真蚋属的新种及新纪录(Ⅱ)——(双翅目:蚋科)

作者在整理1979—1980年间采自吉林和辽宁等地蚋科标本过程中,发现真蚋属2新种和3个我国新纪录。模式标本保存在辽宁省卫生防疫站。吉林真蚋Eusimulium jilinensis,新种(图1) 体长3.5毫米。触角11节,棕黑色,鞭1节最长,约为梗节长的2倍。触须4节较长,约为3节长的1.5倍;拉氏器小,圆形,位于2节基半部。中胸盾片黑棕色,密被金     

福建省蚋的初步调查(双翅目:蚋科)

1986至1987年作者在福建省境内不同的地理生境采集蚋属(Simulium)标本,经整理鉴定共12种,其中1个新种,1个新亚种,2个国内新纪录,现记述如下。所有模式标本均保存于福建医学院寄生虫学教研室。 1.福州蚋 Simulium (Simulium) fuzhouense Zhang et Wang,1991 2.多叉蚋 Simulium (Simulium) multifurcatum 新种(图1)     

中国蚋科三新纪录

在整理鉴定蚋科幼虫和蛹标本中,发现真蚋属3个国内新纪录。形态简述于下。1 溪流真蚋Eusimulium fluviatile(Radz.1948) 幼虫体长约7毫米。体青灰色,腹节3—8节背板有暗色斑。头浅棕黄色。亚颏齿9个。上顎梳齿6个。锯齿2个。后环钩60—62排,每排10—12个小钩。蛹体长(呼吸丝除     

海南岛蚋类研究Ⅱ.蚋属一新纪录亚属及一新种记述(双翅目:蚋科)

报道我国蚋属1新纪录亚属,魔蚋亚属Subgenus Morops并记述1新种,即鹿角魔蚋S.(M.)antlerum sp.nov。该新种具有魔蚋亚属的一般特征：中胸胸侧膜和下后侧片具毛;雄蚋后足基跗节侧缘平行状,跗突中型：蛹腹部具正常的钩刺并在节9每侧具板状端钩和3个锚状钩。该新种虽然尚未发现雌虫和幼虫,但其蛹期形态特殊。头,胸毛大多分2支,鳃器特短,分成两个鹿角状分支管并在其总管亚基部和短支端部具3簇线状丝,根据这一独具特征可与澳大利亚,新几内亚,印度尼西亚,菲律宾和日本所有已知魔蚋亚属种类相区别。     

广西绳蚋二新种(双翅目,蚋科)

记述广西壮族自治区蚋属绳蚋亚属2新种,元宝山绳蚋S.(G.)yuanbaoshanense sp.nov.和龙胜绳蚋S.(G.)longshengense sp.nov.,二者均以采集地命名.模式标本存放于贵阳医学院生物学教研室.元宝山绳蚋,新种S.( G.)yuanbaoshanense sp.nov.(图1～14)新种雄虫后足基跗节不膨胀,两侧平行,隶属于巴托绳蚋组batoense group.与报道自爪哇的巴托绳蚋S.(G.)batoense Edwards和产自我国的金鞭绳蚋S.(G.)jinbianense Zhang and Chen近缘.但新种依其雄虫尾器的形状、蛹呼吸丝的分支情况及幼虫后颊裂端圆等特征与前者有明显的差异.而股、胫节无鳞状毛、胫节无亚基黑环及雌虫生殖叉突后臂无侧突,可与后者相区别.正模♀,副模2(♂)(♂),7蛹,3幼虫,均采自广西元宝山溪流水草中.龙胜绳蚋,新种S.(G.)longshengense sp.nov.(图15～27)根据新种雄虫后基跗节不膨胀,也隶属于绳蚋亚属的batoense组(Takaoka and Davies,1995,1996).与报道自中国的海南绳蚋S.(G.)hainananse Long and An近似.二者蛹的特征几乎无区别,但新种雄虫生殖肢端节和腹板的形状,各足股节具暗色鳞状毛;幼虫后颊裂端圆,腹节无暗色分支毛,可资鉴别.正模♀,副模3蛹,1幼虫采自广西龙胜县三门山溪背阳水草中;3蛹,1幼虫采自广西十万大山小溪水草中.     

辽宁真蚋亚属一新种(双翅目,蚋科)

记述在中国辽宁省北票市发现的新种细端真蚋Simulium(Eusimulium)tenuistylum sp.nov.,对其雄虫、蛹和幼虫进行了描述。新种的突出特征是雄虫生殖肢端节侧面观呈鸟头状,蛹呼吸丝上对下丝非常粗壮。模式标本存放于贵阳医学院生物学教研室。     

真蚋亚属一新种（双翅目：蚋科）

本文报道蚋属（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ）真蚋亚属（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ）一新种──四面山真蚋Ｓ．（Ｅ）ｓｉｍｉａｎｓｈａｎｅｎｓｉｓｓｐｎｏｖ．。模式标本采自重庆四面山,保存于重庆市卫生防疫站。     

湖北省神农架蚋属一新种(双翅目,蚋科)

记述采自神农架自然保护区蚋科昆虫1新种.根据雌虫盾片无斑纹,爪简单,雄虫生殖肢端节具基突,生殖腹板无齿,蛹具3对呼吸丝等特征,新种隶属于蚋属蚋亚属Simulium(Simulium)的块根蚋组tuberosum-group.新种依其雄虫生殖腹板呈亚箭形的特殊性状,雌虫食窦弓具中突及蛹头胸毛多分支呈刷状等综合特征,可与蚋属已知种包括该组的近缘种相区别.正模♀,副模,1♀,1♂,9蛹,4幼虫,均采自神农架山溪急流的石块上.模式标本存放于贵阳医学院生物学教研室.     

湖北省神农架蚋类记要并记述二新种(双翅目,蚋科)

报告湖北省神农架蚋类并记述蚋属2新种,模式标本存放于贵阳医学院生物学教研室。 红坪蚋．新种S．（S．）hongpingense sp．nov．（图1～14） 新种隶属于蚋亚属灰额蚋组griseifrons-group。与福州蚋、优分蚋极为相似,但可根据下列综合特征如蛹茧具前侧窗,特殊的盾饰,以及雄虫生殖腹板和中骨的形状与上述2近缘种相区别。 正模♀,副模2♂♂,4蛹,3幼虫,幼虫和蛹采自湖北省神农架自然保护区红坪小溪中的水草。 小龙潭蚋．新种S．（S．）xiaolongtanense sp．nov．（图15～29） 新种隶属于蚋亚属多条蚋组multistriatum group．,新种与蚋亚属的崎岛蚋、重庆蚋、钩突蚋、包氏蚋、地记蚋等近缘,然而,可通过雄虫的生殖腹板形状、生殖肢端节无端刺但具短的基内突与近缘种相区别。 正模♀,副模1♀,3♂♂,12蛹及8幼虫,均采自湖北神龙架溪流被水淹没的水草及落叶中。     

桐柏山维蚋一新种(双翅目,蚋科)

记述湖北省桐柏山维蚋1新种.模式标本存放于贵阳医学院生物学教研室.桐柏山维蚋,新种Simulium(Wilhelmia)tongbaishanense sp.nov.(图1～16)根据蛹的形状,新种似与高桥维蚋、兴义维蚋和北京维蚋近缘.但可根据成虫足的颜色、雌虫外生殖器的形状、蛹的头和前胸疣突缺如、幼虫后颊裂形状等综合特征与上述近缘种相区别.正模♀,副模1♀,2♂♂,11蛹及2幼虫,2004-08-10,幼虫和蛹采自湖北桐柏山急流中水草.     

HrpN基因在毕赤酵母中的克隆表达与活性检测

将hrpN基因插入毕赤酵母表达载体pPIC6αA的醇氧化酶(AOX1)启动子下游,构建重组表达载体pPIC6αA-hrpN,经电击转化毕赤酵母菌株X-33和杀稻瘟素筛选,得到高效分泌表达harpinEa的毕赤酵母菌株。经初步纯化、SDS-PAGE分析和生物测定,结果显示,诱导96h的此重组菌大量表达harpinEa,表达产物具有诱导烟草超敏感反应的功能,活性高于在大肠杆菌中表达的harpinEa。     

利用栽培稻C_0t-1 DNA和基因组DNA比较分析宽叶野生稻基因组

利用AA染色体组栽培稻的中高度重复序列C0t-1 DNA和基因组DNA作为探针,通过荧光原位杂交技术对宽叶野生稻(Oryza latifolia)(CCDD染色体组)进行了比较基因组分析。结果显示,在宽叶野生稻染色体上,C0t-1 DNA的杂交信号没有基因组DNA的杂交信号明显;杂交信号主要分布在着丝粒、近着丝粒及端粒区域;随着洗脱严谨度的不同,杂交信号呈现出较高的种特异性。本研究以不同洗脱严谨度下的荧光原位杂交结果为依据,对宽叶野生稻进行的核型分析,可进一步提高稻属染色体识别的准确性。     

红肉猕猴桃DFR基因的克隆及表达分析

利用葡萄(Vitis vinifera)果实的DFR-cDNA序列搜索猕猴桃(Actinidia Lindl.)EST数据库,拼接所有与该cDNA相似片段成contig并借此设计引物,分离出红肉猕猴桃(A.chinensis var.rufopulpa)中DFR的两个克隆(AcDFR1和AcDFR2)的片段。在此基础上利用5′RACE和3′RACE技术,分别克隆到具有完整阅读框的AcDFR1(1264 bp)和靠近3′端的部分AcDFR2序列(880 bp)。AcDFR1与茶DFR-cDNA(Camellia sinensis)相似达84%,且AcDFR1与非洲菊变种(Gerbera hybrida var.regina)的氨基酸序列相似达80%。据DFR聚类分析,AcDFR1与AcDFR2蛋白类型上差异显著。实时定量PCR分析表明,AcDFR1在‘金魁'(A.chinensis var.deliciosa‘Jinkui')中表达很高,AcDFR1和AcDFR2在‘金农'(A.chinensis var.chinensis‘Jinnong')与‘红阳'(A.chinensis var.chinensis‘Hongyang')中较低,且在果实发育后期(大约花后90～120 d)均有所升高,二者可能参与了红肉猕猴桃中花青素的积累,而在绿肉猕猴桃‘金魁'与黄肉猕猴桃‘金农'中,AcDFR1可能还参与了类黄酮代谢过程中的上游分支途径。     

地黄属(Rehmannia)和崖白菜属(Triaenophora)植物的叶表皮形态特征

利用扫描电子显微镜对车前科(P lantaginaceae)地黄属(Rehmannia)和崖白菜属(Triaenophora)8种植物成熟叶片的背面进行了观察。地黄属和崖白菜属的气孔都突出于叶表面,气孔类型均为无规则型;毛被有2种类型,即单列多细胞疏柔毛+单列多细胞腺毛和单列多细胞棉毛+单列多细胞腺毛。气孔和毛被在种间无明显的差异,不能作为分种依据,但毛被在属间具有明显的差异,具有一定的属间分类意义。     

金荞麦的抑菌活性研究

采用试管稀释法和管碟法分别研究了金荞麦(Fagopyrum dibotrys )根状茎和茎叶不同溶剂提取物对6种细菌和13种真菌的体外抑菌作用。结果显示,金荞麦对细菌和真菌均有一定的抑制作用。对细菌的抑菌效果表明:各种提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、苏云芽孢杆菌、卡拉双球菌都有明显的抑菌作用,但是对5406放线菌只有根乙醇提取物和茎叶水提取物有一定的抑制效果。对真菌的抑菌效果表明:各种提取物对鞭毛菌、白色念珠菌、松赤枯病菌、玉米纹枯病菌、油菜菌核病菌、玉米弯胞杆菌、小麦赤霉病菌、绿色木霉都有明显的抑菌作用。     

黑缘红瓢虫Chilocorus rubidus Hope a. tristis Faldermann, 之外部形态(鞘翅目:瓢虫科)

瓢虫与人类的关系无论在益或害方面都是最密切与重要的。因此辨识瓢虫的种类是研究此类昆虫的基础工作。过去用作分类的特徵,着重翅鞘上的斑纹。至於其他构造并未充分利用。因此混乱时常发生。为建立健全的分类基础,早经治此学者指出瓢虫形态研究的重要。最近Kapur(1950)更强调幼虫形态研究之需要。Dieke(1947)应用Epilachninae亚科各种的外生殖器,已将此一在分类上十分混乱的部份加以澄清。证明形态研究对於瓢虫分类的影响。     

龙生型花生的遗传多样性

龙生型花生(Arachis hypogaea var.hirsute)是中国引进最早、种植最早的花生类型。经过不断地自然选择和人工选择,形成了许多各具特色的地方品种,并逐渐形成了次生中心。本实验对15份龙生型花生资源在植物学性状和品质性状及分子水平上进行了系统研究。结果表明:龙生型花生在植物学性状和品质性状上具有丰富的遗传多样性,在分子水平上差异也较大。变异系数在5.10-34.60之间,多样性指数在1.17-2.04之间,同时两者的变化趋势相反。基于植物学性状和品质性状上的聚类分析在阀值为6.5将龙生型花生分为两大类,一类主要包括广西的品种,另一类包括其它省份的品种;基于AFLP分析的聚类结果在阀值为0.39处分为5类,一类主要包括广西的品种,其它4类包括其它省份的品种。     

小麦族鹅观草属、披碱草属、猬草属和仲彬草属细胞质基因组PCR-RFLP分析

对鹅观草属、披碱草属、猬草属和仲彬草属23个物种和1份外类群共24份材料进行了细胞质基因组PCR-RFLP分析。3个叶绿体和3个线粒体通用引物扩增出的片段,用15种限制性内切酶对其进行酶切。在47种引物/酶组合中,获得329条DNA片段,其中304条具有多态性,占92.4%。结果表明鹅观草属、披碱草属、猬草属和仲彬草属材料存在属间和种间多态性,遗传相似系数较高。聚类分析显示仲彬草属单独聚为一类,鹅观草属R. grandis、R. aristiglumis、R. elytrigioides、R. alashanica、R. magnicaespes聚为一类,R. caucasica、R. ciliaris、R. amurensis、R. japonensis聚在一起,5个披碱草属材料、3个猬草属材料和1个鹅观草属物种R. kamoji聚为一类。这些结果与前人对其进行的RAPD和RAMP分析的结果基本一致。仲彬草属作为属分类等级处理是恰当的,对于鹅观草属、披碱草属和猬草属的系统地位和一些物种的分类处理,有待进一步研究。     

苏云金杆菌抗虫基因cryIAc转化辣椒的研究

通过农杆菌介导法将杀虫结晶蛋白基因cryIAc导入到辣椒子叶外植体中,经卡那霉素筛选、组织化学法检测GUS活性以及PCR、Southern杂交分析证实cryIAc基因已整合进辣椒核基因组中。     

鱼腥藻PCC7120基因all5292和alr0647的初步研究

通过BLAST软件分别对藻胆蛋白裂合酶(biliprotein lyase)编码基因cpcS和cpcT进行同源搜索分析,在鱼腥藻(Anabaena)PCC7120中获取了同源基因all5292和alr0647。同源分析发现,这两个基因所编码氨基酸序列与其相对应的裂合酶氨基酸序列相似程度分别达到53.4%和61.4%。随后,对这两个基因进行了初步研究。结果显示:All5292和Alr0647无论单独还是共同表达均没有裂合酶催化藻蓝胆素PCB结合到藻蓝蛋白(phycocyanin)或藻红蓝蛋白(phycoerythrocyanin)β亚基上的功能。通过在不同生理条件下对鱼腥藻PCC7120的培养,还对这两个基因的调控表达进行了初步的探索。结果表明:all5292和alr0647的表达与氮源的缺乏与否有联系,在氮胁迫条件下两个基因均进行了转录而在氮源充足的情况下则没有表达。