绿萝的组织培养

植物名称:绿萝(Epipremunum aureum)。材料类别:叶片、叶柄、嫩茎。培养条件;切取未展叶的叶片、叶柄及嫩茎,在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2消毒3分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下将叶片切成3mm~2的小块,叶柄及嫩茎切成3～5mm长     

三叶半夏试管苗器官的诱导

植物名称:三叶半夏(Pinellia ternata Breit)材科类别;试管苗叶柄、叶片。培养条件:将无菌叶片切成5×7mm的块,叶柄切成长5mm,培养在以下四种培养基中:(1) B_2 NAA0.2mg KT0.5mg 2.4-D0.5mg     

蓝萼香茶菜的组培快繁

蓝萼香茶菜 (Plectranthus glaucocalyx)又名侧根野苏,为唇形科多年生草本植物。全草入药,具有清热解毒,健脾,活血等功效。利用组培技术对蓝萼香茶菜的叶片、叶柄进行试管快繁,可提高其繁殖速度。具体操作如下： 　　取香茶菜的叶片、叶柄,自来水冲洗干净,于 70％的酒精中浸泡 30秒,无菌水冲洗 1次,再放入 0. 1％的升汞 (HgCl2)溶液中浸泡 6分钟,无菌水冲洗 4次,无菌滤纸吸干表面水分后,在超净工作台上将叶片切成 0. 5cm见方的小片,将叶柄切成 0. 5cm长的小块,接种于 MS＋ 2,4－ D 2mg/L＋ 6－ BA 0.5mg/L＋ NAA 0.2m…     

花叶竹芋的组织培养

植物名称:花叶竹芋(Maranta bicolor) 材料类别:嫩茎及叶柄。培养条件:嫩茎及未展叶的叶柄切下后在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2溶液消毒5分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下把嫩茎切成长3～5mm的带节小段,叶柄切成3～5mm     

球根海棠的组织培养

植物名称:球根海棠Begonia tuberhybrida 材料类别:花梗、叶片,用棉花蘸清水洗净后在70％酒精中浸渍30秒,再于饱和漂白粉溶液中进行15分钟的表面消毒,无菌水洗净后用锐利刀片将花梗切成1cm长小段;将叶片切成0.8cm见方的小块作为外植体。     

防风的组织培养

植物名称:防风Saposhnikoivia divaricata(Turoz.)Schischkin. 材料类别:外植体为盆栽当年植株的幼嫩叶片。接种前将叶片浸入0.1％的升汞溶液中消毒7分钟,用无菌水冲洗三次.然后切成3×3mm~3的切块接种。     

向日葵的组织培养和植株再生

植物名称:向日葵(Helianthus annuus)。材料类别:幼嫩叶片和下胚轴。种子经表面消毒后,在MS基本培养基上萌发。取10—15日龄无菌苗的叶片和下胚轴,将叶片切成5毫米×5毫米的切块;下胚轴切成4—5毫米长的小段作为培养材料。     

花叶万年青的组织培养

植物名称:花叶万年青(Dieffenbachia picta)材料类别:带腋芽的茎段培养条件:基本培养基为MS。芽诱导培养基附加BA1mg/L,NAA0.1mg/L;增殖培养基去除NAA,仅附加BA10mg/L,培养温度25～30％,光照强度2000lx,每日光照10小时。生长和分化:剪取茎段,剥去叶片,经消毒后用无菌水冲洗8～9次,在无菌条件下,切成约1cm长的茎段,每段带一腋芽,或者切成带芽的片状三角形。接种在芽诱导培养基上,接种7天后,可见芽肿胀隆起。其后,芽逐渐萌动,但生长缓慢。约10周     

甘兰叶片、下胚轴直接分化试管苗的试验

利用结球甘兰(F Brassica oleracsa var.capitata it)幼苗的叶片和无菌苗下胚轴进行组织培养,诱导分化出试管苗,效果良好。叶片培养:将取来的叶片外植体用自来水充分冲洗而后在无菌条件下将叶片浸在0.1%的升汞溶液里(含三滴吐温)处理10分钟,进行杀菌,再用无菌水冲洗4—5次,用滤纸吸去叶片表面水分,切成0.5×0.5cm 的小方块,投入培养基。下胚轴培养基:无菌条件下,取     

美登木的茎段培养

植物名称:美登木(Maytenu shookeri)。材料类别茎段。取来木质化嫩茎去叶,水洗后用95％乙醇擦,再用0.1％升汞淌毒10分钟,经无菌水冲洗干净后,在无菌条件下切成1cm长的切段接种。     

杜仲芽培养形成完整植株

植物名称:杜仲(Eucommia ulmoides)材料类别:从生长健壮的成龄树上,取下当年生幼枝,除去叶片,经0.1％升汞液消毒9分钟,无菌水冲洗几次后,切成带1～2个腋芽的茎段。培养条件:繁殖培养芽采用加有BA 2mg/L(单位下同)和NAA0.2的MS培养基,蔗糖3％,琼脂0.8％,培养基pH值为5.8。生根用1/2MS(大量元素减半)+IBA 1.5+活性炭0.2g+蔗糖20g     

紫云英组织培养植株的再生

植物名称:紫云英(Asfagalus sinicus L.)材料类别:系上海郊区稻田供绿肥用的紫云英普通栽培种。经播种盆栽的成长植株及在无菌条件下播种后生长一个月的无菌苗的叶片,切成0.3×0.5cm~2大小作为外植体。     

川芎叶柄愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:川芎(Ligusticum chuanxiong Ho-rt.sp.nov.) 材料类别:栽种当年9月下旬采集的基出叶叶柄和第二年4月中旬采集的茎生叶叶柄,切成长5毫米左右的小段,每试管接种3枚。培养条件:以MS为基本培养基,蔗糖3％,琼脂0.7—0.8％,pH5.8。每升培养基里的激素成份为:诱导愈伤组织加2,4-D 2毫克和激动素1毫克或NAA1毫克和激动素0.5毫克;分化丛生小     

不同来源的怀地黄叶外植体在培养中植株再生的差异

植物名称:怀地黄(Rehmannia glutinosaLibosch.f.hueichingensis(Chao et Schih)Hsiao).品种为“金状元”和“151”。材料类别:盆栽及试管苗上完全展开的叶片. 培养条件:盆栽苗的叶片用5％安替福民表面消毒10分钟,然后用无菌水洗涤三次;切成5×5mm~2的切块,试管苗的叶片较小,每叶片沿中脉纵切后,再横切一次成四块.随后将叶外植体移到附加1mg/l BA和不同浓度(0.2和 2mg/l)IAA或NAA的MS培养基上,在室温28℃,光强1000lx     

花椒的组织培养

植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20～30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1％HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1～0.20m的小块接种。培养基:(1)     

毛叶秋海棠叶片组织培养快速繁殖

毛叶秋海棠(Begonia rex Puts.)通常是用叶片进行繁殖。但繁殖系数不高,在短期内要得到大量繁殖植株是有困难的。采用离体叶片进行组织培养,能够做到快速无性繁殖。 材料与方法 实验材料为昆明植物园温室内盆栽的毛叶秋海棠。取植株上一年生左右的叶片,剪下后用自来水冲洗干净,用75%酒精进行表面灭菌。再在无菌条件下,用0.1％升汞液浸10分钟,无菌水冲洗5—6次,然后将叶片切成边长0.5—1厘米的方形小块,放在培养瓶中进行培养。基本培养基为改良MS,附加BA(6-苄基嘌呤)、     

双色豆瓣绿的快速繁殖

植物名称:双色豆辦绿(Peperomia obtusifoliavariegeta)。材料类别:叶片及叶柄。培养条件:MS培养基加入不同浓度DA(0.1mg/L～2mg/L)及不同浓度IAA(0.1mg/L～1mg/L)诱导芽的分化;MS培养基加入1mg/LIAA诱导生根。试管苗移栽于20℃人工气候室内。组织培养温度24～26℃,每天光照10小时。生长与分化情况:盆栽黄、绿相间的叶片及紫色叶柄为试验材料。表面常规消毒后,切成0.7cm见方的小块于不同诱导培养基上。约经2～3个月可见外植体上出现绿色小点,继之形成芽。从不同浓度BA及IAA配比看出,每升培养基中BA浓度     

花叶艳山姜的组织培养

植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,     

银杏愈伤组织的形成及其中黄酮类化合物的产生

单一激素种类对银杏叶片,叶柄和幼茎愈伤组织的诱导中以NAA的效果最佳,2,4－D次之,6－BA最差,除胚乳外,胚,幼苗的胚根,子叶,幼茎,叶片和叶柄,以及成年树的嫩茎,叶片和叶柄各外植体在本试验条件下都能诱发愈伤组织,其中胚,子叶和叶柄的愈伤组织形成频率均可达到100．0％,叶片和幼茎在光照下的愈伤组织诱导频率比黑暗中的略高,而叶柄和胚根则相反,MS和DCR两种培养基都适合银杏幼苗叶片及叶柄愈伤组织的诱导,两者之间不存显著性差异,测得光照培养的3个组织系（ST1,ST2,ST3)中均含银杏黄酮甙元槲皮素,山柰素和异鼠李素,总含量分别为干重的0．35％,0．29％和0．14％,而黑暗中培养的这3个愈伤组织系则没有银杏黄酮的产生。     

江苏引种黄连副产物的生物碱含量测定

利用薄层扫描法和高效液相色谱法测定了江苏引种黄连根茎以外的副产物（须极、连渣、叶片、叶柄）中生物碱的含量,其中４年生黄连叶片生物碱含量达２．４３％,叶柄达３．７５％,６年一黄连须根生物碱含理达５．６７％,连渣达６．３２％,建议充分利用须根、连渣、叶片、叶柄等副产物。