| 一步法扩增克隆IBDV上海超强毒VP2—4—3基因 |
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| 引用本文： | 孙建和,蒋静,等.一步法扩增克隆IBDV上海超强毒VP2—4—3基因[J].Virologica Sinica,2002,17(4):358-361. |
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| 作者姓名： | 孙建和 蒋静 |
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| 作者单位： | 上海交通大学农业与生物学院生物技术研究所 上海201101
(孙建和，蒋静，陆苹)，上海交通大学农业与生物学院生物技术研究所 上海201101(赵渝) |
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| 基金项目： | 上海市科学技术发展基金资助项目 (0 1JC14 0 3 4) |
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| 摘 要： | 分离、纯化了鸡传染性法氏囊病病毒超强毒 (vvIBDV)上海株SH95的病毒核酸dsRNA ,应用随机引物将RNA反转录成cDNA ,以此为模板一步扩增出A片段前体融合蛋白基因即VP2 4 3基因 ,将其克隆入 pGEM T载体 ,并进行序列分析 ,其与超强毒株HK4 6的核苷酸序列的同源性达 98% ,整个基因有 5个氨基酸差异 ,同源性达99.5 1% (10 0 7/ 10 12 )。
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| 关 键 词： | 鸡传染性法氏囊病病毒超强毒(vvIBDV) 全长cDNA VP243基因 克隆 |
Amplification and Clone of VP2-4-3 Gene of Very Virulent Infectious Bursal disease virus |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Very virulent infectious \%Bursal disease virus\%(vvIBDV) Full length cDNA VP2 4 3 gene Clone and sequence analysis |
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