尼氏小体染色改良法

尼氏小体又名虎斑,位于神经细胞的胞浆内,用固定液固定后,可见粗细不等的小粒,集聚成大小不同的多角形小块或不规则的长形小体.近年来,用组织化学方法证明,含有大量核糖核酸.在病变或损伤时,尼氏小体减少或消失.尼氏小体的形态,数量及位置在不同的神经细胞和不同的生理状况均有差别. 目前,尼氏小体染色有许多种,但大多数步骤复杂,配制溶液较多.根据尼氏小体的化学性质,它带有较多的负电,能与碱性染料的阳离子结合的原理,我们     

无丝分裂制片法

无丝分裂是一个比较复杂的变化过程。在无丝分裂早期,球形的细胞核及核仁都伸长,高尔基复合体位于伸长细胞核长轴的中线附近,并于高尔基复合体的内侧有中心体。随后,细胞核进一步伸长呈哑铃状,中央部较窄形成核颈,并在核颈部沿着细胞核长轴出现纵褶。当细胞     

小鼠腹腔巨噬细胞制片法

巨噬细胞是机体保卫系统的细胞,当外界异物入侵以后它可向异物集中进行吞噬活动。在小鼠腹腔内塞入异物(圆形盖片)后可见巨噬细胞集中爬满盖片上,再注入墨汁。巨噬细胞即吞噬炭末微粒,其形态更为清晰可辨。本方法可作为教学示范或课外活动用以启发学生理解机体的保卫反应。其方法步骤如下: (1)将小白鼠放入瓶内用乙醚麻醉(勿麻醉致死)后取出小鼠使仰位,四肢用绳子固定于解剖板上。     

果蝇唾液腺染色体的制片、染色和封固

在制备果蝇唾液腺染色体的过程中,我们吸取前人经验,在制片方法上加以改进并采用复合染料染色,结果染色体分散,横纹清楚,可长期保存,为学生提供了理想的教学切片。现将方法介绍如下: 取材取体型大、行动缓慢,爬在培养瓶壁上的三     

新的血液染色剂与方法

目前常用的血液染色法,如姬姆萨氏(Giemsa’s)法和赖特氏(Wrigh’s)法染色,在配制和染色过程中,都要使用缓冲液,使用很不方便, 最近在探讨次甲基紫Methylene Violet(Bernthsen)的化学性质时发现与其他染料配合使用,对血液涂片的染色效果较好,不亚于赖特氏     

花粉粒萌发的培养与制片

花粉粒的大小形态,因植物种类而不同,一般为15-20微米,有圆形、椭圆形、三角形、四角形等形状,有的还具有气囊。并且具有不同的纹饰和突起外,还有一个或数个小孔,叫萌发孔,萌发孔处只有内壁,没有外壁。 (一)花粉粒的培养取10克葡萄糖或蔗糖溶解于100毫升蒸馏水中,将此溶液倒入培养皿中,只需一薄层即可。取凤仙花,用镊子轻轻拔动花朵,使花粉散落在液面上,静置,切不可摇动。将上述材料小心地放在25-30℃的条件下,静置培养,半小时后,即可出现呈豆芽状的花粉粒萌发形状,1小时后可大量出现。观     

曲霉制片法

曲霉为半知菌类,串珠霉目的一属。有少数具有性生殖阶段,归入子囊菌纲曲霉科。菌丝有隔而分枝。无性繁殖时,从营养菌丝的一个较为膨大和厚壁的细胞(即脚胞)上生出无隔和无分枝而向上生长的分生孢子梗,梗的顶端膨大呈球形或棒状,周围着生许多称为小梗的瓶状短枝,每个小梗上可能再生一、二个或二个     

番红O和固绿FCF

番红O和固绿FCF二种染料与苏木素并列为植物组织学三种最常用的染料.番红与固绿对染是植物制片中最普通的二重染色法,染色手续简单并能清晰的显示出细胞的结构.但番红与固绿作二重染色,其结果有好有坏,成绩很不理想,原因是固绿在碱性溶液中,变成蓝色或蓝绿色,所以如用来染水生植物的茎、叶及大多数裸子植物的茎、叶,其结果往往为蓝绿色,很少成绿色.此时如不知其原因,往往误认为染色的技术不良所致,却不知     

白地霉长期饲喂大鼠对食管和前胃影响的组织形态观察

在肿瘤病因研究中,霉菌与肿瘤发生的关系,近十多年来愈来愈受到人们的重视,目前已知约有10种真菌的毒素有致癌作用,能诱发出大、小鼠不同器官的肿瘤,如黄曲霉毒素与肝癌的关系为人们所共知(徐达道1973;孟昭赫,1973;严瑞琪,1978;Lancaster,1961;Schoental,1961)。自国内有关白地霉(Geotrichum candidum Link)致瘤与促癌作用实验研究等文章发表以来(杨简、高进,1980),引起了工、农、医有关部门极大的关注。早在1958年上海即利用废泔脚水做原料,发酵培养白地霉制咸蛋白质的补充食料“人造肉精”,初步试用饲养猪、鸡作为蛋白质饲料,更进而利用白地霉菌体提取核酸及     

麝香腺分泌周期中组织学及组织化学的初步研究

麝是重要的经济动物,它所分泌的麝香是贵重的药材和香料,研究麝香腺在泌香周期中的组织学结构以及有关组织化学成分,将有助于阐明麝香的化学组成和它的分泌机理,为提高麝香产量提供形态学依据。