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研究报告:骨形态发生蛋白9通过p38激酶途径调控间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化
引用本文:赵丹,王箭,罗进勇,刘悦亮,王虹,曾照芳,袁军.研究报告:骨形态发生蛋白9通过p38激酶途径调控间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化[J].生物化学与生物物理进展,2011,38(11):1001-1010.
作者姓名:赵丹  王箭  罗进勇  刘悦亮  王虹  曾照芳  袁军
作者单位:重庆医科大学;重庆医科大学;重庆医科大学;重庆医科大学;重庆医科大学;重庆医科大学;重庆医科大学
基金项目:国家自然科学基金(30800658,31071304)和重庆市科委自然科学基金(2009BB5060)资助项目
摘    要:前期研究发现骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)具有较强的诱导间充质干细胞成骨分化的能力.为进一步揭示其诱导和调控间充质干细胞成骨分化的机理,利用BMP9重组腺病毒感染间充质干细胞C3H10T1/2,通过体外细胞实验和体内动物实验,初步分析BMP9是否可通过p38激酶途径调控间充质干细胞成骨分化.结果发现,BMP9可以通过促进p38激酶磷酸化而导致其活化,p38抑制剂SB203580可抑制由BMP9诱导的C3H10T1/2细胞的碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达和钙盐沉积,而且利用抑制剂SB203580抑制p38激酶活性后,BMP9诱导的Smad经典途径的激活也相应受到抑制,RNA干扰导致p38基因沉默同样也可抑制BMP9诱导的ALP活性、OPN表达、钙盐沉积以及裸鼠皮下异位成骨.因此,BMP9可通过活化p38激酶途径调控间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化.

关 键 词:骨形态发生蛋白9  p38  间充质干细胞  成骨分化  丝裂原活化蛋白激酶
收稿时间:2011/5/12 0:00:00
修稿时间:7/4/2011 12:00:00 AM

Research Paper: Bone Morphogenetic Protein 9 Regulate Osteogenic Differentiation of C3H10T1/2 Mesenchymal Stem Cells Through p38 Kinase Pathway
ZHAO Dan,WANG Jian,LUO Jin-Yong,LIU Yue-Liang,WANG Hong,ZENG Zhao-Fang and YUAN Jun.Research Paper: Bone Morphogenetic Protein 9 Regulate Osteogenic Differentiation of C3H10T1/2 Mesenchymal Stem Cells Through p38 Kinase Pathway[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,2011,38(11):1001-1010.
Authors:ZHAO Dan  WANG Jian  LUO Jin-Yong  LIU Yue-Liang  WANG Hong  ZENG Zhao-Fang and YUAN Jun
Institution:1,3)**(1) Key Laboratory of Laboratory Medical Diagnostics,Ministry of Education,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China;2) Student Affair Office,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China;3) Scientific Research Office,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China)
Abstract:
Keywords:bone morphogenetic protein 9  p38  mesenchymal stem cells  osteogenic differentiation  mitogen activated protein kinase
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