犬冠状病毒纤突蛋白基因的扩增与克隆 |
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引用本文: | 胡桂学,夏咸柱,殷震,金宁一,涂长春,黄耕,武银莲.犬冠状病毒纤突蛋白基因的扩增与克隆[J].生物技术通讯,1997(Z1). |
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作者姓名: | 胡桂学 夏咸柱 殷震 金宁一 涂长春 黄耕 武银莲 |
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作者单位: | 解放军农牧大学研究所,解放军农牧大学研究所,解放军农牧大学研究所,解放军农牧大学研究所,解放军农牧大学研究所,解放军农牧大学研究所,解放军农牧大学研究所 长春 130062,长春 130062,长春 130062,长春 130062,长春 130062,长春 130062,长春 130062 |
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摘 要: | 本研究根据Wesseling(1992)发表的K378株犬冠状病毒(CCV)纤突蛋白(S)基因序列,设计合成了2对寡聚核苷酸引物P_1(18 bp,1520~1537 bp)、P_2(19 bp,2072~2090 bp)和P_3(20 bp,2621~2640 bp)、P_4(20 bp,2944~2963 bp)。采用异硫氰酸胍法分别从美国参考株CCV NL-18和两个国内分离株CCV YS1、CCV CI1接种的CRFK细胞培养物中提取细胞总RNA,逆转录合成cDNA第一链后,
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