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Isolation and characterization of a cloned rat insulin gene. 总被引:38,自引:0,他引:38
B Cordell G Bell E Tischer F M DeNoto A Ullrich R Pictet W J Rutter H M Goodman 《Cell》1979,18(2):533-543
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A Zarain-Herzberg D H MacLennan M Periasamy 《The Journal of biological chemistry》1990,265(8):4670-4677
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K Basler B Oesch M Scott D Westaway M W?lchli D F Groth M P McKinley S B Prusiner C Weissmann 《Cell》1986,46(3):417-428
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本文报告以CD2cDNA5’端的片段作探针,从人T淋巴细胞基因组文库筛选阳性重组克隆,经限制性内切酶降解和Southern杂交分析,证明其中一个阳性克隆的插入片段中含CD2基因5’侧翼顺序。经插入片段的亚克隆、限制性内切酶图谱及DNA序列分析,鉴定出一含转录起始点及其上游序列的4.0kb片段。将此片段中含转录起始点和两个DN(ase)Ⅰ高敏感位点的2.5kb片段定向克隆到以虫萤光素酶为报告基因的表达载体pMG3中,并用限制性内切酶对此2.5kb片段作不同程度缺失,构成一系列突变子。这些重组的表达质粒转染人JurkatT细胞后,以瞬时表达实验分析各突变子驱动虫萤光素酶基因的表达,结果发现在CD2基因5’上游具有很弱的启动子活性,初步测定该启动子位于-1.2kb~-98bp域。CD2基因具有弱启动子、强增强子的特点与T细胞表面其它抗原分子基因是相似的。 相似文献