孢粉药材及花类药材的孢粉形态（续）

利用光学显微镜和扫描电子显微镜对１０种孢粉药材及花类药材进行了孢子或花粉的显微和亚显微研究,为孢粉药材及花粉药材的鉴别提供了新的方法和科学依据。     

孢粉药材及花类药材的孢粉形态研究

孢粉药材及花类药材的孢粉形态研究周日宝方石林１常劲罗友义（湖南中医学院中药系,长沙４１０００７）ＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＳＰＯＲＯ┐ＰＯＬＬＥＮＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹＯＦＴＨＥＭＥＤＩＣＩＮＡＬＳＰＯＲＥＳ,ＰＯＬＬＥＮＳＡＮＤＦＬＯＷＥＲＳＺｈｏｕＲｉ...     

广义飞蛾藤属(旋花科)花粉形态

对广义飞蛾藤属Porana s.l.18个分类群的花粉进行了光学显微镜和扫描电镜观察。除前人报道过的7种1变种外,其余均为首次报道。根据花粉粒的大小、形状、外壁纹饰、沟膜特征,该属花粉可细分为4个类型。研究结果不支持Staples(1993)把该属分为4个独立属的观点,而认为在属内划分为4个亚属较为合理。除毛果飞蛾藤外,花粉形态支持Staples对其它种、变种的归并。从花粉萌发孔类型上看,广义飞蛾藤属在旋花科内应处于较为原始的位置。     

榛属 (桦木科) 花序及花的形态发生

在扫描电镜下观察了桦木科榛属榛、毛榛和滇榛的花序和花的形态发生过程。榛属雌花序由多个小聚伞花序螺旋状排列组成;每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织,由小花序原基分生组织分化形成2个花原基;每个花原基分化出2个心皮原基,形成二心皮雌蕊;雌蕊基部有2层花被原基,内层花被原基环状,外层花被发生于花原基近轴面和远轴面,近轴面和远轴面的花被不均等分化,外层花被发生早于内层花被。雄花序为柔荑状,由多个小聚伞花序螺旋状排列组成。每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织,由小花序原基分生组织分化出2枚次级苞片和4~6个雄蕊原基,形成4~6枚雄蕊,每个雄蕊具4个药囊,在雄蕊原基分化形成4药囊雄蕊过程中,出现雄蕊原基纵裂,并且花丝纵裂至基部。为进一步全面探讨桦木科属间系统演化关系提供了证据。     

黄连属(毛茛科)花的形态发生

本文运用扫锚电子显微镜（SEM）观察了黄连属（Coptis）植物花的形态发生和发育过程,结果表明,该属植物所有的花部器官均为螺旋状发生,雄蕊为向心式发育,花瓣原基有微弱的延迟发育,心皮原基为对折型（即马蹄形）,子房为半封闭类型,子房柄是在发育过程中形成的。通过与其它具T．型染色体类群在花形态发生上的比较,认为黄连属表现出了某些原始的性状,这一结果与分子系统学研究认为黄连属为毛莨科的基部类群的结论一致。     

黄连属(毛茛科)花的形态发生

本文运用扫锚电子显微镜(SEM)观察了黄连属(Coptis)植物花的形态发生和发育过程, 结果表明, 该属植物所有的花部器官均为螺旋状发生, 雄蕊为向心式发育, 花瓣原基有微弱的延迟发育, 心皮原基为对折型(即马蹄形), 子房为半封闭类型, 子房柄是在发育过程中形成的。通过与其它具T-型染色体类群在花形态发生上的比较, 认为黄连属表现出了某些原始的性状, 这一结果与分子系统学研究认为黄连属为毛茛科的基部类群的结论一致。     

国产爵床科芦莉花族植物的花粉形态

报道了国产爵床科Acanthaceae芦莉花族Ruellieae芦莉花亚族Ruelliinae 2属7种、假杜鹃亚族Barlerinae 1属3种和马蓝亚族Strobilanthinae 16属34种植物扫描电镜下的花粉形态.芦莉花亚族的地皮消属Pararuellia和喜花草属Eranthemum的花粉均为圆球形,具3孔或3孔沟,外壁为不同的网状结构; 假杜鹃亚族的假杜鹃属Barleria的花粉为长球形,具3孔沟,外壁亦为网状结构;马蓝亚族植物(包含广义的马蓝属Strobilanthes s.l.)花粉形态多样,结构复杂.依据花粉萌发孔和外壁纹饰特征,可将马蓝亚族16属植物和上述两亚族3属植物的花粉形态归纳成3大类型: 1. 具3孔类型.其中又有(1)外壁具网状纹饰者,见于地皮消属; (2)外壁具芽胞状纹饰者,见于黄猄草属Championella; (3)外壁具刺状(棒状)纹饰者,见于南一笼鸡属Paragutzlaffia、叉花草属Diflugossa和假蓝属Pteroptychia.2. 具3孔沟及具3孔沟与假沟类型(肋条带型).其中又有(1)具3孔沟和网状纹饰者,见于喜花草属和假杜鹃属; (2)具刺状(棒状)纹饰者,见于南一笼鸡属、叉花草属和假蓝属; (3)具3孔沟与假沟,外壁纹饰具节隔、肋条带状或网状,网眼纵向排列成行,网眼内有细网纹者,见于耳叶马蓝属Perilepta、马蓝属Pteracanthus(大部分)、金足草属Goldfussia、紫云菜属Strobilanthes(部分)和合页草属Sympagis; (4)具3孔沟与假沟类型,肋条带状,但不具节隔,外壁纹饰网状,网眼不成行或不明显纵向排列,网内无细网纹者,见于尖蕊花属Aechmanthera、板蓝属Baphicacanthus、马蓝属(部分)和糯米香属Semnostachya; (5)具双脊及细网状纹饰者,见于环毛紫云菜Strobilanthes cycla.3. 具(4-)5孔沟及假沟类型(肋条带型),外壁具网状或拟网状纹饰,见于腺背蓝属Adenacanthus.另外兰嵌马蓝属Parachampionella、山一笼鸡属Gutzlaffia和肖笼鸡属Tarphochlamys的花粉有无萌发孔尚不清楚,有待进一步研究.综上所述,芦莉花族植物的花粉形态具有较高的多样性,是重要的分类性状.利用花粉形态特征能较好地区分高级分类群如亚科、族以及亚族,有时也有助于阐明类群之间的相互关系,甚至也能用于区分属、种和阐明其关系.     

橄榄雄株花粉形态特征观察及数量分类初探

运用扫描电镜对采自全国主要橄榄分布区的24个橄榄雄株种质的花粉超微形态特征进行观察,结果表明,观察的橄榄花粉为圆球形或近长球形(1.07

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三种葱属植物花形态及花药解剖结构观察

蒙古韭(Allium mongolicum Regel)、细叶韭(Allium tenuissimum L.)、野韭(Allium ramosumL.)作为野生蔬菜近年来受到人们的青睐,一些学者对这三种葱属植物进行了初步研究,但对其解剖结构的研究未见报道.通过田间观察和石蜡切片法,对这三种葱属植物花的形态及花药解剖结构进行了观察,结果表明:三种葱属植物花的形态结构差异明显,花粉粒的形状及大小也有明显的差别:野韭花粉粒为长卵形,细叶韭为卵圆形,蒙古韭为近半圆形;从花粉粒大小来看,野韭最大,蒙古韭次之,细叶韭最小.通过以上研究揭示了三种葱属植物花药解剖学特征,从而为葱属植物分类标准、亲缘关系鉴定、生殖发育等方面的进一步研究提供理论依据.     

国产打碗花属植物的花粉形态及其分类学意义

本文采用光学显微镜及扫描电子显微镜系统观察了国产5种1变种打碗花属(Calystegia R.Br.)植物的花粉。该属植物的花粉呈球形,具散孔。覆盖层具穿孔。孔圆形、椭圆形或不规则,通常5或4个一组,至五边形或四边形排列,具孔膜,凹陷,少数突出,具5-20个不规则颗粒状突起。花粉外壁分两层,内层厚约0.5μ,外层厚薄不一,趋向萌发孔变薄,覆盖层表面具小刺状突起、小凹陷及穿孔。观察结果说明,打碗花属为一个自然分类群,其可能起源于旋花属中具散沟的类群,或与之具有共同的祖先。本文观察到有些种的部分萌发孔间具有通道,这可能是该属花粉的一种返祖现象。另外一份毛打碗花的花粉标本,其花粉外壁天覆盖层,上部2-3次分枝的基柱明显可见,这种罕见的花粉可能是由于某种突变造成的。     

马兜铃属(马兜铃科)花的形态发生研究

对马兜铃属植物北马兜铃(Aristolochia contorta Bge.)花形态发生的扫描电镜观察表明:其花萼在发生时与苞片相似,6枚雄蕊呈4枚先发生、2枚后发生的方式,心皮的发生以6个胎座突出到子房室中为特征,由侵入的侧膜胎座合生为中轴胎座。在胎座发生发育过程中,在花药的腹面各产生一个突起,此突起后来与胎座上端相连,最终发育为合蕊柱裂片。结合文献资料,我们认为北马兜铃的花被与苞片是同源的,其合蕊柱裂片来自于雄蕊,中轴胎座是次生的。     

蜡瓣花属的花粉形态研究

本文对金缕梅科Hamamlidaceae蜡瓣花属Corylopsis 11种花粉进行光学显微镜和扫描电镜的观察研究。本属花粉除Corylopsis sinensis少量花粉具4沟外均为三沟类型。外壁均具网状纹饰,网眼形状大小略有差异,花粉粒大小虽有些变化,但其它特征均较一致,故在植物分类上本属是相当自然的一个类群。     

国产肉苁蓉属(列当科)花粉及种皮的形态研究

本文借助扫描电镜,对国产肉苁蓉属Cistanche植物的花粉外壁及种皮纹饰进行了观察,并讨论了它们的分类学意义。结果表明：该属各个种之间在花粉外壁纹饰及种皮纹饰上的差异可为种的区 分提供依据。     

毛竹花粉的形态及双受精过程研究

由于实验的材料、条件和技术的限制,关于竹类花粉形态、花粉管生长过程的研究十分少见。毛竹( Phyllostachys edulis)属于禾本科( Poaceae/Gramineae)竹亚科( Bambusoideae)植物,在我国广泛分布,具有重要的经济、生态和文化价值。由于其独特的生殖生物学特性,即开花周期长、结籽率低,所以对其开花材料的获取十分困难。该研究在其独特的开花特性基础上,结合野外实地观察,利用显微镜、环境扫描电镜、荧光显微镜等,对毛竹的花粉形态、结构以及花粉管的萌发与生长动态进行了首次报道。结果表明：(1)毛竹花粉近球形,平均直径为61.00μm,属于大型孢子。(2)毛竹成熟花粉落到雌蕊柱头上后,经过花粉与柱头的成功识别,开始萌发,并形成花粉管;随着花粉管的逐渐伸长生长,依次经过柱头和花柱,到达子房;约120 min后到达珠孔处,进入胚珠和胚囊,完成双受精作用。通过对毛竹花粉形态结构和花粉管生长至受精过程的动态观察,为毛竹花粉可授性、花粉生理、生化研究提供了实验技术准备。该研究结果完善和丰富了毛竹乃至整个禾本科植物在生殖生物学方面的研究内容。     

弯齿盾果草(紫草科)花序及花的形态发生

以弯齿盾果草不同发育时期的花芽为材料,在体视显微镜解剖观察的基础上使用扫描电镜对弯齿盾果草花序、花及果实的发育过程进行了观察。结果显示:(1)弯齿盾果草的花序是由最初的一个球形花序原基经过多次分裂形成的,且花序发生式样符合蝎尾状聚伞花序结构,而非通常所描述的镰状或螺状聚伞花序;花序发生过程中无单一主轴,花序轴是由侧枝连接而成,每一朵花原基有其对应的1枚苞片,下一花原基是从相邻的上一枚苞腋里发生,相邻两花原基交错互生。(2)花器官的发生是按照花萼原基、花冠原基、雄蕊原基和雌蕊原基的顺序发育,但雄蕊原基的花药部分发育速度要比花冠原基快,所以花器官的发育是按照花萼、雄蕊、花冠和雌蕊的顺序发育。(3)子房四深裂结构是由4个原基分别发育,而后相互靠拢而成。(4)小坚果表面的附属结构发生于子房发育后期,其背面的内外层突起分别是由生长较快的外部组织的边缘通过上部内缩和下部向外环状生长形成。     

蓝堇草属(毛茛科)花形态发生的扫描电子显微镜观察

花的发生和发育过程研究可以发现早期进化的轨迹,为系统发育的研究提供重要线索。蓝堇草属(Leptopyrum)为毛茛科唐松草亚科一单种属,仅包含蓝堇草一种,其花的发生和发育过程仍为空白。为了深入理解唐松草亚科乃至毛茛科花发育多样性和演化规律,该文运用扫描电子显微镜(SEM)观察了蓝堇草各轮花器官的形态发生和发育过程。结果表明:该属植物所有的萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊均为螺旋状发生,花器官排列式样也为螺旋状; 5枚萼片原基宽阔,5枚花瓣原基圆球形、位于萼片原基的间隔,且在后期表现为延迟发育现象,雄蕊原基较小、为圆球形;花瓣原基和雄蕊原基连续发生,无明显的时空间隔,但与萼片原基有时空间隔;心皮原基为马蹄形对折,柱头组织由单细胞乳突组成;胚珠倒生、具单珠被。该属花器官螺旋状排列、胚珠具单珠被在唐松草亚科中是独有的性状,花发育形态学证据支持了该属的特殊性。     

榛属（桦木科）花序及花的形态发生

在扫描电镜下观察了桦木科榛属榛、毛榛和滇榛的花序和花的形态发生过程。榛属雌花序由多个小聚伞花序螺旋状排列组成;每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织,由小花序原基分生组织分化形成2个花原基;每个花原基分化出2个心皮原基,形成二心皮雌蕊;雌蕊基部有2层花被原基,内层花被原基环状,外层花被发生于花原基近轴面和远轴面,近轴面和远轴面的花被不均等分化,外层花被发生早于内层花被。雄花序为柔荑状,由多个小聚伞花序螺旋状排列组成。每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织,由小花序原基分生组织分化出2枚次级苞片和4。6个雄蕊原基,形成4—6枚雄蕊,每个雄蕊具4个药囊,在雄蕊原基分化形成4药囊雄蕊过程中．出现雄蕊原基纵裂。并且花丝纵裂至基部。为进一步全面探讨桦木科属间系统演化关系提供了证据。     

将安龙花转移至马蓝属(爵床科)的形态特征依据

比较了安龙花(Dyschoriste sinica H. S. Lo)的模式标本与距药花属(Dyschoriste Nees)和马蓝属(Strobilanthes Bl.)部分种类的花粉和花的特征后,支持将安龙花转移到马蓝属,组合为Strobilanthes sinica (H. S. Lo) Y. F. Deng。安龙花隶属于马蓝属黄猄草群,它与日本马蓝(Strobilanthes japonica (Thunb.) Miq.)近似,但区别在于它的匍匐习性,叶矩圆状椭圆形,近无柄,花单生叶腋。因此,距药花属(Dyschoriste Nees)在中国并没有分布。     

木莲属(木兰科)5种植物的花粉形态

光学显微镜下观察的木莲属(Manglietia)5种植物的花粉形态相似。长赤道轴大于45μm,属于大的花粉。扫描电镜下观察,花粉外壁均为小穴状雕纹,但毛桃木莲(Manglietia moto)和厚叶木莲(M．pachyphylla)略为粗糙。透射电镜下观察,5种植物花粉外壁均可分为覆盖层、柱状层和基层。覆盖层不连续,有小穿孔。在远极面萌发沟区域,外壁逐渐减薄,最后覆盖层和柱状层消失,仅残留基层。柱状层内空间较密实,内部空隙小,多由颗粒构成,处于小柱发育的初级阶段。孢粉学资料证明木莲属是木兰科最原始的类群。