梳唇石斛组织培养(简报)

以梳唇石斛当年生茎段为材料,在MS 6-BA 0.1mg/L(单位下同) NAA 0.01培养基上进行不定芽诱导培养;在MS 6-BA 2.5 NAA 0.05 AC(活性碳)1g/L培养基上进行丛生芽诱导与增殖培养;50d为一个继代周期,繁殖系数为4～5;在1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.05 椰汁100g/L AC 1g/L培养基上进行壮苗培养;在1/2 MS IBA 1.0 AC 1g/L培养基上进行生根培养;最后移栽到小颗粒碳化树皮中,成活率可达90%。     

马兰的组织培养与植株再生(简报)

马兰茎尖及带腋芽茎段在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上可萌发丛生苗,在MS NAA 0.5mg/L生根培养基上可长根,生根率达95%。     

金叶日本冬青的组织培养与快速繁殖

1植物名称日本金叶冬青(Ilex crenata),又名钝齿冬青. 2材料类别顶芽和带腋芽的嫩茎段. 3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01 2,4-D 0.1 蔗糖3%;继代增殖培养基:(2)MS 6-BA 1 NAA 0.2 蔗糖3%;生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.6 2%蔗糖.上述培养基均加0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为(25 2)℃,光照度为1500 lx,光照时间12 h·d-1.     

红花绣线菊的组织培养和快速繁殖(简报)

以红花绣线菊当年生幼嫩茎段为材料,MS 6-BA 0.5mg/L(单位下同) NAA 0.05培养基诱导不定芽;1/2MS 6-BA 1.5 NAA 0.05培养基继代增殖培养,25d继代一次,繁殖系数约为4.6;以1/2MS IBA 0.5培养基生根培养;移栽到泥炭与珍珠岩(1∶1)混合的基质中,成活率85%以上。     

毛茛组织培养与植株再生(简报)

以毛茛（Ranunculus japonicus）茎尖、带芽茎段为外植体进行组织培养。试验结果表明,毛莨茎尖、带芽茎段萌发快,茎段丛生芽增殖数多于茎尖;壮苗和生根可在MS0培养基上一次完成,生根率达85％。     

北海道黄杨树的组织培养

1　植物名称　北海道黄杨树 (Euonymusjaponicuscv.Zhuzi) [1 ] 。2　材料类别　成年植株带腋芽的茎段 (caulineseg ment)。3　培养条件　培养基有 :( 1 )MS +NAA 0 .2mg·L- 1 (单位下同 ) + 6 BA 2 .0 ;( 2 )MS +NAA 0 .1 + 6 BA 1 .0 ;( 3)MS +NAA 0 .0 5 + 6 BA 0 .5 ;( 4 )MS +NAA 0 .1 + 6 BA 0 .5 ;( 5 )MS +NAA 0 .1 + 6 BA 1 .0 ;( 6) 1 /2MS +NAA 0 .5 + 6 BA 0 .1。以上培养基含 3%蔗糖、0 .8%琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为 ( 2 1±3)℃ ,光照度为 1 5 0 0lx ,光照时间为 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　无…     

峨眉双蝴蝶组织培养与快速繁殖(简报)

峨眉双蝴蝶植株带芽茎段的最佳芽诱导培养基为MS＋6-BA 1.5mg／L;在1／2MS＋IBA 1.0培养基上可诱导出根,生根率96％以上;生根苗经炼苗后移栽成活率在89％以上。     

鹅掌柴的组织培养与快速繁殖

1植物名称鹅掌柴(Schefflera octophylla). 2材料类别带腋芽的茎段. 3培养条件 (1)诱导丛生芽培养基:MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) KT 2.0;(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA 1.5 NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.2 0.3%活性炭.以上培养基各加琼脂7 g·L-1、蔗糖30 g·L-1,pH 5.6～5.8.光照度2 000～2 500 lx,培养温度25℃,光照12h·d-1.     

珍珠菠萝组织培养与快速繁殖（简报）

以珍珠菠萝茎段为外植体,酒精和升汞消毒后接种在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上进行不定芽诱导;在培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L进行增殖培养;生长培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.2%.培养基中加入3%白砂糖和0.6%卡拉胶,可进行工厂化繁殖.     

植物组织培养简报摘编

植物材料和外植体 培养条件 结 果 作者(单位)收稿 2003-10-23修定 2004-03-22 * E-mail: lzr1205 @163.com,Tel:0791-8442843罗兆荣* 胡晓文 喻晚之 洪香娇(南昌市蔬菜科学研究所, 南昌330001)青花菜(Brassicaoleracea)品种“上海2号”花枝　　诱导和增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.0mgL-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 1.0 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.5;(4)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1。生根…     

辽东楤木的组织培养

1　植物名称　辽东木 (Ａｒａｌｉａｅｌａｔ)。2　材料类别　 4月末采自山上的野生辽东木的顶芽。3　培养条件　基本培养基 :ＭＳ 30 ｇ·Ｌ- 1 蔗糖 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .8;诱导愈伤组织的培养基 :基本培养基 2 ,4 Ｄ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ;愈伤组织继代的培养基 :基本培养基 2 ,4 Ｄ 1 .0 6 ＢＡ 0 .5 ;分化培养基 :基本培养基 2 ,4 Ｄ 1 .0 6 ＢＡ1 .0 ;苗生长培养基 :基本培养基 1 %活性炭。在光照 2 0 0 0ｌｘ、1 2ｈ·ｄ- 1 ,2 5℃条件下培养。4　生长与分化情况4.1　愈伤组织诱导　在无菌条件下 ,将顶芽…     

决明组织培养的研究

以草决明无菌苗子叶为外植体,接种于７类诱导愈伤组织的培养基上：Ａ．ＭＳ＋２．０２,４－Ｄｍｇ／Ｌ（以下单位省略）＋０．３ＢＡ＋０．２ＮＡＡ．Ｂ．ＭＳ＋０．２２,４－Ｄ十０．２ＢＡ＋２．０ＮＡＡ．Ｃ．ＭＳ＋１．０２,４－Ｄ＋０．５ＢＡ＋０．２ＫＴ．Ｄ．ＭＳ＋０．７ＢＡ＋１．５ＮＡＡ＋０．１ＫＴ．Ｅ．ＭＳ＋１．５２,４－Ｄ＋０．７ＢＡ十０．２ＭＡＡ．Ｆ．ＭＳ＋０．４２．４－Ｄ＋１．０ＮＡＡ＋０．１ＫＴ．Ｇ．ＭＳＢ（ＭＳ的无机成份和Ｂ５有机成分）＋０．１５ＮＡＡ＋ＢＡ,ＫＴ和ＺＴ各０．５。８～１５天后分别有９０～９９．６％的子叶片被诱导出愈伤组织,并且Ｆ．与Ｃ．类培养基对诱导愈伤组织比较理想,放于Ｇ培养基上的愈伤组织有９．２～３０．２％的芽分化率。芽在生根培养基１／２ＭＳ＋０．２ＩＢＡ中、９８％生根,形成完整的再生植株。     

竹叶菜的组织培养研究

竹叶菜为百合科鹿药属一种多年生草本植物,因做菜口感好,且营养丰富、药用价值高而成为深受人们喜爱的一种野生蔬菜.有关竹叶菜及其同属的组织培养研究均未见报道.本文以竹叶菜的顶芽为外植体,通过器官发生途径,初步探索了竹叶菜的组织培养技术,结果表明:芽诱导的合适培养基为:MS +6-BA 1.5 +NAA 0.05+0.6％琼脂+3％蔗糖;芽继代培养的合适培养基为:MS+6-BA 1.2 +NAA 0.05 +0.6％琼脂+3％蔗糖;无菌小苗生根的合适培养基为:MS+ IAA 1.5+ NAA 0.2+ 0.6％琼脂+3％蔗糖.为竹叶菜今后较大规模地栽培或生产提供种苗及技术贮备,为实现竹叶菜资源的可持续性开发利用奠定了基础.     

观音莲的组织培养研究

通过观音莲的茎尖培养获得无菌试管苗,研究了生长调节剂和椰乳(CM)组合对芽增殖的影响,探讨了生长调节剂和多效唑(MET)组合对生根的影响,并对移栽基质进行了筛选。结果表明:观音莲增殖的适合培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+CM 15%~20%;适合观音莲生根的培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+MET 0.5 mg/L;最佳的移栽基质为珍珠岩,移栽成活率达100%。     

贯叶金丝桃组织培养的研究

分别以甘肃天水贯叶金丝桃的幼根、幼茎、幼叶为外植体．在1／2MS培养基上附加各类激素,进行贯叶金丝桃的组培实验。研究发现各外植体的增殖速率由高到低分别为幼茎、幼根、幼叶,且得到贯叶金丝桃组培各阶段的最佳培养基成分。诱导愈伤组织的培养基为1／2MS 1．3～1．6mg／L BA 0．2mg／L NAA;培养基1／2MS 1．3～1．6mg／L BA 0．15mg／L NAA有利于不定芽的形成;诱导不定根的培养基为l／2MS IBA0．5～O．8mg／L 蔗糖2．0％。向1／2MS培养基中添加不同的生长素(IAA,IBA,NAA,2．4-D)．在不同浓度梯度的培养基上进行诱导贯叶金丝桃的愈伤组织及不定根的试验,结果表明：生长素IAA,IBA既可诱导愈伤组织,又可以诱导不定根的产生。生长素NAA,2,4-D可诱导产生愈伤组织,但对不定根的诱导作用较差。     

比利时杜鹃的组织培养研究

以比利时杜鹃 (Rhododendronhybridun)的茎段、叶为材料 ,Read、Anderson和N培养基为基本培养基 ,在 2 3± 0 .5℃ ,光照 12h/d ,光照强度 15 0 0lx下进行培养 ,诱导出芽。结果表明N培养基为比利时杜鹃组织培养的最适培养基     

剥粒菠萝组织培养及快速繁殖的研究

剥粒菠萝是目前菠萝品种中最适于鲜食的良种之一。本研究以剥粒菠萝为材料,通过10种培养基的诱导筛选、繁殖生根,从中选出最适宜剥粒菠萝组培快繁的一整套稳定、高效的生产程序,即：芽诱导培养基为MS+6_BA 3 mg/L（单位下同）＋NAA 0.1,增殖培养基为MS+6-BA4+NAA 0.1,生根培养基为1/2MS+6-BA 2+NAA 0.2+活性炭0.1%。该组培技术的成功,为规模化生产剥粒菠萝提供了快速繁殖种苗的技术保障,有利于促进南方地区名优水果的发展,有利于南方农业结构的产业化调整。     

香艳梨离体培养研究

本试验以香艳梨的茎尖,不带芽茎段,带芽茎段,叶片,叶柄为试材,以１／２ＭＳ为基本培养基,分别附加０．５～２．０ｍｇ／Ｌ的６－卡基氨基嘌呤（６－ＢＡ）和０．１ｍｇ／Ｌ的萘乙酸（ＮＡＡ）、吲哚乙酸（ＩＡＡ）,２,４－二氯苯氧乙酸（２,４－Ｄ）进行离体培养研究。结果表明,试材用０．１％ＨｇＣｌ２灭菌５～６分钟为宜;在７月份接种感染率低,愈伤组织形成较快;茎尖,不带芽茎段,带芽茎段,叶片均可作为离体培养的外植体,叶片的脱分化,分化的效果尤为明显,叶柄不宜作外植体;１／２ＭＳ＋１．５ｍｇ·Ｌ－１６－ＢＡ＋０．１ｍｇ·Ｌ－１ＮＡＡ有利于脱分化;１／２ＭＳ＋１．０ｍｇ·Ｌ－１６－ＢＡ有利于分化;瓶外生根优于瓶内生根。本试验可为香艳梨的工厂化育苗提供参考。     

剥粒菠萝组织培养及快速繁殖的研究

剥粒菠萝是目前菠萝品种中最适于鲜食的良种之一。本研究以剥粒菠萝为材料 ,通过 1 0种培养基的诱导筛选、繁殖生根 ,从中选出最适宜剥粒菠萝组培快繁的一整套稳定、高效的生产程序 ,即 :芽诱导培养基为MS 6_BA 3mg/L(单位下同 ) NAA 0 .1 ,增殖培养基为MS 6_BA 4 NAA 0 .1 ,生根培养基为 1 /2MS 6_BA 2 NAA 0 .2 活性炭 0 .1 %。该组培技术的成功 ,为规模化生产剥粒菠萝提供了快速繁殖种苗的技术保障 ,有利于促进南方地区名优水果的发展 ,有利于南方农业结构的产业化调整。     

A Three-dimensional Tissue Culture Model to Study Primary Human Bone Marrow and its Malignancies

Tissue culture has been an invaluable tool to study many aspects of cell function, from normal development to disease. Conventional cell culture methods rely on the ability of cells either to attach to a solid substratum of a tissue culture dish or to grow in suspension in liquid medium. Multiple immortal cell lines have been created and grown using such approaches, however, these methods frequently fail when primary cells need to be grown ex vivo. Such failure has been attributed to the absence of the appropriate extracellular matrix components of the tissue microenvironment from the standard systems where tissue culture plastic is used as a surface for cell growth. Extracellular matrix is an integral component of the tissue microenvironment and its presence is crucial for the maintenance of physiological functions such as cell polarization, survival, and proliferation. Here we present a 3-dimensional tissue culture method where primary bone marrow cells are grown in extracellular matrix formulated to recapitulate the microenvironment of the human bone (rBM system). Embedded in the extracellular matrix, cells are supplied with nutrients through the medium supplemented with human plasma, thus providing a comprehensive system where cell survival and proliferation can be sustained for up to 30 days while maintaining the cellular composition of the primary tissue. Using the rBM system we have successfully grown primary bone marrow cells from normal donors and patients with amyloidosis, and various hematological malignancies. The rBM system allows for direct, in-matrix real time visualization of the cell behavior and evaluation of preclinical efficacy of novel therapeutics. Moreover, cells can be isolated from the rBM and subsequently used for in vivo transplantation, cell sorting, flow cytometry, and nucleic acid and protein analysis. Taken together, the rBM method provides a reliable system for the growth of primary bone marrow cells under physiological conditions.