ras信号传导途径

ras信号传导途径是起始于酪氨酸激酶受体的一种重要的细胞信号传导方式。近年特别是1993年夏以来,一个比较完整的、以ras为中心的细胞信号传导途径被揭示。 ras是目前所知最保守的一族癌基因,对于细胞生长、增殖、发育及分化调控以及细胞恶性转化的重要性已众所周知。许许多多癌基因、生长因子和刺激细胞生长的化学物质对细胞生长的促进,都要求ras的参与。 ras基因的正常产物是一大族鸟苷酸结合蛋白,以两种状态存在:结合GTP分子的     

癌基因ras对β-1,4-半乳糖基转移酶活性的调节

 研究癌基因ras对细胞表面的 β 1,4 半乳糖基转移酶活性的调节 构建Ha ras表达载体并转染NIH 3T3细胞株 ,测定细胞表面和细胞内 β 1,4 半乳糖基转移酶活性和其mRNA的水平 结果发现ras使NIH 3T3细胞表面的 β 1,4 半乳糖基转移酶活性降低 ,而高尔基体内的活性不变 此外用Northern印迹检测后发现 ,ras不能改变细胞内 β 1,4 半乳糖基转移酶的mRNA水平 这说明癌基因ras能够调节细胞表面β 1,4 半乳糖基转移酶活性 ,但不能改变其转录水平     

金属硫蛋白1及其"结"结构

随着蛋白质结构计划的顺利开展,各种各样的蛋白质结构将被科学家破译。“结”结构就是最近被发现的一种蛋白质新结构。本文主要论述了在产甲烷杆菌(Methanobacterium thermoautotrophicum)中含有“结”结构的MTl蛋白质的结构研究新成果。     

癌基因与抗癌基因的研究

1990年4月,法国Gustave-Roussy研究所所长Roger Monier教授来病毒所作了关于癌基因与抗癌基因研究的报告,内容大致包括如下几个部份。 1.癌基因的分类:现已发现并分离得到数十种癌基因,按其在细胞内的作用可以将其分成以下几类:①生长因子和生长因子受体类;②酪氨酸激酶类,如Src、ros等;③ras基因家族,包括Ha—ras、Ki-ras、N-ras等,蛋白产物均为p21,p21具有GTP结合能力和GTP酶活力,参与腺苷酸环化酶的调节;④核蛋白类,如myc等;⑤其他。     

美国微生物学会杂志摘要

1．加拿大学者Patrik Lee在研究呼肠病毒(reovirus)的细胞受体时,发现该病毒可在肿瘤细胞中阻断癌基因ras的信号传导途径,并利用肿瘤细胞产生病毒的蛋白。由于约2／3人的肿瘤有ras被激活的信号传导途径,这一作用具有用呼肠病毒治疗肿瘤的潜在功能。在正常生长的细胞中有一种RNA-激活的蛋白激酶(PKR)可以阻止呼肠病毒的复     

Ras影响肿瘤的另一种机制:自噬

自噬是细胞在应激条件下或营养缺乏时,清除和降解过量或不必要的蛋白质、受损或老化的细胞器,从而维持代谢平衡的一种机制。ras是经典的癌基因,活化的Ras蛋白既可通过激活Rac1/Mkk7/JNK或Raf-1/MEK/ERK通路促进自噬,也可通过激活PI3K/Akt/m TOR1通路抑制自噬。根据细胞所处环境的不同,Ras诱导自噬对肿瘤的形成和发展产生抑制或促进作用。Ras抑制剂也可诱导自噬影响肿瘤的发展。通过干预ras基因调控肿瘤细胞自噬功能,是一种潜在的肿瘤治疗策略。     

c-myc mRNA癌基因在人原发性肝细胞癌中表达

我国人原发性肝细胞癌(PHC)为常见恶性肿瘤之一,它的发生与发展与癌基因或抑癌基因有密切关系。文献报道PHC癌基因图谱由myc·ras·P53等组成,基中c-myc是人类癌基因为主要相关癌基因而且是在肿瘤发生早期阶段起很大作用。最近建立的在组织切片上进行核酸分子原位杂交新方法,可用来对长期保存之石腊块进行回顾性研究,本实验应用核酸分子     

蛋白质一级结构的“远缘”比较

由于核苷酸顺序测定方法的突破,致使蛋白质(尤其是分子量大、低含量的蛋白质)的一级结构测定大为简便,越来越多的蛋白质的一级结构已被测定。与此同时,电子计算机技术发展迅速,并广泛地应用于生物科学。这两者的结合,开拓了蛋白质一级结构比较研究的领域,在一些尚未想到会有关系的蛋白质一级结构之间也发现有同源性。这种比较研究可称为“远缘”比较,其结果是建立了蛋白质一级结构的“家谱”。本文例举七个类型蛋白质一级结构的“远缘”比较,并对“远缘”比较给予蛋白质结构和功能关系,分子进化的研究提供的启迪作一概要的讨论。     

反义寡聚脱氧核糖核苷酸对P21合成的抑制作用

癌基因本是存在于人类基因组中的一组正常的基因。在许多恶性疾病中,它表现出基因突变或过度表达?下常的ras基因产物在控制细胞的生长和分化中起?要作用,该基因的质或/和量发生改变,都可引起细胞的生长异常而恶变。早在1982年,张惠萍等就用病毒癌基因v-ras作探针,从正常人的基因组文库中克隆出四个不同的与ras相关的DNA序列。其中两个与Ha-ras密切相关,两个与Ki-ras     

人原发性肺癌癌基因表达研究

分子生物学的新近发展揭示某些癌基因与人类肿瘤的发生、发展、分化密切相关。目前认为,至少有两大类癌基因,即myc家族基因与ras家族基因在肺癌的病理发生中起重要作用。但是有关肺癌基因表达的研究,国内迄今尚未见报道。 本研究以myc家族基因(c-myc、L-myc及N-     

蛋白质的结构域

随着蛋白质化学技术及重组DNA技术的迅速发展,已有成千上万的蛋白质结构被阐明,包括分子量在数10万以上的蛋白质,从而提供了大量有关蛋白质结构的信息,并从中发现结构复杂的蛋白质实际上是由几种不同的结构域所组成,每一结构域承担其一定的功能,由于每一结构域的协同作用,从而体现了蛋白质总的生物功能。实际上可把每一结构域看作为一个“零件”,最后进行组装。今天我们对蛋白质结构的了解,已不再满足于它们单纯的氨基酸序列,而是要探究它们究竟是由哪些“零件”,即哪些结构域所组装的,各自承担哪些功能。一般情况下功能愈复杂的蛋白质,其结构也相对地较复杂,分子内的结构域也就愈多。     

癌组织中的遗传不稳定性的RAPD分析(简报)

肿瘤仍然是导致人类死亡的重要原因,由于缺乏深刻了解癌症的发生机制,尽管在过去25年中肿瘤的诊断和治疗都取得很大的进展,但肿瘤病人的存活率并没有显著的提高。目前有很多癌基因和抑癌基因如P16、P53、P73、ras、DCC和RB等     

肝癌相关基因研究进展

肝癌相关基因研究进展顾健人（上海市肿瘤研究所）肝癌是我国高发而且死亡率极高的一种癌症。上海市肿瘤研究所,“癌基因与相关基因”国家重点实验室十年来从事寻找和肝癌发生、发展相关的基因,即那些与生长有关但处于“静止”状态的基因被“激活”了（癌基因）,以及那...     

表达Insulin-ras杂交基因的转基因小鼠胰腺β细胞变性具有性别二型现象

胰腺β细胞过度表达人类ras原癌蛋白质(oncoprotein)的转基因小鼠,90%多5～8月龄雄性鼠发生β细胞变性及糖尿病。相反,尽管雌性小鼠表达与雄性小鼠相当水平的原癌蛋白质,但大多数雌鼠β细胞可抵抗ras基因的作用,血糖也维持正常,直到超过2岁。这种性别的二型现象的产生可能有激素基础或者可能是     

新型蛋白质选择性干扰抑癌基因

科研人员发现的一种新型蛋白质可以选择性地参与抑癌基因p53的活性调控,他们为这种蛋白质取名为Apak。当Apak与p53结合时,抑癌基因不会伤及正常细胞,而当正常细胞遇到基因组损伤信号时,Apak与p53迅速分离,释放出p53的杀伤细胞功能,从而及时清除掉对机体带来危害的部分“变坏”细胞,大大降低了肿瘤发生的风险。这次发现的Apak隶属于锌指蛋白家族,该家族中很可能存在大量没被发现的p53调控蛋白,     

蛋白质结构和功能关系的教学实例——绿色荧光蛋白的发现和发展

蛋白质是生命的物质基础,几乎参与生命活动的每一个过程。蛋白质功能也存在多样性,如生物催化、代谢调节、免疫保护、转运储存等作用,这些功能的发挥都与蛋白的结构密切相关。因此,“蛋白质的结构与功能”是生物化学课程中的重要章节,涉及到生物学、化学、分子生物学等多学科的交叉,具有理论抽象和知识点繁杂等特点。本文以“绿色荧光蛋白的发现和发展”为例,探讨了蛋白质结构和功能关系教学的具体设计和实践,希望使“蛋白质的结构与功能”的课程教育更加简明易懂,并提高学生对课堂内容的重视度,旨在为生物化学教学改革提供参考。     

eIF4E作用及调节机制

eIF4E作为翻译启动因子复合体eIF4-F的关键部分,调节细胞的蛋白质合成的限速步骤,ras基因加强eIF4E的磷酸化,c-myc基因增加eIF4E mRNA水平,eIF4E活性随其本身磷酸化的加强而加强,随其结合蛋白的磷酸化加强而减弱。eIF4E是新近发现的原癌,这量的eIF4E选择性地加强原癌基因等“弱mRNA”的翻译：可以通过加强蛋白质合成的速度,也可以加速mRNA由细胞核由胞浆转移。     

《自然-通讯》：科学家发明可激活抑癌基因物质

蛋白质P53是一种重要的抑癌基因,又被称为癌变克星。它能促使受损的细胞自杀,防止产生癌变,但这个基因常常失效。凯泽等人利用计算机模拟和实验室检验发现,Stictin能够部分激活癌细胞中处于休眠状态的蛋白质P53,使其重新发挥作用。     

美科学家确定一种新抑癌基因

近日．美国弗吉尼亚联邦大学的科学家发现了一种被称为SARI的新抑癌基因,它能够参与并抑制一种关键蛋白质,这种蛋白质在90％的人类癌症中都过度表达。这一发现有可能帮助科学家开发出有效的癌症基因疗法。相关研究论文12月8日在线发表于美国《国家科学院院刊》。     

dsDNA—蛋白质相互识别的结构模型

核酸同蛋白质之间的相互识别是生命的核心过程之一。核酸同蛋白质相互识别取决于核酸的状态。本文在不考虑核酸构象变化的情况下,讨论了dsDNA-蛋白质相互识别。根据dsDNA-蛋白质相互识别的基本结构部件,基本因素,识别信号,探讨了“一般识别”和“特殊识别”的结构模型和“识别词典”问题。