-polymer host-guest complexes as single giant pseudorotaxanes.