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HIV—lgag/IFNα—2b表达产物的生物活性研究
引用本文:金宁一,王洪军,王继群,尹旭辉,吴益民,殷震.HIV—lgag/IFNα—2b表达产物的生物活性研究[J].生物技术,2004,14(1):14-16.
作者姓名:金宁一  王洪军  王继群  尹旭辉  吴益民  殷震
作者单位:解放军军需大学研究所,沈阳军区军事医学研究所,沈阳军区军事医学研究所,沈阳军区军事医学研究所,沈阳军区军事医学研究所 吉林长春130062,辽宁沈阳110034,辽宁沈阳110034,辽宁沈阳110034,辽宁沈阳110034
基金项目:国家自然科学基金项目 (No .39770 66)资助
摘    要:目的 :将艾滋病病毒核心蛋白 (gag)与干扰素 (IFNα - 2b)融合基因表达的融合蛋白作为免疫原免疫小鼠 ,动态观察小鼠的体液免疫、细胞免疫与CTL应答。方法 :将IFNα - 2b基因片段插入到gag基因的nt5 31位点 ,经脂质体转染与血凝素阴性蚀斑筛选 ,挑出重组痘苗病毒。经SDS -PAGE和Westernblot鉴定表达产物。以小鼠为实验对象 ,用重组痘苗病毒vJ38gag/IFNα - 2b免疫小鼠 ,用ELISA方法检测血清IgG抗体含量。用流式细胞仪测定小鼠外周血CD 4 、CD 8T淋巴细胞计数。 3H -TdR掺入法检测细胞毒性T淋巴细胞杀伤活性。结果 :血清IgG抗体含量逐渐增高 ,实验组与对照组比较差异有显著性意义 (p <0 .0 5 )。CD 4 、CD 8T淋巴细胞计数、CTL检测实验组与对照组比较差异均有显著性意义 (p <0 .0 5 )。结论 :重组痘苗病毒vJ38gag/IFNα - 2b能增强小鼠的体液免疫、细胞免疫和CTL应答。IFNα - 2b可以作为免疫佐剂增强机体的免疫状态。

关 键 词:重组痘苗病毒  免疫原  抗体  流式细胞仪  表达产物  生物活性
文章编号:1004-311X(2004)01-0014-03
修稿时间:2003年7月26日
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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