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人类对生物科学的研究,经历了一个从生物宏观现象描述到个体生物形态的解剖,从生物个体形态解剖到生物机能微观分析的发展过程。再生现象广泛存在于整个生物界,它与生物的发育、生长、繁殖等诸多方面息息相关。尤其是飞速发展的现代生物学及其相关学科的许多研究领域的问题,如农林学方面的科学育种、快速繁殖涉及的接合力和组织培养的关键性问题,医学手术中的伤口愈合等等,无不与生物的再生相联系。所以作者深信:对生物再生现象在生物界广泛性的重视;对生物再生现象意义和作用的 相似文献
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草莓高效离体叶片再生体系的建立 总被引:2,自引:1,他引:1
以草莓'明宝(Meiho)'和'红颊(Benihope)'的叶片为外植体,研究了不同基本培养基、暗培养时间、植物生长调节剂、叶龄、不同放置方式对其不定芽再生的影响.结果表明:各品种叶片不定芽离体再生的最佳条件不同.'明宝'叶片的最佳不定芽再生培养基为MS+2.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D,叶片再生的最佳叶龄为30~40 d,再生率可达82.8%;'红颊'叶片的最佳不定芽再生培养基为MS+2.0 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D,叶片再生的最佳叶龄在10~20 d,再生率可达79.8%.2个品种叶片暗培养14 d可以提高不定芽再生率;叶片正放比反放再生效果好;添加8 mg/L AgNO3和1 000 mg/L活性炭可有效提高再生率. 相似文献
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本研究以糯玉露的叶片为起始外植体,对其进行了离体再生过程中相关影响因子的生物学研究,旨在建立糯玉露高效离体再生快速繁殖体系.研究结果表明:糯玉露诱导愈伤组织的最佳α-萘乙酸(NAA,1-naphthylacetic acid)浓度为1.5mg/L,出愈率达87.30%,愈伤组织比重为0.74 g/cm3;最适宜的不定芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6苄氨基腺嘌呤(6-BA,6Benzylamino purine)+ 0.3 mg/L NAA,不定芽诱导率为93.19%,平均不定芽数为8.6个;最适宜的不定芽伸长培养基为MS+0.3 mg/L6 BA+1.0 mg/L赤霉素(GA3,gibberellin A3),不定芽伸长率为74.67%,芽的均伸长长度为2.26 cm;最适宜的生根培养基为1/2MS+2.0 mg/L NAA +0.5 mg/L吲哚丁酸(IBA,3-indolebutyric acid),生根率可达92.18%,移栽存活率可达62.19%.本研究以糯玉露叶片为外植体,建立了离体再生体系,提高了多肉植物糯玉露的繁殖效率,以期满足多肉植物糯玉露的市场产业需求. 相似文献
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目的:以西兰花无菌苗为材料,对影响西兰花再生的各种素进行研究,建立并优化西兰花的再生体系.方法:用组织培养法,对西兰花的外植体进行诱导生芽、生根.结果:不同品种的再生率差别较大,珠绿和青秀两个品种的再生率达91%以上,而鼎丰一号仅为80.3%;培养6 d 的下胚轴分化能力最强;当培养基中添加3 mg/L 6-BA 和0.2 mg/L IAA 时,下胚轴的分化率最高,玻璃化程度也降到最低;当培养基中添加0.2 mg/L IBA 或0.2 mg/L NAA时,可成功诱导不定芽生根.结论:建立并优化了西兰花再生体系,为西兰花遗传转化体系的建立奠定了基础. 相似文献
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枣树叶片的组织培养和植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
1 植物名称 赞皇大枣 (Ziziphusjujubacv.Zan huang)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件 ( 1 )诱导产生不定根培养基 :1 /2MS +IBA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .3。( 2 )诱导不定根产生再生植株培养基 :MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .2。 ( 3)再生植株的壮苗培养基 :1 /2MS +NAA 0 .2。实验中所采用培养基均加入蔗糖 3%、琼脂 0 .6% ,pH值为 6.2。培养条件为 :培养温度 ( 2 5± 2 )℃ ,辅助光照时间 1 0h·d- 1 ,光照度 1 40 0lx。4 生长与分化情况4.1 培养材料来源 无菌组培苗植株上部的幼嫩大叶片 (带叶柄 )。4.2 诱… 相似文献
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昆虫肢体再生的研究进展 总被引:3,自引:2,他引:1
文中就发生断肢再生的昆虫类群、出现虫态、再生的类型、再生能力、影响再生的因素、再生的生物学意义几个方面进行了综述 ,特别对猎蝽科昆虫的肢体再生有关方面做了介绍 相似文献
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陆文樑 《植物学报(英文版)》2003,45(12):1453-1464
花叶千年木(Dracaena fragrans cv.massangeana Hort.)的各种单个器官(花被片、花芽、花序分枝、花序、成年态营养芽和幼态营养芽)在离体培养中被愈伤组织直接再生了.在这些单个器官的再生期间,一些规律性现象被观察到了.首先,单个再生器官种类的范围与分离外植体的器官在植物个体发育中被分化的时期有密切关系.从植株个体发育某个时期(时期A)分化的地上部分器官上分离的外植体能够分别再生下面这些地上部分器官:稍晚于时期A分化的器官,与时期A同期分化的器官和早于时期A分化的所有器官.其次,在这个范围内,究竟再生哪一种器官被再生取决于培养基中外源生长素的浓度.随着2,4-D浓度从0.005 mg/L逐渐升高到0.5 mg/L,单个再生器官的种类将按如下的次序变化:营养芽,花序,花序分枝,花芽,花被片.这些规律性现象将被用于诱导一个给定的被子植物地上部分器官的直接再生. 相似文献
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再生是指生物体可以重新生长出损伤的组织和器官的生物学过程。对再生的研究过去主要集中于形态学观察及描述等方面,随着现代生物学的快速发展,对再生的分子机制有了更多的研究,发现多种信号通路参与了再生过程,如FGF信号通路、BMP信号通路、HEDGEHOG信号通路等。研究发现,BMP为转化生长因子β(TGF-β)家族的重要成员,BMP信号通路可以调节细胞的增殖和分化,在胚胎发育过程中具有重要的调控作用。但是目前对于BMP在再生过程中的作用研究相对较少,本文对BMP信号通路在几种模式生物再生过程中的作用进行了综合分析,以期为进一步研究BMP信号通路在再生中的作用提供理论借鉴。 相似文献
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将蚯蚓从不同位置切断,得到有头无尾、无头有尾、无头无尾3组19种类型的体段,在常温(15~18℃)常压下培养,观察和记录其再生体节数和再生质量.结果表明,切断位置不同,其再生体节和再生质量有明显的差异.切后都保留了心脏、生殖环、脑或只切除了脑,所剩体节数均在实验所用蚯蚓的体节数的1/2以上的蚯蚓体段,再生体节数明显,其它各体段组再生体节数不明显或无.在培养13~27 d内死亡的蚯蚓,其再生质量呈减小趋势;能存活到48 d之后的蚯蚓,在有头无尾、无头有尾体段组中,再生质量呈增加趋势,在无头无尾体段组中,再生质量呈下降趋势. 相似文献
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生防木霉菌原生质体的制备及再生研究 总被引:3,自引:0,他引:3
ACCC 30150是由本实验室筛选的一株对黄瓜枯萎病、青椒疫病等多种土传病害具有较好防治效果的生防木霉菌.为了建立该生防木霉菌的CaCl2/PEG转化体系,对其原生质体制备及再生条件进行了摸索.结果表明,以0.6 M NaCl作为渗透压稳定剂,用PDA平板上培养36 h的微小菌丝接种液体菌丝培养基,菌龄16 h,用20 mg/ml的纤维素酶和蜗牛酶以1:1的比例混合,按照菌丝重量(g):酶液体积(ml)=1:20的比例,36℃酶解2 h原生质体产量最高.同时,酶解2 h,以CMR1为再生培养基原生质体的再生率最高. 相似文献
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目的:阐明NDRG2(N-Myc downstream-regulated gene2)在大鼠肝再生过程中时肝细胞周期的调控机制.方法:大鼠70%肝切除后收集0 h、8 h、24 h、48 h、72 h、7 d、10 d的再生肝组织,采用Real-time PCR和Western blot方法检测大鼠肝再生过程中NDRG2基因和蛋白的动态变化.流式细胞仪检测腺病毒介导的高表达NDRG2对大鼠正常肝细胞系(BRL)细胞周期的影响.Real.time PCR和Western blot方法检测高表达NDRG2对肝细胞周期调控的分子机制.结果:NDRG2基因和蛋白的表达水平在肝再生达到高峰时明显下降,在肝细胞进入分化期时显著上调;流式细胞仪检测显示BRL细胞中高表达NDRG2 48 h后,G0/G1期细胞百分比从对照组39.30+1.97上升至57.44±2.56,S期从37.66±1.73下降至13.27±2.01,差异有统计学意义(P<0.05).对周期调控相关分子的检测显示高表达NDRG2对肝细胞周期的影响是通过上调p21,抑制Cyclin E实现的.结论:NDRG2通过影响细胞周期参与调控大鼠肝再生过程. 相似文献
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以彩色大白菜子叶为外植体,研究不同激素配比和AgNO3对不定芽再生的影响。结果表明:单独附加细胞分裂素(6-BA或TDZ)的MS培养基,不能诱导子叶不定芽分化;而同时附加生长素(NAA)和细胞分裂素(6-BA或TDZ),不定芽的再生频率提高,最高为15%;AgNO3与细胞分裂素及生长素配合使用,能大幅度提高子叶不定芽的再生频率,提高率最高达42.5%。与6-BA相比,TDZ对不定芽再生的效果更好。当TDZ浓度为0.05mg/L、NAA为0.3mg/L、AgNO3为8mg/L时,产生丛状芽数目最多,再生率最高,达50%。 相似文献
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梨叶柄再生不定芽的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究获得了梨品种八月红和水晶的叶柄再生不定芽,不定芽由愈伤组织分化形成。诱导叶柄再生不定芽的适宜培养基为NN69+IBA0.5mg/L(八月红)或IAA0.5mg/L(水晶)+TDZ1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.0g.。AgNO3浓度在0.1-1.5mg/L范围对八月红梨叶柄再生有促进作用,培养基中附加AgNO30.5mg/L八月红梨叶柄再生效率最高。 相似文献