激光共聚焦显微镜观察玉米茎尖形态学变化

以玉米光敏感自交系CML288和不敏感自交系黄早4为实验材料,采用长日照15 h、短日照9 h的不同光周期处理,利用激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope, LCSM)观察了不同叶龄期玉米茎尖分生组织的形态学变化.结果表明,短日照能促进玉米开花,促进茎端分生组织向生殖生长转化,黄早4和CML288分别在6叶期和7叶期完成茎尖分生组织的生殖转化;而长日照则明显延迟开花,延迟茎尖分生组织向生殖生长转化,黄早4和CML288分别在8叶期和11叶期完成茎尖分生组织的生殖转化;因此光周期诱导玉米开花因光照条件和品种有一定差异,短日照条件下,光敏感和不敏感的玉米自交系开花提前,花期更接近,而长日照条件下光敏感玉米自交系开花延迟要比不敏感自交系明显得多.     

高羊茅FaCONSTANS基因的表达及功能分析

植物由营养生长向生殖生长转变过程中光周期调控起着重要的作用。CONSTANS (CO) 是光周期途径中的特有基因,为探讨高羊茅FaCONSTANS (FaCO) 基因响应日照长短从而启动植物开花的机理,利用实时荧光定量qRT-PCR技术分析在长日照、短日照、持续光照、持续黑暗条件下FaCO基因的表达水平。构建过表达载体p1300-FaCO,利用农杆菌介导法遗传转化拟南芥,构建沉默载体p1300-FaCO-RNAi遗传转化高羊茅。结果表明,FaCO基因的表达受光周期调控,与生物钟控制的昼夜节律相关。在长日照条件下FaCO基因促进拟南芥开花,且恢复拟南芥突变体开花表型。RNAi沉默FaCO基因的高羊茅转基因植株晚花或者一直处于营养生长阶段。本研究初步探究高羊茅FaCO基因对开花过程的调控,这将有助于更进一步了解该基因的生物学功能。     

高等植物开花诱导途径信号整合的分子机制

开花是高等植物从营养生长到生殖生长的重要转折点。花分生组织的形成是开花植物对内外环境信号的响应。近年来在开花诱导方面已获得许多研究成果,我们介绍了高等植物开花诱导的4条主要途径（光周期途径、春化途径、自主途径和赤霉素途径）和复杂的信号整合机制。     

大豆结实器官形成与光照长度的关系

大豆是一种比较典型的短日性植物,在其由营养生长转向生殖生长的过程中,与光照长度有着密切的关系。关于大豆结实器官的发生和发育与光照长度的关系,国内及国外的许多学者曾经进行了很多的研究。证明了大豆由营养生长转向生殖需要满足其一定的短日照要求,否则就会阻碍发育的速度,或者使其停留在营养生长状态。同时也指出了,在一定的光照长度下和不同光暗周     

青萍的氮素营养及成花过程中几种酶活性的变化

青萍的生长在NO_3~--N中最佳,NH_4~+-N中次之,尿素中最差,氨基氮中生长缓慢,除γ-氨基丁酸外,其余均明显逊于NO_3~--N。培养前期蔗糖促进青萍生长与开花,后期加速青萍的衰老。短日处理的NR活性低于长日照和暗间断处理;诱导刚结束时PAL活性也是短日照大于暗间断,但开花时相反;短日诱导结束时蛋白质含量是短日照处理低于长日照,开花前期和开花期则相反。     

高等植物开花诱导研究进展

高等植物由营养生长向生殖生长转换的过程称为开花诱导。开花诱导过程由遗传和外界环境两个因素决定, 受错综复杂的网络信号传导途径调控。近年来, 在双子叶模式植物拟南芥中, 开花诱导研究取得了很大进展, 探明了控制开花诱导的4条主要途径(光周期途径、春化途径、自主途径和GA途径)及调控机制。研究也表明, 开花基因在拟南芥、水稻以及其他高等植物之间具有很高的保守性。文章对相关研究的最新进展作一综述, 并指出了目前研究中存在的问题及相应的研究对策。     

不同日照长度下菊芋块茎形成过程中植物激素和同工酶的变化

每日8～13小时日照可以诱导菊芋(Helianthus tuberosus)开花和块茎的形成,每日14小时以上的日照则抑制其开花和块茎的形成。生长在短日照(每日8小时日照)和自然日照下的菊芋,在花芽刚一出现时匍匐茎即开始膨大,CTK含量也随之增加,块茎膨大最快时,CTK含量最高。生长在长日照(每日18小时日照)下的菊芋,匍匐茎始终不膨大,其中CTK含量一直保持较低水乎。诱导前菊芋匍匐茎中含有一定数量的GA,短日照诱导25天后的第5天,GA含量减少,低水平的GA一直维持到最后。在长日照下生长30天后的匍匐茎GA含量增长1倍多,GA含量一直维持较高水平。自然日照下匍匐茎膨大前GA含量变化不大,膨大开始后则显著减少。在短日照诱导中喷施GA_3溶液,匍匐茎膨大也被抑制。在短日照稻自然日照下菊芋块茎形成过程中,过氧化物酶同工酶的强度和酶带数随匍匐茎的膨大而增大,生长在长日照下的菊芋,匍匐茎不膨大,过氧化物酶同工酶也变化不大。     

矮壮素(CCC)和三碘苯甲酸(TIBA)在大豆栽培中的应用

在大豆生产中合理使用植物生长调节剂可增加产量。近几年，矮壮素（CCC）和三碘苯甲酸（TIBA）应用于大豆上增产效果较显著。一般增产幅度为州左右。大豆在营养生长时期的生长状况与产量关系密切。营养体生长健壮，可为多开花多结荚创造有利条件，为调节营养生长和生殖生长的矛盾奠定基础。为了使大豆达到苗全、苗匀、苗壮，前期生育不能过于繁茂徒长，否则会出现贪青晚熟倒伏，影响光合产物积累，甚至落花落荚。倘若大豆初花期生长过于繁茂，就可喷洒矮壮素和三碘苯甲酸，以抑制徒长，有利于促进矮化壮杆、早熟，防止倒伏。矮壮素能阻抑…     

植物开花时间调控的信号途径

开花是植物从营养生长到生殖生长的一个重要转折点。花启动的时机对生殖生长的成功至关重要。开花时间受内在因子和环境因子的共同调节。通过对拟南芥的分子遗传学研究,确定至少存在4条调控开花时间的信号途径,即光周期途径、春化途径、自主途径和赤霉素途径。本文以拟南芥 (Arabidopsis thaliana) 为主要研究对象简要综述了近年来在开花时间调控领域的研究进展。     

结球甘蓝花枝上的腋芽能繁衍后代

结球甘蓝(Brassica oleraceacapitata)从播种到获得种子,一般要经过两年的时间,第一年播种育苗,进行营养生长,第二年进入生殖生长,抽枝,开花,结荚。但在某些特殊情况下,其不能通过开花结荚来繁衍后代,如结球甘蓝自交分离的后代中,有的株     

菊花不同生长阶段不同器官POD和EST同工酶比较

采用过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)2个酶系统的12个同工酶位点,分析了4个菊花品种营养生长和生殖生长阶段不同器官(嫩叶、老叶、嫩茎、木质化茎)的同工酶变化.结果表明:(1)4个品种共有16种POD酶带,15种EST酶带;(2)菊花的POD和EST具有组织特异性和阶段特异性,其中以嫩叶的酶带最多,其次为老叶,再次为嫩茎,而木质化茎的酶带最少;(3)与生殖生长阶段相比,营养生长阶段的POD酶带更清晰,更整齐,分离更好,但生殖生长阶段的EST同工酶比营养生长阶段的更清晰;(4)营养生长阶段的嫩叶最适合用于菊花POD同工酶分析,而EST同工酶研究宜取生殖生长时期的嫩叶.     

荔枝花蕾形成的调节(综述)

荔枝开花与正常成花诱导期的休眠程度密切相关。低温和缺水看来会限制营养生长,并促进花蕾形成。但是也有许多例外的情况,因此可列举出各种因素(结果量、植株营养等)相互作用的例子。业已证实,缚扎枝条(环割)和外源生长素可抑制营养生长和提高开花率,但结果不甚一致。提高开花率最理想的前景,看来是选择能适合于比原产地中国的自然环境更温暖、潮湿的条件下开花的基因型(或许是长势不旺的基因型)。一种可供选择的方法,是深入研究在非诱导条件下,能限制营养生长,并促进营养生长休眠的处理技术,即缚扎枝条、施用生长抑制剂以及控制灌溉和施肥。     

荔枝花蕾形成的调节

荔枝开花与正常成花诱导期的休眠程度密切相关。低温和缺水看来会限制营养生长,并促进花蕾形成。但是也有许多例外的情况,因此可列举出各种因素(结果量、植株营养等)相互作用的例子。业已证实,缚扎枝条(环割)和外源生长素可抑制营养生长和提高开花率,但结果不甚一致。提高开花率最理想的前景,看来是选择能适合于比原产地中国的自然环境更温暖、潮湿的条件下开花的基因型(或许是长势不旺的基因型)。一种可供选择的方法,是深入研究在非诱导条件下,能限制营养生长,并促进营养生长休眠的处理技术,即缚扎枝条、施用生长抑制剂以及控制灌溉和施肥。     

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研究了胆固醇和三十烷醇对浮萍开花的影响。两种化合物在不影响营养生长的情况下都能显著地促进短日植物Lemna aequinoctialis 6746 在长日照条件下的开花。胆固醇促进开花的有效浓度范围为10     

开花的探索—植物开花的分子遗传学研究

开花是一个复杂的、发生在植物生活史上的一个重大变化:从无限型的营养生长过渡到有限的生殖结构的生长。花的形成要经历几个明显的阶段(参阅评论:Schwarz-Sommner等人,1990;Meyerowitz,1991)。首先,茎顶端分生组织停止形成叶子,而开始形成花序或花分生组织。下一步,花原基起源于这些花分生组织。接着,出现四轮花器官各自的原基——花萼、花瓣、雄蕊和心皮,并逐渐特化。最后,花器官原基分化出与其相应的细胞及组织类型。环境因子,如日照长度和温度都影响这些过程,但对于开花控制的遗传基础还不大了解。     

赤霉酸在蔬菜栽培中的应用

赤霉酸是一种具有高度生理活性的植物生长激素。在对植物的生理作用上,与一般的植物生长激素如吲(口朶)乙酸,α-萘乙酸、2,4-D 等有相似之处,但其特异的地方是可以诱导长日照植物于短日照之下、或二年生植物在生活的第一年开花;可以打破植物与块茎的休眠;尤其是可以直接促进植物营养体的生长,在农业生产实践上,有很大的增产潜力。因此在农、林、园     

长日照处理对牵牛开花抑制作用研究 Ⅱ.光周期处理与牵牛花芽分化及基因活动的关系

单个光周期暗期长度短于12h时,牵牛植株营养生长旺盛,开花受到抑制,并且出现了诱导光周期处理（ISD）子叶中没有的二种蛋白质或多肽（pI4.1,MW16.5kD;pI4.2,MW16．5kD）。连续光照处理（ICL）子叶内出现了短日照处理（ISD）子叶内没有的体外翻译蛋白质分子量为17．4kD的Poly（A~ ）mRNA。牵牛子叶内的这些变化可能与抑制牵牛花芽分化有一定的关系。     

长日照处理对牵牛开花抑制作用研究 Ⅱ.光周期处理与牵牛花芽分化及基因活动的关系

单个光周期暗期长度短于１２ｈ时,牵牛植株营养生长旺盛,开花受到抑制,并且出现了诱导光周期处理子叶中没有的二种蛋白质或多肽。连续光照处理（１ＣＬ）子叶内出现了短日照处理子叶内没有的体外翻译蛋白质分子量为１７．４ｋＤ的Ｐｏｌｙ（Ａ＾＋）ｍＲＮＡ。牵牛子叶内的这些变化可能与抑制牵牛花芽分化有一定的关系。     

烟酸等物质对稀脉浮萍6746开花的影响(简报)

烟酸和水杨酸均可促进稀脉浮萍6746开花，并增加短日诱导的成花百分率，但浓度过高时不利于开花。后者成花时间比前者要提前，且对营养生长有抑制作用，香豆酸和原儿茶酸对开花的效果不显著。     

光照条件对麻类作物发育影响的初步研究

1.从三种洋麻品种对不同光照长度反应的结果,说明洋麻在短日照条件下发育显著加速;“塔什干”在短日照及上海自然日照下植株转向发育均较早,“普通洋麻”“嫁接洋麻”在短日照下发育最快,三个品种在长光照下植株发育均显著延缓。 2.洋麻植株在经过一定短日照的天数处理后,即可显著提早现蕾,亦即完成光照阶段。但是现蕾後如无适当的光照条件仍不能继续开花。植株在开花後如移入不适合的光照条件下,则植株不能继续现蕾开花而上部植株乃继续营养生长,这可能与这种植株自下而上向顶的不断开花习性有关。