血清皮质抑素、分拣蛋白、人类白细胞抗原-G与妊娠期糖尿病患者糖代谢紊乱、胰岛素抵抗的关系及对妊娠结局的影响

摘要 目的：探讨血清皮质抑素（CST）、分拣蛋白（sortilin）、人类白细胞抗原-G（HLA-G）与妊娠期糖尿病（GDM）患者糖代谢紊乱、胰岛素抵抗的关系及对妊娠结局的影响。方法：选取2019年6月至2021年5月本院收治的333例GDM患者为研究组,另选取同期42例妊娠糖耐量正常的健康孕妇为对照组,比较两组研究对象糖代谢指标、胰岛素抵抗指标及血清CST、sortilin、HLA-G水平,采用Pearson相关性分析法分析糖代谢、胰岛素抵抗指标与血清CST、sortilin、HLA-G水平的相关性。根据随访期间的妊娠结局将GDM患者分为不良结局组与良好结局组,比较两组血清CST、sortilin、HLA-G水平及临床资料的差异,采用Logistic回归分析法明确导致GDM患者不良妊娠结局的危险因素。结果：研究组糖尿病家族史、合并高脂血症占比及空腹血糖（FPG）、服糖后1 h血糖（1hPG）、服糖后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及sortilin水平均高于对照组（P＜0.05）,研究组血清CST、HLA-G水平低于对照组（P＜0.05）。GDM患者血清CST、HLA-G与FPG、2hPG、HbAlc、FINS、HOMA-IR均呈负相关（P<0.05）,血清sortilin与FPG、2hPG、HbAlc、FINS、HOMA-IR均呈正相关（P<0.05）。研究组不良妊娠结局发生率为15.32%。不良结局组年龄≥35岁、孕前1个月体质量指数（BMI）≥24 kg/m²、有不良孕产史、糖尿病家族史、合并高脂血症、血糖控制不佳占比及血清sortilin水平均高于良好结局组,血清CST及HLA-G水平低于良好结局组（P＜0.05）。Logistic回归分析结果显示,年龄≥35岁、孕前1个月BMI≥24 kg/m²、血糖控制不佳、血清CST低水平、血清sortilin高水平、血清HLA-G低水平为GDM患者妊娠结局不良的危险因素（P＜0.05）。结论：GDM患者血清CST、sortilin、HLA-G与糖代谢紊乱、胰岛素抵抗及不良妊娠结局关系密切,提示临床在加强血糖监测和控制的同时,检测血清CST、sortilin、HLA-G可能有助于评估GDM患者病情和预测不良妊娠结局的发生风险。     

血清Ferritin、Cat S、MCP-1与妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗的关系及妊娠结局的影响因素分析

摘要 目的：探讨血清铁蛋白（Ferritin）、组织蛋白酶S（Cat S）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）与妊娠期糖尿病（GDM）患者胰岛素抵抗的关系,并分析影响GDM患者妊娠结局的影响因素。方法：选取2019年4月～2021年12月期间来石家庄市妇幼保健院产检并诊断为GDM的产妇154例纳为GDM组,另取同期来石家庄市妇幼保健院产检的健康产妇100例作为对照组。检测对比两组的血清Ferritin、Cat S、MCP-1水平以及稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,血清Cat S、Ferritin、MCP-1与HOMA-IR的相关性以Pearson相关系数进行分析。GDM组患者根据妊娠结局分为正常妊娠结局组和不良妊娠结局组,妊娠结局的影响因素采用多因素Logistic回归分析。结果：GDM组血清Ferritin、Cat S、MCP-1水平及HOMA-IR均高于对照组（P<0.05）。Pearson相关性分析结果显示,GDM患者的血清Cat S、Ferritin、MCP-1水平与HOMA-IR均呈正相关（P<0.05）。154例GDM患者中,有58例出现不良妊娠结局,占比37.66%。单因素分析结果显示,GDM患者的妊娠结局与糖尿病家族史、GDM确诊时孕周、年龄、口服葡萄糖耐量试验（OGTT）结果、孕前体质量指数（BMI）、血清Ferritin、Cat S、MCP-1水平以及HOMA-IR有关（P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示：年龄≥35岁、孕前BMI≥24 kg/m²、OGTT结果＞2项异常、血清Ferritin、Cat S、MCP-1水平偏高是GDM患者妊娠结局不良的危险因素（P<0.05）。结论：GDM患者的血清Ferritin、Cat S、MCP-1水平异常升高,且与胰岛素抵抗有关。GDM患者的妊娠结局受到血清Ferritin、Cat S、MCP-1水平、年龄、孕前BMI、OGTT结果等因素影响。     

妊娠期糖尿病患者糖化白蛋白、内脂素、摄食抑制因子-1水平与胰岛素抵抗和妊娠结局的关系分析

摘要 目的：观察妊娠期糖尿病（GDM）患者糖化白蛋白（GA）、内脂素（Visfatin）、摄食抑制因子-1（Nesfatin-1）水平与胰岛素抵抗的关系,并分析导致妊娠结局不良的危险因素。方法：选取2018年6月~2021年1月期间我院收治的120例GDM患者作为观察组,同一时间段选择来我院行孕检的90例正常孕妇作为对照组。检测受试者血清中Visfatin、Nesfatin-1、GA、空腹胰岛素（FINS）、空腹血糖（FPG）水平,计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）。采用Pearson相关分析Visfatin、Nesfatin-1、GA与胰岛素抵抗的关系。采用多因素Logistic回归分析妊娠结局不良的影响因素。结果：观察组的GA、Visfatin、Nesfatin-1、HOMA-IR高于对照组,HOMA-β低于对照组（P<0.05）。Pearson相关分析结果显示,GA、Visfatin、Nesfatin-1与HOMA-β呈负相关,而与HOMA-IR呈正相关（P<0.05）。观察组的妊娠不良结局发生率明显高于对照组（P<0.05）。单因素分析结果显示：妊娠不良结局与分娩年龄、居住地、糖尿病家族史、产前体质量指数（BMI）、合并多囊卵巢综合征、流产史、分娩史、甲状腺功能情况、产次、FPG、FINS、GA、Visfatin、Nesfatin-1、HOMA-IR、HOMA-β有关（P<0.05）,而与文化程度、单/双胎妊娠、孕次无关（P>0.05）。Logistic回归分析结果显示：居住地为城市、产前BMI≥28 kg/m²、分娩年龄≥35岁、合并多囊卵巢综合征、GA≥13%、Visfatin≥82mmol/L、Nesfatin-1≥9 μg/L、流产史、甲状腺功能异常是导致GDM产妇妊娠结局不良的危险因素（P＜0.05）。结论：GDM患者中存在GA、Visfatin、Nesfatin-1高表达,且与胰岛素抵抗明显相关。GDM产妇的妊娠不良结局发生率较高,受分娩年龄、居住地、产前BMI、合并多囊卵巢综合征、流产史、GA、Visfatin、Nesfatin-1、甲状腺功能异常等多种因素影响,可考虑针对上述患者采取相关干预措施,以改善患者的妊娠结局。     

孕妇孕前体重指数与妊娠期糖代谢异常发病相关性的研究

目的：探讨孕前体重指数与妊娠期糖代谢异常发病及其临床特点的关系。方法：采用病例一对照研究的方法,对孕期在我院进行健康保健确诊为糖代谢异常并已完成分娩的孕妇130例作为病例组,同时随机抽取同期分娩的260例糖代谢正常孕妇作为对照组。用Logistic回归模型对孕前体重指数进行单因素分析;计算其相对危险度。结果：病例组孕妇孕前BMI指数大于25者占80．77％,明显高于对照组的（19．23％）,差别有统计学意义（X2=30．469,P〈0．05）。logistic回归结果显示相对于BMI小于25者。BMI〉25组发生糖代谢异常的相对危险度是3．90,95％CI为2．23—6．41。结论：孕妇孕前体重指数是妊娠期糖代谢异常的独立危险因素,因此孕前控制体重指数是降低孕期糖代谢异常发生的关键因素。     

血清血管细胞黏附分子-1、纤溶酶原激活物抑制物-1、血管生成素样蛋白8与妊娠期糖尿病患者妊娠结局的关系研究

摘要 目的：探讨血清血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）、纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）、血管生成素样蛋白8（ANGPTL8）与妊娠期糖尿病（GDM）患者妊娠结局的关系。方法：选择2019年4月~2021年3月期间陕西中医药大学第二附属医院收治的GDM孕妇136例作为研究组。选择同时期来陕西中医药大学第二附属医院产检的健康孕妇120例作为对照组。收集研究组患者的人口学及临床资料,采用酶联免疫吸附法检测两组孕妇的血清VCAM-1、PAI-1、ANGPTL8水平,观察两组孕妇的妊娠结局情况。研究组孕妇根据妊娠结局情况分为妊娠结局不良组和妊娠结局良好组,采用单因素及多因素Logistic回归分析GDM孕妇妊娠结局不良的影响因素。结果：研究组的血清VCAM-1、PAI-1、ANGPTL8水平高于对照组（P<0.05）。研究组的妊娠结局不良总发生率高于对照组（P<0.05）。单因素分析结果显示,GDM孕妇妊娠结局不良与年龄、产前体质量指数（BMI）、糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、总胆固醇（TC）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、糖尿病家族史、分娩史、居住地、VCAM-1、PAI-1、ANGPTL8水平有关（P<0.05）。多因素Logistic回归分析显示,年龄≥35岁、产前BMI≥28 kg/m²、HbAlc水平较高、居住地为城镇、VCAM-1、PAI-1、ANGPTL8水平升高均是GDM孕妇妊娠结局不良的影响因素（P<0.05）。结论：GDM孕妇血清VCAM-1、PAI-1、ANGPTL8水平异常升高,且三者均为GDM孕妇妊娠结局的影响因素,值得临床关注。     

血清成纤维细胞生长因子2、21、23与妊娠期糖尿病患者新生儿结局的关系

摘要 目的：探讨血清成纤维细胞生长因子2（FGF2）、成纤维细胞生长因子21（FGF21）、成纤维细胞生长因子23（FGF23）与妊娠期糖尿病（GDM）患者新生儿结局的关系。方法：选取2021年1月～2022年12月期间于我院产检的妊娠24～28周孕妇147例,均进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）,根据OGTT结果分为GDM组（n=86）和非GDM组（n=61）。其中GDM组根据新生儿结局分为不良组（n=21）和良好组（n=65）。对比非GDM组、GDM组的血清FGF2、FGF21、FGF23水平及新生儿结局情况。对比不良组和良好组的血清FGF2、FGF21、FGF23水平。单因素及多因素Logistic回归分析影响GDM患者新生儿结局的影响因素。结果：GDM组的血清FGF2、FGF21、FGF23水平均高于非GDM组（P<0.05）。GDM组的不良新生儿结局总发生率高于非GDM组（P<0.05）。不良组的血清FGF2、FGF21、FGF23水平均高于良好组（P<0.05）。单因素分析显示,GDM患者不良新生儿结局与年龄、孕前体质量指数（BMI）、分娩前BMI、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）有关（P<0.05）。多因素分析结果显示,年龄偏高、FPG偏高、孕前BMI偏高、2hPG偏高、分娩前BMI偏高、HOMA-IR偏高、FGF2偏高、FINS偏高、FGF21偏高、FGF23偏高均是GDM患者不良新生儿结局的危险因素（P<0.05）。结论：GDM患者血清FGF2、FGF21、FGF23水平升高,其与年龄、孕前BMI、分娩前BMI、FPG、2hPG、FINS、HOMA-IR偏高均是导致GDM患者不良新生儿结局的危险因素。     

孕妇孕前体重指数与妊娠期糖代谢异常发病相关性的研究

目的:探讨孕前体重指数与妊娠期糖代谢异常发病及其临床特点的关系。方法:采用病例-对照研究的方法,对孕期在我院进行健康保健确诊为糖代谢异常并已完成分娩的孕妇130例作为病例组,同时随机抽取同期分娩的260例糖代谢正常孕妇作为对照组。用Logistic回归模型对孕前体重指数进行单因素分析;计算其相对危险度。结果:病例组孕妇孕前BMI指数大于25者占80.77%,明显高于对照组的(19.23%),差别有统计学意义(X2=30.469,P<0.05)。logistic回归结果显示相对于BMI小于25者,BMI>25组发生糖代谢异常的相对危险度是3.90,95%CI为2.23-6.41。结论:孕妇孕前体重指数是妊娠期糖代谢异常的独立危险因素,因此孕前控制体重指数是降低孕期糖代谢异常发生的关键因素。     

高龄孕妇分娩新生儿出生体重及出院转归的影响因素分析

摘要 目的：探讨高龄孕妇分娩新生儿出生体重及出院转归的影响因素。方法：选择2021年01月到2022年01月与我院就诊的198例产妇作为研究对象,根据孕妇分娩时的年龄分为观察组和对照组,分娩时年龄满35周岁为高龄产妇组（98例）,分娩时年龄为20~34周岁为适龄组（100例）。比较适龄孕妇和高龄孕妇新生儿出生体重情况和新生儿住院时间,对高龄孕妇新生儿体重和新生儿出院转归影响因素进行Logistic单因素分析和多因素分析。结果：与适龄孕妇相比,高龄孕妇新生儿低出生体重儿、巨大儿发生率更高（P<0.05）,新生儿住院时间明显更长（P<0.05）。对高龄孕妇新生儿体重进行单因素分析结果显示,妊娠糖尿病、产检检查、分娩方式、是否使用催产素、分娩时麻醉方式和脐带情况与高龄孕妇新生儿体重无关（P>0.05）,孕妇年龄、孕前BMI、孕期体重增加情况、妊娠高血压、合并其他疾病状况、孕次、产次、羊水情况与高龄孕妇新生儿体重相关（P<0.05）。进行Logistic多因素回归分析结果显示,孕妇年龄、孕前BMI、孕期体重增加情况、孕次、产次、羊水情况是影响高龄孕妇新生儿出生体重的独立危险因素（P<0.05）。对新生儿出院转归情况进行单因素分析结果显示,胎次、开奶时间、喂养方式和有无接受治疗与新生儿出院转归无相关性（P>0.05）,胎龄、出生体重、Apgar评分、出生窒息史、有无伴发疾病与新生儿转归相关（P<0.05）。进行Logistic多因素分析结果显示,胎龄、出生体重、Apgar评分、出生窒息史、有无伴发病是影响新生儿出院转归的独立危险因素（P<0.05）。结论：孕妇年龄、孕前BMI、孕期体重增加情况、孕次、产次、羊水情况是影响高龄孕妇新生儿出生体重的独立危险因素。新生儿出院转归受到胎龄、出生体重、Apgar评分、出生窒息史、有无伴发病影响。     

口服葡萄糖耐量试验负荷后1小时血糖筛查糖调节受损和糖尿病的最佳切点值及糖调节受损患者转归的随访研究

摘要 目的：研究分析口服葡萄糖耐量试验（OGTT）负荷后1 h血糖筛查糖调节受损（IGR）和糖尿病（DM）的最佳切点值及糖调节受损患者转归的随访结果。方法：选择2018年6月-2019年6月于西安交通大学第二附属医院行OGTT试验的340例受试者。采用受试者工作特征（ROC）曲线分析OGTT负荷后餐后1h血糖（1hPG）筛查DM及IGR的切点值。按照上述切点值将受试者分为正常组81例，IGR组106例，DM组153例。对比三组人员胰岛功能及血脂指标水平。对IGR组患者进行为期3年的随访观察，将其按照随访结果的差异分为进展组35例与无进展组71例。以单因素及多因素Logistic回归分析进展成DM的危险因素。结果：经ROC曲线分析，OGTT负荷后1hPG筛查IGR的最佳切点值为10.0 mmol/L，筛查DM的最佳切点值为13.0 mmol/L。正常组、IGR组及DM组胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、总胆固醇（TG）水平均呈逐渐升高趋势，β细胞功能指数（HOMA-β）呈逐渐降低趋势，且经单因素方差分析发现：各组间对比差异均有统计学意义（均P＜0.05）。进展组年龄、体质量指数（BMI）及TG水平均高于无进展组（均P＜0.05）。经多因素Logistic回归分析发现：年龄高、高BMI及高TG水平均是IGR患者进展成DM的独立危险因素（均P＜0.05）。结论：OGTT负荷后1 h血糖筛查IGR的切点值为10.0 mmol/L，筛查DM的切点值为13.0 mmol/L，且1hPG可有效反映胰岛功能及血脂水平。此外，IGR患者转归的影响因素与年龄、BMI及TG有关。     

高脂血症合并高血压患者临床特征及疾病严重程度的危险因素分析

摘要 目的：分析高脂血症合并高血压患者临床特征及疾病严重程度的危险因素。方法：回顾性分析2021年12月-2022年12月我院收治的高血压和高脂症患者共532例,依据其血压和血脂水平分为高血脂组（n=240）和高血脂合并高血压组（n=292）。比较两组临床资料,采用二分类Logistic回归分析影响高脂血症合并高血压患者病情严重程度的独立危险因素。结果：高血脂合并高血压组的吸烟史、家族史、患有糖尿病史、高血脂病史一年以上人数占比及血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、血尿酸（UA）、C反应蛋白（CRP）水平均与高血脂组有差异（P<0.05）。高血脂合并高血压重度组有吸烟史、家族史、患有糖尿病、高血压病及血清UA、CRP水平均高于中度组（P<0.05）。二分类Logistic回归分析结果显示,有吸烟史、家族史、患有糖尿病、高血压病及血清UA、CRP水平升高是影响高脂血症合并高血压患者病情严重程度的独立危险因素（P<0.05）。结论：吸烟史、家族史、患有糖尿病、高血压病,UA含量以及CRP水平升高是影响高脂血症合并高血压患者病情严重程度的独立危险因素,可作为临床提示高脂血症合并高血压病情发展的指标。     

Lactate Metabolism and Its Effects on Glucose Metabolism in an Excised Neural Tissue

Abstract: Chains of lumbar sympathetic ganglia, excised from 15-day-old chicken embryos, were incubated for 4 h at 36°C in a bicarbonate-buffered physiological salt solution containing 5.5 mM glucose and equilibrated with 5% CO₂–95% O₂. [U-¹⁴C]Glucose and [U-¹⁴C]lactate were used as tracers to measure the products of glucose and lactate metabolism, respectively, including CO₂, lactate, and constituents of the tissue. When 5 mM lactate was added to bathing solution containing 5.5 mM glucose, lactate carbon displaced 50–70% of the glucose carbon otherwise used for CO₂ production and provided about three times as much carbon for CO₂ as did glucose. The lactate addition increased the total carbon incorporated into CO₂ and into constituents of the tissue above those observed with glucose alone and also increased the lactate released to the bathing solution from [U-¹⁴C]-glucose. The latter increase was evidently due to an interference with reuptake of the lactate released from the ganglion cells, not to an increase in the cellular release itself. When the volume of bathing solution was increased 10-fold relative to that of the tissue, the average output of CO₂ from [U-¹⁴C]glucose during a 4-h incubation was decreased by 50% when 5 mM lactate was present but was not affected significantly in the absence of added lactate. It is concluded that the effect of changing volume in the presence of lactate was due to the effects of lactate on glucose metabolism described above and resulted from a lower average lactate concentration in the smaller volume than in the larger one, due to metabolic depletion of the added lactate. Consumable substrates other than lactate, such as glutamine and certain amino acids, also affected glucose metabolism.     

体外培养的哺乳动物细胞的葡萄糖和谷氨酰胺代谢

综述体外培养哺乳动物细胞的葡萄糖和谷氨酰胺代谢。大部分的葡萄糖通过糖酵解途径为细胞提供中间代谢物质和能量 ,最终生成乳酸 ,只有很少部分进入TCA循环和磷酸戊糖途径。谷氨酰胺通过谷氨酰胺酶生成谷氨酸 ,并进一步通过谷氨酸脱氢酶或转氨酶生成α -酮戊二酸进入TCA循环 ,为细胞提供中间代谢物质和能量。糖酵解和谷氨酰胺代谢 (glutaminolysis)受葡萄糖和谷氨酰胺的影响而相互调节。     

Glucose Availability to Individual Cerebral Structures Is Correlated to Glucose Metabolism

Regional cerebral glucose influx was measured using quantitative autoradiography after the intravenous infusion of [2-¹⁴C]glucose for a period of 10 or 20 s. Glucose influx varied considerably among structures over an almost threefold range. When compared with rates of regional glucose utilization, a significant correlation by region was found between glucose influx and utilization, demonstrating that the glucose supply to individual cere bral structures is closely matched to their metabolic needs.     

非编码RNA在肿瘤细胞糖代谢中的调控作用

非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)是一类不具有蛋白质编码潜能的RNA,可分为管家ncRNA和调控性ncRNA。微RNA(microRNA,miRNA)是研究得比较清楚的一类调控性ncRNA,不仅可调控细胞分化、增殖和凋亡,还可通过调节糖酵解途径中的限速酶［如己糖激酶(hexokinase,HK)、磷酸果糖激酶(phosphofructokinase, PFK)和丙酮酸激酶(pyruvate kinase, PK)］来调控肿瘤细胞的糖代谢。长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)是另一类近年来引起重视的调控性ncRNA,它们可通过调节癌基因c Myc、葡糖转运蛋白(glucose transporter, GLUT)、HK和缺氧诱导因子等来调控肿瘤细胞的糖代谢。深入了解miRNA和lncRNA等调控性ncRNA调控肿瘤细胞糖代谢的机制不仅可以使我们更加深入地了解肿瘤的发生机制,而且可能为肿瘤的预防、诊断和治疗提供新方向。     

骨钙素对糖代谢影响的研究进展

骨钙素,亦称γ-羧基骨蛋白、骨谷氨酸蛋白和骨依赖维生素K蛋白,是一种由非增殖期成骨细胞合成的分泌蛋白,经过翻译后加工生成羧化骨钙素而参与骨骼发育。既往研究认为它是骨形成和骨转化的标志。然而最新研究发现,未发生羧化修饰的骨钙素对糖代谢有一定的影响作用,可促进胰腺β细胞增殖和胰岛素分泌,减弱胰岛素抵抗。多项研究证实高血糖可影响骨钙素合成,骨钙素在糖尿病患者中降低,糖尿病患者因胰岛素分泌和作用缺陷对胰岛素受体作用减弱,影响成骨细胞摄取核酸、氨基酸、胶原纤维合成,使其合成分泌骨钙素减少。这些研究确立了骨钙素为一种可以影响糖代谢的重要激素,拓展了对骨骼功能影响的同时也为新型降血糖药物的开发提供了新靶点。本文针对骨钙素对糖代谢的影响做一综述。     

大鼠红细胞葡萄糖代谢的异头物选择性

为研究大鼠红细胞对葡萄糖利用的异头物选择性及其作用机制,应用大鼠红细胞,对葡萄糖的两种异头物作了异构化速率、乳酸生成量、内流速度和大鼠红细胞已糖激酶作用下的磷酸化速度等进行了测定．结果指出,３７℃时大鼠红细胞的Ｄ－葡萄糖β－异头物和α－异头物代谢成乳酸的速度分别是０．２７μｍｏｌ／ｇＨｂ（３ｍｉｎ）和０．２１μｍｏｌ／ｇＨｂ（３ｍｉｎ）,即前者快于后者３０％．同时β－Ｄ－葡萄糖向红细胞内转运速度也快于后者：分别是５．０和３．５μｍｏｌ／ｇＨｂ（３ｍｉｎ）．大鼠红细胞已糖激酶的葡萄糖磷酸化速率实验结果指出：β－异头物比α－异头物快３０％;对于该两种异头物已糖激酶的Ｋｍ值均为５３μｍｏｌ／Ｌ．红细胞与α－和β－Ｄ－葡萄糖保温１ｍｉｎ后,其葡萄糖浓度均达到１ｍｍｏｌ／Ｌ左右,说明至少在１ｍｉｎ内对于已糖激酶的磷酸化此两种异头物的葡萄糖浓度均已饱和．这些结果提示,大鼠红细胞葡萄糖利用的β－异头物优选性主要与其磷酸化速度有关,而与其转运速度关系不大．     

Cerebrospinal Fluid Glucose: Turnover and Metabolism

The turnover of cerebrospinal fluid (CSF) glucose was studied in cats during steady-state perfusion. In all experiments, the perfusion fluid contained either tracer [¹⁴C]glucose alone or tracer glucose along with 4.45 mM unlabeled glucose. In some studies, serum glucose was lowered with insulin. The concentration of glucose and [¹⁴C]glucose in the effluent fluid was measured, and the distribution of ¹⁴C between glucose and lactate was determined by chromatography. From these values, the extraction of glucose and the metabolism of glucose to lactate were calculated. From the decrease in the specific activity of glucose in the perfusion fluid, the influx of glucose from serum was also determined. During steadystate perfusion, 71% of the radioactivity was recovered in the effluent fluid: 50% in the form of glucose, 6% in the form of lactate, and 15% in forms that were not identified. Thus, 50% of the perfusion fluid glucose was cleared, of which 29% was extracted and 21% metabolized. The influx of glucose was proportional to the serum glucose when the latter was about 2.5 mM or 10.0 mM. During perfusion with tracer glucose only, the concentration of glucose in the effluent fluid was 25% that of serum. The transport of glucose from serum was independent of the glucose concentration gradient between serum and perfusion fluid. However, when perfusion fluid glucose concentration was greater than that of serum, transport was inhibited. These studies suggest that in maintaining CSF glucose at a lower concentration than serum glucose, with equal amounts of glucose entering and leaving the CSF, 50% of CSF glucose concentration cleared is replaced by 25% of serum glucose concentration.     

Halothane-Induced Alterations of Glucose and Pyruvate Metabolism in Rat Cerebra Synaptosomes

Synaptosomes isolated from rat cerebra were used to study the effects of the inhalational anesthetic, halothane, on cholinergic processes. To identify possible mechanisms responsible for the depression of acetylcholine synthesis, we examined the effects of halothane on precursor metabolite metabolism involved with supplying the cytosol with acetyl-CoA for acetylcholine synthesis. Three percent halothane/air (vol/vol) depressed 14CO2 evolution from labeled pyruvate and glucose. Steady-state 14CO2 evolution from [1-14C]glucose was depressed 84% by halothane, while 14CO2 evolution from [6-14C]glucose and [3,4-14C]glucose was decreased 67 and 52%, respectively, when compared with control conditions. Halothane inhibited the activities of both pyruvate dehydrogenase (14% depression) and ATP-citrate lyase (32% depression). Total synaptosomal acetyl-CoA concentrations were unaffected by halothane. Three percent halothane/air (vol/vol) caused a 77% increase in medium glucose depletion rate from 1.38 nmol (mg protein)-1 min-1 to 2.44 nmol (mg protein)-1 min-1. Production of lactate by the synaptosomes in the presence of halothane increased by 231% from a control rate of 1.44 nmol (mg protein)-1 min-1 to 4.77 nmol (mg protein)-1 min-1. Lactate production rate from pyruvate was also enhanced by 56% in the presence of halothane. These data lend support to the concept that the NAD+/NADH potential may be involved in the halothane-induced depression of acetylcholine synthesis.     

Carbon Balance Studies of Glucose Metabolism in Rat Cerebral Cortical Synaptosomes

Synaptosomes were isolated from rat cerebral cortex and incubated with [U-14C]-, [1-14C]- or [6-14C]glucose. Glucose utilization and the metabolic partitioning of glucose carbon in products were determined by isotopic methods. From the data obtained a carbon balance was constructed, showing lactate to be the main product of glucose metabolism, followed by CO2, amino acids and pyruvate. Measuring the release of 14CO2 from glucose labelled in three different positions allowed the construction of a flow diagram of glucose carbon atoms in synaptosomes, which provides information about the contribution of the various pathways of glucose metabolism. Some 2% of glucose utilized was calculated to be degraded via the pentose phosphate pathway. Addition of chlorpromazine, imipramine or haloperidol at concentrations of 10(-5) M reduced glucose utilisation by 30% without changing the distribution pattern of radioactivity in the various products.     

蛋白质精氨酸甲基化修饰在糖代谢调节中的作用

蛋白质精氨酸甲基化是重要的细胞翻译后修饰方式,参与众多生命过程. 精氨酸的甲基化修饰与糖代谢相关疾病如糖尿病、糖耐量异常密切相关. 蛋白质精氨酸甲基化转移酶(protein arginine methyltransferases, PRMTs)活性下降及表达异常是糖代谢疾病的重要发病基础. 目前研究表明,PRMT1、PRMT4、PRMT5在糖代谢调节中均扮演重要角色,与糖代谢关键酶如磷酸烯醇式丙酮酸羧基激酶、葡萄糖6磷酸酶,胰岛素受体 胰岛素受体配体1 磷脂酰肌醇3激酶通道及其它通路密切相关. 给予甲基化抑制剂MTA及siRNA干扰甲基化则可引发糖代谢紊乱,进而诱发糖代谢疾病. 糖尿病药物罗格列酮、氨基胍与蛋白质精氨酸甲基化也有一定联系. 深入研究蛋白质精氨酸甲基化与糖代谢调节之间的联系及机制,可为防治糖代谢疾病及相关并发症提供更多的理论依据.