人参愈伤组织的诱导

本文以MS、N_6、B_5、Blaydes、I、Fox等七种基本培养基,附加激素2,4—D0.1—2毫克/升、萘乙酸0.2—6.0毫克/升、吲哚乙酸2.0毫克/升、激动素1—4毫克/升、水解蛋白300毫克/升、6—苄基膘呤等组成20组培养基,对人参(Panax ginseng C.A.Meyer.)进行组织培养,分别从根、茎、叶(主脉和侧脉部分)、叶柄、花序基部、花瓣和嫩果等9个组织部位中诱导出愈伤组织。     

籼稻花药培养研究——Ⅰ.基本培养基及附加成分在诱导籼稻花药产生愈伤组织及根芽分化中的作用

对6个籼稻(oryza sativa Subsp.Shien)品种和39个籼×籼杂种的花药在离体条件下进行培养,有5个品种及35个杂种得到了愈伤组织,平均诱导率为2.18％。在3个品种及11个籼×籼杂种中得到了绿苗或绿芽。本文着重报道基本培养基及其附加成分在诱导籼稻花药产生愈伤组织及根芽分化中的作用。 1.试验了几种诱导愈伤组织的培养基,以Miller培养基 2,4—D2毫克/升 酵母浸出液1,000毫克/升 激动素1毫克/升 吲哚乙酸2毫克/升 椰乳15％为最好。诱导率高者可达11—15％,平均诱导率在3％以上。 2.Ms、Nitsch及Miller培养基均可诱导籼稻花药愈伤组织分化出绿色的花粉植株。 3.籼稻花药愈伤组织的分化,随着激动素/生长素比值的增高,绿苗分化率及总分化率均有提高的趋势。而粳稻的这种关系不甚明显。 4.Miller培养基附加2毫克/升的吲哚乙酸对促进具茎、叶而无根的籼稻花粉小植株产生根有很好的作用。在这种培养基上,不仅可以诱导根的发生,而且根系发达,生长较弱的苗转移到这种培养基后,因根系健壮,生势好,转入盆栽,基本可以全部成活。     

小黑麦花药培养的研究

虽然小黑麦花粉植株的诱导早已成功,但对其培养条件的研究还很不够。我们在1978年对八倍体小黑麦的花药培养条件进行了一些实验,现简报如下: 1.基本培养基:用MS、B_5、N_6做基本培养基,附加2,4-D2毫克/升、激动素0.5毫克/升和8％蔗糖,三种培养基的花药愈伤组织的诱导率分别为:MS 1.37％,B_53.39％,N_63.47％。变量分析表明MS和B_5,MS和N_6间的差异是显著的。     

诱导玉米花粉植株的初步研究

玉米花药培养试验表明，以培养基M，为基础，补加2, 4-D2.0毫克／升和激动素1.0一2.0毫克／升，将蔗糖浓度作适当提高，即从‘％ 提高到12-24%范围，诱导花粉愈伤组织的频率可从0.52%提高到1. 03-1.09 % o夏季7-8月形成的愈伤组织没有分化出绿芽，只分化根。秋季9-11月形成的愈伤组织转入以ms为基本培养基，补加NAA 0.2-2。毫克／升和激动素0.5--2.0毫克／升灼分化培养基中，诱导出了绿芽、叶和根，并发育为绿色小植株。细胞学观察证明所获得的植株来源于花粉细胞。     

水稻花粉植株的诱导及其后代观察

研究了水稻(Oryza sativa)花药的离体培养及其花粉植株后代的表现,得到如下结果: 1.用加有2,4-D 1—5毫克/升的Blaydes培养基培养水稻花药,诱导出水稻花粉愈伤组织。采用花粉处于单核期的花药进行培养比较合适。 2.诱导愈伤组织成苗,以二次诱导法效果较好。即将愈伤组织种植在低浓度激素的培养基上(IAA 0.05—0.5毫克/升,激动素1—2毫克/升),在此培养基上分化快,芽点多,但芽不易伸长;芽点出现后再移到激素浓度较高的培养基上(IAA 2毫克/升,激动素4毫克/升),很快出现幼苗。 3.水稻花粉植株二代,田间表现和室内分析结果表明基本整齐一致,没有分离。杂种F_1花粉植株后代在许多性状上超过双亲,有选种价值。说明水稻花药培养用于育种是可能的。     

扁豆花药培养成植株的初步研究

植物名称:扁豆(Dolichos lablab),品种紫花扁豆。材料类别:花粉发育处于四分体至双核初期的花药。培养条件:诱导愈伤组织培养基是B_5培养基,每升附加2,4-D2毫克,BA 0.5毫克,蔗糖为6％。分化培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,BA1—2毫克,蔗糖为3％。诱导生根的培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,蔗糖浓度降低为2％。培养室温度为26—28℃,诱导愈伤组织时为暗培养,分化和诱导生根时,荧光灯人工光照,每天10小时,光强为1000lux左右。     

火鹤花属叶培养育苗研究

火鹤花属初展叶片和叶柄组织在含1毫克/升6-BA、20毫克/升腺素、0.5毫克/升2,4-D的(1)/(2) MS培养基中,附加1毫克/升玉米素,能明显地促进胚状体形成。这些胚状体可在1毫克/升6-BA、0.1-0.2毫克/升NAA的培养基中大量增殖并分化成具根、茎、叶的健壮小苗,且可连续继代培养不断增殖。增殖培养基应从第2或第3次继代培养开始逐渐降低激素浓度,才能连续获得较健壮小苗。小苗移栽在木屑与沙混合的栽培基质,并控制冬季浇水,能够安全越冬。     

揪树腋芽的培养

1.植物名称揪树(Catalpa bungei)。 2.材料类别嫩茎上休眠腋芽。 3.培养条件 N_6、B_5培养基,每升附加BA0～2.5毫克,NAA0～1.5毫克,蔗糖3％。培养温度:白天25℃,夜间18℃,每日光照10小时,或自然光下培养。 4.生长与分化情况 N_6、B_5培养基,每升附加BA1.5～2.5     

剑麻组织培养再生植株研究

植物名称:剑麻(Agave sisalana perrine) 品种:剑麻杂种材料类别:种子、嫩叶培养条件:基本培养基是MS,每升附加2,4-D3毫克,NAA0.4毫克,6-BA2毫克,温度25～33℃,种子置于散射光条件下培养,叶片置于黑暗条件下培养。分化条件:以MS培养基为基础,不加2,4-D,每升加水解乳蛋白300毫克,6-BA1毫克,NAA1毫克,IAA1毫克,GA0.5～12毫克,蔗糖4％,在室内加40瓦灯管,每日照光6～7小时。     

大叶相思的组织培养和植株再生

诱导愈伤组织及分化丛生小苗用ER培养基,每升附加BA3毫克和IAA0.5毫克,诱导生根用1/2ER培养基并附加ZT2毫克和NAA0.5毫克,培养温度为25±1℃,湿度为75—80％,光照强度为2000—2500勒克斯,每天人工照光14小时。     

川芎的组织培养及植株再生

植物名称:川芎(Ligusticum wallichii Franch)材料类别:长有1—2片真叶的幼嫩茎段和叶片培养条件:基本培养基采用MS。诱导愈伤组织培养基为MS,每升补加2,4-D2.0毫克,6BA0.4毫克;诱导芽分化培养基为MS,每升补加6BA0.4毫克、IAA0.5毫克;诱导根分化培养基为1/2MS,每升补加6BA0.2毫克,IAA1.0毫克。培养温度     

茄属六种植物的组织培养

材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000     

酸枣(Zizyphus jujuba var.spinosus Hu)组织培养中胚状体的形成

木本植物体细胞胚胎发生已见于英国冬青(Ilex aqusfolium)(Sussex等 1971),柑桔(Citrus)(Rangan等1968),咖啡(Coffee)(Staritsky 1970,Sondahl等1977),榛子(Corylus avellana)(Radojevi等1975),日本泡桐(Paulownia tomentosa)(Ljljana Radojevi 1979)和橡胶(Hevea)(Paranjothy等1978)。本文简单介绍酸枣(Zizyphus jujuba var.spinosus Hu)的体细胞胚胎发生和植株的再生。 秋天取成熟果实的枣仁用70％酒精(1～2分钟)和千分之一的升汞消毒后,用无菌水洗3～5次。剥取枣胚,接种在附加激动素(Kinetin)0.5毫克/升,2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)2.0毫克/升、酪蛋白水解物(CH)1000毫克/升、蔗糖3％琼脂0.5％的MS培养基中(Murashige等1962),培养基pH调     

糖槭组织培养研究结果简报

1.植物名称:糖槭(Acer saccharum) 2.材料类别:侧枝叶腋 3.培养条件:MS培养基,每升附加2,4-D0.2～0.4毫克,NAA0.1～0.2毫克,水解乳蛋白0.4～0.5克,铁盐改用柠檬酸铁20毫克。分化根的培养基为MS培养基(大量元素减半),每升附加6-BA 0.1～0.15毫克,NAA0.2～0.3毫克,水解乳蛋白0.4～0.5克。温度24～30℃之间,芽生长后,晴天上午将试管搬到室外自然光照条件下,强光时需遮荫,室温超过30℃时,用冷     

竹蔗组织培养分化出植株简报

1.植物名称:竹蔗(Saccharum sinen-se Roxb Cmend Jesw) 2.材料类别:心叶。 3.培养条件:愈伤组织诱导用MS培养基,每升附加2,4-D3毫克、BA1毫克、蔗糖30克、肌醇100毫克、琼脂2.5克、pH5.8。分化培养基去掉2,4-D,加NAA3毫克。愈伤组织培养温度28℃(±1℃),黑暗。诱导分化时温度25～28℃,每日照光12小时。     

从玉米幼穗再生完整植株

1.植物名称玉米(Zea mays L.)本所杂粮室配制的“肖纱3-2×330”杂交种。 2.材料类别田间生长植株的幼穗(穗长10毫米),切成2～3毫米切段。 3.培养条件诱导愈伤组织培养基为N_6,每升加2,4-D2毫克,NAA0.5毫克或2,4-D2毫克、BA3毫克、KT2毫克、NAA0.5毫克。分化培养基也为N_6,每升加BA2毫克,     

白及的组织培养

1.植物名称白及[Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.] 2.材料类别白及种子。 3.培养条件采成熟而未裂开的朔果,果皮外用75％乙醇灭菌,在无菌条件下取出种子,播于培养基上。无菌萌发的培养基为Knudson和MS培养基,每升加蔗糖20克,2,4-D1毫克,     

稻属植物的组织培养和细胞分化及其遗传变异的研究——Ⅰ.粳型杂交水稻茎尖愈伤组织的悬液培养与细胞分化及其再生植株的各种变异研究

本文报道利用粳型杂交水稻苗端诱导形成的愈伤组织进行悬液培养试验,获得了初步成功。试验系采用MS 和N_6基本培养液,另加2,4-D 1—2毫克/升,IAA0.5毫克/升,水解乳蛋白500毫克/升,蔗糖3%。结果均能生长。当愈伤组织生长至直径2—3毫米大小时,将其转移到固体再分化培养基上,使其再生形成绿苗。再分化培养基为MS 或N_6基本培养基另加激动素2毫克/升,6-BA 1毫克/升,水解乳蛋白800毫克/升,蔗糖3%以及琼脂1%。经过了多次悬液继代培养以后,发现在各个“愈伤无性系”之间,于细胞形态和器官分化方面,均发生了各种各样的变异。本试验的目的,在于探索能否为利用悬液培养方法保持杂交水稻的杂种优势以及进行工厂化生产秧苗开辟道路。     

诱导玉米花粉植株的初步研究

玉米花药培养试验表明,以培养基MS为基础,补加2,4-D2.0毫克/升和激动素1.0—2.0毫克/升,将蔗糖浓度作适当提高,即从6％提高到12—24％范围,诱导花粉愈伤组织的频率可从0.52％提高到1.03—1.09％。夏季7—8月形成的愈伤组织没有分化出绿芽,只分     

苧麻组织培养再生植株研究

植物名称:苎麻(Bochmeria nivea L.) 品种:广西黑皮蔸。材料类别:茎和叶。培养条件:基本培养基MS,另有附加成份:2.4-D或NAA0.5毫克/升,6-BA(6苄基嘌呤)或玉米素(ZT)2～5毫克/升。培养基内均加水解酪蛋白500毫克/升,蔗糖3％,琼脂0.8％,pH5.8～6.0,常规消毒灭菌接种。材料置于室温(24～34℃)和