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1植物名称李氏香芋(Colocasia lihengiae). 2材料类别块茎和直立根茎上的主芽和腋芽、试管苗叶、叶柄及根段. 3培养条件(1)丛芽诱导培养基:1/2MS 6-BA 5mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(2)丛芽增殖培养基为1/2MS 6-BA 3 NAA 0.1;(3)生根培养基为1/2MS NAA 0.5 IBA 0.8 KT 0.1.培养基中蔗糖浓度为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8.培养温度为(27±2)℃,光照时间12 h·d-1.光照度为2 000 lx. 相似文献
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1植物名称三角杨(P.deltoides). 2材料类别顶茎与茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽分化培养基:MS 6-BA 1.1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2 3.0%蔗糖;(2)诱导愈伤组织与分化培养基:MS 6-BA0.8 2,4-D 0.4 3.0%蔗糖;(3)壮苗培养基MS 6-BA 0.2 NAA 0.2 活性炭10;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.25 1.5%蔗糖 活性炭12.以上培养基均加0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度25℃左右,日光灯照明,光照10 h·-1,光照度2 000~2 500 lx. 相似文献
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巴巴拉百合的组织培养和快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
1植物名称巴巴拉百合(Lilium barbaresco). 2材料类别带盘鳞叶、叶片. 3培养条件诱导丛生芽培养基:(1)MS NAA0.03 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.1~0.5 2%蔗糖 0.8%琼脂粉;(2)MS 6-BA 0~4 NAA 0.2 2%蔗糖 0.7%琼脂粉.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1 生长抑制剂(PP333和B9)1~5 NAA 0.08 3%蔗糖 0.7%琼脂粉.生根培养基:(4)MS 6-BA0.5 IBA 1.5 3%蔗糖 0.7%琼脂粉 0.3%活性炭.培养温度(23±1)℃,相对湿度60%~70%,光照度15 00~2 000 lx,光照时间12 h·d-1. 相似文献
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WILLIAM F. SHERIDAN 《Physiologia plantarum》1977,41(3):172-174
Embryo formation was induced in anther cultures of Anemone virginiana and some other species of the same genus. Activated charcoal was included in the culture medium which gave the higher percentage embryos. When the cytokinin 2ip was included (10?6M) embryo formation was also induced but at a lower percentage. This indicates that abscisic acid (ABA) can be involved in the normal inhibition of embryo formation in pollen. 相似文献
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辽东楤木的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 辽东木 (Araliaelat)。2 材料类别 4月末采自山上的野生辽东木的顶芽。3 培养条件 基本培养基 :MS 30 g·L- 1 蔗糖 0 .7%琼脂 ,pH 5 .8;诱导愈伤组织的培养基 :基本培养基 2 ,4 D 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;愈伤组织继代的培养基 :基本培养基 2 ,4 D 1 .0 6 BA 0 .5 ;分化培养基 :基本培养基 2 ,4 D 1 .0 6 BA1 .0 ;苗生长培养基 :基本培养基 1 %活性炭。在光照 2 0 0 0lx、1 2h·d- 1 ,2 5℃条件下培养。4 生长与分化情况4.1 愈伤组织诱导 在无菌条件下 ,将顶芽… 相似文献
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猫耳朵的组织培养 总被引:2,自引:1,他引:2
1 植物名称 猫耳朵 (Boeahygrometrica) ,别名中耳草、牛耳草、八宝茶、石花子、地膏药、还魂草。2 材料类别 叶片。3 培养条件 诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS +6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 3)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .1。诱导芽培养基 :( 4 )MS + 6 BA 2 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 ;( 7)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .2 ;( 8)MS +6 BA 4.0 +NAA 0 .2。生根培养基 :( 9) 1 /2MS ;( 1 0 ) 1 /2MS +NAA 0 .0 1 ;( 1 1 ) 1 /2MS… 相似文献
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桤叶唐棣组织培养研究 总被引:10,自引:2,他引:10
以桤叶唐棣的带芽茎段为外植体,对桤叶唐棣离体培养技术进行了初步研究,结果表明:初代培养基为MS IAA0.1mg/L 6-BA 0.5mg/L KT 0.5mg/L;增殖培养基为MS IAA 0.1mg/L 6-BA 2.0mg/L,增殖芽数最大,达到5.4;GA3对茎芽长无促进作用;在1/4MS无激素培养基上,生根率达87.9%。 相似文献
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雨堡组织培养的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
取雨堡当年生的枝条上饱满的未萌发的侧芽为外植体,培养于MS培养基上,其中附加各种不同种类及浓度的激素。在附加6—BA1.0mg/l的MS培养基上,诱导芽的效果最好;在附加6—BA1.0+NAA0.05+ZT0.1mg/l的MS培养基上,芽的增殖效果最佳;在附加KT0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/l或6—BA0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/l的MS培养基上,最有利于壮苗;在1/2MS培养基中,附加IBA0.5+NAA0.3ml/l或IAA0.5+NAA0.3mg/l的培养基中,生根效果最佳。试管苗高2—3cm,且具有4—8条短根时,开瓶煅炼3—5天,移入培养土中生长的效果好,种植在保温保湿环境中,试管苗成活率高。 相似文献
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以叶下珠Phyllanthus urinaria带节茎段为外植体,研究生长调节剂浓度、培养基对茎段诱导芽的影响,再以叶下珠无菌芽为材料,开展丛生芽增殖培养、生根培养和炼苗移栽技术研究。结果表明,适合叶下珠茎段诱导芽的培养基为1/2MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+活性炭0.5 g·L~(-1)(pH 5.8~6.0),诱导率达100%;适合叶下珠芽增殖的培养基为1/2MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)(pH 5.8~6.0),平均增殖倍数为3.8;生根适宜培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)(pH 5.8~6.0),生根率达100%;最佳炼苗时间为闭盖2 d后开盖3 d,移栽成活率86.6%。 相似文献