胞间连丝玻片的制备

将柿子或黑枣的种子浸于温水中24小时,剥去种皮,将胚乳切成薄切片并于I—KI溶液(I 1克,KI 1.25克,蒸馏水100毫升)中固定3—5分钟,移入5％H_2SO_4溶液中3—5分钟。将切片置载片中央滴一滴结晶紫染色,3分钟后用50％酒精洗1—2     

生物实验教学拾零

1.青霉素瓶在生物实验中用处多废弃的青霉素瓶在生物实验中有许多用途。(1)装清水,供生物实验之用。(2)装染色剂,如装稀释的红墨水、碘酒等。(3)装消毒剂,如装0.01％高锰酸钾溶液对牙签进行消毒。(4)装营养液,如装O.65％和0.9％生理盐水来观察两栖动物、哺乳动物的细胞、组织。(5)装反应剂,如装澄清的石灰水、碘酒溶液等。(6)装分离剂,如装10％盐酸用于解离根尖。(7)装固定液和保存液,如装醋酸酒精溶液对根尖进行固定,然后再放在70 ％酒精中保存。(8)装培养液,如装     

整块染色法在生物切片制作中的应用

整块染色法在生物切片制作中的应用为了制作大量教学切片，我们用块染法略加改进将羊和兔的肝、脾、胃肠、软骨等２０余种不同器官组织块固定于Ａ、Ｄ、Ｎ固定液（无水酒精、蒸馏水和硝酸）中固定２４ｈ、经７０％和５０％酒精以及蒸馏水洗涤，染于０．１％碘酸钠—一苏木...     

小型昆虫整体玻片标本的简便制法

1.处死固定将蚊、蚜等置于70%酒精中杀死固定. 2.脱脂将材料装人试管中注入适量70%的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右. 3.清水漂洗:脱脂后用纱布过滤碱液,用蒸馏水或清水漂洗2-3次,再用蒸馏水将材料浸泡半小时左右. 4.染色用75%酒精、酸性品红饱和液染     

微小昆虫整体玻片标本的简便制法

我多年来对微小而柔软昆虫整体标本的制作摸索出几点简便方法,现介绍如下。一、几个优点 1.省去繁琐的脱水过程;2.节省时间,容易做成功;3.标本清晰,层次分明,不易变形;4、便于保存,适于鉴定、观察用。二、制作方法 1.处死固定:将蚊、蚜等置于70％酒精中杀死固定。 2.脱脂:将材料装入试管中注入适量70％的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右。     

蚯蚓解剖实验的一点小经验

做解剖蚯蚓实验时,用活蚯蚓经酒精麻醉后解剖,由于其体壁薄而软,易将内脏剪坏,使血液以及肠内容物溢出,固定时又易把体壁扯破,解剖时间较长,效果不理想。用5％福尔马林溶液浸泡后的蚯蚓,由于浸泡时间过长,蚯蚓收缩厉害,体壁变得厚而硬,虽易解剖,但内脏均变白,较难看清血管和心脏。我们通过多次实验总结出,将活蚯蚓放在5％福尔马林溶液     

荷叶铁线蕨孢子体解剖结构和组织化学特征研究

荷叶铁线蕨为岩生珍稀蕨类植物,分布在中国重庆市万州、涪陵等极少地区.为揭示荷叶铁线蕨生长特性,采集栽培在种质资源圃中的荷叶铁线蕨根样、根状茎、在阳光下生长和在阴暗环境下生长的叶片,固定于甲醛-酒精-乙酸溶液中,用双面刀片进行徒手切片,分别用三种0.1％苏丹红、0.1％硫酸氢黄连素-苯胺兰、0.05％甲苯胺蓝染色剂染色,...     

应用硫酸显示线粒体

在观察线粒体时,由于它容易被固定液中的酒精和酸类物质所破坏,所以通常很少见到。因此,固定线粒体的一切方法都是用氧化剂(如锇酸、铬酸、重铬酸钾)来进行长期作用以使结构稳定。一般都广泛应用雷戈特(Reqaud)氏溶液、阿尔特曼(Altmann)氏溶液固定线粒体。然而这两个方法前者所需时间较长(从固定到成品需16天左右),后者中的锇酸又是昂贵的化学药品。有人(山羽仪兵,1933)提出用硫酸(3％)、     

做减数分裂实验的几种好材料

1.大葱花序在地里越冬的大葱(2n=16),第二年春天三四月便可长出花序,待花序长到象枣大小时,颜色呈绿色(呈黄色时已晚),采摘花序,置于卡诺固定液中(3份酒精:1份冰醋酸),固定24小时,然后取出花序,挑取小花即可制片。如不及时制片,可将固定后的花序,用95％酒精冲洗后(直至闻不到醋酸味为止),放入70％酒精中,存于冰箱内,可随时取用。     

鱼类染色体的观察

在早春到市场上买性成熟的活雄鲤一条,取其精巢(性腺已发育到第Ⅳ期),做染色体的观察。 1.固定将精巢放入Carnoy固定液(无水酒精3份,冰醋酸1份),固定3小时,再换入70％酒精中。 2.染色用镊子和解剖针仔细取出精巢内的精细小管(细如白发),一小段,放手掌上剔去周围异物之后,放置载玻片上,加醋酸洋红(45％醋酸100毫升加洋红1克煮沸、冷却、过滤即成),染色2-3小时。     

观察有丝分裂方法的改进

在观察植物细胞的有丝分裂实验中,通常的步骤为:将取下的根尖在固定液中固定15—30分钟,然后用95％酒精洗净醋酸,移入70％酒精中,再水洗后转入1N盐酸中60℃下水解10分钟,之后水洗1—2次,压片,用醋酸洋红染色10分钟。整个过程约需35—50分钟,耗时长,且操作繁琐。近年来,我们采用了一种较为简便的方法,具体如下:     

植物完整胚囊制片方法的改进——组织浸渍法分离、孚尔根法染色

本文乃介绍苏联等的方法。(见苏联植物学杂志,1978,6)。用野生禾本科植物如极地早熟禾(Poa arctica)、高山看麦娘(Alopecurus alpinus)等为材料,用FAA——市售福尔马林5ml、50％酒精90ml、冰醋酸5ml作固定液固定。固定后将材料洗净存放在70％酒精中。由于胚囊不太大(0.8mm),用手直接从野生禾本科植物的胚珠中取它们显然是不可能的,所以需用细胞溶解酶的组织浸渍方法才能把它们取出。这种细胞溶解酶是通过解剖萄葡藤上的蜗牛,切开胃从其液汁中收集、过滤得到的,并要在冰箱中冰冻状态贮存。     

球根海棠的组织培养

植物名称:球根海棠Begonia tuberhybrida 材料类别:花梗、叶片,用棉花蘸清水洗净后在70％酒精中浸渍30秒,再于饱和漂白粉溶液中进行15分钟的表面消毒,无菌水洗净后用锐利刀片将花梗切成1cm长小段;将叶片切成0.8cm见方的小块作为外植体。     

硫酸软骨素对慢性酒精中毒氧化损伤的保护作用(英文)

目的:研究硫酸软骨素对慢性酒精中毒氧化损伤的保护作用。方法:60只Wistar大鼠随机分成六个组:空白组给予蒸馏水,酒精模型组给予50%的酒精8ml·kg-1·d-1灌胃,纳洛酮组在给予酒精三十分钟后腹腔注射纳洛酮0.08mgkg-1·d-1,硫酸软骨素低、中、高剂量组在酒精模型组的基础上分别给予硫酸软骨素50,100和150mg·kg-·1d-1。两周后酒精的剂量增加到12mg·kg-1d-1。在第八周末,分离大鼠脑组织,观察大鼠神经细胞。用生物方法测定大鼠脑组织中GSH-PX、SOD、MDA以及Ache的活性。结果:模型组大鼠大脑皮质和海马区神经细胞的数量明显减少并且排列紊乱;和酒精模型组相比较,硫酸软骨素中剂量组大脑皮质和海马区神经细胞排列较整齐,酒精+Chondroitin组脑组织中MDA的含量和Ache降低(P<0.01),GSH-PX的含量和SOD的活力均明显增加(P<0.01)。结论:硫酸软骨素对慢性酒精中毒氧化损伤具有保护作用。     

硫酸软骨素对慢性酒精中毒氧化损伤的保护作用

目的:研究硫酸软骨素时慢性酒精中毒氧化损伤的保护作用.方法:60只Wistar大鼠随机分成六个组:空白组给予蒸馏水,酒精模型组给予50%的酒精8 ml·kg-1·d-1灌胃,纳洛酮组在给予酒精三十分钟后腹腔注射纳洛酮0.08mgkg-1·d-1,硫酸软骨素低、中、高剂量组在酒精模型组的基础上分别给予硫酸软骨素50,100和150mg·kg-1·d-1.两周后酒精的剂量增加到12mg·kg-1d-1.在第八周末,分离大鼠脑组织,观察大鼠神经细胞.用生物方法测定大鼠脑组织中GSH-PX、SOD、MDA以及Ache的活性.结果:模型组大鼠大脑皮质和海马区神经细胞的数量明显减少并且排列紊乱;和酒精模型组相比较,硫酸软骨素中剂量组大脑皮质和海马区神经细胞排列较整齐,酒精+Chondroitin组脑组织中MDA的含量和Ache降低(P＜0.01),GSH-PX的含量和SOD的活力均明显增加(P＜0.01).结论:硫酸软骨素时慢性酒精中毒氧化损伤具有保护作用.     

制作眼球切片标本方法的改进

我们经过几年的实践,对制作眼球切片标本的方法作了一些改进,其制备过程如下: 取材固定取下狗、猫或兔的眼球并立即置于复方甲醛固定液中。配方是: 丙酮:50毫升,冰醋酸:2毫升,甲醛液:4毫升,蒸馏水:3毫升。固定一周后,将原液倒出一半,再加等量丙酮固定5天,再直接放入95％酒精中。     

简易制作小肠绒毛浸制标本

将做过解剖实验后的家兔小肠剪下,把整个小肠翻过来,用自来水把肠子内表面的污物彻底洗净,浸入0.5％KOH或NaOH溶液中漂白透明(不漂白透明也可)1—2天。取出小肠,用自来水洗去KOH或NaOH,剪成1—3寸长的小段。把一端用白线系住,从另一端用不带针头的注射器注满甘油酒精混合液(10—20％甘油和70％酒精等量混合),把这一端也用白线     

蟾蜍皮下淋巴囊麻醉对心脏功能的影响

目的：研究一种对蟾蜍心脏功能影响较小的固定方式,适用于蛙心起搏点以及蛙心室舒缩与心电图同步记录观察期前收缩和代偿间歇实验的固定方式。方法：将一定数量的蟾蜍平均分为三组,分别为对照组捣毁大脑和脊髓组、乌拉坦皮下淋巴囊麻醉组。模拟Ⅱ导联分别将麻醉组、捣毁组蟾蜍连接RM6240,进入心电图实验模块,观察并记录两组组蟾蜍的处理前后心电图的变化情况,以及两组蟾蜍经过处理后痛觉、肌张力、呼吸的对比情况。快速游离三组蟾蜍的心脏,4%甲醛固定,30%蔗糖溶液脱水,修剪后冰冻固定,切片,苏木精-伊红（HE）染色,通过光学显微镜观查。结果：①乌拉坦皮下淋巴囊麻醉组蟾蜍的固定效果与捣毁大脑和脊髓组蟾蜍相当。②给药前后麻醉组蟾蜍的心电图变化幅度小于捣毁前后捣毁组蟾蜍的心电图。③与对照组蟾蜍的心肌细胞相比乌拉坦皮下淋巴囊麻醉组蟾蜍的心肌细胞破坏程度小于捣毁大脑和脊髓组蟾蜍。结论：在蛙心起搏点以及蛙心室舒缩与心电图同步记录观察期前收缩和代偿间歇实验中对蟾蜍进行乌拉坦皮下淋巴囊麻醉是一种优于捣毁蟾蜍大脑和脊髓的固定方法。     

平滑肌细胞分离法

平滑肌是由平滑肌细胞(纤维)组成,某些脏器管壁的肌层部分,如胃肠道、呼吸道、泌尿生殖管道、血管、淋巴管的肌层均由平滑肌构成。平滑肌细胞核只有一个,椭圆形或长柱形,位于细胞的中部,没有横纹。细胞质称肌浆,应用特殊染色可以显示出纵列细丝,即肌原纤维。表面包有薄膜,为肌膜。材料蟾蜍的胃或猫小肠。固定 F·A·A(10％福尔马林10毫升;50％酒精85毫升;冰醋酸5毫升)。方法 1.材料从固定液中取出后,浸入30％酒精1小时,将粘膜层和浆膜刮除干净,留下肌层。     

介绍一种生物玻片标本简单染色法

(1)将切好的标本放在载玻片上,用滴管滴上95%酒精将材料固定(保存材料的构造成分,使其接近生活状态)约20分钟,然后换入50％酒精中放置5分钟,最后用清水洗净。(2)用另个滴管吸一些墨水(曾用民生红墨水及民生蓝墨水分别试验染色)加于材料上,染色一分钟。(3)用滴管吸清水将