斯氏狸殖吸虫肠上皮的光镜与电镜观察

斯氏狸殖吸虫(Pagumogonimus skrjabi(?),P.s)是人兽共患病的重要病原。本文报告P.s肠上皮光镜与电镜观察结果,以积累其形态生理和分类学方面的资料。 从陕西宁强县斯氏肺吸虫病流行区捕捉光泽华溪蟹(Sinopotamon dauidi)和陕西华溪蟹(S.shensicnse),分离囊蚴感染犬后100天剖检虫体。10％福尔马林固定石蜡切片,光镜观察;在解剖镜下用细针分离肠管中段,打开肠腔用小针固定在滤纸片上,滴生理盐水冲洗腔面,用含2.5％戊二醛的磷酸缓冲液予固定3小时,经磷酸缓冲液洗后入1％四氧化锻磷酸缓冲液后固定3小时,冼后逐级乙醇脱     

肌纤维简易装片制作及横纹的观察

取蝗虫胸部小束肌肉于玻璃皿中,将10％HCl溶液滴加到肌束上解离30分钟,尔后用玻棒轻研到细绒状。用针挑少许于玻片上,先染色,后用解剖针分离,滴一滴10％亚甲蓝溶液染色1分钟,用吸水纸吸去余液,再用生理盐水冲洗几次除去浮色,然后将玻片置于解剖镜下(肉眼操作亦可),用尖细解剖     

简易制作小肠绒毛浸制标本

将做过解剖实验后的家兔小肠剪下,把整个小肠翻过来,用自来水把肠子内表面的污物彻底洗净,浸入0.5％KOH或NaOH溶液中漂白透明(不漂白透明也可)1—2天。取出小肠,用自来水洗去KOH或NaOH,剪成1—3寸长的小段。把一端用白线系住,从另一端用不带针头的注射器注满甘油酒精混合液(10—20％甘油和70％酒精等量混合),把这一端也用白线     

涡虫双头双尾的再生实验

实验步骤 1.将活涡虫移入到培养皿中,并加少量清洁的培养液。 2.用锋利的手术刀(也可用刮脸双面刀片代替)在解剖镜下(若无解剖镜也可用肉眼)对涡虫进行切割。将切下的残片移入到其他培养皿中(一个培养皿中只放一个残片)。 3.在培养皿中加入足量的培养液,加盖防止水分蒸发干。 4.将培养皿放于15℃左右的阴暗处保存,每隔2     

解剖器材的代用品

器材名称代用品优缺点 1.普通物品包装箱纸(瓦楞纸)取材容易.但不能用水冲洗,有时大头针钉不牢.只能用一次。可以做,J’动物解剖实验.蜡盘2.平整的聚丙烯泡沫塑料填料能用水冲洗,可用多次.从废料中找大的平整填料不太容易,但可用快一点的刀把原来不平整处修平整.解剖剪小号旅行剪易生锈,使用后保养较困难。家兔的脚骨剪不开.解剖刀镊子解剖针 学生用削铅笔刀 普通缝衣钳用大号缝被针,红后刺人废塑料刷柄上. 基本上能达到要求 同上 比解剖针好,因为它细长,有弹性.烧牙解剖器材的代用品@徐名山$上海市青浦县练圹第二中学~~…     

红血球和氧结合的实验方法

(一)目的做红血球与氧结合的实验,说明经血球内血红蛋白的特性,供高中人体解剖生理学红血球和氧的运送一节教学用(我认为做此实验是必要的)。(二)材料取新鲜的动物血(如鸡血)放入玻璃试管或烧杯中(大小根据所需血量决定),不加任何处置,使其自行凝固成血块。(三)用具(1)玻璃试管或烧杯;(2)根据实验小组多寡准备玻璃皿,每组一个;(3)手术刀、镊子每组各一把。(四)操作方法和步骤(1)将置备的凝固血块     

透百合离体快速繁殖

1 植物名称透百合(Lilium elegans),品种为Connecticut King(康皇)及Milano(米兰)。 2 植物材料茎尖、带腋芽的茎段。 3 培养条件将外植体用自来水冲洗10min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用加入数滴吐温-80的0.1％升汞溶液浸泡10～12min,无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎尖或茎段切成约1 cm长。芽分化培养基(1)MS+BA 1～3 mg/L(单位下同)+NAA 0.1     

植物淀粉酶的作用实验

种子萌发时,淀粉酶的产生,可用碘色反应进行定性鉴定.具体步骤如下: (一)实验材料的准备 1.琼脂培养基 10克可溶性淀粉和10克琼脂加1升蒸馏水,搅拌加热熔化后,慢慢地倒入灭过菌的培养皿中,铺成厚2—3毫米的薄层.琼脂凝固后备用。 2.萌发种子取大麦、小麦、水稻之类的种子,先用清水冲洗干净,再在5—7％漂白粉溶液中浸泡约10分钟进行灭菌.用清水冲洗2—3次,再将种子排放在垫有吸足水的脱脂棉的培养皿中(如图).使之萌发,一日后即可使用。 3.碘溶液取碘1.2克和碘化钾2.5克于烧     

小白鼠的解剖实验

用小白鼠做实验材料有很多好处:材料来源广、价格便宜;内脏器官俱全,有代表性;体型小、操作方便。我们试用医用小白鼠代替家兔做实验材料,效果很好。准备工作 1.实验用具解剖板、大头钉、小锤、镊子、解剖剪、棉球(脱脂棉)、每个实验台放一个培养皿,内盛少量清水、乙醚。     

用改进的载玻片做装片观察草履虫效果好

先将载玻片上表面涂一层融化的石蜡,干结后,遂定点剥离;要使剥后露出的玻面成直径约为1毫米的圆面为宜(或条形,条形的长不超过2毫米,宽不超过1毫米)。然后用滴管滴注氢氟酸(HE)(用后将滴管冲洗干净),再小心将其置于闭合容器内(最好用培养皿,防HE挥发)。注意向培养皿放载片时勿倾斜,以防溢流。待静置2—4小时后取出,冲洗,最后在热水中擦     

鳞翅目幼虫干制标本制作

工具和材料针头(10号)、酒精灯、小镊子、毒瓶25%的福尔马林、清水、化石蜡用的容器、洋绿颜料、赭色颜料、石蜡。活虫处理将采到的或自己饲养的尺蠖、野蚕、家蚕、蝶类等幼虫,放在竹筐或抽屉里,用纱网或蚊帐布盖好,防止它逃跑,并使饥饿24-32小时,排尽体内废物。制作程序把石蜡放在容器里,用酒精灯加热熔化,根据幼虫不同的体色,可在石蜡中分别加入洋绿或赭色颜料,使石蜡颜色与幼虫体色尽量一致。将幼虫放入毒瓶毒死,用注射器吸入石蜡溶液,用小镊子夹住幼虫肛门部位,将针头由肛门插入0.5厘米,同时夹紧小镊子,把石蜡注入幼虫体内,直至饱满,将针头拔出,立即将幼虫放入清水盆内,使石蜡溶液很快凝固,然后放进福尔马林浸液中浸24-32小时,取出放在吸水纸上,风干后便成为一条幼虫的干制标本。     

介绍一种海藻标本的制作方法

采集和干制 (1)采集新鲜完整的藻体,在水盆中用清水洗净,除去泥沙、粘液等杂物。 (2)在台纸上复盖两层纱布,将海藻从水盆中用台纸轻轻托起,用镊子或解剖针整形,托出水面,再在上面覆盖两层纱布或吸水纸。 (3)用电慰斗(加热到稍烫手即可)轻轻熨烫标本,并不断掀起吸水纸观察,当标本达七成千时,除去吸水纸和台纸,把覆盖和垫着纱布的标本放在通风处晾干。制作 (1)取聚乙烯醇和清水按重量1:15的比例放入烧     

支气管树拓制标本制作方法

给初中学生讲进哺乳类动物肺的构造时,讲到气管、支气管,学生较易接受。但在讲到细支气管在肺内的树状分布时,学生感到不易理解。若能以生动的标本展示在学生面前,同题就变得迎刃而解了。兹将支气管树标本的拓制方法作一简单介绍。取带有气管的新鲜冤肺,用胶管夹夹住气管的游离端,放在35-40℃的水浴中,经15—20分钟,使之温热。用50毫升的注射器针管,抽吸已熔化的石蜡约45毫升,向取下胶管夹的气管注入(此时不要将肺取出水浴),注完后复用胶管夹夹住气管。此时可将处理过的肺取出放在盛有冷水的500毫升的烧杯中,使在保持自然状态下冷却,以使注入之石蜡凝固(此后就不宜轻易挪动,以免将已凝固定形的石蜡破坏)。3小时后,将“石蜡肺”取出,置于另一盛有3倍于肺体积的浓硝酸的500毫升的烧杯中腐蚀10-14小时后,弃去废酸,小心的用自来水冲洗掉被腐蚀的组织。再用虹膜镊子及解剖针,沿气管—支气管—细支气管方向,剥掉冲塞在肺里的石蜡,即得一支气管树标本。剥后如见损坏段,可用加热的解剖针予以焊接。(满洲里市中学王人侠)     

活体鲫鱼的解剖观察

解剖鲫鱼是脊椎动物的第一堂实验课,以往是用死体鱼做实验材料,观察效果很不理想。近年来,我们改用活体鲫鱼做解剖,实验结果比过去好得多。材料和用具 3寸长的活鲫色或活非洲鲫鱼,再大些更好。解剖剪、解剖刀、镊子、解剖盘、2寸长的纱布块(每组一块) 注意事项(向学生提出) 1.解剖器械很锋利,要注意安全; 2.解剖体腔时要用剪刀,剪体壁时剪刀与动物体     

家兔的活体解剖观察

解剖家兔是中学动物教学中的一次重要的实验课。为了加深学生对器官机能的了解,可在死体观察之前,组织学生进行活体解剖观察。 1.麻醉动物首先称量家兔的体重,以便按体重投给麻醉药。一般用氨基甲酸乙酯(又名乌拉坦),每公斤体重给麻醉剂一克。例如家兔体重是2.5公斤,可称量氨基甲酸乙酯三克,溶于15毫升的蒸馏水中,配制成20%的氨基甲酸乙酯水溶液待用。用注射器将麻醉剂缓慢地注入家兔的耳缘静脉内,当药量已注入10毫升左右吋要特别注意观察家兔的生活状态,如看到家兔四肢松软、呼吸变慢、角膜反射迟钝时,表明家兔已被麻醉,就可以停止注射药液。 2.解剖     

大熊猫舌解剖二例

有关大熊猫食性的分析已有详细研究,但与其食性相适应的消化系统各器官的解剖及组织学研究则甚少(张鹤宇等,1959;Keymer,1976;王平等,1983)。本文对两例成体大熊猫的舌作解剖和组织学观察,现报道如下:材料和方法两例用10%福马林液浸泡处理的成体雄性大熊猫(分别编号Ⅰ、Ⅱ),用大体解剖方法,剖开口腔充分暴露舌及营养舌的血管。制作组织切片时,分别切取舌尖、舌体、界沟处轮廓乳头和舌根侧面的叶状乳头等4个部位舌组织各一小块,以流水冲洗24小时后再用波恩氏液(Bouin fluid)固定24小时,石蜡包埋,HE染色,PAS染色。光学显微镜观察,测微尺测…     

四季樱草叶片的组织培养

植物名称:四季樱草 (Primula, obconica),又名仙鹤莲或报春花。材料类别:取生长正常、无病虫害的四季樱草幼叶,经自来水冲刷后,用70％酒精溶液浸泡2分钟,然后用0.1％升汞溶液再浸泡6分钟左右,最后用无菌水冲洗3遍,沥干后;用剪子将其剪成(0.8～1cm)~2的小块,用于接种。     

介绍一种生物玻片标本简单染色法

(1)将切好的标本放在载玻片上,用滴管滴上95%酒精将材料固定(保存材料的构造成分,使其接近生活状态)约20分钟,然后换入50％酒精中放置5分钟,最后用清水洗净。(2)用另个滴管吸一些墨水(曾用民生红墨水及民生蓝墨水分别试验染色)加于材料上,染色一分钟。(3)用滴管吸清水将     

虎眼万年青和南天竹的组织培养

(一)植物名称:虎眼万年青(Ornithogalum cau-datum) 材料类别:鳞茎。取一年生子鳞茎球,用清水洗净后,以0.1％HgCl_2消毒10分钟,经无菌水冲洗5次,在无菌条件下,将最外层鳞茎皮剥离摒     

柞蚕幼虫除脑术

<正> 昆虫内分泌器官的摘除与移植技术是昆虫内分泌学及其他生理研究中进行生物效应实验时常用的手段之一。我们在科研工作中摸索到一种简便易行的柞蚕Antheraea pernyi Guerin-Meneville幼虫除脑方法,特介绍如下。 一、手术工具及药品 1.眼科用虹膜手术刀;2.钟表游丝镊子;3.双筒解剖镜;4.冰箱;5.酒精灯、烧杯、滤纸、石腊;6.苯硫脲(分析纯)、70％酒精棉球、昆虫生理盐水。 二、手术准备 实验台面务必清洁,最好以70％酒精擦拭一遍。上置酒精灯,手术前点燃灯芯,以造成局部无菌环境。手术用刀和镊子须用70％酒精棉球消毒,置滤纸上待用。