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将pUCB质粒表达的P83蛋白应用于免疫印迹法(IB)和ELISA中,检测了85例鼻咽癌(NPC)患者和100例健康人血清,同时与免疫酶法(IE)作比较。结果表明,免疫印迹法对NPC患者血清阳性检出率为94%;ELISA法阳性检出率为88%;而IE法阳性率为64%。三种方法检测健康人血清出现低水平IgA/EA抗体的阳性率分别为4%、3%及2%。用IE法检测IgA/EA抗体为阴性的NPC患者血清,用IB法检测的阳性率达87%,ELISA法阳性检出率为77%。IB法与ELISA法之间具有较好的正相关(r=0.67,P<0.01)。 相似文献
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建立了检查鼻咽癌病人血清中IgA/EA抗体的、改进的ELISA法,用巴豆油,正丁酸钠和阿糖胞苷激活并处理HRIK细胞株,使之表达EA抗原,提取抗原时加蛋白酶抑制剂,以增加产量和稳定性;用鼠抗人IgA单克隆抗体和兔抗鼠IgG抗血清的三层夹心法。提高了敏感性,使阳性检出率达到97%,而免疫酶法的阳性率仅60%,所用抗体工作浓度的几何平均稀释度为免疫酶法的8倍,两法抗体滴度的分布呈平行关系,本法适用于大规模现场普查和鼻咽癌的早期诊断,具有快速、特异和敏感等优点。 相似文献
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用3.5%PEG(MW6000)预先处理被检血清以除掉免疫复合物及干扰抗原之后,用新建立的ELISA方法测定血清中Epstein-Barr病毒早期抗原特异性抗体的抗独特型(Anti-Id)抗体。67例鼻咽癌患者中,80%IgA类的Anti-Id抗体阳性(P/N值≥2.1),而56例正常人群除1例阳性外,其余均阴性。测定46例鼻咽癌患者血清EA/IgA滴度与Anti-Id的关系表明,Anti-Id抗体P/N值与IgA/EA滴度呈负相关(r=-0.6,P<0.001)。12例鼻咽癌病人血清中EA抗体的IgG类Anti-Id抗体则与正常人无显著差别。 相似文献
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用转染EBV DNA Bam HI K片段后稳定表达EBNA-1的K_4细胞作为靶细胞,检测50份鼻咽癌病人和38份健康对照者血清中的IgG/EBNA-1抗体;阳性率分别为100%和92%。前者的平均几何滴度为89.4,后者为18.3,前者约为后者的5倍。同一批被检血清经SPA吸收去除IgG竞争性抑制后,鼻咽癌病人的IgA/EBNA-1抗体阳性率达78%(GMT 20.9),健康人的IgA/EBNA-1抗体阳性率仅5.3%,效价亦很低(GMT 5.2)。表明IgA/EBNA-1抗体对鼻咽癌是比较特异的,可考虑作为鼻咽癌血清学诊断的指标之一。 相似文献
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应用测定Epstein-Barr病毒(EB病毒)IgA/EA抗体的改进方法(见病毒学报,2:372,1986).将待检血清用与抗人IgG血清或葡萄球菌菌体蛋白(SPA)吸附,除去了竞争性IgG类抗体,增加了血清中IgA抗体与抗原相结合的机率,从而提高了免疫酶法的敏感性和鼻咽癌的检出率。用此法我们检查了来本实验室检查EB病毒相关抗体的2045人,大部份是进行体格检查、无自觉症状的健康人,其查出IgA/EA抗体阳性者42人,进一步做病理检查证实27人患鼻咽癌,其中属临床Ⅰ期者10人,Ⅱ期10人,Ⅲ期6人, 相似文献
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用萄葡球菌菌体A蛋白(SPA)预先处理被检血清,以去除抗体IgG部份的竞争性结合,提高了间接免疫荧光法检查鼻咽癌病人血清中EB病毒膜抗原IgA(IgA/MA)抗体的敏感性及特异性,检查48例鼻咽癌病人血清IgA/MA抗体,阳性率为100%,血清几何平均滴度为141;40例其它恶性肿瘤病人和46例正常人都检不出IgA/MA抗体,免疫荧光法测得IgA/MA抗体阴性的6例鼻咽癌病人血清,SPA吸收后呈阳性反应,此改进方法可用以追踪观察鼻咽癌病的病程及预后。 相似文献
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近年来,常用未经丙酮固定的、由丁酸和巴豆油激活的B95-8细胞或P3HR-1细胞为靶细胞,检测人血清中EB病毒IgA/MA抗体以早期诊断鼻咽癌,效果良好。但由于B95-8细胞含有多种EB病毒抗原,不能用丙酮固定,需多次离心沉淀,在浮悬状态下检测,技术比较复杂。 相似文献
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