大鼠脊髓中的α受体在减压反射和失血性休克中的作用

大鼠脊髓蛛网膜下腔注射α激动剂可乐宁1μg,引起血压降低、心率减慢及腹腔神经节后交感神经干放电抑制。应用α阻断剂酚妥拉明阻断脊髓内源性 NE的作用,可部分抑制血压升高时反射性的心率减慢和交感神经放电抑制反应,使压力感受器反射的敏感性降低。在颈动脉放血造成不可逆性失血性休克的动物,脊髓蛛网膜下腔注射酚妥拉明可使动脉血压有一定程度的回升。以上结果表明,由脊髓α受体调制的心血管抑制效应参与减压反射以及失血性休克的发病机制。     

飞迪亚研究基金会(FRF)神经科学奖演讲集及专题讨论会论文集由纽约RAVEN出版社出版

飞迪亚研究基金会(FRF)所组织的神经科学获奖演讲以及专题讨论会的论文均由纽约RAVEN出版社精印出版,公开发售。神经科学奖是为了纪念四位著名的意大利神经科学家而设的,他们是Rita Levi Montalcini、Luigi Galvani、Camillo Golgi和Vittorio     

延髓中缝核区注射谷氨酸钠降低大鼠动脉血压的作用

本工作研究了大鼠延髓中缝核在心血管活动调整中的作用。通过埋植套管向大鼠延髓中缝核区注射神经元兴奋剂谷氨酸钠5-μg可明显降低血压,抑制交感神经传出活动,心率无显著改变。降血压效应可被脊髓蛛网膜下腔注射5-HT受体阻断剂肉桂硫胺50μg,或腹腔注射赛庚啶15mg/kg所部分对抗;并可被皮下注射阿片受体阻断剂纳洛酮1mc/kg所削弱。结果提示:延髓中缝核-脊髓5-HT下行通路对脊髓的血管调节功能起抑制性影响,内源性阿片样物质可能参与该机制。     

家兔中脑导水管周围灰质中甲七肽样免疫活性物质具有镇痛作用并参与电针镇痛

以辐射热照射家兔鼻嘴部皮肤,测定甩头反应潜伏期(ERL)作为痛阈。通过预先埋植的慢性套管向中脑导水管周围灰质(PAG)注射甲七肽降解酶抑制剂 Captopril,观察其镇痛作用以及加强电针镇痛的作用能否被特异的甲七肽抗血清所对抗。(1)单侧 PAG 注射 Captopril240 nmol 的镇痛作用可为同一部位注射甲七肽抗血清(1μl)所翻转,注入甲啡肽抗血清则无效。(2)单侧 PAG 注射 Captopril 60 nmol 有加强电针镇痛的作用。该作用可被1μl 甲七肽抗血清所完全取消,将抗血清量减少到0.1μl 则无效。以上结果说明 PAG 内的甲七肽样免疫活性物质在镇痛和电针镇痛中发挥重要作用。     

发现血管紧张肽的新功能——抗阿片作用

自从在脑内发现阿片肽以来,有人曾在脑内寻找是否存在着内源性的抗阿片物质。目前知道,促黑激素释放抑制因子、ACTH、β-内啡肽片断及八肽胆囊收缩素等均具有对抗阿片物质的作用。但实际上,这些肽都不是以抗阿片物质的形式真正从脑组织中分离提取出来。本文作者用100只牛脑(40kg),先经丙酮提取得到7.5kg干粉。然后,经分子筛、离子交换以及高压液相层析等步骤多次分离纯化,最终得到两个活性峰A和B。活性峰B已纯化为单一肽,并经氨基酸成分分析与[缬~5]-血管紧张肽Ⅰ(十肽)一致。在高压液相中该肽与合成的[缬~5]-血管紧张肽Ⅰ具有相同的保留时间(Rt)。A峰尚未完全纯化,但在四种不同流洗系统高压液相上的Rt与合成的[缬~5]-血管紧张肽Ⅱ     

北京医科大学隆重庆祝王志均教授从教五十年

1986年7月10日,北京医科大学举行大会热烈庆祝王志均教授从教五十年。王志均教授是国内、外知名的消化生理学家,中国科学院学部委员,中国生理学会理事长。他曾长期担任北京医科大学基础医学研究所所长、《生理科学进展》主编。现为名誉所长和名誉主编。王志均教授从教五十年来孜孜不倦地工作,在教学、科研方面都作出了卓越贡献:对数千名医学生讲     

国际疼痛学会倡议在医学院校中开设疼痛课程

解除疼痛是临床工作中的重要内容,但长期以来,在医学生的教学中并未受到应有的重视,不论在前期或临床课的教学中有关疼痛的内容都非常少。为了倡导在医学院校中开设疼痛课程,1985年9月,国际疼痛学会成立了一个医学院校课程委员会,1987年8月讨论出一个疼痛课程的教学大纲,刊载于Pain杂志1988年第33卷第1期,希望大家进行评论、并提出批评与建议。下面介绍他们提出的教学大纲: 一、引言和概述     

群策群力，为生理科学名词的统一作贡献

群策群力,为生理科学名词的统一作贡献韩济生全国自然科学名词审定委员会自１９８５年成立以来,已经走过１０个年头,１９９５年１２月６日在北京举行了全国名词委第三届委员会全体会议暨１０周年纪念大会。全国名词委卢嘉锡主任向大会作了工作报告。他指出,“科技名词...     

CCK－8和NDAP对大鼠脑和脊髓组织c－fos表达的影响

为探讨八肽胆囊收缩素（ＣＣｋ－８）和阿片肽相互作用的分子机理,利用抗体免疫沉淀技术研究了ＣＣＫ－８与ＮＤＡＰ（ｋ阿片受体激动剂）对大鼠脑（去皮层和小脑）和脊髓背柱组织Ｆｏｓ蛋白的影响。结果表明,０．１μｍｏｌ／ＬＣＣＫ－８可显著刺激脑和脊髓组织中Ｆｏｓ蛋白增加（分别是对照组的３．８倍和３．６倍）。相同浓度的ＮＤＡＰ对Ｆｏｓ蛋白的生成亦有一定的诱导作用,分别是对照组的２．７倍和２．６倍。ＣＣＫ－８和ＮＤＡＰ共同处理组织,Ｆｏｓ蛋白生成水平相似（脑）或高于（脊髓）ＣＣＫ~－８单独诱导的水平。结果表明,ＣＣＫ－８和ＮＤＡＰ均可直接诱导大鼠脑和脊髓组织ｃ－ｆｏｓ的表达,它们对ｃ－ｆｏｓ表达的相互作用在脑和脊髓中呈现不同的模式。     

阿片受体结构研究的突破性进展—mu,delta,kappa阿片受体全部克隆成功

1993年7月10～15日在瑞典Skovde市召开了1993年国际麻醉性药物研究大会(International Narcotic Research Conference,INRC)。这是20年前召开首届INRC以来一次最激动人心的盛会,会上宣布三类阿片受体(mu,delta,kappa)全部克隆成功。回顾1971年Avram Goldstein首先提出脑细胞膜上存在着立体构型特异性的阿片结合位点,到1973年三个实验室(瑞典的Terenius,美国的Pert & Snyder,以及Simon等)用放射受体分析法论证有阿片受体存在,至今已度过整整20年。从1983年首次克隆出乙酰胆碱N型受体,至今也已过去十年。在此期间先后有十余个实验室致力于纯化或克隆阿片受体。其中