黄瓜中LFY同源基因CFL的克隆和分析

ＬＦＹ同源基因在高等植物花分生组织的发生中发挥着重要的作用。克隆了黄瓜（ Ｃｕｃｕｍｉｓｓａｔｉｖｕｓ Ｌ．） 中的ＬＦＹ同源基因ＣＦＬ,Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交的结果显示它在黄瓜基因组中为单拷贝基因,Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交结果显示它主要在花芽和幼叶中表达。讨论了ＣＦＬ基因在黄瓜开花和营养生长中可能发挥的作用     

高等植物开花时程的调控与光受体Ⅰ.开花时程的基因与光受体调控

系统评述了高等植物开花时程的调控与植物光受体的联系.重点说明了控制开花时程的遗传途径以及光周期途径的有关基因的研究进展.影响高等植物开花的最重要的因子之一便是光周期,光周期对高等植物开花的调控是通过相关基因间的相互作用来实现的,这些基因包括参与花启动发育控制基因,昼夜节律时间钟调控基因及光受体信号转导基因.近5年左右的时间通过对拟南芥及其一系列突变体的研究为我们展示了这一热门领域的广阔的前景.     

高等植物开花时程的调控与光受体Ⅱ.光受体调控开花时程的分子机制与昼夜节律时间钟

系统评述了高等植物开花时程的调控与植物光受体的联系.重点说明了控制开花时程的遗传途径以及光周期途径的有关基因的研究进展.而且对植物光受体调控高等植物开花里程的分子机制作了深入的探讨.高等植物从营养生长向生殖生长及发育转变的时程具有重要意义.控制高等植物开花时程及其性别表达的关键就在此过程中.植物光受体参与了高等植物开花时程的调控并起到了重要作用.植物光受体主要包括植物光敏素受体(光敏素A、B、D、E受体)和隐色素受体.近5年左右的时间通过对拟南芥及其一系列突变体的研究展示了这一热门领域的广阔的理论与应用前景.     

高等植物开花时程的基因调控（Ⅰ）

高等植物从营养生长向生殖生长及发育转变的时程具有重要意义,但是了解得很少。近6年来利用分子遗传学方法详细地分析了拟南芥中的这一转变的时程变化,为高等植物开花时程的基因调控提供了一个很好的模式。有关早期或晚期开花表现型的大量突变体及遗传变异得到了阐述。这里谈到的表现型对影响开花转变的环境及内部因子的控制有重大作用。通过分子生物学、遗传学和生理学分析已经鉴定了参与此过程的不同组分,如光识别和昼夜节律（circadian rhythm）因子。另外,通过克隆某些花诱导基因及其相应的靶基因已经对参与开花信号转导途径（signal transduction pathway）的相关因子进行了系统的鉴定,这些开创性工作大大促进了高等植物开花时程的基因表达调控研究及其机理的阐明。本实验室在以黄瓜、新红宝西瓜、西葫芦为材料所获得的部分结果基础上,主要以近六年来在拟南芥方面获得的进展为依据,对高等植物开花时程的基因调控作一系统的总结,并对其开花时程基因调控的机理提出可能的作用理论模型。     

拟南芥LFYcDNA的克隆及转化菊花的研究

以野生型拟南芥（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｌｉａｎａ（Ｌ．）Ｈｅｙｎｈ．）为材料,克隆并测序了Ｌｅａｆｙ（ＬＦＹ）基因的全长ｃＤＮＡ;同时构建了ＬＦＹｃＤＮＡ以ＣａＭＶ３５Ｓ为启动子的植物表达载体,并转化菊花（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍｍｏｒｉｆｏｌｉｕｍ（Ｒａｍａｔ．）Ｔｚｖｅｌ．）。该ｃＤＮＡ全长１２６３ｂｐ,共编码４２０个氨基酸残基,Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交结果表明,ＬＦＹｃＤＮＡ整合到菊花染色体组中。跟正常植株相比,转基因植株中有３株分别提早６５、６７、７０ｄ开花,２株分别推迟７８、９０ｄ开花。     

拟南芥开花过程的表观遗传调节

开花是高等植物由营养生长到生殖生长的重要转变.拟南芥的开花时间受许多基因的调控,其中一些基因的表现遗传调节对开花时间的控制发挥着重要的作用.本文就这些基因以表观遗传方式调节拟南芥开花过程的最新研究进程作简要介绍.     

高等植物性别分化研究的某些进展

高等植物性别分化研究的某些进展邵宏波（四平师范学院生物工程研究室吉林四平１３６０００）关键词高等植物,性别分化,基因表达ＳＯＭＥＡＤＶＡＮＣＥＳＩＮＴＨＥＳＥＸＵＡＬＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＴＩＯＮＲＥＳＥＡＲＣＨＯＦＨＩＧＨＥＲＰＬＡＮＴＳ￥Ｓｈａｏ...     

木本植物开花调节基因的分离克隆及其童期控制

高等植物在萌发后需要经历一定时间的营养生长 ,即童期 ,才能进入生殖发育阶段。控制植物生殖转变调节童期的基因主要有花序分生组织特异基因、花分生组织特异基因、花器官分生组织特异基因。对近几年木本植物开花调节基因的分离克隆及其童期控制研究进行综述 ,对了解木本植物开花基因的作用功能 ,以及缩短童期和植物进化研究将有所裨益。     

人IL-2/IFNα2b融合基因在肝癌细胞中靶向表达

 根据细胞因子之间协同作用的特点,采用重组 Ｄ Ｎ Ａ 技术设计并构建了人 Ｉ Ｌ ２ 与 Ｉ Ｆ Ｎα融合基因,并用肝癌组织特异的 Ａ Ｆ Ｐ增强子／ Ａ Ｌ Ｂ启动子调控融合基因在肝癌细胞中的靶向表达．实验结果表明,克隆的 Ｅ Ａ Ｆ Ｐ Ｐ Ａ Ｌ Ｂ联合转录调控序列能调控细胞因子基因在 Ａ Ｆ Ｐ阳性人肝癌细胞中靶向表达, Ｉ Ｌ ２／ Ｉ Ｆ Ｎα２ｂ 融合基因的表达水平与感染肝癌细胞的 Ａ Ｆ Ｐ表达水平呈正相关性．实验证明表达的融合蛋白具有 Ｉ Ｌ ２ 和 Ｉ Ｆ Ｎ 两种生物学活性的细胞因子．这可能为肝癌基因治疗开辟新途径．     

高等植物开花诱导研究进展

高等植物由营养生长向生殖生长转换的过程称为开花诱导。开花诱导过程由遗传和外界环境两个因素决定, 受错综复杂的网络信号传导途径调控。近年来, 在双子叶模式植物拟南芥中, 开花诱导研究取得了很大进展, 探明了控制开花诱导的4条主要途径(光周期途径、春化途径、自主途径和GA途径)及调控机制。研究也表明, 开花基因在拟南芥、水稻以及其他高等植物之间具有很高的保守性。文章对相关研究的最新进展作一综述, 并指出了目前研究中存在的问题及相应的研究对策。     

染色质重塑和高等植物开花时间控制

染色质的结构和组成直接影响转录因子与基因启动子的结合,并最终导致基因的活化或沉默。多年来在酵母和动物等领域的研究已经证实,起关键调节作用的转录因子表达模式的建立和维持需要染色质重塑。外界和细胞内部信号介导的染色质重塑调控基因的表达,并最终调控细胞的分化和生物个体的发育。近几年人们发现高等植物也存在与动物和酵母同源的参与染色质重塑的蛋白质因子。最近的研究结果表明,决定高等植物开花时间关键基因的表达调控就是通过外界信号影响其染色质结构实现的。     

植物春化用的分子机理

春化作用在控制高等植物开花中起着重要的作用。本文综述了近年来以拟南芥(Arabidopsis thaliana)和冬小麦(Triticum aestivum)为主要研究对象进行的有关春化作用分子机制的研究; 概括和分析了已经分离得到的与春化有关的基因的功能及其调控方式以及各基因间的相互作用。     

高等植物开花研究现状简述

本文阐述了高等植物开花（包括光周期和春化作用,花序分生组织形成和花发端,以及花器官发生和发育）研究的一些进展,着重介绍了花发育过程中的基因调控方面的研究成果     

植物春化作用的分子机理

春化作用在控制高等植物开花中起着重要的作用。本文综述了近年来以拟南芥（Arabidopsis thaliana）和冬小麦（Triticum aestivum）为主要研究对象进行的有关春化作用分子机制的研究;概括和分析了已经分离得到的与春化有关的基因的功能及其调控方式以及各基因间的相互作用。     

高等植物开花研究现状筒述

本文阐述了高等植物开花(包括光周期和春化作用,花序分生组织形成和花发端,以及花器官发生和发育)研究的一些进展,着重介绍了花发育过程中的基因调控方面的研究成果。     

高等植物开花诱导途径信号整合的分子机制

开花是高等植物从营养生长到生殖生长的重要转折点。花分生组织的形成是开花植物对内外环境信号的响应。近年来在开花诱导方面已获得许多研究成果,我们介绍了高等植物开花诱导的4条主要途径（光周期途径、春化途径、自主途径和赤霉素途径）和复杂的信号整合机制。     

Fas/FasL与系统性红斑狼疮的关系

Ｆａｓ系统参与淋巴细胞凋亡及自身免疫耐受维持 ,所以 ,Ｆａｓ和ＦａｓＬ基因改变引起的相应蛋白质分子变化所导致的功能丧失 ,可能与自身免疫病的发生密切相关。Ｆａｓ基因和ＦａｓＬ基因的功能缺失会引起小鼠产生淋巴增生 (ｌｙｍｐｈｏｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ,ｌｐｒ)和广泛性淋巴增生病 (ｇｅｎｅｒａｌｉｚｅｄｌｙｍｐｈｏｐｒｏｌｉｆ ｅｒａｔｉｏｎｄｉｓｅａｓｅ ,ｇｌｄ)两种类似人类系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)的自身免疫病[1] 。这两种小鼠出现淋巴结病和脾肿大 ,产生大量的ＩｇＧ和ＩｇＭ型自身抗体 ,包括抗ＤＮＡ抗体和类…     

重组人FLT3配体的克隆、表达及功能鉴定

通过克隆人ＦＬＴ３配体（ｒｈＦＬ）基因,建立其原核高效表达系统,为大规模获得ｒｈＦＬ产品,促进干细胞体外扩增移植等新技术在临床的应用创造条件。他离人外周血单个核细胞,提取总ＲＮＡ,采用ＲＴ－巢式ＰＣＲ扩增可溶型ＦＬ基因,以双脱氧终止法进行ＤＮＡ序列分析,将目的基因与ｐＰｒｏＥＸＨＴ载体连接,重组本引入大肠杆菌并在ＩＰＴＧ诱导下表达;亲和层析纯化表达产物,观察其刺激ＣＤ３４＾＋细胞增殖的情况。从人外     

高等植物开花时程的基因调控(Ⅱ)

主要探讨如下几个问题:转基因植物中的拟南芥开花时程基因;拟南芥中的甲基化与实验胚胎学研究;高等植物开花时程控制的可能机制.目前本领域已成为植物发育分子生物学的前沿热点研究领域之一.结合有关工作,对这一世界性热门领域进行了系统的评述,希望能为国内同行提供有关参考,赶超世界的植物分子生物学先进水平,对分子水平与生物技术角度改良黄土高原生态环境有指导意义.     

抗人黑色素瘤单链抗体基因的克隆和分泌型表达

应用ＲＴ－ＰＣＲ技术从分泌抗人黑色素瘤单克隆抗体的杂交瘤细胞ＨＢ８７６０中克隆了抗体轻、重链可变区基因,然后用（Ｇｌｙ４Ｓｅｒ）３连接肽基因将ＶＨ、ＶＬ连接成ＳｃＦｖ基因,并进行了序列测定．计算机分析表明ＶＨ,ＶＬ均符合小鼠抗体可变区的特征,为功能性重排的抗体可变区基因．ＶＨ、ＶＬ、ｌｉｎｋｅｒ拼接正确．ＳｃＦｖ基因全长７２９ｂｐ,其中ＶＨ基因长３６０ｂｐ,编码１２０个氨基酸,ＶＬ基因长３２４ｂｐ,编码１０８个氨基酸．在噬菌粒表达载体ｐＣＡＮＴＡＢ５Ｅ中表达了可溶性的ＳｃＦｖ蛋白,表达产物经流式细胞仪检测可特异地与黑色素瘤细胞结合,不与肝癌、胃癌及良性黑痣细胞结合