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SARS病毒S蛋白片段的克隆表达和纯化
引用本文:陈璟,李彦英,周育森,李玉玲,周长林,方宏清,陈惠鹏.SARS病毒S蛋白片段的克隆表达和纯化[J].生物技术通讯,2005,16(3):249-251.
作者姓名:陈璟  李彦英  周育森  李玉玲  周长林  方宏清  陈惠鹏
作者单位:1. 中国药科大学,生命科学与技术学院,江苏,南京,210009;军事医学科学院,生物工程研究所,北京,100071
2. 军事医学科学院,生物工程研究所,北京,100071
3. 军事医学科学院,微生物流行病研究所,北京,100071
4. 中国药科大学,生命科学与技术学院,江苏,南京,210009
摘    要:以大肠杆菌表达载体pET22b为载体,直接表达SARS病毒S蛋白425-569及894-1033等2片段。表达所获得的包涵体形式蛋白经尿素溶解后分别经过2次离子交换层析,获得初步纯化。在酸性和低尿素浓度环境中,2种S蛋白片段极易沉淀。Western印迹鉴定显示其与抗SARS病毒血清呈阳性反应。获得的纯化蛋白可用于检验受体结合能力等研究。

关 键 词:SARS病毒  S蛋白  纯化  克隆表达  片段  Western印迹  离子交换层析  表达载体  大肠杆菌  尿素浓度  阳性反应  结合能力  体形  血清  受体
文章编号:1009-0002(2005)03-0249-03
修稿时间:2004年12月29

The Expression and Purification of Truncated S Protein of SARS-CoV
CHEN Jing,LI Yan-yin,ZHOU Yu-sen,LI Yu-ling,ZHOU Chang-lin,FANG Hong-qing,CHEN Hui-peng.The Expression and Purification of Truncated S Protein of SARS-CoV[J].Letters in Biotechnology,2005,16(3):249-251.
Authors:CHEN Jing  LI Yan-yin  ZHOU Yu-sen  LI Yu-ling  ZHOU Chang-lin  FANG Hong-qing  CHEN Hui-peng
Institution:CHEN Jing1,2a,LI Yan-yin2a,ZHOU Yu-sen2b,LI Yu-ling2a,ZHOU Chang-lin1,FANG Hong-qing2a,CHEN Hui-peng2a 1. Insititute of Life Sciences and Technology,The Pharmaceutical University of China,Nanjing 210009, 2. a. Insititute of Biotechnology, b. Institute of Microbiology and Epidemiology,Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100071,China
Abstract:
Keywords:SARS-CoV  S protein  Escherichia coli  gene expression
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