α—~(32)P HBV DNA探针的制备及其在血清检测中的应用 |
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引用本文: | 丁清泉,陈少俊,柯丽华.α—~(32)P HBV DNA探针的制备及其在血清检测中的应用[J].Virologica Sinica,1989(1). |
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作者姓名: | 丁清泉 陈少俊 柯丽华 |
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作者单位: | 中国科学院武汉病毒研究所 武汉 |
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摘 要: | 采用缺口转移(Nick-translation)方法标记克隆化的乙型肝炎病毒(HBV)DNA制备探针,能特异地与HBV DNA杂交,在本实验条件下,其最低检测量为0.2pg,同位素参入率为23.5—67.0%,使用100μCi ~(32)P dCTP,比放射活性为10~8cpm//μg DNA左右。临床血清检测统计分析表明:HBV DNA与HBsAg、HBeAg、HBcAg、DNAP的阳性符合率分别为53.3%、69.7%、78.6%、81.7%,其灵敏性和特异性均比免疫学检测法高。
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关 键 词: | 乙型肝炎病毒 探针 缺口转移 血清检测 |
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