观察不同光强度下叶绿体在细胞中的分布

春天或夏天,可在树林或庭院背阴潮湿的地方寻找并采集葫芦藓(也可室内培养)。用镊子小心地从葫芦藓植株的小枝上取下一片小叶,放在载玻片上的水滴中,盖上盖玻片,避免气泡,使叶子保持平展。     

葫芦蘚的培养观察

葫芦藓(Funaria hygrometrica Hedw.)是常见的苔藓植物。无论在郊外或市区,只要是有机质丰富而阴湿的土壤上,都容易找到。它们分布广泛,井具有藓类植物的典型特征,故在植物学教学中都将葫芦藓做为苔藓植物门中藓纲植物的主要代表来介绍。葫芦藓的生活史具有两个世代,即配子体世代和孢子体世代,配子体世代开始于孢子,孢子先萌发为绿色的丝状体,叫做原丝体,再由原丝体的若干部位上产生许多芽体,每个芽体长成一株具有茎叶的植物体。又     

"苔藓植物"一节课堂教学中的补充实验

苔藓植物在植物界的系统演化中 ,代表着从水生生活逐渐过渡到陆生生活的类型。学习本节内容 ,对于中学生掌握苔藓植物的主要特征和了解植物界进化的历程有着重要的意义。但学生对苔藓植物缺乏感性认识 ,而教材中对于苔藓植物的主要结构知识 (如 :没有维管束 )及其对自然界的意义等知识主要是通过抽象的文字描述的。为了运用直观手段突破教学难点 ,使学生更加深刻理解苔藓植物主要特征及其意义 ,笔者在课堂教学中补充了如下几个实验辅助教学 ,取得了显著的教学效果。1　葫芦藓的假根与小麦幼根的对比观察实验笔者在葫芦藓根的教学中 ,并未直…     

植物原色浸制标本的保存

不同植物、不同器官其颜色种类各有不同 ,制成标本如采用一般方法想长久保存原先颜色也很困难。笔者通过查资料 ,长期实践、摸索 ,终于找到较满意的制作方法。现介绍如下 :1　保存绿色　将标本浸入 30 % Cu SO4 溶液中 ,5～ 10天取出 ,用清水冲洗 ,再放入 0 .2 %～ 0 .3%的 H2 SO3溶液标本瓶中 ,密闭瓶盖。2　保存红色　用 2 2 0 g硼酸、150 ml福尔马林、10 0 ml75%～ 90 %酒精、2 0 0 ml蒸馏水制成保存溶液 ,将红色标本 ,如红枣、枸杞子或番茄等洗净浸入 ,然后密封容器口。3　保存紫色　将饱和精盐水 50 0 ml,福尔马林 2 50 ml、蒸馏水 …     

中国东北产6种藓类植物的染色体观察

苔藓植物细胞学研究始于 2 0世纪 [1 ] 。我国有关这方面的研究自 1 988年开始 ,据 1 998年周云龙统计 ,国内学者共报道了 94种苔藓植物的染色体数目 ,其中苔类有 1 6科、1 9属、2 3种 ,5种为首次报道 ;藓类有 2 1科、37属、71种 ,2 7种为首次报道[2 ] 。这些研究为苔藓植物的系统学、生态学、遗传学等提供了直接或间接的资料和证据。1 　材料和方法将采集的苔藓植物培养在室内北窗台上。取生长旺盛的茎尖用对二氯苯饱和水溶液预处理 5～ 7h,卡诺固定液 (纯酒精∶冰醋酸 =3∶ 1 )固定 ,95%酒精∶盐酸 ( 1∶ 1 )离析1 0～ 2 0 min后剥离茎尖…     

颈卵器和精子器的简易观察

在以往的教学过程中,对于苔藓植物颈卵器和精子器的观察一般都是利用永久制片,学生对此不知其来龙去脉,因而教学效果一直不理想。为解决这一问题,最有效的方法就是利用实物进行观察。１－材料采集用于观察颈卵器和精子器的植物是地钱和葫芦藓。我们选择的采集地点是当地农民种菜的日光温室。采集时间为３—６月。但需要注意的是：新建造的日光温室中一般采集不到这两种植物。在日光温室中这两种植物均分布在边角阴暗、潮湿的地方。对于葫芦藓应重点采集雄器苞生长旺盛,苞叶展开似朵朵小花的植物体。对于地钱主要采集具有大量雌器托的植…     

用明胶粘贴法制作小型动物标本

制作蛇、壁虎、蜥蜴等小型动物标本,常用的办法是先将材料固定,再将材料用线缚在玻璃片上,然后放人甲醛溶液中保存,成为浸制标本。用这种方法制作的标本不生动,一看就是“死”的(图1)。我们用明胶将材料粘贴在玻璃片上,不用线绑,这样制出的标本栩栩如生,极象活的动物爬在标本瓶中(图2)。自1980     

蝗虫性细胞减数分裂制片方法的改良

最近,我室采用分离、滴片方法观察蝗虫性细胞减数分裂,取得良好效果。现介绍如下。 1.取材在麦熟和稻熟季节采集蝗虫。取其精巢固定于卡诺液中0.5—1小时。去固定液,用95％酒精洗3次,移于70％酒精中,置于低温下可长期保存。 2.制片方法 (1)用眼科镊把精巢取出,装入瓶中,加入碎玻璃反复振荡,使组织捣碎。 (2)用吸管吸取捣碎液放入离心管内,以1000转/分的速度离心3—5分钟。去上清液,     

微小昆虫整体玻片标本的简便制法

我多年来对微小而柔软昆虫整体标本的制作摸索出几点简便方法,现介绍如下。一、几个优点 1.省去繁琐的脱水过程;2.节省时间,容易做成功;3.标本清晰,层次分明,不易变形;4、便于保存,适于鉴定、观察用。二、制作方法 1.处死固定:将蚊、蚜等置于70％酒精中杀死固定。 2.脱脂:将材料装入试管中注入适量70％的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右。     

葫芦藓（Funaria hygrometrica）配子体和孢子体重金属富集特性比较

通过对湘西茶田钒矿废弃冶炼厂矿渣上葫芦藓的野外生态调查和采集,利用原子吸收光谱仪、电感耦合等离子发射光谱仪和原子荧光光谱仪分析了葫芦藓配子体和孢子体及其基质重金属含量。结果表明葫芦藓配子体和孢子体富集了大量的重金属,各重金属元素在配子体和孢子体间的富集存在较大的差异,配子体比孢子体显著富集重金属元素（p<0.05）,Zn和Mn在葫芦藓植物体中比其他重金属元素更高。同时也讨论了重金属在苔藓植物中的富集及生物阻抗的作用。     

膀胱是观察血液循环的好材料

经过多次实验观察,我们发现蟾蜍(或青蛙)的膀胱是观察血管壁的结构和血流特点的理想标本。现介绍如下: 一、实验方法 (一)固定动物将蟾蜍用清水洗净后用乙醚或乌拉糖(20%乌拉糖溶液注入皮下淋巴囊)麻醉,候动物麻醉后将其腹面朝上固定于蛙循环板上,腹部靠近循环板孔,然后将载玻片的一端靠近腹部盖在循环板孔上(图1-1)。     

介绍一种生物玻片标本简单染色法

(1)将切好的标本放在载玻片上,用滴管滴上95%酒精将材料固定(保存材料的构造成分,使其接近生活状态)约20分钟,然后换入50％酒精中放置5分钟,最后用清水洗净。(2)用另个滴管吸一些墨水(曾用民生红墨水及民生蓝墨水分别试验染色)加于材料上,染色一分钟。(3)用滴管吸清水将     

自制地钱、葫芦藓浸制标本

苔藓和蕨类植物的生长有很强的季节性 ,错过季节时所采回的地钱没有雄器托和雌器托 ,甚至有时连孢芽杯也没有 ;葫芦藓则只有配子体而无孢子体。这样在实验过程中不利于学生观察 ,也不便于进行种类鉴定而大大降低了实验教学的效果。为了解决这个问题 ,在苔藓的生长季节 ,本人将采集到的带有雌器托、雄器托和孢芽杯的地钱及带有孢子体的葫芦藓及时作成了浸制标本 ,长期保存供学生实验时全面观察 ,这样可以起到提高实验教学效果的作用。浸制标本的制法如下 :首先 ,将采集回来的新鲜地钱和葫芦藓进行分类、筛选。即把地钱分为带雌器托的雌配子体…     

卵叶泥炭藓茎尖包埋玻璃化法超低温保存研究

该研究通过对脱水时间和化冻温度的探索,检验了包埋玻璃化法在超低温保存湿润生境中苔藓的可能性。结果表明:卵叶泥炭藓无菌苗在4℃条件下预培养3d后,在0℃用60% PVS_2装载30min,PVS_2脱水60min后迅速投入液氮保存,24h后用40℃水浴快速化冻2min再培养,成活率可达42.41%,且再生植株与常温状态下的植株形态指标没有显著性差异。研究认为,包埋玻璃化法超低温保存湿润环境中生长的苔藓植物是可行的。     

扫描电镜标本制备

扫描电镜主要用以观察物体表面,可观察较大的范围,同时由于它有很大的焦深,因此立体感很强,弥补了透射式电镜对复杂的立体形貌观察上的不足。扫描电镜样品制备方法有多种,下面介绍常用的几种:(一)临界点干燥法本文介绍用液体 CO_2进行临界点干燥的方法。1. 固定:把样品放在缓冲液或生理盐水中洗净后,放在1-3%戊二醛中固定30分钟至     

骨生苔藓在中国的新记录(英文)

在四川省马边大风顶国家级自然保护区的高山草甸上发现了生长在牦牛骨头上的苔藓。共有四种藓类植物:真藓科的真藓、刺叶真藓、丛藓科的短叶小石藓以及葫芦藓科的中华葫芦藓,它们都是顶蒴藓类。这是骨生苔藓植物在中国的首次记录报道。     

百里杜鹃国家森林公园苔藓植物分布及对环境因子关系研究

为了研究百里杜鹃国家森林公园苔藓植物的物种多样性, 对该公园中5 种典型植物配置杜鹃林苔藓植物进行调查, 计测了50 个样方中的苔藓植物。结果表明: 共采集到地面生苔藓植物16 科, 25 属, 47 种, 进行物种多样性比较,苔藓植物的Shannon-Wiener 和种间相遇机率指数较低, Simpson 指数则较高, 说明各种杜鹃林下总的物种丰富度均较低。优势度集中在少数种类如黄牛毛藓Ditrichum pallidum、曲尾藓Dwranum scoparium、葫芦藓Funaria hygrometrica、大灰藓Hypnum plumaeforme 等物种上; 采用典范对应分析CCA (Canonical Correlation Analysis)对5 个样24 种主要优势苔藓植物与环境因子间关系进行分析, 发现人为干扰度是影响苔藓植物分布和物种丰富度的主要影响因子, 其他影响因子依次为林木郁闭度、林木密度、海拔高度、坡位、坡度和坡向。     

葫芦藓LEAFY基因和启动子的克隆及表达分析

本研究以孢子植葫芦藓为试验材料,采用Tail-PCR与RT-PCR相结合的方法克隆得到葫芦藓LFY基因(FhLFY)的完整片段,该基因DNA全长为2 527bp,包含4个外显子和3个内含子序列,有1个1 050 bp的完整开放阅读框,编码349个氨基酸.通过Tail-PCR技术克隆得到905 bp的FhLFY基因启动子序列,利用PlantCARE启动子在线预测工具分析表明该序列含有CAT-box、CATT-box等启动子的特定结构,还包含低温响应元件、光响应元件等.通过采用荧光定量PCR方法对葫芦藓不同发育时期与不同组织的LFY基因的表达进行检测,发现LFY基因表达量在葫芦藓孢子体世代的孢子体中最高,推测LFY基因可能与孢子发育有关.在脱水胁迫条件处理下,葫芦藓LFY基因随处理时间的增加其表达量也随之增加,在3.5 h时表达量达到最高,且表达量差异最显著,推测LFY基因的表达受干旱因子的调控.本研究为LFY基因在苔藓植物中的表达模式分析以及苔藓植物在系统演化等方面的研究提供了基础资料,同时也为探索内含子的起源与进化提供了有价值的研究线索.     

生物实验教学拾零

1.青霉素瓶在生物实验中用处多废弃的青霉素瓶在生物实验中有许多用途。(1)装清水,供生物实验之用。(2)装染色剂,如装稀释的红墨水、碘酒等。(3)装消毒剂,如装0.01％高锰酸钾溶液对牙签进行消毒。(4)装营养液,如装O.65％和0.9％生理盐水来观察两栖动物、哺乳动物的细胞、组织。(5)装反应剂,如装澄清的石灰水、碘酒溶液等。(6)装分离剂,如装10％盐酸用于解离根尖。(7)装固定液和保存液,如装醋酸酒精溶液对根尖进行固定,然后再放在70 ％酒精中保存。(8)装培养液,如装     

介绍一种海藻标本的制作方法

采集和干制 (1)采集新鲜完整的藻体,在水盆中用清水洗净,除去泥沙、粘液等杂物。 (2)在台纸上复盖两层纱布,将海藻从水盆中用台纸轻轻托起,用镊子或解剖针整形,托出水面,再在上面覆盖两层纱布或吸水纸。 (3)用电慰斗(加热到稍烫手即可)轻轻熨烫标本,并不断掀起吸水纸观察,当标本达七成千时,除去吸水纸和台纸,把覆盖和垫着纱布的标本放在通风处晾干。制作 (1)取聚乙烯醇和清水按重量1:15的比例放入烧