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苋菜甜菜红素合成相关基因AmMYB1的克隆及表达分析
引用本文:谢礼洋,刘生财,白 玉,柳 燕,林 觅,蔡顺亮,郑学立,谢晓清,冯 新,程春振,陈裕坤,赖钟雄.苋菜甜菜红素合成相关基因AmMYB1的克隆及表达分析[J].西北植物学报,2016,36(6):1080-1090.
作者姓名:谢礼洋  刘生财  白 玉  柳 燕  林 觅  蔡顺亮  郑学立  谢晓清  冯 新  程春振  陈裕坤  赖钟雄
作者单位:(1 福建农林大学 园艺植物生物工程研究所,福州 350002; 2 福州市蔬菜科学研究所,福州 350111)
基金项目:福建省重大科技专项(2015NZ0002);
摘    要:应用RACE技术,从‘大红’苋菜中克隆到1条MYB基因cDNA全长序列,命名为AmMYB1(登录号为KU557504)。AmMYB1基因开放阅读框为723bp,可编码240个氨基酸。其基因组序列与cDNA比对后显示,AmMYB1基因含有1个内含子。生物信息学分析表明,AmMYB1具有2个连续的MYB结构域,是一个典型的R2R3-MYB;同源分析显示,该基因编码的氨基酸序列与甜菜红素相关BvMYB1的一致性最高,达到54%。亚细胞定位结果显示,AmMYB1蛋白定位于细胞核。实时荧光定量PCR分析表明,AmMYB1基因在‘大红’苋菜叶片红色部位的表达量高于绿色部位;在甜菜红素含量高的叶和茎中表达量明显高于根;在光照条件下表达量高于遮光处理;在红叶品种中的表达量高于绿叶品种。研究结果表明,AmMYB1基因可能是苋菜甜菜红素合成途径中重要的正调控因子。

关 键 词:苋菜  甜菜红素  AmMYB1基因  表达分析
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