胆鼻海豚、江豚的捕捉、运输、饲养和声学实验

胆鼻海豚(Tursips truncatus) 和江豚(Neomeris phocaeuoides)是生活在海洋里的哺乳动物。由于这类动物具有极其完善的回声定位系统,多年来,人们以极大的兴趣对它们做了大量的研究工作。1971年3月至1972年8月,我们先后捕捉胆鼻海豚、江豚,进行人工饲养,对其做了声讯号接收实验,还解剖了胆鼻海豚、江豚的听觉器官和江豚的鼻囊系统,制作了     

委内瑞拉东南加勒比海岸七种海洋鲸类的潜在地理分布

本研究阐述了委内瑞拉沿海最常见的海洋鲸类的潜在地理分布情况。通过GIS分析,鲸类分布与地形和深度是相反的,以此可以获得鲸类潜在的分布图。已报告确认了16个物种(有402个目击报告),其中小布氏鲸(Balaenoptera edeni)、座头鲸(Megaptera novaeangliae)、海豚(Delphinus spp.)、圭亚那侏型豚(Sotalia guianensis)、花斑原海豚(Stenella frontalis)、长吻原海豚(Stenella longirostris)和宽吻海海豚(Tursiops truncatus)是最常见的。小布氏鲸和宽吻海海豚有可能分布于整个海岸,包括江河区域。座头鲸则可能季节性地集中分布在大陆架上的海岛沿岸和浅水区域。海豚(Delphinus spp.)有可能分布于高边坡区或沿海上升流区。花斑原海豚可能分布在东北区的西部,中部沿海以及与委内瑞拉海岸平行的岛屿周围。长吻原海豚则分布于浅海和远海区域。在一些高产的生态系统内新的物种可能正在形成,而这些潜在可能的分布图可以作为在高产生态系统内确立关键栖息地的标准,由此我们可以在委内瑞拉水域为鲸类建立新的保护区。     

江豚的染色体核型研究

江豚(Neophocaena phocaenoides)是鲸目(Cetacea)鼠海豚科(Phocaenidae)的一种小型齿鲸,在淡水和海洋中均有分布。关于江豚染色体的研究,国外文献中尚未见记载,国内亦无报道。Pilleri和Gihr(1972,1975)根据江豚的形态解剖学的研究,认为我国产的江豚和印度洋的及日本海的江豚不属同一个种,但国际上对此尚有不同意见。因此,搞清江豚染色体的核型,将可有助于澄清江豚属的的分类问题。本文就我国长江产江豚的染色体核型作初步探讨。     

江豚(Neophocaena asiaeorientalis)的消化器官 Ⅰ.舌、食管、胃

江豚是属于鼠海豚科(Phocoenidae)的一种小型齿鲸。我国沿海以及大的江河、湖泊中均有分布。1926年秉志曾报道过江豚某些消化器官的大体结构。以后Howell(1927)和Pilleri等(1972)也分别描述了其胃的构造,可是都缺少组织学的观察,对江豚的舌、肠和胰等的叙述极简短。此外,Arvy等(1972)、Yamasaki等(1976)和Komatsu等(1980)对江豚的舌进行过不同程度的研究。     

加州Santa Monica海湾鳍足类的生态学

研究了加州Santa Monica海湾鳍足类的生态学.从1997-2007年乘船调查了277次,发现海狮(Zalophus californianus)是最常见的动物(89%,见到的次数为1393次),其次是港海豹(Phoca vitulina richardsi,8%,n=131)和北象海豹(Mirounga angustirostris,1%,n=15).在29%的遇见次数(观察到瓶海豚205次)中,发现海狮(偶尔也发现港海豹)与瓶鼻海豚集群(Tursiops truncatus);短喙真海豚(Delphinus delphis)与长喙真海豚(D.capensis)在53% 的遇见次数(遇见真海豚次数n=155)中,发现短喙真海豚(Delphinus delphis)与长喙真海豚(D.capensis)集群;一般在沿岸水域(离岸边距离<500 m)见到海狮和港海豹,但在整个海湾也能见到,表现出这两个物种对海底峡谷的偏爱.北象海豹仅见于近海,主要在海底峡谷附近. 经常看到海狮、港海豹和北象海豹游动(50%,n=728)、进行热调节(14%,n=205)、以及取食(3.2%,n=47),但几乎见不到有社会性活动(0.21%,n=3).     

线粒体DNA 序列分析在中国水域真海豚物种鉴定中的初步应用

真海豚包括长喙真海豚( Delphinus capensis) 和短喙真海豚( D. delphis) 2 种, 而中国水域的真海豚到底是哪一个种或是否同时有两个种的存在, 并不清楚。本研究测定了12 头中国水域真海豚mtDNA 控制区(control region) 366 bp 和细胞色素b (cytochrome b , cyt b) 基因336 bp 的序列, 并与已发表的其它真海豚的序列合并分析,初步鉴定中国水域真海豚的分类地位。结果表明, 中国水域的真海豚与东太平洋的长喙真海豚有相同的鉴别位点, 且两者之间的核苷酸歧异度(控制区: 1.93 ±0.22 % , cyt b 基因: 0.68 ±0.19 %) 显著低于与短喙真海豚之间的差异(控制区: 2.92 ±0.41 % , cyt b 基因: 0.95 ±0.27 %) 。通过MEGA (molecular evolutionary genetic analysis) 软件中的邻接法(neighbor joining) 进行的系统发生分析中, 中国水域的真海豚与长喙真海豚聚成一支, 有明显较近的亲缘关系。因此, 中国水域的真海豚在分类上应归属于长喙真海豚。     

长江江豚脐静脉细胞体外培养的初步研究

长江江豚(Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis)属齿鲸亚目鼠海豚科, 是世界上唯一的江豚(Neophocaena phocaenoides)淡水亚种, 主要分布于我国长江中下游干流和洞庭湖、鄱阳湖及其部分支流1—3。       

长江江豚细菌性疾病的诊治

人工饲养或易地保护长江江豚(Neophocaena asiaeorientalis asiaeorientalis), 其水体中常含有病原菌且易引起江豚发病, 探讨长江江豚的细菌性疾病诊疗方法十分必要。文章利用细菌的分离培养与鉴定, 结合血液检测结果, 对安庆西江围网内一头患病江豚进行了病原确诊, 结果发现患病江豚的致病原为金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和魔氏摩根菌(Morganella morganii)。依据致病菌的药敏试验结果, 综合患病江豚的整体状况制定了治疗方案并对其进行系统治疗, 结果预后良好。研究的成功开展为江豚、海豚等鲸类动物细菌性疾病的诊断与防治提供了良好借鉴。     

江豚皮肤的超微结构及其与其它豚类的比较

江豚皮肤的超微结构与海洋豚类相同,但在各层表皮细胞中存在大量的膜被颗粒,这很可能与江豚适应从海水进入淡水的生活方式有关。大量成束的张力原纤维的存在,有利于江豚在水中深潜和快速游泳,可适应来自各方面的压力,加强细胞之间的联接。在上下颌皮肤的乳头层基部大量被囊神经末梢和有鞘神经纤维束的分布、与江豚水底觅食方式有关。白鱀豚和条纹原海豚皮肤的超微结构与江豚大致相同,但亦有其各自的特点。     

黄渤海产中小型齿鲸类的调查

作者于1959—1963年参与海豚试捕工作时,对黄渤海几种中小型齿鲸的生态习性进行了观察,于1962年对北方沿海三省产小型齿鲸类的分布作过调查了解,还走访了南方沿海重点渔区。现将调查资料整理报道如下。 一、江豚Neomeris phocaenoides 江豚俗称江猪,辽宁沿海标本体长1.16—1.80     

中国沿岸小型鲸类误捕情况的调查

报道了１９９４ ～１９９５ 年对中国沿岸小型鲸类误捕情况的调查结果．调查表明,有误捕记录的小型鲸类主要有５ 种,即江豚（ Ｎｅｏｐｈｏｃａｅｎａ ｐｈｏｃａｅｎｏｉｄｅｓ） 、长喙真海豚（ Ｄｅｌｐｈｉｎｕｓ ｃａｐｅｎｓｉｓ） 、瓶鼻海豚（ Ｔｕｒｓｉｏｐｓｔｒｕｎｃａｔｕｓ） 、点斑原海豚（Ｓｔｅｎｅｌｌａ ａｔｔｅｎｕａｔａ） 和伪虎鲸（ Ｐｓｅｕｄｏｒｃａ ｃｒａｓｓｉｄｅｎｓ） ,其中以江豚的误捕率最高．１９９４ 年在山东、浙江、福建、广东、海南省和广西壮族自治区沿岸渔业误捕的小型鲸类约３０４５ ±２１２０ 头,其中江豚的误捕量约２１３２ ±１４８４ 头．误捕小型鲸类的渔具主要有拖网、刺网和张网．中国沿岸没有专门捕鲸的渔业方式．误捕的小型鲸类在沿岸居民的生活中不占重要地位,它们大部分被丢弃或廉价出售．目前尚不知道误捕对中国水域小型鲸种群影响的程度,但可能是造成数量下降原因之一．     

江豚的外形和骨骼

江豚Neomeris phocaenoides(Cuvier)是我国沿海及长江中下游常见的小型齿鲸,属于海豚科Delphinidae。秉志(1925)曾记述过本种一例骨骼,Howell(1927)记述过数例骨骼,寿振黄(1938)也记述过一例颅骨。我们采用了新鲜标本16例(包括一例胎儿),并制成完整骨骼5例,头骨5例(包括一例分散头骨和一例胎儿头骨),进行了较系统的观察。一例胎儿比较少见,对胎儿骨骼的观察有助于了解骨骼的分界、头骨的演变和个体发生过程中某些结构的退化或加强现象。     

江豚鼻道及其附属结构的解剖研究

江豚大多有9个鼻道囊,少数有10个。即前庭囊、鼻额囊、前颌囊和犁鼻囊各1对,副囊大多单个,少数1对。各鼻道囊的大小和形状与海豚科差别很大,如江豚右侧的鼻道囊明显大于左侧,鼻道后部下段每侧有两个唇状结构——鼻道后唇和犁鼻囊与鼻额囊后部之间的隔,对角膜不明显且无对角膜肌。鼻道底部每侧存在1对脂肪状的“背脂囊”,未见有鼻瓣。     

长江安庆段航道整治对长江江豚数量和分布的时空影响

栖息地丧失和破碎化是威胁长江江豚(Neophocaena asiaeorientalis)种群长期发展的主要因素之一。航道整治工程是导致江豚栖息地丧失和破碎化的一个主要原因,研究工程施工和运行对江豚数量和分布的影响可为江豚栖息地管护提供有益信息。通过对湖口-吉阳矶水域江豚数量和分布的持续调查,分析了安庆段航道整治工程施工和运行对江豚的影响。12次目视调查共在研究水域发现江豚258群次613头次,工程施工前、施工期和初步运行期单次考察分别平均观察到江豚(67.0±24.3)头次、(35.6±22.2)头次和(50.0±2.8)头次。在主要施工区共发现江豚79群次185头次,施工前、施工期和初步运行期单次考察分别平均观察到江豚(18.60±12.03)头次、(10.4±7.3)头次和(20.0±4.2)头次。工程不同时期主要施工区江豚的数量及占比在统计学上没有显著差异。主要施工区S2和S3工程段施工期江豚平均分布密度((0.18±0.17)头/km、(0.04±0.08)头/km)较施工前((0.62±0.16)头/km、(0.40±0.29)头/km)显著下降,S5和S6工程段施工期平均...     

长江江豚基因组大小测定

本研究采用流式细胞术,以公鸡(Gallusdomesticus)红血细胞DNA含量为标准,测定了23头长江江豚(Neophocaenaphocaenoidesasiaeorientali)的基因组大小(或称C值)。实验过程中采用了保存在3中不同条件下的长江江豚的全血样品,用3种不同的方法提取白细胞。为了获得本实验所用的公鸡红血细胞DNA含量的准确值,首先以人(Homosapiens)的C值为标准,对其进行了校正。然后其C值(2C=2.35pg)用于长江江豚的基因组大小测定。结果发现:长江江豚的单倍体DNA含量为3.27pg/C,由此得出其基因组大小为3.17×109bp;雌性和雄性的C值分别为3.25pg和3.29pg,野外长江江豚和豢养长江江豚的C值分别为3.30pg和3.05pg。对雌雄个体之间以及不同生长条件下长江江豚的C值应用独立样本t检验分析,发现:1)不同性别的长江江豚基因组大小之间没有明显的差异;2)豢养条件下的长江江豚和野生长江江豚之间的基因组大小有明显差异,豢养条件下的长江江豚的基因组明显小于野生条件下的长江江豚。据此推测必要环境因子的变化可能会对长江江豚的基因组DNA含量造成影响。     

江豚表皮超微结构的研究

本文用透射电镜和扫描电镜对捕自莱州湾的两头江豚表皮的超微结构作了观察。见其表皮中MCG的板层结构与海豚的有所不同,MCG内容物排出到细胞间隙形成表皮屏障。其黑素颗粒可能通过黑素细胞的突起与角蛋白细胞相接触处胞膜的消失出现缺口的方式输入角蛋白细胞。并对江豚表皮的不全角化现象等问题进行了讨论。     

江西鄱阳湖湖口水域船舶通行对长江江豚发声行为的影响

江西鄱阳湖是长江江豚(Neophocaena phocaenoides)的重要栖息地, 湖中栖息着约400 头江豚。多年的观察表明, 船舶交通是鄱阳湖中江豚面临的重要威胁之一。为了评估船舶通行对长江江豚发声行为的影响,尤其是了解船舶通行期间及其前后江豚的发声和行为特征, 作者于2007 年6 月27 日—7 月1 日在江西鄱阳湖湖口水域采用固定被动声学系统, 即安装在监测点(29°42′38″ N, 116°11′11″ E)的一套水下声学数据记录系统, 对周边通行船舶的水下噪声及江豚声纳信号脉冲事件进行了定点监测和记录, 并对所记录的数据进行了定量和统计分析。在整个监测的109h 中, 声学记录仪共记录到船舶494 艘, 江豚声纳脉冲串信号13413个。船舶出现与江豚出现存在弱的负相关关系(r = -0.029, N = 6550, P Z = -0.370, P> 0.05); 当有船舶经过时, 江豚的发声频次显著降低(Z = -10.050, P Z = -0.275, P> 0.05; Z = -0.119, P> 0.05); 船舶通行之前和之后, 江豚的发声频次、脉冲串持续时间、脉冲间间隔的差异性均不显著(χ2= 5.255, P> 0.05; χ2= 3.511, P> 0.05; χ2= 5.155, P>0.05); 在船舶经过时, 江豚对游动方向没有明显的选择性(χ2= 0.861, P> 0.05)。基于分析结果推测, 在狭窄水域中江豚躲避船舶干扰通常采取“临时性”策略, 而非长距离逃避。由于鄱阳湖湖口水域水道相对狭窄, 尽管研究的结果表明江豚对船舶有一定的敏感反应, 但是在相对狭窄的水域中, 江豚躲避船舶的行为难以充分表现。另外, 江豚对该水域中高密度航行船舶的噪声可能存在一定的“适应性”, 导致当遭遇船舶时, 江豚的声行为反应不十分强烈。因此, 建议有必要在不同尺度的水体中采用声学数据记录仪继续开展类似的观察,以进一步了解江豚对船舶的行为响应, 尤其是观察江豚躲避船舶的行为及发声特征       

中国鲸类动物的人工饲养

我国从1965 年由青岛海产博物馆首次开始饲养江豚和宽吻海豚。以后中国科学院水生生物研究所等单位先后饲养白鳍豚和长江江豚成功, 1995 年以后, 由于外国资本和技术的介入, 使我国鲸类动物的人工饲养水平很快赶上世界先进水平, 但由于发展速度太快,布局也不尽合理, 因此, 必须认真研究和探讨, 使我国鲸类动物的人工饲养得到健康有序的发展。
     

白鱀豚(齿鲸亚目、白鱀豚科)的肌学研究——Ⅰ.皮肤肌附肢肌和躯干肌尾肌

肌肉系统是鲸类运动器官的基本组成,有许多适于水中运动的变化。多种齿鲸的肌学已有详文论述,如江豚(Neophocaena phocaenoides)(Howell,1927)鼠海豚(Phocaena phocaena)(Smith等,1975;1974;等,1974,1978),真海豚(Delphinus delphis)(Lawrence等,1956,1965;Mead,1975;Родионов1974;Соколов等,1974,1978)、大海豚(Tursiops truncatus)(Huder,1934;Lawrence等,1956,1965;Mead,1975;Родионов1974;Соколов等,1974,1978)、白鲸(Delphinapterus leucas) (Клейнеберг, 1964)、一角鲸(Monodon monoce- ros)(Howell, 1930)、抹香鲸(Physeter catodon)(Берэин, 1971)等。在淡水豚类,Pilleri等(1976)曾报道印河豚(Platanista indi)肌肉系统的某些特征,其他淡水豚的肌肉尚未经研究。鉴此,我们对白暨豚(Lipotes vexilifer)的肌肉系统作了较详细的解剖。解剖材料以1头体长2米,体重100公斤的雄性个体为主,以其他个体作补充。     

野生与豢养长江江豚血清氨基酸含量比较

应用高效液相色谱(HPLC)技术,首次测定了湖北石首长江天鹅州白豚自然保护区野生长江江豚(Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis)和中国科学院水生生物研究所白豚馆人工饲养的长江江豚血清中17种氨基酸的含量.结果表明,除了脯氨酸Pro、蛋氨酸Met和组氨酸His外,人工饲养江豚血清中其余14种氨基酸(天门冬氨酸Asp、谷氨酸Glu、丝氨酸Ser、精氨酸Arg、甘氨酸Gly、苏氨酸Thr、丙氨酸Ala、异亮氨酸Ile、亮氨酸Leu、苯丙氨酸Phe、缬氨酸Val、赖氨酸Lys、酪氨酸Tyr、胱氨酸Cys)的含量显著高于野生长江江豚血清中相应氨基酸的含量.野生江豚和人工饲养江豚的血清氨基酸含量均没有显著的性别差异.野生江豚性成熟个体与未成熟个体之间血清氨基酸含量也没有显著性的差异.在所检测的17种氨基酸中,豢养江豚Glu含量最高,其次为Asp和Lys.野生江豚同样是Glu最高,其次是Lys和Asp.豢养和野生江豚都是Met含量最低.野生和豢养江豚必需氨基酸(EAA)和非必需氨基酸(NEAA)之间的比率分别是0.83和0.92,具有极显著的差异(p <0.01).