| 青稞HbSnRK2.4的克隆及其序列特征与表达特性分析 |
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| 引用本文： | 曾兴权,王玉林,徐齐君,原红军,韦泽秀,尼玛扎西.青稞HbSnRK2.4的克隆及其序列特征与表达特性分析[J].生物技术通报,2015(2):116-121. |
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| 作者姓名： | 曾兴权 王玉林 徐齐君 原红军 韦泽秀 尼玛扎西 |
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| 作者单位： | 1. 西藏自治区农牧科学院，拉萨 850002; 西藏自治区青稞种质改良和牦牛繁育重点实验室，拉萨 850002
2. 西藏自治区青稞种质改良和牦牛繁育重点实验室，拉萨 850002; 西藏自治区农牧科学院农业资源与环境研究所，拉萨 850002 |
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| 基金项目： | “973”计划前期研究专项，国家科技支撑计划，西藏财政专项 |
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| 摘 要： | 干旱胁迫是制约农作物生产的重要限制因素之一,研究并增强作物的抗旱性具有重要意义。Sn RK2(Sucrose nonfermenting 1-related protein kinase 2)基因编码一类蔗糖非酵解型蛋白激酶,该酶在ABA信号转录途径和抗渗透胁迫中起着重要作用。以青稞(Hordeum vulgare subsp.vulgare)抗旱品种喜马拉雅10号为材料,利用RT-PCR技术克隆获得了Sn RK2基因全长c DNA序列,命名为Hb Sn RK2.4(登录号:KJ699389)。生物信息学分析表明,该基因全长1 310 bp,编码362个氨基酸序列,蛋白分子量为41.94 k D,等电点(p I)为5.96。Prosite Scan分析结果表明,Hb Sn RK2.4含有多个干旱胁迫响应蛋白的作用位点,如酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、酪氨酸激酶磷酸化位点、蛋白激酶C磷酸化位点及N-豆蔻酰化位点等。利用实时定量PCR方法研究了Hb Sn RK2.4在干旱胁迫条件下及复水后不同时间点的表达情况,发现Hb Sn RK2.4在土壤绝对含水量为33.4%时表达量最高,随着土壤绝对含水量的下降而下调表达;当达到作物正常生长所需的土壤绝对含水量时又开始上调表达;进行干旱胁迫后(15.5%)基因表达量下降;复水后8 h时恢复正常表达水平。
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| 关 键 词： | 青稞 Hb Sn RK2.4 基因克隆 干旱胁迫 表达模式 |
Cloning and Characterization of HbSnRK2.4 in Tibetan Hulless Barley (Hordeum vulgare L. var. nudum HK.f.) |
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| Zeng Xingquan,Wang Yulin,Xu Qijun,Yuan Hongjun,Wei Zexiu,Ni Mazhaxi.Cloning and Characterization of HbSnRK2.4 in Tibetan Hulless Barley (Hordeum vulgare L. var. nudum HK.f.)[J].Biotechnology Bulletin,2015(2):116-121. |
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| Authors: | Zeng Xingquan Wang Yulin Xu Qijun Yuan Hongjun Wei Zexiu Ni Mazhaxi |
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| Institution: | Zeng Xingquan;Wang Yulin;Xu Qijun;Yuan Hongjun;Wei Zexiu;Ni Mazhaxi;Tibet Academy of Agriculture and Animal Husbandry Sciences;Barley Improvement and Yak Breeding Key Laboratory of Tibet Autonomous Region;Research Insititute of Agriculture Resource and Environment,Tibet Academy of Agriculture and Animal Husbandry Sciences; |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Tibetan hulless barley HbSnRK2 4 drought stress gene cloning expression pattern |
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