HIV—1复制抑制剂的新靶标

现在市场上的多种治疗ＡＩＤＳ的药物都是病毒逆转录酶和蛋白水解酶的特异性抑制剂 ,但是发现有 2 0 %以上的病人不能在短期内承受这些药物的治疗 ,而且长期使用蛋白水解酶抑制剂对人体正常新陈代谢的影响也越来越突出 ,现已发现ＨＩＶ 1的耐药变种已经出现并正以很快的速度传播。另外 ,这些药物不能直接清除感染ＨＩＶ 1病人体内的病毒。所以现在需要发现新型的治疗ＡＩＤＳ病的药物 ,这些药物可以长期使用 ,能补充或者部分代替已有的药物 ,而这就需要先找到ＨＩＶ 1复制抑制剂的新靶标。ＨＩＶ 1病毒的生活周期是这样的 :病毒被膜和细胞表…     

人类免疫缺陷病毒的精液传播

精液中的ＡＩＤＳ病毒有两种不同的存在形式，感染细胞内的病毒和与细胞无关的游离病毒。由于精浆内游离ＡＩＤＳ病毒可在无精液细胞感染下单独出现，其体内来源不明。精液中ＡＩＤＳ病毒是否在血清学阳性后出现，目前尚不能肯定，血清学阴性个体精液未必没有人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）。     

HIV来源于某个黑猩猩亚群

长期以来大部分研究者猜测，ＡＩＤＳ的主要病毒形式ＨＩＶ１由黑猩猩传给人类。但一直缺乏直接证据支持这一理论。因为科学家曾经从黑猩猩体内分离到的一个病毒与感染人类的ＨＩＶ相似性很小，而在有些黑猩猩居住地没有发现ＡＩＤＳ感染病人。这些现象曾使研究者怀疑黑...     

重组人生长激素——一种新的治疗艾滋病的药物

自１９９６年第１１届世界艾滋病大会美籍华人何大一教授提出：“鸡尾酒疗法”治疗艾滋病（ＡｃｑｕｉｒｅｄＩｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙＳｙｎｄｒｏｍｅ,ＡＩＤＳ）以来,在临床治疗艾滋病上取得了明显的疗效。高效抗病毒治疗（ＨｉｇｈｌｙＡｃｔｉｖｅＡｎｔｉｒｅｔｒｏｖｉａｌＴｈｅｒａｐｙ,ＨＡＡＲＴ）,即逆转录酶抑制剂加蛋白酶抑制剂可以在很大程度上抑制病毒的复制,使病人血浆中病毒载量降低到检测不到的程度。１９９８年第１２届世界艾滋病大会报告表明,高效抗病毒治疗不可能彻底清除体内的病毒,在病毒潜伏感染…     

香豆素类化合物--抗HIV天然药物

艾滋病（ＡＩＤＳ）是由人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）引起的一种传染性疾病。目前主要用于临床治疗的药物,均属核苷酸类药物,以ＨＩＶ病毒的逆转录酶作为靶点。这些药物虽然对ＨＩＶ病毒反转录有明显的抑制作用,但选择性较差,对人体细胞的毒性大,有严重的副作用［７］...     

AIDS疫苗在录长类动物模型中的发展

ＡＩＤＳ病是ＨＩＶ感染引起的一种世界性的严重病毒病。发展一个安全、高效的疫苗将是最终控制ＨＩＶ蔓延的方法。目前对ＡＩＤＳ疫苗的研究主要集中在全病毒灭活疫苗、病毒样颗粒疫苗、亚单位疫苗和多肽疫苗、减毒活疫苗、活载体疫苗和核酸疫苗等。在检验新型ＡＩＤＳ疫苗策略方面,非人灵长类动物模型能较好地反映ＨＩＶ感染人体过程,有很重要的价值。现在主要有三种非人类模型：ＨＩＶ－１感染的大猩猩、ＨＩＶ－２感染的恒河猴;ＳＩＶ感染的恒河猴及ＳＨＩＶ感染的恒河猴。本文就ＡＩＤＳ疫苗在灵长类动物模型中的最新发展作一综述。     

猴免疫缺陷病毒和艾滋病

猴免疫缺陷病毒和艾滋病王用楫（卫生部北京生物制品研究所,北京１０００２４）１前言猴免疫缺陷病毒（ｓｉｍｉａｎｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅ－ｎｃｙｖｉｒｕｓ,ＳＩＶ）与艾滋病（ＡＩＤＳ）的病原体人免疫缺陷病毒（ｈｕｍａｎｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖ...     

人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白gp41核心结构的药物研究

人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）包膜糖蛋白ｇｐ４１在病毒膜和靶细胞膜的融合过程中发挥重要作用。本文叙述了Ｃ多肽抑制剂研究成果、ＨＩＶｇｐ４１核心结构的特征及作用于ｇｐ４１核心结构的抗ＨＩＶ药物研究的最新发展。可望在不久的将来,研制出针对ＨＩＶｇｐ４１核心结构的新的抗病毒药物用于治疗和预防ＨＩＶ－１感染和ＡＩＤＳ。     

人类免疫缺陷病毒与程序性T细胞死亡

关于人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染引发ＡＩＤＳ的发病机制尚不明确,本文介绍了一种新的致病机制,认为ＨＩＶ感染机体后可能诱导ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋Ｔ细胞发生程序性死亡,从而导致ＡＩＤＳ产生,并依此机制探讨有关抗ＨＩＶ感染的新途径。     

几种疾病基因治疗的现状及评价

本简要回顾了基因治疗发展的历史及基本内容,着重综述了近年来在ＡＩＤＳ,肿瘤,ＡＤＡ－ＳＣＩＤ这种３种疾病基因治疗的资料并作一评价。     

艾滋病发病机理研究中的十大热点问题

艾滋病发病机理研究中的十大热点问题宝福凯（昆明医学院基础部６５００３１）艾滋病是获得性兔疫缺陷综合征（ＡＩＤＳ）的音译，为ＨＩＶ感染的晚期表现。弄清ＡＩＤＳ发病机理的关键在于阐明ＡＩＤＳ发病前ＨＩＶ的感染过程和ＨＩＶ与宿主的相互作用。自首次报道ＡＩＤ...     

人类免疫缺陷病毒细胞辅助受体的研究进展

人类免疫缺陷病毒细胞辅助受体的研究进展谭伟赵翠萍综述李德富审校（中国药品生物制品检定所,北京１０００５０）分类号Ｒ５１１前言人类免疫缺陷病毒（Ｈｕｍａｎｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓ,ＨＩＶ）可以在人类引起艾滋病（ＡＩＤＳ）。经过十几年的...     

艾滋病病毒与酶

目前 ,对这类非细胞形态恶性寄生性病原———人类免疫缺陷病毒即艾滋病病毒 (简称ＨＩＶ)尚无最有效方法控制和消灭它。特别是新型艾滋病病毒如ＨＩＶ 1ｎ出现、艾滋病患者的并发症以及其他性病病毒的入侵等等 ,给防治工作确实带来难度。发现ＨＩＶ近 2 0年来 ,尽管治疗艾滋病 (ＡＩＤＳ)的药物有之 ,但还没有哪一种药物能够遏制ＨＩＶ对人类生命安全的严重威胁。最重要的是 ,快速复制的ＨＩＶ侵染人体细胞时有 3种酶即蛋白酶、逆转录酶和整合酶 (ｉｎｔｅｇｒａｓｅ) ,它们是导致ＨＩＶ在人体内“作恶”的凶手 ,可以说 ,它们是最危险的“…     

艾滋病与机会性致病原虫感染

艾滋病（ＡＩＤＳ）是当前世界上严重威胁人类健康的最疑难病症,危及ＡＩＤＳ病人生命的机会性致病原虫感染,已引起高度重视。卡氏肺孢子虫可引起子卡氏肺孢子虫肺炎,是ＡＩＤＳ病人最危险机会性感染病原体之一,刚地弓形虫主要成弓形虫脑病,是导致ＡＩＤＳ病人死亡的重要原因之一,隐孢子虫和贾第虫可引起严重腹泻,患者可因体质消耗而死亡,对这４种原虫感染做出早期诊断,及时治疗,是减少ＡＩＤＳ病人死亡率的重要措施之一。     

小鼠艾滋病模型的建立及用鹿肠道病毒治疗的实验研究

用小鼠白血病病毒ＬＰ－ＢＭ５ＭｕＬＶ接种新生ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠,感染后４～６个月可出现与人类ＡＩＤＳ极为相似的病理变化和免疫缺陷的症状,包括血免疫球蛋白增高、淋巴结肿大、Ｔ辅助淋巴细胞减少和淋巴细胞转化功能降低等。通常作为小鼠获得性免疫缺陷综合症即小鼠艾滋病（ＭＡＩＤＳ）的模型使用。本实验采用已证实具有溶瘤作用的鹿肠道病毒ＥＣＣＯ－１８株对小鼠艾滋病进行实验性治疗,结果表明鹿肠道病毒ＥＣＣＯ－１８可明显缓解艾滋病小鼠的淋巴结肿大和延长艾滋病小鼠的生存时间。提示鹿肠道病毒ＥＣＣＯ－１８治疗小鼠艾滋病有效。     

反义技术与艾滋病

用反义ＲＮＡ／ＤＮＡ片段阻断或抑制靶基因表达的反义技术近年来在艾滋病的研究中进展迅速,为ＡＩＤＳ的治疗开辟了广阔的前景。     

脂质体——一种理想的抗HIV药物载体

脂质体——一种理想的抗ＨＩＶ药物载体戎隆富秦德安（华东师范大学生物系,上海２０００６２）关键词脂质体抗ＨＩＶ药物针对ＡＩＤＳ的致病病毒ＨＩＶ（Ⅰ型和Ⅱ型）复制周期中的不同阶段,已研制出多类抗ＨＩＶ药物,如：阻断ＨＩＶ与靶细胞（ＣＤ＋４Ｔ细胞、神经胶质...     

水杨酸在植物体内的作用

水杨酸在植物体内的作用原永兵,曹宗巽（北京大学生物系,北京１００８７１）ＴＨＥＲＯＬＥＯＦＳＡＬＩＣＹＬＩＣＡＣＩＤＩＮＰＬＡＮＴＳ￥ＹｕａｎＹｏｎｇ─ｂｉｎｇ;Ｔ．Ｈ．Ｔｓａｏ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｉｏｌｏｇｙ,ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｌ...     

HIV Nef的结构与功能

ＨＩＶＮｅｆ的结构与功能李风庆黄仕和（卫生部武汉生物制品研究所，武汉４３００６０）关键词Ｎｅｆ豆蔻酰基化ＣＤ４下向调节Ｎｅｆ是Ａｌａｎ等在１９８５年从ＡＩＤＳ病人体内发现的，鉴定为ＨＩＶ－１的一种蛋白产物。以后在ＨＩＶ－２及ＳＩＶ中也陆续发现其存在。...     

Ⅰ型人免疫缺陷病毒（HIV—1）逆转录酶在大杆菌中的表达及其初步纯化

Ⅰ型人免疫缺陷病毒逆转录酶在抗感染及ＡＩＤＳ治疗药物的设计中是一个重要的靶分子,并且可作为工具酶应用于逆转录ＰＣＲ等分子生物学研究中。本研究将ＨＩＶ－１ＲＴ基因经ＰＣＲ扩增并修饰后克隆入大杆菌表达载体ｐＢＶ２２０,所获重组子所表达的ＨＩＶ－１ＲＴ蛋白占菌体总蛋白的８％左右,且经〔＾３Ｈ〕ｄＴＴＰ掺入法证实该重组ＨＩＶ－１ＲＴ具有ＲＴ聚合酶活性。用Ｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ层析柱对重组ＨＩＶ－１ＲＴ蛋白