抑癌基因PTEN在胃癌中的研究进展

近年来国内外的学者在多种肿瘤中发现抑癌基因PTEN的等位基因缺失、基因突变、甲基化,PTEN基因杂合性丢失(LOH)频繁的发生于胃癌,而该基因发生突变的频率较低,蛋白表达普遍下降.抑癌基因PTEN异常与胃癌的发生和发展相关,对PTEN功能的进一步研究将为胃癌的诊断和治疗提供新的思路.     

维甲酸对人成骨肉瘤MG-63细胞增殖和相关基因表达的影响

目的:研究维甲酸对人成骨肉瘤MG-63细胞增殖和相关基因表达的影响,以探索其对成骨肉瘤细胞的生物学效应.方法:以1μmol/L维甲酸处理人成骨肉瘤MG-63细胞,生长曲线测定,流式细胞仪分析、光镜观察和免疫细胞化学检测等研究维甲酸对MG-63细胞的生长曲线、细胞周期和相关癌基因、抑癌基因表达的影响,并对其作用机理进行初步分析.结果:维甲酸处理7天后,MG-63细胞生长抑制率达到42.2%,G0/G1期比例达到61.8%,细胞形态铺展,排列趋于规则,癌基因c-myc、c-fos的表达降低.而抑癌基因Rb、p27表达上调.结论:1μmol/L维甲酸可以有效抑制细胞的增殖活动,改变细胞恶性形态特征,下调癌基因c-myc、c-fos和上调抑癌基因Rb、p27的表达,从而对人成骨肉瘤细胞分化具有诱导作用.     

肝细胞癌中抑癌基因的发现与研究进展

肝细胞癌（HCC）的发病率高、治疗效果差。HCC的发病机制复杂,主要有2类：肝炎、酒精、黄曲霉素、代谢紊乱引起的肝损伤,进而导致的肝硬化;致癌基因和抑癌基因的突变或对应染色体区域的扩增或缺失。细胞内一些信号通路参与了HCC的发生发展,包括RAF／MEK／ERK、P13K／AKT／mTOR、WNT/β-catenin、胰岛素样生长因子、肝细胞生长因子／c-MET、生长因子调节的血管新生等6类信号通路。抑癌基因通过调节信号通路而调节细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡等对肿瘤的发生、发展起重要作用的过程。我们简要概述HCC相关的肿瘤抑制分子及其所在的信号通路及作用的分子机制。     

抑癌基因P16在肺癌中的研究进展

抑癌基因P16与细胞周期调控密切相关,其主要作用是参与细胞周期过程,它通过细胞周期与其它癌基因及肿瘤抑制基因相互作用成为正常细胞增殖的调控因子。P16基因主要通过基因缺失、点突变及甲基化而失活,已证实该基因的失活与多种肿瘤的形成与转移密切相关。通过各种分子生物学技术检测出它在肿瘤中的表达,将有助于判断肿瘤的恶性程度、浸润深度及预后,为制定合理的治疗方案提供依据。P16是已知的抑癌基因中唯一通过直接抑制细胞周期而抑制细胞生长的基因,在肿瘤治疗方面有很大的应用前景。P16基因突变在人类恶性肿瘤中普遍存在,因此,有关p16基因的研究已经成为当前分子生物学和分子遗传学研究的重要课题。本文就p16基因的分子生物学特性及它与肺癌的关系作一综述。     

MicroRNA与肺癌发生、诊断及治疗

微小RNA(miRNAs)是一大类小的非编码RNA,它通过与靶mRNA 3′非翻译区部分互补配对来调节特定基因的表达。近来研究表明,miRNA可作为癌基因或抑癌基因在肺癌发生发展过程中起重要作用。比较癌组织和非癌组织中miRNA表达谱的差异可筛选出部分miRNA分子作为肺癌诊断和预后判断的潜在生物标记。调节具有致癌或抑癌功能的miRNA表达可能成为肺癌治疗新方法,而结合传统放化疗及其敏感性miRNA标志也为肺癌治疗研究提供了新的策略。该文对miRNA在肺癌发生与发展、基因诊断和治疗中的作用做一综述。     

骨肉瘤生长分化的分子机制研究

骨肉瘤好发于青少年,是一种发病率、致残率都很高的恶性肿瘤,而且预后差、易转移,严重威胁青少年的身心健康。骨肉瘤的发生、发展及转移是多因素、多步骤、多阶段和多基因改变的过程,涉及与生命活动相关的所有生物大分子,尤其是生物分子的异常调节。本文就骨肉瘤发生发展的分子机制进行探讨。     

脆性组氨酸三联体基因研究进展

脆性组氯酸三联体（FHIT）基因定位于染色体的3p14．2,经细胞生物学、肿瘤分子生物学研究,及转基因、基因敲除技术等实验证实其为抑癌基因。FHIT主要通过某种信号途径诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。研究认为,FHIT通过FHIT-底物复合物产生抑癌作用。越来越多的研究结果表明FHIT在肿瘤的预防和治疗中具有很好的应用前景。     

去甲基化药物治疗肿瘤新进展

人类肿瘤的发生是多基因、多步骤共同作用的结果,抑癌基因在这一进程中扮演着重要的角色。最新研究表明,在肿瘤形成过程中,启动子区异常高甲基化的抑癌基因（包括几个关键基因）始终保持沉默、功能丧失,而启动子区去甲基化后抑癌基因则可以重新激活,其产物恢复表达。据此,人们开发出了去甲基化药物,并已应用于临床治疗及研究,结果证实去甲基化药物是一类安全、有效的抗肿瘤新药。随着研究的不断深入,必将有更多的去甲基化药物问世。     

癌症发生机理的研究进展

根据近年的研究进展,从癌基因与抑癌基因的突变及环境因素的影响等方面综述了癌症的发生机理。     

抑癌基因DPC4

抑癌基因ＤＰＣ４李贵新张玲（山东省医学科学院基础医学研究所,济南２５００６２）关键词胰腺癌抑癌基因ＤＰＣ４人类肿瘤的发生通常是由原癌基因和抑癌基因的改变而获得生长优势的细胞群体引起的。研究较多的抑癌基因有Ｒｂ、ＷＴ１、ＮＦ１、ｐ５３、ｐ１６和ＤＣＣ等...     

IEX-1相互作用蛋白的筛选与鉴定

骨肉瘤即原发于骨的恶性肿瘤,易发生早期肺转移且预后差,恶性程度高.本研究小组前期研究发现,IEX-1在骨肉瘤中具有重要作用.为了阐明其作用机制,本研究运用酵母双杂交技术筛选其相互作用蛋白,共鉴定出12个IEX-1相互作用蛋白,包括生物氧化相关酶类、分子伴侣、信号转导相关蛋白等.并首次证实clusterin(CLU,又名载脂蛋白J)与IEX-1存在相互作用,两者在细胞中具有很好的共定位.采用RNAi干扰减低骨肉瘤细胞中内源性CLU表达水平,显著抑制了细胞增殖与细胞侵袭能力.为阐明IEX-1在骨肉瘤发生发展中的作用机制提供了重要的线索,为骨肉瘤的早期诊治及预后监测提供了新的靶点.     

microRNA-214在恶性肿瘤中的表达及相关性的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是广泛存在于动植物中的一类不编码蛋白质的短小的单链RNA分子,一般由22个核苷酸组成,它们可以特异性地结合mRNA并通过降解或抑制其翻译而在转录后水平调控基因表达。miRNA的表达及功能可影响许多表观遗传学特征,其功能涉及细胞的发生、生长、发育、分化和凋亡过程,在肿瘤的形成和进展过程中扮演重要角色。microRNA-214(miRNA-214,miR-214)参与肝癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、恶性黑色素瘤、胃癌、胶质瘤、儿童骨肉瘤等恶性肿瘤的发生发展,以及与肿瘤细胞的侵袭及转移密切相关。miRNA-214在不同的肿瘤中表达水平并不相同,miRNA-214在不同肿瘤中的差异表达是通过调控某个或者某些癌基因及抑癌基因而实现其参与肿瘤的发生发展、侵袭及转移的作用。因此,本文主要通过阅读大量国内外文献,总结和概括了miRNA-214参与部分恶性肿瘤发生发展的机制。虽然目前对于miRNA的理论研究已经日渐完善和成熟,但是怎样将这些研究结果应用于临床,怎样能够更准确、更便捷的通过对miRNA的检测达到对疾病的诊断、治疗以及预后评估,想必一定会成为将来研究的热点,我们期待一种新型的恶性肿瘤的分子标志物会使越来越多的肿瘤患者获益。     

LncRNA SNHG12 promotes tumorigenesis and metastasis in osteosarcoma by upregulating Notch2 by sponging miR-195-5p

Osteosarcoma is the most common primary malignant bone tumor and has a high fatality rate in children and adolescents. Recently, an increasing amount of evidence has demonstrated that lncRNAs have crucial roles in regulating biological characteristics in malignant tumors. Therefore, this research was carried out to uncover the biological function and the potential molecular mechanism of SNHG12 in osteosarcoma. In this study, we found that SNHG12 was significantly upregulated in both osteosarcoma tissues and cell lines and osteosarcoma patients with high levels of SNHG12 tended to have a poor prognosis. We evaluated the biological function of SNHG12 in 143B and U2OS cells and show that the downregulation of SNHG12 suppressed cell proliferation by blocking cell cycle progression at the G0/G1 phase and weakened cell invasion and migration abilities. Dual-luciferase reporter and RIP assays were conducted to confirm that SNHG12 functioned as a ceRNA, modulating the expression of Notch2 by sponging miR-195-5p in osteosarcoma. We further demonstrate that Notch2 played a crucial role in activating the Notch signaling pathway. In conclusion, SNHG12 might serve as a valuable biomarker and prognosis factor in osteosarcoma patients. The SNHG12/miR-195-5p/Notch2-Notch signaling pathway axis might become a novel therapeutic for osteosarcoma.     

影响骨肉瘤治疗预后效果的临床因素的研究进展

骨肉瘤是最常见的骨的原发性恶性肿瘤,常常好发于15-19岁。目前治疗上已经有了很大的进步,其最有效的治疗方案包括新辅助加上局部控制。但不幸的是,其治疗效果仍然非常低。因此在选择不同的治疗方式前需要对患者的预后进行严谨和科学的预测和判断,从而选择最佳的治疗方案。传统意义上影响骨肉瘤治疗预后效果的因素主要包括以下几点:年龄,性别,肿瘤大小,位置,分期和耐药性等。但是这些因素有着太多的测量和衡量方法,在不同的研究中进行统一标准下的比较是很难的。通常来讲,利用转移,耐药性等因素来进行预后的判断尽管能达到较高的准确性,但已经往往处于疾病的后期,对疾病治疗本身的意义不大。因此,需要去寻找新的,能够在早期对于预后进行判断,能够于早期进行准确的诊断从而进行早期治疗的方法。本文从位置,大小,年龄,分期,肿瘤的复发或转移,病理性骨折,手术和化学治疗等方面对骨肉瘤的预后及影响因素进行综述。     

SIRT1-ZEB1-positive feedback promotes epithelial-mesenchymal transition process and metastasis of osteosarcoma

Osteosarcoma is the most common malignant bone cancer that mainly affects children and young adults. Recently, the NAD⁺-dependent deacetylase, sirtuin 1 (SIRT1), has been reported to play a key role in the development of malignant tumors. The study aimed to investigate the role of SIRT1 in osteosarcoma and explore its underlying oncogenic mechanisms. The prognostic value of SIRT1 in osteosarcoma was assessed through detection of SIRT1 expression based on osteosarcoma biopsy tissue. Then, to further investigate the effect of SIRT1 in osteosarcoma, osteosarcoma cells were treated with small interfering RNA SIRT1 and overexpressed SIRT1 to detect the cell migration, invasion, and epithelial-mesenchymal transition (EMT). The levels of SIRT1 expression were significantly higher in osteosarcoma tissues than those in adjacent normal tissues, and the SIRT1 protein level may be coupled with metastatic and poor prognosis risk in patients with osteosarcoma. Moreover, SIRT1 silencing inhibited the migration as well as invasion ability of osteosarcoma cells in vitro, and SIRT1 upregulation reversed those effects. Finally, we found that SIRT1-ZEB1-positive feedback enhanced the EMT process and metastasis of osteosarcoma. Altogether, the results of the current study revealed that high levels of SIRT1 might be a biomarker for a high metastatic rate in patients with osteosarcoma, which suggested that inhibition of SIRT1 might be promising for the therapeutics of osteosarcoma.     

Effects of Survivin on cell proliferation and apoptosis in MG-63 cells in vitro

Osteosarcoma is the most frequent primary malignant tumor of the skeleton and occurs mainly in children and adolescent. The prognosis of osteosarcoma is very poor due to its aggressive and no effective treatment. This study is the first to investigate the anti-cancer effects of antisense pEGFP-C1-Survivin on human osteosarcoma cells. It was shown in our results that Survivin blockaded could significantly induce apoptosis and inhibit the invasive of osteosarcoma cells line MG-63. The effects were probably produced by the decreased expression of Survivin induced by antisense pEGFP-C1-Survivin which was examined by RT-PCR and western blotting. All these suggested that Survivin should be very important in the development of osteosarcoma and Survivin blockaded by using antisense pEGFP-C1-Survivin could markedly inhibit the proliferation and invasion of osteosarcoma cells line MG-63, partially reversed their malignant phenotype. Targeting Survivin might be a promising option in the treatment of osteosarcoma.