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HLA—DQ分子遗传结构与中国人重症肌无力的相关性 总被引:3,自引:0,他引:3
重症肌无力与HLAⅡ类基因关联性在不同人种和民族中具有不同遗传易感性,为探讨中国人重症肌无力(MG)与HLA0DQ分子关联性,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析了50例中国正常人及49例重症肌无力患者的HLA-DQA1和-DQB1座位的基因型,结果:共检出正常人DQA1等位基因8种,DQB1等位基因10种,重症肌无力患者DQA1等位基因8种,DQB1等位基因9种 相似文献
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用PCR—RFLP方法研究藏族HLA0—DQA1和—DQB1基因多态性 总被引:4,自引:1,他引:3
应用目前HLA研究领域中成熟的、有效的PCR-RFLP基因分型技术,从DNA水平对藏族健康群体进行了HLA-DQA1(49人)和-DQB1(49人)基因分型,这在国内外属首次。所采用的PCR-RFLP基因分型技术是在HLA-DQA1和-DQB1各等位基因全部序列已知的情况下,对其第2个外显子碱基序列扩增进而进行RFLP分析的方法。这种方法得到的RFLP的所有片段都是已知序列,因而精确度很高,同时为 相似文献
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用PCR—SSO方法研究云南西部彝族HLA—DQB1基因的多态性 总被引:9,自引:0,他引:9
应用PCR-SSO基因分型技术,对我国云南西部地区3代内无血缘关系的76个彝族健康个体进行了LA-DQB1位点的基因分型。结果显示,在DQB1的38个等位基因中,观察到13个等位基因,云南西彝族表现为DQB1*0301(36.18%-36.84%)最常见。其他频率大于5%的等位基因还有DQB1*0502(10.53%-11.18%)、DQB1*0401(9.21%)、DQB1*0302(8.55%-9.21%)、DQB1*0601(7.89%)DQB1*05031(6.58%)、DQB1*03032(5.92%-6.58%)。和其他13个华人群体DQB1等位基因的频率比较分析表明,总体上,云南西彝族和其他各华人群体间都存在很大的差异。显示其HLA等位基因频率分布的民族独特性。 相似文献
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植物形态结构定量研究的新方法——分形模拟 总被引:8,自引:1,他引:7
植物形态结构定量研究的新方法——分形模拟1常杰2陈刚1葛滢(1杭州大学生物系,杭州310012;2浙江大学数学系,杭州310027)ANEWMETHODOFQUANTITATIVESTUDYONPLANTSTRUCTUREANDMORPHOLOGY... 相似文献
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新疆维吾尔族,哈萨克族人群HLA—DQA1,—DQB1两基因座多态性的研究?… 总被引:4,自引:2,他引:2
应用PCR-RFLP基因分型技术,首次对我国新疆地区维吾尔族和哈萨克族2个少数民族群体的HLA-DQA1,-DQB1两个基因座的多态性进行了研究,结果显示,在DQA18个等位基因中,维族和哈族表现为DQA1*0301最常见,最少见的DQA1等位基因,在维族中的DQA1*0401和0601,而在哈族中DQA1*0601;在DQB116个等位基因中,DQB1*0201和*0301在维族和哈族中均表现为 相似文献
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眼镜王蛇毒液抽提物CM-11为含72个残基的长链神经毒素,对其进行了DQF-COSY,TOCSY和NOESY等一系列2D-NMR谱测定,通过系统地分析各种NOE信息,化学位移的分布等数据推测了蛋白质有规律二级结构,最后利用MCD主链引导法确定它的二级结构,其中有三段反平行β折叠股(I20~W26,R37~A43和V53~S59),一段α螺旋构象(W30~G35)和四个可能的转角(P7~K10,C1 相似文献
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植物遗传多样性研究中等位基因酶分析的遗传参数及其计算方法(综述) 总被引:4,自引:0,他引:4
葛学军 《热带亚热带植物学报》1996,4(2):79-84
植物遗传多样性研究中等位基因酶分析的遗传参数及其计算方法(综述)葛学军(中国科学院华南植物研究所,广州510650)THEGENETICPARAMETERSANDTHEIRCALCULATINGMETHODSOFALLOZYMEANALYSISINP... 相似文献
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新疆维吾尔族、哈萨克族人群HLA-DQA1、-DQB1两基因座多态性的研究及与25个种族或民族的比较分析 总被引:7,自引:0,他引:7
应用PCR-RFLP基因分型技术,首次对我国新疆地区维吾尔族和哈萨克族2个少数民族群体的HLA-DQA1、-DQB1两个基因座的多态性进行了研究。结果显示,在DQA18个等位基因中,维族和哈族均表现为DQA1*0301最常见。最少见的DQA1等位基因,在维族中为DQA1*0401和*0601,而在哈族中为DQA1*0601;在DQB116个等位基因中,DQB1*0201和*0301在维族和哈族中均表现为最常见。在维族中未观察到DQB1*0502、*05032和*0504,在哈族中未观察到DQB1*05032、*0504和*0605等位基因。统计分析表明,维族和哈族DQA1、DQB1各等位基因的分布无显著性差异,说明维、哈族间具有较密切的亲缘关系。在以27个种族或民族的HLA-DQA1、-DQB1两基因座基因频率构建的分子系统树上,维族和哈族独立于其他群体而聚类,独处一支。维族和哈族接近蒙古人种,而离高加索人种较远。 相似文献
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鸡减蛋综合征病毒(EDSV—76)基因组E1区结构特点分析 总被引:1,自引:0,他引:1
EDSV-76病毒中国株AA-2经常规方法提取其病毒DNA后,建立了限制性内切酶PstI水解片段的全基因文库。对其中PstI-G片段和PstI-A片段的正反链进行序列测定,获得EDSV E1区(0-8.8m.u)的核苷酸序列。经分析,EDSV E1区具有与其他腺病毒E1区类似的结构。以大于60个氨基酸残基为标准,EDSV E1区共有7个开放读码框架(ORF),其中R1、R2、ElbsT和E1b1T 相似文献
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血管紧张素Ⅱ对大鼠心肌肌浆网Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase基因转录调节的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对心肌肌浆网Ca2+,Mg2+-ATPase基因(SERCA2a)转录调节的影响,评价DMP811对此效应的干预作用.6周龄雄性SD大鼠随机分为3组,每组6只.组1:生理盐水输注;组2:AngⅡ输注+DMP811管饲(3mg·d-1·kg-1);组3:AngⅡ输注(200ng·min-1·kg-1.1周后称其体重,取心脏并称重,提取心脏总RNA后采用Northernblot的方法检测SER-CA2a的转录水平,采用RT-PCR检测AngⅡ1型受体(AT1)mRNA水平.实验后,组3心重(CW)、心重/体重(C/B)、AT1受体转录水平均高于组1(分别增加4.7±0.4%,4.9±0.9%和24.7±3.5%;P<0.01),而SERCA2a基因转录水平显著低于组1(降低20.1±3.0%,P<0.01),并且SERCA2amRNA水平与AT1受体mRNA水平呈负相关(r=-0.74,P<0.01).AngⅡ导致的上述改变能被DMP811完全阻断.AngⅡ通过其Ⅰ型受体的介导,诱导了SERCA2a的转录下调 相似文献
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为了在小鼠胚胎于细胞(ES)中引起神经细胞cdc2类激酶调节亚基p35Nck5a基因的定点 重复,采用常规的分子克隆技术,构建得到长约12.2kb的基因重复性打靶载体pGDTV。用电 穿孔法将线性化的pGDTV载体转入ES细胞,经过G418和GANC分组药物选择,获得245个 双药物抗性的细胞克隆,细胞存活率为6.22 × 10-5。经PCR和基因组Southern杂交鉴定,2个 ES细胞克隆发生了p35Nck5a基因的重复,同源重组率为5.08×10-7、负向选择系统的应用使 同源重组事件的富集效率提高了7倍。为建立Alzheimer病的转基因小鼠模型打下了基础。 相似文献
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适应.驯化与获得性遗传 总被引:3,自引:0,他引:3
适应、驯化与获得性遗传姚敦义张慧娟(山东师范大学生物学系,济南250014)ADAPTATIONHABITUATIONANDTHEINHERITANCEOFACQUIREDCHARACTERISTICSYaoDun-yiZhangHui-juan(D... 相似文献
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用蛋白质工程方法改变葡萄糖异构酶最适pH和最适温度 总被引:5,自引:2,他引:3
用寡核苷酸诱导的定点突变方法构建了葡萄糖异构酶基因的突变体(N184D和A198C)。含突变体的重组质粒pTKD-GI1(N184D)和pTKD-GI2(A198c)在E.coliK38菌株中表达,用DEAE-Sepharose FF和Sephacryl S-300HR柱层析分离纯化突变酶。与野生型葡萄糖异构酶比较实验表明:(1)突变酶N184D的最适pH值下降了1个单位;等电点下降了0.6个单位 相似文献
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高效毛细管电泳在DNA序列分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
高效毛细管电泳在DNA序列分析中的应用种康(兰州大学化学系,兰州730000)APPLICATIONOFHIGH-PERFORMANCECAPILLARYELECTCTORHORESISONDNASEQUENCING¥ChongKang(Depart... 相似文献
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贵州两种一变种缬草属植物染色体研究陈训1巫华美1刘朝辉1冯芳2(1贵州省生物研究所,贵阳550009)(2贵州省植物园,贵阳550001)ASTUDYONCHROMOSOMEOFTWOSPECIESANDONEVARIETIESOFVALERIANA... 相似文献